高效氯氟氰菊酯水乳剂在小白菜和土壤中的残留动态研究

采用田间试验的方法, 研究了高效氯氟氰菊酯在小白菜及土壤中的残留动态, 应用气相色谱法测定了高效氯氟氰菊酯在小白菜和土壤中的残留量。本方法小白菜中高效氯氟氰菊酯的平均回收率分别为91.03%-94.39%;土壤中高效氯氟氰菊酯的平均回收率分别为88.72%-91.70%。结果表明,高效氯氟氰菊酯在小白菜和土壤中消解较快, 其半衰期分别为5.53d -7.37d和3.09d -7.15d。在小白菜上使用25g/l高效氯氟氰菊酯乳油, 按照推荐使用剂量(有效成分7.5g/hm2 )最多施药3次, 最后一次施药7d后,采收的小白菜中高效氯氟氰菊酯残留量小于0.2 mg/kg。     

噻虫胺与高效氯氟氰菊酯等混用对黄曲条跳甲增效作用明显

<正>山东农业大学植物保护学院研究人员近期采用浸叶法,测定了噻虫胺、高效氯氟氰菊酯、丁虫腈(丁烯氟虫腈)等7种药剂及其混用对黄曲条跳甲的毒力及增效作用。结果显示:7种药剂中以噻虫胺对黄曲条跳甲的毒力最高,LC50值为315.1mg/L,其毒力倍数是呋虫胺的3.23倍;其次为噻虫嗪和高效氯氟氰菊酯,LC50值分别为473.1和543.1mg/L。     

1.5%精高效氯氟氰菊酯防治梨小食心虫效果良好

正为验证精高效氯氟氰菊酯效果,安徽省砀山县农委土肥中心联合砀山果业技术研究所科研人员于7月21日(第3代梨小食心虫羽化后向梨园迁入峰期)在砀山果树场三分场31号果园用1.5%精高效氯氟氰菊酯1500、2000、2500、3000倍,2.5%三氯氟氰菊酯1500倍,48%毒死蜱1500倍,2.5%三氯氟氰菊酯1500倍+48%毒死蜱1500倍,以及喷清水(对照)等8个处理进行了田间药效试验。试验器械选用手动式压板喷雾机。     

加工方式对蔬菜中吡虫啉、高效氯氟氰菊酯的影响

为研究加工方式对蔬菜中吡虫啉、高效氯氟氰菊酯的影响，对采摘前8 d分别喷施0.12 mg/kg吡虫啉（H1）、0.04 mg/kg吡虫啉（L1）、180 mg/kg高效氯氟氰菊酯（H2）和60 mg/kg高效氯氟氰菊酯（L2）的蔬菜（西红柿、青萝卜和小白菜）进行煮制和炒制加工，并采用高效液相色谱法和气相色谱法检测蔬菜加工前后吡虫啉、高效氯氟氰菊酯及其代谢物含量。结果表明，3种蔬菜煮制加工后均无吡虫啉残留，而炒制加工后的青萝卜和西红柿H1组均有残留，其中西红柿H1组残留量为0.097 mg/kg，青萝卜L1和H1组残留量分别为0.224 mg/kg和0.275 mg/kg，均低于加工前残留量；3种蔬菜加工后均有高效氯氟氰菊酯残留，但总体低于加工前的残留量，且煮制加工后的残留量总体低于炒制；加工后的蔬菜中，仅西红柿组检测到吡虫啉代谢物6-氯烟酸，小白菜组检测到高效氯氟氰菊酯代谢物3-苯氧基苯甲酸。以上结果说明，煮制和炒制加工均能降低蔬菜中吡虫啉、高效氯氟氰菊酯的含量，但煮制加工的效果更好。该研究结果可为家庭及餐饮行业去除蔬菜中农药残留提供参考。     

不同生态环境苹果园中高效氯氟氰菊酯降解研究

为评价高效氯氟氰菊酯在不同生态环境苹果园的降解行为.在昆明、北京和太原进行田间试验.结果表明,高效氯氟氰菊酯在苹果及土壤中的降解符合一级动力学消解模式,苹果中降解半衰期为17.8 ～24.0 d,土壤中半衰期为12.1 ～15.8 d.苹果和土壤中最终残留量分别是0.015～0.051 mg/kg,＜0.01 ～0.0...     

马铃薯中氟啶胺和霜脲氰残留的同步检测及其储藏稳定性研究

建立应用超高效液相色谱串联质谱法同步检测马铃薯中氟啶胺和霜脲氰的残留分析方法，为制定马铃薯中氟啶胺和霜脲氰的残留标准提供参考。样品采用QuEChERS方法处理，经乙腈提取，PSA+C18净化，质谱多反应监测模式扫描，外标法定量。结果表明，在0.02～1.00 mg/kg添加水平范围内，氟啶胺和霜脲氰在马铃薯样品中平均添加回收率分别为84%～97%和85%～101%，相对标准偏差分别为1.6%～2.9%和2.7%～6.8%。在低于-18 ℃条件下储藏16周的试验期间，氟啶胺和霜脲氰的降解率分别为8%～12%和2%～8%。该方法简便高效，准确可靠，是一种较为实用的检测分析方法。储藏稳定性试验结果表明，氟啶胺和霜脲氰在马铃薯匀浆样中均比较稳定。     

五氟磺草胺·氰氟草酯混剂防除直播稻田杂草及对后茬作物的影响

6%五氟磺草胺·氰氟草酯油悬浮剂是陶氏益农公司开发的直播田新型除草剂。为明确该药剂对直播水稻田杂草的防除效果、对水稻的安全性及对后茬作物的影响,进行田间小区试验。结果表明:6%五氟磺草胺·氰氟草酯油悬浮剂对水稻田禾本科杂草、部分阔叶杂草及莎草防效优良,对直播水稻安全,增产效果明显;6%五氟磺草胺·氰氟草酯油悬浮剂对水稻田后茬作物小麦、油菜、萝卜的安全性好。因此,6%五氟磺草胺·氰氟草酯油悬浮剂在水稻直播稻区有很好的推广应用前景。     

高效氯氟氰菊酯与三唑磷对荔枝蒂蛀虫的联合毒力及田间药效

采用浸渍法对三唑磷与高效氯氟氰菊酯混配对荔枝蒂蛀虫的联合毒力,测定共毒系数CTC为183.2~255.0,表现明显的增效作用。据此确定最佳配比,配制成增效混剂21%乳油进行防治荔枝蒂蛀虫的田间试验,结果表明药效良好,用量168~210mg/kg的护梢效果达81.65%~86.87%,虫口防效达85.05%~88.11%,与2.5%高效氯氟氰菊酯水乳剂相当,显著优于40%三唑磷乳油。     

龙灯劲勇关爱用户——接触皮肤无刺痛,不红痒!

<正>产品介绍:劲勇是由高含量的吡虫啉和高效氯氟氰菊酯配制而成的杀虫剂,具有内吸传导、触杀和胃毒功能。悬浮剂剂型使劲勇在作物的各个生育期可以安全应用,劲勇对刺吸式口器害虫、鞘翅目、鳞翅目、缨翅目害虫等,具有更快的击倒杀伤速度,和更长的持效期。提起高效氯氟氰菊酯和含高效氯氟氰菊酯的农药,很多人的第一反应是不能触到皮肤,会造成皮肤刺痛、瘙痒、红肿等。而劲勇采用独特的助剂和工艺,对其中的高效氯氟氰菊酯进行特殊     

10含量高效氯氟氰菊酯水分散粒剂产品获批登记

<正>8月17日,陕西汤普森生物科技有限公司获批临时登记了10%高效氯氟氰菊酯水分散粒剂产品。这是获批登记的第2个高效氯氟氰菊酯水分散粒剂单剂产品。2003年,北京市隆华新业卫生杀虫剂有限公司曾经临     

JDDY型粮油滴定分析仪在稻谷玉米脂肪酸值测定中的应用

采用基于机器视觉技术的JDDY型粮油滴定分析仪代替人工滴定进行稻谷、玉米脂肪酸值的测定.通过添加亚油酸标准溶液测定稻谷、玉米脂肪酸值的回收率,验证采用滴定仪测定稻谷、玉米脂肪酸值的准确性.实验结果表明,稻谷回收率在99.5％～107.3％之间,玉米回收率在96.1％～105.7％之间,滴定仪对稻谷、玉米的测试值与理论添加值之间具有较好的相关性,线性相关系数分别为r=0.9993,r=1.0000,具有较宽的测量范围,能够满足目前稻谷、玉米试样脂肪酸值指标的品质检验要求.     

酶联免疫吸附分析法测定黄瓜中的甲基对硫磷

采用自制多克隆抗体,考察了不同离子强度和不同甲醇含量对竞争反应的影响,并对反应体系进行了优化,最终建立了黄瓜中甲基对硫磷的残留检测ELISA方法。实验表明,甲基对硫磷对抗体竞争性结合的I50为0.13 mg/L,方法检出限I20 为6.7 μg/L。除倍硫磷与杀螟硫磷表现了一定的交叉反应外,其它结构相类似的有机磷农药均无交叉反应。黄瓜样品经简单前与处理后分别采用ELISA和GC测定,用ELISA方法测得黄瓜中甲基对硫磷的添加回收率为83.10%~93.46%,C.V为6.61%~10.36%,最低检出限为 0.003mg/kg,与GC测定数据基本相符,符合农药残留分析的要求。     

小麦中重金属镉测定的分析与研究

石墨炉原子吸收光谱法由于灵敏度高,检出限低,自动化程度高,被广泛用于重金属元素的分析检测。利用干法灰化法对小麦样品进行前处理,石墨炉原子吸收光谱法检测,探讨仪器分析最佳试验条件。该方法检测结果表明,相对标准偏差为0.20%,加标回收率为82.0%～99.5%。     

化学发光法测定水和食品中痕量亚硝酸根

基于在碱性介质中,亚硝酸根离子增强鲁米诺—碘化钾偶合化学发光体系发光强度这一现象,采用静态化学发光法,建立了测定亚硝酸根的化学发光方法。运用单因素和正交实验对反应条件进行优化。在选定的最佳条件下,该方法的检出限为3.3×10-11g/mL,回收率为99.15%￣101.13%。该方法用于实际样品水和罐头食品中亚硝酸根的检测,结果令人满意。     

蔬菜中邻苯二甲酸酯的残留研究

实验建立气相色谱-质谱法同时测定蔬菜（白菜、芹菜、番茄和黄瓜）中18 种邻苯二甲酸酯。初步开展对安徽省基地蔬菜中邻苯二甲酸酯残留监测,为指导消费者蔬菜安全膳食,向管理者提出风险管理建议提供理论依据。研究结果表明：18 种邻苯二甲酸酯的质量浓度在0.05~5.0 mg/L 范围内呈良好线性,相关系数为0.9972~0.9998,最小检出量(S/N=3)为0.05 ng;在0.5~5.0 mg/kg 加标水平下的该方法平均回收率为72.28%~112.57%、相对标准偏差(RSD,n=5)为0.94%~12.47%,方法可满足蔬菜中邻苯二甲酸酯的检测要求。采用该方法对蔬菜基地4 种蔬菜中邻苯二甲酸酯进行残留风险监测,样品中检出了邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)、邻苯二甲酸二（2-丁氧基）乙酯(DBEP)、邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯(DEHP)和邻苯二甲酸二壬酯(DNP),其总含量为0.20~0.72 mg/kg,而DEHP在4 种蔬菜中均有检出、残留量为0.02~0.22 mg/kg。     

小麦和土壤中辛硫磷残留量的液相色谱分析方法研究

研究了小麦茎叶、籽粒和土壤中辛硫磷残留物的液相色谱分析方法。该方法仪器最小检出量为0.5 ng;当小麦籽粒和土壤中辛硫磷的添加浓度为0.02,0.2,2 mg/kg时,样品的平均回收率为89.8%~98.9%,变异系数为0.8%~5.7%,最低检测浓度为0.02 mg/kg;当茎叶中辛硫磷的添加浓度为0.04,0.4,2 mg/kg时,样品的平均回收率为89.7%~95.8%,变异系数为0.5%~5.9%,最低检测浓度为0.04 mg/kg。方法的灵敏度、精密度和检测限都符合农药残留分析的要求。     

气相色谱法测定鸡蛋中氯霉素残留量

研究了鸡蛋中氯霉素残留的气相色谱测定方法。样品经乙酸乙酯提取后,用SylonBFT衍生化,进电子捕获检测仪(ECD)测定,外标法定量。结果表明,方法的线性范围为1.0￣300.0ng/mL,平均回收率达93.4%,平均相对标准偏差5.5%,检测限为0.1μg/kg。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定果蜡中总砷的含量

建立了一种采用氢化物发生原子荧光光谱法测定果蜡中总砷含量的有效方法。该方法最低检出限为0.023ng/mL,RSD为0.52%。柑橘专用果蜡总砷含量为(0.048±0.005)mg/kg,苹果专用果蜡总砷含量为(0.024±0.002)mg/kg,加标回收率为95.45%～100.16%。实验表明,此法操作简便,灵敏度高,重现性好。     

土壤样品中有效氮的化学发光法测定

建立了一种快速简便的测定土壤中铵态氮的方法。土壤中的有效氮加碱蒸馏,用硫酸吸收,全部转化为铵态氮,NH4+在碱性溶液中能还原ClO－,该反应和化学发光反应ClO－－Luminol相耦合,通过测定剩余的ClO－来达到间接测定NH4+的目的。该方法的检测下限达到10-3mg/kg,线性范围0.01~1.5mg/kg,相关系数为-0.9995,加标回收率在85.8%~94.5%之间,RSD＜2.7%(n=5),完全能满足测定土壤中有效氮的需要。     

黄土丘陵区不同植被恢复模式对土壤酶活性的影响

为了解侵蚀环境下植被恢复对土壤酶活性的影响,以典型侵蚀环境黄土丘陵区纸坊沟流域生态恢复30a植被长期定位试验点为研究对象,选取坡耕地为参照,分析了植被恢复过程中土壤脲酶、磷酸酶、蔗糖酶、淀粉酶、纤维素酶、过氧化氢酶、多酚氧化酶及理化性质的演变特征。结果表明,黄土丘陵区的坡耕地由于不合理的人为干扰,土壤理化性质和酶活性较弱,通过植被恢复可以有效的改善土壤肥力,不同恢复模式对土壤酶活性和肥力的改善作用不同,恢复30a,脲酶活性增加33%~213%,磷酸酶活性增加275%~394%,蔗糖酶活性增加70%~210%,纤维素酶活性增加24%~48%,过氧化氢酶增加32%~96%,多酚氧化酶降低23%~29%,淀粉酶变化规律不同。不同植被恢复模式其生物特性不同,对土壤酶活性影响也不同。相关性分析说明磷酸酶、蔗糖酶、纤维素酶和多酚氧化酶与其它因子相关性相对较强,可以作为评价土壤质量的生物学指标。