外源GA对刺五加种子后熟过程中内源激素含量变化的影响

剌五加种子用200 mg/L赤霉素(GA)浸泡后进行变温层积(16～22℃12周,2～6℃12周)处理研究后熟过程中刺五加种子激素含量的变化.结果表明,层积12周后,种子开始萌发,GA处理种子的萌发率明显高于对照,在24周时,GA处理的萌发率达到55％,而对照只有35％.后熟过程中种子内源游离赤霉素(GA)、玉米素核苷(ZR)的含量增加,脱落酸(ABA)含量降低,GA/ABA的比值、ZR/ABA的比值增加.     

银鹊树种子萌发过程中的过氧化物酶和酯酶同工酶的变化

应用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳对珍稀濒危植物银鹊树种子萌发过程中过氧化物酶（POD）和酯酶（EST）同工酶动态变化进行了研究。结果表明：在种子萌发过程中POD同工酶在萌发初期出现新酶谱带，随着萌发的推进，一些原有的谱带加深；EST同工酶在萌发过程中没有新的谱带出现，但原有谱带颜色不断加深，表明酯酶代谢合成的增强。     

海桐种子的休眠解除与萌发

观赏植物海桐(Pittosporum tobira(Thunb.)Ait.)种子的休眠和萌发特性已被进行了较充分的研究.TTC检测出新鲜海桐种子是高活力的(98%),但在5个恒温和1个变温(12 h/d的光周期)下,其萌发率仅为27%,这说明海桐种子处于休眠状态.经不同浓度(100mM和200 mM)的GA3溶液处理后,新鲜海桐种子的萌发率有所提高;在25/15℃与200 mM的处理下,其发芽率最高是41%,但仍不理想.当经过低温(5℃)处理一段时间(15、30、45、60、90d)后,海桐种子的萌发率显著提高,尤其是在25℃和25/15℃处理下,萌发率分别为87%和95%.此外,冷层积30 d和45 d的海桐种子经200 mM的GA3溶液处理后的萌发率分别达69%和94%,效果显著.可见,海桐种子的休眠是浅生理休眠,单一的GA3溶液处理不能有效地打破海桐种子的休眠,但冷层积90d或200mM GA3溶液处理冷层积45d的种子,可有效地解除其休眠;同时,温度对种子的萌发有较大影响,在适宜的萌发温度(25℃或25/15℃)与周期性(12h/d)光照下,种子的萌发率超过90%.由此推断,海桐种子在自然条件下难以萌发的原因与其生理休眠有关.     

不同萌发温度下储藏方式和添加GA3对3种荒漠十字花科植物种子萌发的影响

为揭示土壤种子库种子萌发对外界环境变化的响应策略,设计储藏方式和温度对古尔班通古特沙漠3种十字花科植物菥蓂、庭荠和条叶庭荠种子萌发影响.2个萌发温度(5℃/15℃、15℃/25℃)下,以室温干藏种子为对照,设置5种储藏处理(干种子:冬季室外干藏、冬季室外沙埋;吸胀种子:4℃、-10℃、冬季室外沙埋)及添加外源GA3的萌发实验.结果表明,1)5℃/15℃萌发条件下,与对照相比,各储藏处理都显著延长了菥蓂和庭荠初始萌发时间,冬季室外沙埋干藏处理显著降低了庭荠种子萌发率.15℃/25℃萌发条件下,4℃、湿藏处理显著延长了3种种子初始萌发时间,同时显著抑制条叶庭荠种子萌发;各储藏处理下菥蓂种子初始萌发时间显著缩短,对萌发率无影响.2)添加GA3可使各储藏处理下种子萌发进程由停滞状态转变为持续萌发.3)各储藏处理和对照中菥蓂和庭荠种子的潜在萌发率均超过50％,5℃/15℃温度下大量条叶庭荠种子腐烂或失去活力导致潜在萌发率低于20％;添加GA3对3种种子潜在萌发率贡献不同.     

阳春砂种子休眠与萌发过程中同工酶活性变化的研究

[目的]研究阳春砂种子休眠与萌发过程中同工酶的活性及酶谱变化规律,为阳春砂种子休眠与萌发过程生理调控机制的分析探讨奠定基础.[方法]以赤霉素浸种前、浸种后、培养10 d、种子露白、胚芽长至1 cm时各阶段的阳春砂种子为材料,测定其种子中过氧化物酶(POD)和超氧化物歧化酶(SOD)的活性,并采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术研究建立过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)及酯酶(EST)同工酶的电泳酶谱.[结果]阳春砂种子在休眠和萌发过程中,POD、SOD、CAT和EST同工酶的活性及酶谱带的数量均发生了一定的变化,其中POD和SOD同工酶活性均呈先减弱后增强的趋势;CAT同工酶在萌发前期变化不明显,后期酶的活性增强,且酶的种类也增加;EST同工酶的酶活性呈先减弱后增强再减弱的变化趋势,且在种子露白时活性达到最强.[结论]阳春砂种子休眠与萌发过程中同工酶谱的变化特点一定程度上可反应出种子休眠与萌发不同阶段的生理特性,这些同工酶基因的差异表达导致了阳春砂种子打破体眠和最终的萌发.     

穿龙薯蓣新陈种子萌发条件优选研究

目的:研究赤霉素( GA3)、萘乙酸(NAA)和层积后温度对穿龙薯蓣新陈种子萌发条件.方法:培养皿培养法遮光培养,得出3种处理最优条件后对陈种子进行相同处理.结果:穿龙薯蓣新种子4℃低温砂层积后,25℃条件下发芽率和发芽势最高,分别为80％和53.33％,陈种子为45％和25％;而采用100 mg/L GA3直接浸泡未层积新种子24h,发芽率和发芽势可达66.65％和48.35％,陈种子为40％和25％;1 mg/L NAA浸泡12 h新种子发芽率和发芽势为58.35％和43.35％,陈种子为30％和23.35％;低温砂层积新种子发芽进程最快,其第6天开始发芽,第12天发芽完毕,快于GA3的10d和22 d,NAA的11d和24d.结论:生产上若有层积条件,建议采用4℃低温砂层积60d后在25℃下进行新种子催芽;若没有层积条件,建议直接采用100 mg/L GA3进行新种子催芽处理.     

野生泸定百合种子休眠和萌发习性的研究

野生泸定百合属于百合科百合属多年生草本植物,其药用和园艺观赏价值极高,自然条件下泸定百合种子的萌发率极低,主要依靠幼芽鳞茎的形式来繁殖后代.为研究和确定云南野生泸定百合种子休眠和萌发的习性,本研究设置了不同光照、不同温度条件下种子的萌发试验,具体为在有光照(光照12 h/d)和无光照的黑暗条件下,分别设置了恒温20℃、30℃和20～30℃变温时种子的萌发试验;设置了5℃低温层积处理后种子的发芽试验,层积时间分别为7、14、21、28d和60 d;以及100mg/L赤霉素处理后,种子于光照和黑暗条件下的发芽试验.结果表明:恒温20℃和20～30℃变温的黑暗条件,适宜野生泸定百合种子的萌发,表现为萌发时间最短、发芽率达到了最高(45%);100 mg/L的GA3处理对种子的萌发有明显促进作用,可加快和缩短种子萌发时间,提高种子发芽率;而5℃的低温层积对野生泸定百合种子的萌发在萌发时间和发芽率方面没有明显促进作用.     

萌发前高温处理对黄茅种子萌发率的影响

高温可促进许多物种的种子萌发。以中国西南干热河谷代表物种黄茅(Heteropogon contortus)种子为实验材料,在萌发前用60℃(10,20,40min)、80℃(5,10,20min)、100℃(2.5,5,10min)不同温度和时间处理后观测种子萌发率,以常温(25℃左右)为对照,采用方差分析和多重比较的方法,研究萌发前高温处理对黄茅种子萌发率的影响,以探讨火对干热河谷植物适应性的影响。结果表明:1)当处理温度为60℃和80℃时,黄茅种子的萌发率高于常温对照组,80℃20min处理的萌发率最高,为(85±4.12)%,具有明显的热冲击效应;2)60,80℃以及100℃2.5min处理对黄茅种子萌发有显著促进作用;100℃5,10min的处理,对种子萌发有明显抑制作用,萌发率呈现先升后降的趋势;3)经60℃10,20,40min和80℃5,10,20min以及100℃2.5min处理后,其萌发势高于对照组,明显缩短了种子萌发时间;4)100℃5,10min处理的黄茅种子活力较低,但仍然具有一定的萌发能力;5)黄茅种子萌发时间集中在前1周,后续虽有萌发,但萌发率较低。研究表明,萌发前高温处理可促进黄茅种子萌发,具有明显的热冲击效应。     

促进4种野生花卉种子萌发的方法研究

野生花卉金莲花(Trollius chinensis)、牛扁(Aconitum barbatum vat.puberulum)、野罂粟(Papaver naudicaule)和草本威灵仙(Veronicastrum sibiricum)发芽率低,采用不同的温度、赤霉索浓度和光周期组合处理,明显提高了这些花卉种子的发芽率和发芽势,加快种子萌发进程.结果表明:(1)采用500 ms/L GA3,25℃和8 h光照16 h黑暗组合处理,可以使金莲花种子发芽率由对照的4%提高到84%;(2)采用500 ms/L GA3,15℃、12 h光照12 h黑暗组合处理,可以使牛扁种子萌发率由对照的20%提高到82.4%;使草本威灵仙种子发芽率由对照的17.3%提高到100%.(3)采用125mg/L GA3,15℃,24 h光照萌组合处理,可以使野罂粟种子萌发率由对照的29.3%提高到61.3%.     

引发剂对黄檗种子休眠解除作用的研究

黄檗种子具休眠特性,且休眠程度因种子产地和年份不同有较大差异,常规低温层积解除种子休眠的方法在实际生产中效果不甚理想。为了解决黄檗种子的萌发率低的问题,探究最有效的打破种子休眠方式,采用了各种化学引发剂浸种处理,以及协同4℃或8℃低温层积处理。结果表明,NAA、6-BA、KNO3、PEG6000溶液浸种可部分解除种子的休眠,并显著提高种子发芽率;用引发剂溶液浸种后4℃层积30天可有效解除种子休眠,其中GA3(1000 mg/L)、NAA(80 mg/L)、6-BA(400 mg/L)、KNO3(1.0%)、PEG6000(20 g/L)溶液浸种后4℃层积30天可有效解除种子休眠,分别将黄檗种子发芽率分别从11.50%升高到91.00%、94.00%、97.00%、94.50%、83.00%。引发剂可有效打破黄檗种子休眠,促进种子萌发并能缩短低温层积时间。     

几丁寡糖对烟草种子萌发及有关酶活性的影响

在实验室条件下,测定了不同浓度的几丁寡糖溶液浸种处理对烟草K326种子发芽率和发芽势及有关酶活性的影响。结果表明,在0.2~1.0mg/mL浓度范围内,几丁寡糖溶液浸种处理能显著提高烟草种子发芽率和发芽势,最适浓度为0.4mg/mL;用0.4mg/mL几丁寡糖处理的烟草种子体内过氧化物酶（POD）活性显著高于对照,超氧化物歧化酶（SOD）和苯丙氨酸解氨酶（PLA）活性均显著高于不浸种对照。基于本研究结果,对几丁寡糖处理对烟草种子发芽率和发芽势影响的机制进行了讨论。     

水青冈种子萌发研究

水青冈是我国中亚热带常绿阔叶林中的优势树种之一,其成熟林内尽管每年有大量种子散落,但实生苗极少.本研究比较4种打破水青冈种子休眠的方法,结果表明:(1)种子种皮切伤和去除种皮后,发芽率增大,均超过了90.0%,并提早12 d萌发;(2)100ms/L的赤霉素浸种效果最好,发芽率为72.2%,提早5 d萌发;(3)随着低温干藏时间的延长,水青冈种子的发芽率也提高;(4)经40℃处理后种子的萌发效果最好,发芽率达76.8%.     

人工老化对老芒麦种子活力及醇溶蛋白组成的影响

为揭示人工老化对老芒麦种子活力及醇溶蛋白组成与表达量的影响，以老芒麦(Elymus sibiricus)种子为试验材料，用高温(45℃)、高湿(100% RH)的方法处理种子，对不同老化程度的种子进行发芽实验并计算相应指数，并对酸性聚丙烯酰氨凝胶电泳(A-PAGE)检测醇溶蛋白的体系进行优化。结果表明：人工老化处理7天后，种子的发芽率、发芽势、发芽指数和活力指数依次下降58%、56.34%、75.36%、83%，从凝胶电泳体系优化结果可以看出，最优体系为：300 V电压、上样量为10 μL、18%的聚丙烯酰氨凝胶。老化后的种子ω区醇溶蛋白出现了带型的变化，即原有谱带的丢失、新谱带的出现。由此可以看出种子活力指数对老化处理最为敏感，它的下降与电导率的变化相关性较大，种子活力丧失与原有谱带的丢失、新谱带的出现在同一时间，说明它与ω区域醇溶蛋白的变化有关。     

甲醇老化处理对甜菜种子发芽的影响

为了研究甲醇溶液人工老化处理对甜菜种子发芽指标的影响，探究甜菜种子的耐储性和老化机理，为甜菜种子的人工老化研究提供理论依据。本研究以2020年新收获甜菜种TX2020单粒种为实验材料，设置6个不同时间的老化时间(5、10、15、20、25、30 min)，用甲醇老化法处理种子，通过对甜菜种子进行发芽试验，测定它们的发芽势、发芽率、发芽指数、活力指数、胚根胚轴总长以及种子浸出液电导率。结果显示，种子经过老化处理后各发芽指标均有所下降，与对照相比，种子的发芽势、发芽率、发芽指数、活力指数、胚根胚轴总长分别下降了8.8%~31.41%、13.96%~34.23%、2.66%~22.44%、16.63%~36.44%、7.54%~23.06%，而种子的浸出液电导率则出现上升的情况，较对照上升了34.73%~76.19%。研究结果表明，甲醇溶液能够抑制甜菜种子的萌发，随着时间的不同，甲醇溶液处理甜菜种子在发芽指标上的抑制效果也不同。     

外源激素和基质对滇油杉种子发芽的影响

为了解激素种类及其浓度和基质对滇油杉(Keteleeria evelyniana)种子发芽的影响,丰富该树种种子发芽的相关资料。采用L₉(3⁴)正交设计,开展激素种类及其浓度与基质不同水平及其组合的实验。滇油杉种子发芽过程中,胚芽和子叶与种皮不分离而幼茎萌蘖新芽生长发育为地上器官,故其种子培育的苗木为萌蘖营养繁殖苗。在室内,滇油杉种子播种后18天开始发芽,延续19天后发芽结束,属易发芽种子类。处理组合的发芽率、发芽势、平均发芽时间和发芽指数分别为18.7%~56.0%、8.3%~27.0%、3.3~6.7天和7.0~18.1粒/天,对照（清水浸种播于壤土）则是13.3%、11.0%、9.0天和2.7粒/天,除发芽势外,实验处理发芽指标极显著高于对照(P<0.01)。基质是影响种子发芽的主导因子,壤土有益于种子发芽;IBA和IAA溶液浸种的种子发芽率极显著高于GA₃(P<0.01)。0.45 g/L IBA或0.30 g/L IAA浸种播于壤土可提高种子发芽率和发芽势,缩短发芽时间。     

不同浓度细胞分裂素对甜菜种子引发的影响

为了测定不同浓度细胞分裂素6-BA的引发剂对甜菜种子引发的效果,为甜菜种子包衣剂物料筛选提供依据,本研究以TD802甜菜种子为试验材料,设置3种浓度和3个时间梯度的9个处理,通过对甜菜种子浸泡回干发芽培养,测定它们的发芽势、发芽率、发芽指数以及活力指数。结果显示,0.1%6-BA处理甜菜种子在8、12、24 h时的发芽势、发芽率、发芽指数和活力指数均较高于对照种子;0.5%6-BA不同时间处理甜菜种子,处理时间8 h和12 h的发芽势、发芽率、发芽指数和活力指数都高于对照;1%6-BA只有处理甜菜种子12 h时的发芽率、发芽指数和活力指数高于对照。不同浓度细胞分裂素6-BA对甜菜种子的萌发随着时间不同,效果也各有不同。处理时间过长或过短都会影响引发效果。     

内生枯草芽孢杆菌Thhy1的促生与定殖力研究

采用种子萌发及盆栽试验测定菌株Thhy1对番茄的促生长作用。结果表明：菌株培养液浓度在40%以下对番茄种子萌发具有强的促生作用,大于40%时对番茄种子萌发具有抑制作用;菌株培养液比菌株胞外分泌物对种子的萌发促生作用好;菌株Thhy1培养液对幼苗平均鲜重和干重增长率均达到120%以上;对幼苗的平均株高增长62.01%;对幼苗的平均根长增长率为44.14%;对幼苗的平均茎粗增长率为50.00%。以抗利福平（300 μg/mL）的拮抗病原菌双抗性为标准,测定菌株Thhy1的内生及定殖性。采用浸种和叶片涂抹两种方法,结果证明菌株Thhy1能在番茄体内定殖,其中叶片涂抹法在植株体内的定殖量较浸种处理多。     

超干处理对桔梗种子生理特性的影响

将同一批桔梗种子经过不同时间的超干处理,然后经过回湿处理、老化处理,测定种子的发芽率、发芽势、发芽指数、丙二醛含量、过氧化物酶活力以及种子浸出液电导率,研究超干处理对种子生理生化特性的影响。结果表明随着超干处理时间的增加,桔梗种子含水量逐渐降低,与自然含水量对照种子相比,经老化处理后超干种子的各项生理指标保持了较高水平,发芽势、发芽指数分别高于对照3-5%、9.6-21.4%,回湿后种子浸出液电导率降低7.3-28.2%,膜系统完好程度高于对照,丙二醛含量低于对照10.3-66.1%,过氧化物酶活性高于对照10.5-40.7%,耐贮性显著提高。结论：南桔梗种子超干贮藏最适合水分应在3.06%左右。     

不同处理对芹菜种子萌发过程中抗氧化系统及激素水平的影响

为研究芹菜种子的萌发机制,采用不同试剂组合（5 g/L NaOH+10% PEG、10% PEG+500 mg/L壳聚糖、5 g/L NaOH+500 mg/L壳聚糖）和不同温度(18、24、30℃)对芹菜种子进行处理,观察芹菜种子的萌发指标,并探究种子萌发过程中的抗氧化系统及内源激素水平的变化。结果表明,30℃对种子发芽率、发芽势及发芽指数提高具有促进作用,加快种子萌发进程。与蒸馏水对照组相比,试剂组合处理在18、24℃时种子发芽率、发芽势和发芽指数升高,促进种子萌发,18℃时5 g/L NaOH+500 mg/L壳聚糖处理下的发芽势最高,24℃时5 g/L NaOH+10% PEG处理下发芽势达到最大值;30℃时不同试剂组合处理间发芽率、发芽势和发芽指数无明显差异。18、30℃对种子具有一定程度的胁迫作用,种子SOD和CAT活性较24℃条件下有所增加;18℃时MDA含量和脯氨酸含量显著增加;5 g/L NaOH+10% PEG处理能显著降低MDA含量。萌发过程中,芹菜种子内部ABA含量下降,GA₃、ZA含量增加。试剂组合及适当高温有利于提高芹菜种子的发芽率、发芽势和发芽指数,促进种子萌发,提高种子萌发整齐度;芹菜种子萌发过程中抗氧化系统和激素水平会积极响应不同的处理条件。     

外源水杨酸对高温胁迫下菜豆种子萌发的影响

为研究高温胁迫下菜豆种子的发芽能力,并探讨水杨酸对菜豆种子发芽期热胁迫的缓解作用。以菜豆品种‘A18’种子为试材,分别设置常温对照(CK1)与高温对照(CK2),并在高温下设置4个SA浓度处理组：T1 (0.005 mmol/L)、T2 (0.01 mmol/L)、T3 (0.05 mmol/L)、T4 (0.1 mmol/L),浸种6 h后进行发芽试验与生理试验。对各处理种子在萌发时期的发芽率、发芽指数、种子活力指数及生理指标进行测定。结果显示：常温对照组(CK1)的发芽率和种子活力指数高达(97.61±2.09)%和861.13±81.30。高温对照组（CK2）发芽率和种子活力指数为(56.67±3.33)%和306.50±62.33,较CK1分别下降了41.94%和62.13%。高温下,随SA处理浓度的升高,菜豆种子的发芽率和种子活力指数呈先升后降的趋势,且处理组中T2组表现最好。与CK2相比,T2组菜豆种子的发芽率、发芽指数和种子活力指数分别提高了41.18%、25.33%及67.04%;SOD酶活性提高;可溶性蛋白含量增加;O₂^-.及MDA含量减少。0.01 mmol/L的SA处理可缓解高温带给菜豆种子的不利影响,提高菜豆种子的耐热性。