玉米种子DNA快速提取及杂交种纯度的快速鉴定

本研究用玉米杂交种渝单8号及其双亲的干种子作为材料,使用NaOH溶液研磨玉米种子胚,提取基因组DNA,并利用多重PCR扩增进行玉米杂交种子的纯度鉴定.结果表明,利用玉米种子快速提取方法获得的DNA可进行正常的SSR扩增,并且从20对玉米核心引物中筛选出了8对扩增谱带呈双亲互补型的引物,将其中3对引物YISSR、phi072和phi299852组合起来扩增,扩增谱带清晰可辨,对渝单8号杂交种子的纯度进行准确鉴定.初步表明利用多重PCR技术鉴定玉米种子纯度是可行的,不仅简便快速,而且降低了检测成本.     

玉米种子纯度快速分子检测技术研究

种子纯度检测是产品质量检测的中心，检验种子纯度是促进农业发展和维护种业秩序的必经之路。随着信息化发展，种子纯度快速分子检测技术不断更新优化，如何使用现代化纯度快速分子检测技术验证玉米种子纯度是值得思考的问题。文章阐述了机器视觉技术、分子标记技术、DNA快速提取法，分析了玉米种子纯度快速分子检测技术应用方法，结合试验结果得出玉米种子纯度快速分子检测技术步骤以及梯度要求。     

SSR标记检验玉米杂交种子纯度核心引物的构建

利用50对SSR引物对收集到的18个玉米杂交种及其亲本进行SSR标记分析,以期筛选一套适于玉米杂交种纯度鉴定的核心SSR引物。试验结果表明,50对SSR引物在18个杂交种及其亲本中,有20对引物扩增出多态性特异条带,进一步对20对引物进行重复试验和PCR反应条件的优化,筛选出了8对SSR标记引物,分别在18个玉米杂交种及其亲本中扩增到了条带清晰、多态性好的条带,可用于其玉米杂交种子纯度鉴定和检验。这为玉米杂交种种子真实性和纯度检验、解决玉米种子质量纠纷提供了更为准确可靠的参考依据。     

SSP标记技术术在玉米种子纯度鉴定中的应用

品种纯度是玉米种子的主要质量指标,对玉米的质量和产品品质都有直接而显著的影响。同工酶电泳、蛋白质等生化鉴定方法因时间长,又受基因位点限制,实际检测中具有一定局限。因此迫切需要一种快速、简便的玉米种子纯度的检验方法。本试验旨在从分子领域,寻求一种快速有效的玉米纯度鉴定。     

利用SSR荧光标记鉴定玉米杂交种纯度的研究

玉米种子作为我国种业的主导产品,种子质量直接影响着玉米生产的产量和质量。为有效开展玉米种子纯度鉴定研究,选用甘肃推广的5份玉米杂交种,采用15个单株混合取样提取DNA的方法,用4种荧光标记的20对SSR核心引物,筛选出了7对引物,分别为bnlg439w1、umc1705w1、umc2007y4、umc1506k12、bnlg2291k4、phi080k15、umc2015k3。纯度鉴定研究结果在96.88%~98.44%之间,达到了国家规定的96%的玉米杂交种纯度标准。为快速鉴定玉米杂交种纯度提供了参考,为逐步完善玉米纯度鉴定方法奠定了基础。     

杂交玉米去雄效果低的原因与提高措施

在杂交玉米制种过程中．玉米去雄是保证玉米种子纯度、提高玉米种子质量的一项关键环节。但从2005年贵州省种子总站玉米花检通知书上看．我区玉米种子纯度、净度和发芽率与其他区相比都比较低,甚至于有的种子还达不到国家二级种子的标准．被定为不合格种子。反应出我区杂交玉米去雄效果低。     

改进的盐溶蛋白电泳法鉴定玉米品种农大108种子纯度及品种真实性

本试验在<玉米种子纯度盐溶蛋白电泳鉴定方法>的基础上,通过对分离胶中丙烯酰胺和N,N-亚甲基双丙烯酰胺的浓度进行研究,建立了一种适合于鉴定玉米品种农大108种子纯度和品种真实性的方法.结果表明,该方法对农大108的种子纯度和品种真实性进行检测,具有电泳谱带清晰、分辨率高和重现性好等特点.     

玉米种纯度欠佳的原因及检测方法评述

纯度是种子质量的重要指标,也是种子分级的重要依据。种子纯度的高低对于以杂交种优势实现增产目的的农作物而言,显得尤为重要。随着玉米假种子纠纷、案例的不断发生和曝光,玉米种子纯度检测的必要性愈来愈引起人们的重视。本文将就玉米种纯度欠佳的原因及各种检测方法的利弊进行评述,达到在现有条件下保障种子纯度,促进玉米生产之目的。     

利用SSR标记鉴定南校969杂交一代种子纯度

为了建立一套便捷、准确、稳定的玉米种子纯度鉴定方法,本研究以南校969玉米杂种一代及其亲本为材料,对20对均匀分布于玉米染色体上的SSR引物进行筛选,SSR引物phi085适合该品种纯度鉴定。对利用幼嫩胚芽和干种子为材料提取DNA的实验效果进行比较,建立了一套利用SSR标记技术简便高效进行玉米杂种一代纯度鉴定的技术体系。研究结果证明,利用玉米幼嫩胚芽和干种子胚提取DNA,通过一对SSR引物扩增和变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测,可以方便地进行玉米杂交种纯度鉴定。     

用盐溶蛋白PAGE法检测杂交玉米种子纯度

利用玉米盐溶蛋白PAGE法和田间小区种植鉴定法对吉林省生产上应用的16个杂交玉米种子进行纯度测定,并对两种方法进行回归分析表明:二者相关达极显著水平(r=0.98),证明玉米盐溶蛋白PAGE法用于种子纯度鉴定比较可靠.用电泳纯度可推算出田间鉴定纯度.     

玉米单株幼芽DNA快速提取新方法

为了攻克利用DNA指纹技术进行玉米种子纯度鉴定中存在的技术难关,对玉米单株幼芽DNA快速提取方法进行了研究,结果表明：利用新方法提取DNA,不用液氮、不用研磨、不用离心、不用沉淀,不用SDS、不用CTAB、不用氯仿,并且提取的DNA不降解、完全可以满足利用SSR分子标记进行DNA指纹分析的需要。一个人提取100株幼芽(1个检测样品)DNA只需30min左右,1d可以提取2000株幼芽(20个检测样品)的。DNA,为DNA指纹技术在玉米种子纯度及真伪快速鉴定中的广泛应用解决了关键性技术难题。     

正确识别电泳谱带 快速测定玉米种子纯度

正确识别电泳谱带快速测定玉米种子纯度河北省保定市种子监督管理站刘素萍杂交玉米种子纯度是影响玉米产量的重要因素，也是在种子检验中划分种子质量等级的主要指标。在鉴定杂交玉米种子纯度方法上，目前常采用传统的田间种植鉴定法和刚兴起的蛋白质聚丙烯酰胺凝胶电泳法...     

利用SSR标记鉴定玉米杂交种黔单16号纯度的研究

玉米杂交种纯度鉴定对玉米种子质量管理具有重要意义;本实验利用SSR标记技术,以玉米杂交种黔单16号及其亲本DNA为供试材料,从30对SSR引物中筛选出3对在杂交种黔单16号中呈现双亲带型的引物;研究表明,这3对引物均可用于玉米杂交种黔单16号种子纯度鉴定.     

我国玉米种子纯度现状及其成因分析

国家技术监督局从1993年开始,每年都对杂交玉米种子质量进行监督检验,结果1993～1995年3a抽检玉米杂交种合格率仅为1.3%～16%,纯度在90%以上的样品1994年占14.8%,1995年占23.8%.1996～1998年玉米种子质量虽然有了很大提高,合格率为43.5%～85.7%,但是问题仍然比较严重.存在的主要问题就是玉米种子纯度偏低.因此种子质量问题,尤其是种子纯度问题,是影响玉米增产的主要原因.     

从大田玉米纯度看加强种子管理的重要性

近几年来,玉米种子质量的优劣已成为玉米生产持续稳定高产的一个关键性问题,也是广大农民和各级领导非常重视、经常议论的一个热门话题。我区玉米种子市场、大田玉米生产用种纯度等情况到底如何?带着这个问题,我们对5000亩连片大田玉米取样200个点,进行了田间调查。     

SSR技术在玉米种子纯度鉴定上的应用(下)

(上接第三期第157页) 3.1.4玉米单株幼苗DNA提取方法在玉米种子纯度检测中的实际应用 另取50株农大108幼苗、2株父本黄C幼苗、2株母本X178幼苗,利用本文介绍的快速提取方法提取单株幼苗DNA,进行农大108种子纯度检测,结果见图6.从图6可以看出,农大108父本黄C和母本X178各只有一条带,母本带分子量大,父本带分子量小,而农大108的带型为父母本互补,有两条带,带型清晰,没有缺管现象发生.其中箭头所指的泳道扩增结果只有一条带,与母本X178带型一样,为母本自交苗,是由于制种过程中抽雄不及时或抽雄不彻底导致母本X178自交结实造成的.因此,利用单株幼苗快速提取的DNA完全可以满足利用SSR分子标记技术进行玉米种子纯度鉴定的需要.     

浅谈提高杂交玉米种子纯度的措施

浅谈提高杂交玉米种子纯度的措施辽宁省种子管理站（沈阳１１００３４）肖国峰种子纯度对作物的产量影响甚大是众所周知的。根据近几年国家玉米种子检测中心对全国玉米种子主产区的监督抽检结果看，玉米杂交种子纯度与国家要求差距很大。造成这种状况的原因是什么？我们认...     

玉米品种纯度田间小区种植鉴定方法

沧州市玉米播种面积在40万～46.7万hm~2,年用种量1 800万～2 100万kg,沧州市种子监督检验站每年玉米品种质量监督扦样及纯度、真实性鉴定约100个,接受用种者及生产经营单位纯度、真实性鉴定申请。玉米种子质量关系到玉米生产安全,但目前国家和沧州市尚无一套玉米种子纯度田间小区种植鉴定的标准,各种子检验机构按照各自的设计方法进行小区种植鉴定,标准不一。为此,制定《玉米品种纯度田间小区种植鉴定方法》可以提高沧州市种子质量检验水平,减少或避免种子质量的误判,保证用种安全,增加农民收入,对推动沧州市种业的发展具有重要意义。     

玉米杂交种纯度检测方法及其评述

玉米杂交种纯度鉴定问题是当前我国种子工作中的重点与难点问题之一，也是玉米种子质量管理中的迫切需要解决的问题。根据玉米不同品种间各种性状的差异和不同纯度鉴定方法的适应性与特点，合理地选择适宜的方法进行纯度鉴定可以为种子工作提供可靠的依据，为玉米增产提供有力的保障。     

吉林省主推玉米品种的SSR分子标记纯度鉴定

针对吉林省主推玉米品种,构建了一套科学高效的纯度鉴定体系。以吉林省主推的50个玉米品种为研究材料,从GB/T 39914-2021公布的40对SSR引物中筛选出9对用于吉林省主推玉米品种的纯度鉴定。筛选出的9对引物杂合度在82%~100%,平均杂合度为91.5%,PIC值在0.44~0.75,平均PIC值为0.63。该组引物多态性高、稳定性强、分辨率高且非特异扩增片段少。将9重扩增体系进行优化,形成吉林省主推玉米品种纯度鉴定体系。用这9对引物对吉林省主推的6个品种进行纯度鉴定,可准确检测出品种的典型株、自交苗和异型株,共检测出10个自交苗和7个异型株,6份样品最高纯度为98%,最低纯度为96%,鉴定结果与田间鉴定结果相关性系数为0.766,相关性较高,结果可靠。