水稻细胞质雄性不育育性回复株的基因型鉴定

通过对在套袋繁殖产生的滇Ⅰ型不育系合系42A群体中发现的可育株、及其与不育系杂交产生的F1和可育株自交S1代的育性和核恢复基因位点分析,发现不育系合系42A中出现的大约0.11%可育株包括两种类型。一类细胞质正常可育,核无恢复基因,基因型为N（rf/rf）,类似保持系,认为是保持系混杂所致。另一类可育株的细胞质雄性不育,核有恢复基因,其恢复基因位于水稻Rf-1基因区域,基因型为S（Rf/rf）。这类可育株不可能来自异品种或保持系串粉,可能是细胞核携带的育性相关基因发生育性自然回复突变导致。本研究将这类可育株简称为“育性回复株”。     

小麦温光型不育系转育技术探讨

本研究以小麦温光型不育系C49S为材料，从转育不育系的亲本选择、杂交方式、选育方法、鉴定目标等方面出发，论述了小麦温光型不育系转育技术。     

小麦核不育材料在育种实践中的应用

应用单显性核不育材料遗传特性,对不育株进行人工杂交、自然授粉及诱变处理,创建一个逐年更新的拥有各种变异类型的种质群体,即可变异种质基因库,在种质库内选择可育株,其中F1、F2、F3用集团选育法混合选择,以后各代用系谱法选育具有目标性状的小麦新品种。已选育出优良核不育材料200多个类型及可育株优良材料570个类型,取得了较显著的效果。(河南省南阳市     

甘蓝型油菜隐性核不育系,可育,不育型初花前后特性的观察

甘蓝型油菜隐性核不育系不育型花蕾比可育型细长,手摸松软,死蕾较多,初花比可育型晚。制种拨除可育株可从不育型见花后开始,可同时拨除开花株和能识别但未开花的植株,每隔5天左右进行一次。     

轮回选择对矮败小麦生理及产量性状的影响

对矮败小麦回交、杂交后代可育株、杂交父本或回交亲本的叶绿素含量的相对比值(SPAD值)以及叶面积系数的测定,抗病性、农艺性状的观察结果表明:部分矮败后代可育株叶绿素含量的相对比值高于回交或杂交亲本,部分矮败小麦回交2代与新品系杂交后代可育株叶面积系数高于父本;部分矮败小麦回交、杂交后代可育株白粉病、锈病抗性高于回交亲本;部分矮败材料回交、杂交后代穗部产量性状有超亲优势.     

双低、高产、抗(耐)病杂交油菜品种黔油12号选育研究Ⅰ.母本SAB-3的选育及其基本特性

用蜀杂一号F2群体分离的不育株与R-8杂交、自交、连续5代兄妹交(不育株/可育株),转育成新双低、隐性核不育两系SAB-3.在不匀苗的条件下,调查SAB-3群体可育株与不育株的比例1∶1;可育株自交群体中,可育株与不育株的比例3∶1,卡方检验不显著;芥酸0.5%、饼含硫代葡萄糖苷19.2μmol/g、含油量38.9%;植物学性状和经济性状基本稳定、生育期210 d左右.     

不同遗传背景矮败小麦的性状表现

以9种遗传背景的矮败小麦近等基因系为材料，研究了矮秆不育株的株高、抽穗期、开花期、每株穗数、穗长、每穗小穗数和异交结实率。结果表明，不仅矮秆不育株与高秆可育株的株高存在显著差异，而且不同遗传背景的矮秆不育株的株高也程度不同的存在差异；矮秆不育株比高秆可育株的抽穗期平均晚2天，而开花期平均晚1天左右；在     

棉花473A育性表达中花药脱落酸和玉米素＋玉米素核苷含量变化

以棉花核型雄性不育姊妹系４７３Ａ为材料，采用酶联免疫检测（ＥＬＩＳＡ）技术分析４７３Ａ不育株和可育株花药发育过程中花药脱落酸（ＡＢＡ）和玉光大＋玉米素核苷（Ｚ＋ＺＲ）合量变化。在花药发育各个时期，不育株花药ＡＢＡ含量都高于可育株，Ｚ＋ＺＲ含量低于可育株。尤其在减数分裂期，不育株花药ＡＢＡ含量是可育株的７３．１倍，Ｚ＋ＺＲ含量仅为可育株的４２．６％。因此，不育株花药中ＡＢＡ含量与Ｚ＋ＺＲ含量的比值严重失调。表明，４７３Ａ不育株花药败育的关键时期在减数分裂期，花药ＡＢＡ含量和Ｚ＋ＺＲ含量与雄性育性的表达密切相关。     

甘蓝型油菜凸耳隐性细胞核雄性不育系的转育及育性表现

以自育的甘蓝型油菜双低细胞核隐性核不育材料98-116 A为母本与甘蓝型油菜凸耳双低品系T2632为杂交父本进行杂交转育,在F1可育株自交的同时进行去雄与杂交父本进行正反交,在杂交后代中选取生长健壮具有凸耳性状的可育株自交,并调查自交后代中的育性分离比例,自交4个世代后进行兄妹交,即获得双低的凸耳甘蓝型油菜隐性细胞核雄性不育系,该不育系的不育株率远高于98-116 A,其不育株率达到90%以上,而且其育性遗传恢复机理也发生了改变.该不育系在油菜隐性核不育两系杂优育种的研究与利用中具有重大的研究价值和应用前景.     

奶白菜核基因雄性不育系的选育与利用

为解决奶白菜杂交种生产中的杂交制种手段问题,配制优良杂交种.以核不育“复等位基因遗传”假说为指导,以青梗白菜核基因雄性不育系00S107作不育源,采用连续回交转育同时测交鉴定基因型的方法,定向转育奶白菜核基因雄性不育系.并利用转育成的不育系与奶白菜优良自交系配制杂交组合,进行了杂种优势分析.选育出园艺学性状与目标品系相似,具有100％不育株率和不育度的奶白菜核基因雄性不育系GMS3,筛选出2个产量高、整齐度高的优异杂交组合GMS3×B1、GMS3×B2.定向转育模式兼顾了不育基因和园艺学性状的转育,解决了奶白菜核不育系转育和利用的难题.     

带遗传标记的玉米基因雄性不育的发现及遗传和利用研究

1992年在玉米族远缘杂交组合3402F3(丹340×403-2)中首次发现带标记性状的基因雄性不育(GMS)材料。 遗传分析结果表明, 不育性受一对隐性基因控制。 当不育株(A)与可育株(B)进行兄妹交, 育性分离比例接近1∶1; 而可育株(B)自交的后代, 可育株与不育株的分离比例为3∶1。 连锁遗传分析结果证明, 不育基因(ms°)与标记性状     

江西发现水稻显性雄性不育株

1978年,江西萍乡市农科所在研究杂交水稻无花粉型不育材料杂交组合中,发现两个典败变异株。当代即与父本回交,在第二年的观察中,育性发生了分离,不育株与可育株呈……     

黏类小麦细胞质雄性不育相关基因cMDH的克隆与表达分析

为深入研究黏类小麦雄性不育的分子遗传机制,利用抑制差减杂交技术构建了黏类小麦育性相关基因的二核期SSH文库.经文库筛选后,得到一个在可育文库中表达的与胞质苹果酸脱氢酶基因同源的EST序列.以该EST序列为信息探针,经电子克隆、RT-PCR、PCR克隆与序列分析,获得了小麦胞质苹果酸脱氢酶(cytosolic malate dehydrogenases,cMDH)基因的cDNA与DNA序列,利用荧光定量PCR技术对该基因在不育株和可育株花药中的表达进行了分析,并比较了MDH在小麦不育株和可育株中的活性变化.结果表明,该基因的cDNA序列长1213 bp,编码333个氨基酸;DNA序列长2 908 bp,含有7个外显子和6个内含子;该基因在不育株和可育株花药发育3个时期(单核、二核和三核)的表达均表现为先升后降的模式,而且该基因在不育株花药发育的二核期和三核期的表达相对于可育株被明显抑制;MDH在小麦不育株和可育株中的活性变化趋势与定量结果一致.推测该基因在花粉发育早期表达,它的下调表达可能影响了小麦雄蕊发育过程中的能量供应而导致雄性不育.     

芝麻基因雄性不育系的研究

通过群体改良对芝麻雄性不育原始材料进行基因重组，产生了大量优秀变异。用系内连续姊妹交，回效等手段育在敢综合农艺性状良好，不育度为９９％以上，不育株率稳定在５０％左右可供可杂交种生产应用的ｍｓ８６－１不育系。形态学研究证明，所选不育系雄蕊败育彻 底，雌蕊发育正常，具有正常的结籽能力；小孢子败育发生在四分体后的无液泡小孢子期；雄性不育性具有良好的环境稳定性。根据初步的遗传分析推测，不育性可能不是受单隐     

油菜的一个新的显性雄性不育基因

最近,Regine Mathias在波兰冬性油菜(Biassicas napus L.)品种“Janpol”中发现了13个雄性不育株。通过用可育的姊妹株杂交、选择、获得了几个稳定的不育株系。这些不育株系的花与正常可育株的花略有不同,其花药略细、呈浅褐色,没有可见的花粉。雌蕊正常。将这些不育株系用正常     

水稻光（温）敏雄性不育系的育性转换机理研究

光敏核不育水稻的育性转换是由抽穗前５至１５－２０天的光温条件综合作用的结果。可育期内育性表现为一偏向高温（长日）的单峰型曲线，其数量关系可由结实率量化模型表达。温敏型不育系的育性变化由温度主控，光敏型不育系的育性在日长大于最适日长时由日长主控，短于最适日长时由温度主控，光温敏型不育系的育性由温光条件共同作用。温光当量可作为比较温度和日长对育性影响大小的具体量值。育性转换是一个可逆连续过程，其恢复和     

大白菜CMS7311雄性不育的发生与花蕾内源激素含量变化的关系研究

为揭示大白菜CMS7311雄性不育发生与其内源激素含量变化的关系,利用间接酶联免疫( ELISA)测定法比较了大白菜雄性不育株花蕾和可育株花蕾发育过程中内源激素的含量变化差异。结果表明：在花蕾发生过程中,不育株和可育株内源激素IAA、ABA、GA3、ZR以及JA含量变化均呈现差异。以花蕾纵径2.0~2.9 mm时期为转折点,前期不育株花蕾IAA含量小于可育株花蕾,而后期相反;同样的转折点,不育株花蕾ABA含量的下降趋势呈开张的“V”字形,前期下降快,后期下降放缓,这与可育株中变化趋势不同。不育和可育株花蕾中GA3含量变化都是先下降后上升趋势,所不同的是不育株花蕾中GA3含量变化幅度较可育株小且始终低于可育株。不育株中JA含量呈现先下降后上升再下降的剧烈变化趋势,且始终高于可育株花蕾中的JA含量。在不育株不育发生的初始阶段,ABA和JA分别上升了12.47%和16.18%,而IAA、ZR和GA3分别下降了14.00%,23.04%和45.68%;IAA/ABA呈现先下降后上升趋势,但在花蕾发育早期不育株中的比值小于可育株,而后期正好相反;其余IAA/GA3、IAA/ZR和ABA/GA3等3类激素比值均表现为下降趋势,且不育株中IAA/GA3和ABA/GA3比值都明显大于可育株。由于大白菜CMS雄性不育主要发生在花蕾发育的早期,推断GA3的缺乏,导致各激素间的平衡关系失调,可能与CMS7311雄性不育的发生有关。     

化学杂交剂GENESIS对小麦生长发育的影响

为了评价化学杂交剂GENESIS的副效应，研究了GENESIS对普通小麦的农艺性状、倒二叶叶片叶绿素含量和雌蕊育性的影响，结果表明：GENESIS对小麦的生长有一定的抑制作用，主要表现在株高降低，抽穗期和开花期延迟1~2d，株高的降低主要是由穗下第一节间缩短造成的，3个剂量处理间株高的差异未达到显著水平；GENESIS对小麦倒二叶叶片叶绿素含量有一定程度的影响，叶片能自我修复，但剂量越大、喷施时期越晚，叶片的损伤越大，其修复能力越差；GENESIS对雌蕊育性几乎没有影响。     

太谷核不育小麦可育株、不育株及 T 型不育系小麦同工酶的比较研究

本文通过对太谷显性核不育小麦的可育株、不育株及 T 型不育系小麦和农大139小麦(可育株对照)的雄蕊、雌蕊及旗叶、不同发育时期的酯酶和过氧化物酶同工酶进行了一系列比较研究,找出了两种同工酶在各器官组织中的变化规律,发现了太谷可育株与不育株之间、雄蕊的两种同工酶从“花粉母细胞减数分裂期”时起均已有明显差异。说明     

甘蓝型隐性核不育杂交油菜制种中父本和可育株花粉授精竞争力的研究

用花时指示性状作父本，隐性核不育系1601A（圆叶）作母本，父母本行比为1：10，在花期不拔除可育株让其父本和母本中可有株花粉对其不育株自由授粉，其父本花蕾总数占该群体可育株花蕾总数的17.3%的情况下，父本花粉授精竞争能力较强，不育株所结种子花叶株率达34.94%，父本花粉授精竞争力为1.02。其中，靠近父本的不育株所结种子花叶株率达80%，竞争力达3.63。母本可育花蕾虽占总花蕾的82.7%，但不育株所结种子中圆叶株率略只占65%，其母本中的可育株花粉授精竞争力为-0.27,而且即使母本中的可育株所结的种子，在靠迫父本的数行中，其父本花粉的竞争力仍为正值，强子可育株本身花粉的竞争力。