白木香的组织培养快速繁殖研究

本研究利用组织培养技术,以白木香(Aquilaria sinensis)种子为材料,建立快速繁殖白木香的方法体系。首先进行种子消毒,播种到MS培养基上,然后将白木香无菌幼苗切成带1个腋芽的茎段,诱导白木香丛生芽;剪下生长健壮的单个芽苗,诱导生根。白木香腋芽诱导分化的最佳培养基为MS+1 mg/L6-BA+0.2 mg/L NAA+0.2 mg/L IBA+30 g/L蔗糖+5 g/L植物凝胶,白木香组培苗生根的最佳培养基为MS+30 g/L蔗糖+5 g/L植物凝胶。白木香组织培养快速繁殖技术将应用于白木香特异种质的快速大量扩繁中。另外,由于白木香种子随采随种、不易保存的特性,组培快繁技术也可随时为白木香结香机理研究提供遗传背景相对一致的大量新鲜幼嫩的组织材料。     

利用组织培养技术快速繁殖白木香

本研究利用组织培养技术，以白木香(Aquilaria sinensis)种子为材料，建立快速繁殖白木香的方法体系。首先进行种子消毒，播种到MS培养基上，然后将白木香无菌幼苗切成带1 个腋芽的茎段，诱导白木香丛生芽；剪下生长健壮的单个芽苗，诱导生根。白木香腋芽诱导分化的最佳培养基为MS+1 mg/L6-BA+0.2 mg/L NAA+0.2 mg/L IBA+30 g/L 蔗糖+5 g/L 植物凝胶，白木香组培苗生根的最佳培养基为MS+30 g/L 蔗糖+5 g/L 植物凝胶。白木香组织培养快速繁殖技术将应用于白木香特异种质的快速大量扩繁中。另外，由于白木香种子随采随种、不易保存的特性，组培快繁技术也可随时为白木香结香机理研究提供遗传背景相对一致的大量新鲜幼嫩的组织材料。     

切花非洲菊组织培养及快速繁殖研究

本试验以花托为外植体对适宜在海南省栽培的耐高温切花非洲菊品系进行了组织培养,成功获得再生植株,并建立了快速繁殖体系。试验将外植体材料,经消毒后,在无菌条件下,分别接种到不同成分配比的固体培养基上(包括愈伤组织及芽诱导培养基,丛生芽增殖培养基,生根培养基)进行培养。通过比较、分析等方法,筛选出最适宜的培养基。并通过实际操作获得了炼苗、移栽等相关技术。试验结果表明:非洲菊组织培养的最佳诱导培养基是MS+BA 6.0 mg/L+IAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L+卡拉胶7 g/L;最佳增殖培养基是MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+卡拉胶7 g/L;最佳生根培养基是1/2MS+IBA 0.5 mg/L+NAA0.05 mg/L+蔗糖15 g/L+卡拉胶7 g/L。并且本试验在炼苗、移栽等相关技术方面也得出了一定的结论。为非洲菊优良切花品种在海南省快速推广和新品种研发等提供技术支持。     

金边阔叶麦冬的组培快繁技术研究

旨在研究金边阔叶麦冬的组织培养与快速繁殖技术。分析了植物生长调节剂对金边阔叶麦冬地下茎芽和叶片愈伤组织诱导、芽分化及试管苗生根的影响。结果表明:MS+BA 1.0 mg/L+NAA1.0 mg/L为地下茎芽诱导愈伤组织最佳的培养基,诱导率达100%;MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L为叶片诱导愈伤组织较为理想的培养基,诱导率为52%。地下茎芽形成的愈伤组织其芽诱导率、芽增殖倍数明显高于叶片,诱导率高者达100%,增殖倍数高者为4.6。金边阔叶麦冬试管苗生根的较为合适的培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg/L和1/2MS+IAA 0.25 mg/L,生根率达100%,平均生根数量在5根以上。试管苗移栽苗成活率达90%以上。     

腊花组培快繁体系研究

为探讨最适初代诱导、增殖继代生根的培养基配方,建立腊花的组织培养技术体系,以腊花嫩茎尖为实验材料,采用MS培养基,向培养基中添加不同配比组合的KT和NAA,对腊花进行初代诱导培养;设置6-BA和NAA不同激素浓度组合进行增殖培养;选用1/2MS培养基为腊花生根培养的基础培养基,添加IBA不同浓度配比培养实验。最佳初代诱芽培养基为MS+ KT 3.0 mg/L+ NAA 0.2 mg/L+琼脂6.2 g/L+蔗糖30 g/L,pH 5.8,诱导率达88.8%。最佳增殖培养基为MS+ 6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.1 mg/L+ 琼脂6.2 g/L+蔗糖30 g/L,pH 5.8,增殖系数为3.6。最佳生根培养基为1/2MS+ IBA 0.6 mg/L+琼脂6.2 g/L+蔗糖30 g/L+0.1 g/L活性炭,pH 5.8,生根率100%。     

绣毛马铃苣苔叶片的离体培养

为了建立绣毛马铃苣苔的组培快繁技术,保护和开发利用绣毛马铃苣苔这一珍稀特有野生花卉资源,以MS作为基础培养基,研究植物激素和蔗糖对叶片不定芽诱导、增殖和生根的影响,筛选出绣毛马铃苣苔快速繁殖的最适培养基。结果表明:叶片表面、切口处均可直接诱导分化出不定芽,培养基MS+6-BA0.5 mg/L+KT 0.1 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖25 g/L的诱导效果最好,诱导率达到100%,平均不定芽6.21个。培养基MS+16-BA 0.8 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L的不定芽增殖倍数最高,达到5.05倍;在不同浓度NAA的培养基中生根率均达到100%,适宜的浓度为NAA 0.8 mg/L,平均根数达到7.15条。该研究建立了绣毛马铃苣苔的离体再生技术,为其保护和利用奠定了基础。     

太子参壮苗生根及驯化移栽技术研究

本试验旨在优化太子参壮苗生根和驯化移栽技术。试验以MS为基础培养基,添加NAA、6-BA和马铃薯淀粉,采用L94(3)设计进行壮苗生根试验,不同配比基质进行栽移试验。通过以MS+蔗糖30 g/L为基础培养基,调节pH5.8,添加NAA 0.1、0.3、0.5 mg/L,6-BA 0、0.5、1.0 mg/L和马铃薯淀粉0、10、20 g/L进行研究,当基础培养基+NAA0.3 mg/L+6-BA0 mg/L+马铃薯淀粉10 g/L时诱导生根数最高,平均达26.125;不同移栽基质对太子参移栽成活率的影响较大,采用全腐殖土和腐殖土50%+珍珠岩50%作为移栽基质,成活率分别达97.5%和92.5%。     

国槐离体培养及高效再生体系的优化

以国槐枝条为材料,研究了国槐离体培养及再生体系,探讨了不同激素组合对国槐无菌芽的产生、愈伤组织的形成、分化、增殖以及生根的影响,筛选出适合国槐枝条无菌芽诱导、无菌芽各部分形成愈伤组织、分化和增殖的培养基为MS+ BA1.0mg/L +NAA 0.1mg/L;有利于生根的培养基为1/2MS+ NAA0.3mg/L。     

无籽西瓜茎段组织培养与嫁接育苗技术研究

以无籽西瓜(Citrullus lantus)墨童无菌苗的茎段为外植体,对组织培养与嫁接育苗技术研究进行了研究。结果表明：不同消毒剂对种胚萌发有一定影响,其中消毒剂二氧化氯250mg/L 处理有利于种胚萌芽,萌发率达82.5%;子叶芽诱导的最佳培养基配方为1/2MS +IAA0.2 mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7g/L;不同激素浓度对芽丛增殖和单芽生根也有一定影响,其中MS +6-BA0.4 mg/L +IAA0.2 mg/L +蔗糖30g/L+琼脂7g/L继代培养增殖率最高;MS+NAA0.5mg/L生根率最高(96.2%)。     

驱蚊香草快繁体系的建立及工厂化育苗主要影响因素研究

以驱蚊香草的幼嫩叶片作外植体,在含不同激素的不同培养基上进行丛生芽的诱导、芽的继代增殖、芽生根与移栽研究,以快速获得再生植株。结果表明,丛生芽诱导培养基以MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L较好,诱导率为96%;增殖培养基以MS（B5）+6-BA0.5mg/L +NAA0.1mg/L较好,增殖系数达8倍以上,且增殖芽生长好;壮苗培养基为MS（B5）+6-BA0.1mg/L+NAA0.2mg/L为好;生根培养基以1/2MS+NAA0.1 mg/L和MS+IBA0.2 mg/L为最佳,生根率达100%,幼苗生长势旺。影响工厂化育苗的主要因素有激素浓度、继代次数和移栽管理     

降香黄檀愈伤组织培养与植株再生研究

为了实现降香黄檀工厂化快速繁殖和扩大栽培,并为降香黄檀抗寒基因导入打下一定的基础,以降香黄檀无菌实生苗茎段、叶片、根尖为外植体,MS为基本培养基,对各器官愈伤组织诱导与分化的最适培养基成分进行了研究。结果表明,可从降香黄檀无菌实生苗茎段、叶片、根尖成功地进行愈伤组织培养和植株再生。茎段、叶片、根尖诱导愈伤组织的最适培养基分别为1/2MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.10 mg/L、1/2MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.10 mg/L和1/4MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L;茎段、叶片、根尖的愈伤组织诱导丛生芽最适培养基分别为1/2MS+6-BA 1.5 mg/L+2,4-D 4.0 mg/L、1/2MS+6-BA 1.5 mg/L+2,4-D 3.5 mg/L和1/2MS+6-BA 1.5 mg/L+2,4-D 3.5 mg/L;茎段、叶片、根尖来源的单芽,其最佳生根培养基分别为MS+NAA 1.5 mg/L、MS+NAA 1.0 mg/L和MS+NAA 2.0 mg/L。比较茎段、叶片与根尖的愈伤组织诱导率、丛生芽诱导率和单芽生根率,得出以无菌实生苗根尖作为外植体是降香黄檀愈伤组织培养和植株再生的最佳选择。     

枫杨组织培养快繁技术研究

为了实现枫杨优良种源和变异个体的种质保存和快速繁殖,选用枫杨带腋芽半木质化茎段为外植体,进行组织培养技术研究。结果表明：枫杨外植体适宜消毒处理为75%酒精30 s+0.1% HgCl2 5 min,外植体接种成功率可达87.5%;枫杨愈伤增殖基本培养基以MS为宜,而试管芽苗增殖和根诱导DKW培养基明显优于MS、B5;试管芽苗增殖适宜培养基为(1.0~2.0) mg/L 6-BA+1.0 mg/L KT+(0.3~0.5) mg/L IBA,20~25天增殖4倍以上;根诱导以1/2 DKW+(0.5~0.7) mg/L NAA和1/2 DKW+0.5 mg/L NAA+0.2 mg/L IAA为宜,生根率82%以上。     

金鱼藤的组织培养和快速繁殖体系的建立

以金鱼藤(Asarina procumbens)叶柄为外植体,MS为基础培养基,进行组织培养和快速繁殖,研究不同浓度的植物生长调节剂对金鱼藤快繁体系建立的影响,建立了金鱼藤无性繁殖体系。结果表明,金鱼藤愈伤诱导的最佳培养基为MS+2.0mg/L6-BA+1.0mg/L NAA;不定芽分化最佳培养基为MS+1.5mg/L6-BA+(0.3~0.5)mg/LNAA+0.3mg/L KT;丛生芽诱导的最适培养基为MS+2.0mg/L6-BA+0.2mg/L NAA,最佳生根培养基为MS培养基。     

单叶省藤组培苗不定根诱导研究

对单叶省藤组织培养中影响不定根诱导的因素进行研究,以解决单叶省藤生根率低的问题。以增殖培养10代的单叶省藤组培苗为材料,研究培养基中的离子浓度、生长调节剂的种类和浓度、活性炭及剪切方式对根系诱导的作用。结果表明：培养基中的大量元素、活性炭及NAA的浓度变化对单叶省藤组培苗的生根率有极显著影响;组培苗的剪切方式对生根率也有显著影响;最适生根培养基为1/2MS大量元素+NAA 0.5 mg/L+糖20 g/L。     

消毒时间和激素水平对小水榕组织培养的影响

小水榕是天南星科的一种热带观赏水草,传统繁殖靠根茎侧芽分株,繁殖速度极慢;目前通过组织培养方法快速繁殖小水榕试管苗的技术还不成熟。以小水榕腋芽为外植体,研究消毒时间和激素水平对小水榕初代培养的影响,探讨小水榕快速繁殖试管苗的快繁途径。结果表明:小水榕腋芽为外植体的最适消毒时间为24min。小水榕最适诱导培养基为MS 6-BA0.75mg/L NAA0.15mg/L,其腋芽增殖率最高为14.29%;转入生根培养基的第60天时,生根率为92.13%。     

二乔刺槐愈伤组织诱导及植株再生研究

以二乔刺槐的幼嫩茎段为外植体进行愈伤组织诱导及植株再生研究。结果表明：二乔刺槐茎段诱导愈伤组织的最适培养基为MS+IBA0.2mg/L+BA3.0mg/L,愈伤组织芽诱导的最适培养基为MS+IBA 0.1 mg/L+BA 5.0 mg/L,根诱导培养基为1/2MS+ IBA 0.4mg/L。     

香石竹离体组织培养特性的研究

本实验以香石竹当年生带腋芽的茎段为外植体,研究它的诱导分化、继代增殖、生根培养各阶段离体培养的特性.结果表明:附加1.5mg/LBA和0.1 mg/LNAA的MS培养基适合腋芽的萌发诱导,诱导率达100%;附加0.5mg/LBA和0.1 mg/L NAA的培养基适合香石竹的增殖,增殖率达340%;附加1.0mg/L NAA的培养基为适宜的生根培养基.     

四季凤仙的组织培养及快繁体系的建立

以四季凤仙的幼嫩茎段为外植体,MS为基本培养基,对四季凤仙的组织培养及快繁技术进行了研究。结果表明:最佳的外植体除菌方式为5%的NaClO处理5min;四季凤仙的最佳不定芽诱导培养基为:MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.10mg/L+GA30.01mg/L;芽的最佳增殖培养基为:MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.5mg/L;最佳生根培养为:1/2MS+IAA1.0mg/L。