药百合种子萌发及染色体倍性检测

以浙江省广布种药百合为材料,采用不同激素浓度的培养基进行种子诱导及萌发实验,以不添加任何激素的MS培养基为对照,对药百合种子萌发率、诱导率、诱导芽数及生长势等进行研究,同时,对药百合种子诱导所形成试管苗进行染色体制片常规技术分析。结果表明,添加不同激素浓度培养基能显著促进药百合种子萌发,最佳培养基为MS+6-BA1.0 mg.L-1+NAA0.1 mg.L-1,萌发率为83.3%,诱导率为88.9%,平均诱导不定芽数达2.5个;未经剥皮处理的种子在30 d时仍无任何萌动;将诱导后的种子转至MS基本培养基中,仍表现出与转接前一致的生长状态;93%以上种子属于子叶出土型,仅接种在高浓度6-BA（1.0 mg.L-1）及低浓度NAA（0.1～0.2 mg.L-1）培养基上的种子有少量表现为种子留土型,占4%;种子萌发试管苗染色体倍性为2n=2x=24,未发生遗传变异。     

铁皮石斛与钩状石斛杂交及种子无菌播种快繁研究

以铁皮石斛和钩状石斛为研究对象,通过人工辅助杂交获得杂交种子,诱导种子离体萌发,开展无菌播种技术研究.结果表明,铁皮石斛与钩状石斛杂交容易成功,杂交坐果率可达到80％;适宜的种子萌发培养基为MS+ 6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,培养30 d时的萌发率为89.7％;培养基MS+6-BA 1.5 mg/L+ NAA0.1 mg/L+香蕉100 g/L+ AC 1.0 mg/L对原球茎的增殖最好;培养基MS+ 6-BA 1.5 mg/L+ NAA 0.1mg/L+马铃薯200 g/L+ AC 1.0 g/L对原球茎的分化最好;壮苗生根培养基配方为1/2 MS+ NAA 0.6 mg/L+香蕉100 g/L+AC 1.0 g/L,植株生长健壮,生根率100％,移栽成活率达95％以上.     

半夏人工种子制作技术及其萌发研究

以半夏为实验材料,通过固体培养转液体悬浮培养建立小块茎悬浮系,并以小块茎为人工种子的繁殖体,研究了人工种皮基质、人工胚乳组分、贮藏条件、萌发基质等对人工种子萌发率和成苗率的影响.结果表明,以4.0%海藻酸钠+2.0% CaCl_2+2.0%壳聚糖为人工种皮基质,1/2 MS液体培养基+0.2 mg/L NAA+0.1 mg/L GA_3+0.5 mg/L BA+0.4mg/L青霉素+0.3%多菌灵粉剂+0.2%苯甲酸钠+1.0%蔗糖+0.5%活性炭作为人工胚乳成分制作的人工种子,其萌发率和成苗率最高.这样的人工种子在4℃条件下贮藏20 d后的萌发率及成苗率分别达82.8%和78.6%,随着贮藏温度的升高和贮藏时间的延长,人工种子的萌发率和成苗率均大幅度下降.     

大花蕙兰与墨兰种间杂交种子无菌播种繁殖技术研究

建立杂交兰无菌播种和再生体系,获得一定数量的杂交后代群体,为新品种的选育提供基础材料。以大花蕙兰‘肯尼’为母本和墨兰‘太平洋’进行种间远缘杂交,取其成熟种子进行无菌播种,探讨不同基本培养基、植物生长调节剂和添加物对其种子萌发、根状茎增殖与分化及壮苗生根等的影响。结果表明:种子萌发最适配方为:1/2MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+活性炭1.0 g/L;根状茎增殖与分化培养基最适配方为1/2MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,培养70天分化成苗率达88.6%。适宜的壮苗生根培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+香蕉泥90 g/L+活性炭2.0 g/L。室外闭瓶炼苗30~40天,再开盖炼苗3~5天后,以发酵的树皮加碎石子为基质,60天左右种苗成活率达98.62%。     

亚洲百合试管苗生根的研究

为了优化亚洲百合生根培养基配方,为亚洲百合转基因植株试管苗的生根移栽奠定一定的基础,以亚洲百合‘普利安娜’（Lilium Asiatic hybrid cv. ‘Pollyanna’）和‘普瑞头’（Lilium Asiatic hybrid cv. ‘Prato’）试管苗为材料,探讨5种不同激素的浓度组合对试管苗生根率、生根数量、最长根长的影响。结果表明：不同植物激素的组合和浓度对亚洲百合的生根有显著影响,且2个品种生根状况有一定的差异。在生根培养基为MS+2,4-D 1.0 mg/L+KT 0.1 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L时,亚洲百合‘普利安娜’平均生根率达到98.73%,生根数量达到6.53条,最长根长为4 cm;生根培养基为：MS+NAA 1.0 mg/L+TDZ 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L时,亚洲百合‘普瑞头’平均生根率达到92.73%,生根数量达到6.63条,最长根长为3.77 cm。最后得出：亚洲百合‘普利安娜’最适宜的生根培养基为：MS+2,4-D 1.0 mg/L+KT 0.1 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L;亚洲百合‘普瑞头’的适宜生根培养基为：MS+NAA 1.0 mg/L+TDZ 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L。     

赤霉素及光照对白芨种子无菌萌发的影响

以白芨蒴果为材料,采用涂布法接种白芨种子,研究植物激素和光照对白芨种子无菌萌发的影响.结果表明,种子分散良好,光照显著促进白芨种子的萌发,6-BA是影响种子萌发的主要因素,赤霉素对种子萌发作用不明显.在1/2MS+1.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA+0.5 mg/L GA3的培养基上,白芨种子萌发率达90％,萌发时间较短,形成的幼苗健壮.     

狭叶四照花茎段的离体培养与植株再生

建立高效的狭叶四照花组培快繁体系。以狭叶四照花茎段腋芽为外植体,研究基本培养基和植物生长调节剂对不定芽诱导、不定芽增殖及生根诱导的影响。不定芽诱导过程中,9个组合处理对不定芽诱导均有促进作用,其中WPM+1.0 mg/L 6-BA+0.05 mg/L KT+0.1 mg/L NAA为最佳组合,萌发率达到86.29%;最适宜不定芽增殖培养基为WPM+1.0 mg/L 6-BA +0.2 mg/L NAA,增殖系数4.07;最适宜芽苗生根培养基WPM+1.0 mg/L IBA,生根率达78.94%,生长状态优于其他处理。本实验建立的组培快繁体系,适合狭叶四照花的植株再生。     

巢蕨组培快繁技术研究

为建立巢蕨试管内成苗和试管外成苗的组培快繁体系,以巢蕨的成熟孢子为试验材料,对影响巢蕨离体繁殖的因素及成苗途径进行研究。结果表明,孢子最优萌发培养基为1/4 MS,萌发率达91.75%;配子体在1/2 MS+6-BA 0.3 mg·L~(-1)+NAA 0.2 mg·L~(-1)的培养基中增殖效果最好,平均增殖系数为5.1。试管内成苗试验中,在培养基上添加无菌水或液体1/2 MS,有助于配子体形成小苗;之后,小苗在MS+6-BA 0.5 mg·L~(-1)+NAA 0.2 mg·L~(-1)的培养基中GGB诱导率最高,达94.33%,实现了小苗以GGB途径快速增殖;由GGB诱导产生的小苗在1/2 MS+IBA 1 mg·L~(-1)的培养基中生根最好,其生根率达100%;试管外成苗试验中,喷洒1 g·L~(-1)的KH_2PO_4溶液能促进配子体成苗,且成苗率达82%。     

三角梅无菌播种快速繁殖技术

以种子作为外植体,通过比较植物生长调节剂种类和浓度配比,建立三角梅的组培快繁技术。结果表明:种子在MS+蔗糖3%培养基中萌发;培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖3%有利于丛生芽的生长发育,30 d的增殖系数达到5.22;培养基MS+NAA 1.5 mg/L+蔗糖3%适宜诱导生根,生根率为95.56%,平均每株生根6.39条。     

野生惠兰无菌播种及繁育技术研究

开展了广西野生惠兰无菌播种及繁育技术研究.研究结果表明:氢氧化钠浸泡种子、低温预处理及低盐培养基可使惠兰种子提早萌发并提高萌发数,最佳基本培养基为Kyoto培养基；适宜的激素组合可促进原球茎(根状茎)增殖,最佳组合为2 mg/L BA+1 mg/L NAA,增殖系数可达4.3倍；在培养基中加入水果汁特别是椰子汁可明显提高壮苗和生根效果,发根率可达100％.