不同穗型的两个冬小麦品种根系活力,光合特性及物质分配变化的比…

选择了当前推广的不同穗型的两个冬小麦品种为材料，利用同位素示踪技术和常规测定技术，对其部分生理特性的变化进行了比较研究。结果表明：两品种在群体根系活力、群体光合速率和物质运转分配等特性的变化上存在较大差异，此三种生理特性的综合作用决定了不同品种间籽粒产量和经济系数的高低。大穗型品种平均单茎根系活力和单茎光合速率同小穗型品种相比存在较高优势。     

冬小麦新品种（系）抽穗期,灌浆期吸收^32P动态及与伤流量关系的研究

利用32P示踪技术研究了湖北省小麦新品种（系）在抽穗期、灌浆期吸收32P的动态及根系活力。结果表明，从各器官比活度看，孕穗——抽穗期内，茎、叶、穗相差不大；抽穗——灌浆期则叶明显高于茎和穗。从各器官总活度看，茎总活度在两个阶段均超过了其它部位。从各器官32P运输速率看，抽穗期为茎＞叶＞穗；灌浆期则为茎＞穗＞叶。抽穗期根伤流量与单株总运输率有显著正相关（r＝0．6761*）。     

冬小麦群体根系32P吸收活力与群体光合速率关系的研究

利用同位素示踪技术,研究了冬小麦(鲁麦14)群体根系吸收活力和群体光合速率变化动态之间的关系。结果表明：返青到成熟,冬小麦群体根系32P吸收活力与群体光合速率符合回归方程y=2.050+1.641x(r=0. 8163* );群体根系32P吸收活力与根层14C光合产物集运速率显著相关((r=0.9629**),其变化主要受根层、茎层、叶层32P矿质集运速     

氮素水平对不同穗型水稻品种光合作用、生产特性的影响

以不同穗型水稻品种为试验材料,研究不同氮素水平下,水稻的生理特性和生产特性.结果表明:在高氮和低氮两种条件下直立穗型水稻品种的稻谷产量均高于弯曲穗型品种,收获指数却低于弯曲穗型品种.在低氮条件下,两品种的收获指数均提高,且弯穗型品种的稻谷产量略高于直穗型品种.在高氮条件下则相反.在相同肥力下,抽穗前两品种的物质生产差异不大,但抽穗后直穗型品种的物质生产明显高于弯穗型品种.在高氮条件下,两品种单叶光合速率、群体光合速率均高于低氮处理,下降速度也慢于低氮处理.     

不同穗重型水稻品种剑叶光合特性的研究

以6个典型的不同穗重类型水稻品种为材料, 对其部分光合生理特性进行了研究. 从光合日变化上看, 重穗型品种冈优527一天中不同时间的净光合速率均显著高于中穗型品种汕优63和轻穗型品种密阳46, 特别是中午光合"午睡"现象较轻; 从光-光合曲线看, 其量子效率差异较小, 饱和光强下冈优527的净光合速率比汕优63和密阳46分别高9.6%     

不同穗型的两个冬小麦品种冠层结构及光合特性的研究

两个不同穗型的冬小麦品种： 多穗型品种济南16和大穗型品种鲁麦22, 在冠层 结构、 光合特性、 干物质积累运转等方面存在较大的差异, 济南16上部节间相对较长 , 株高构成指数I值较大。 鲁麦22上三叶面积、 长宽比、 夹角较小。 济南16冠层 光截获大于鲁麦22, 而鲁麦 22 下层相对光强较大。 生育期内小麦群体光合速率的变     

两个不同穗型小麦品种的冠层辐射和光合特征的比较研究

对大穗型和多穗型小麦品种的比较研究表明, 大穗型品种生育前期(拔节前)存在一定的漏光损失, 群体光合速率(NCP)低于多穗型品种, 但中后期群体总茎数较少, 冠层透光率较高, 消光系数较低, 中下部叶片可得到较好的光照, 绿叶衰退缓慢, NCP和群体叶源量均高于多穗型品种, 表现出较高的产量水平和光能利用率.     

水稻高产氮高效型品种的根系形态生理特征

选用低产氮低效型、高产氮中效型和高产氮高效型具有代表性的6个粳稻品种,在各自最适氮素水平下,研究了根系形态生理特征的差异。结果表明,较之低产类型品种,高产类型品种在根干重、根体积、根系总吸收表面积、活跃吸收表面积、根系α-NA氧化量及根系伤流强度等方面在各个生育时期均存在着明显的优势,说明生产力的提高伴随着根系形态特征的改善和生理活性的加强。同为高生产力类型品种,因氮利用率的差异根系形态生理特征表现不同。较之高产氮中效类型,高产氮高效型水稻的群体根干重、群体根体积、群体根系伤流强度和根系总吸收表面积均有所降低,而单茎根干重、单茎根体积、单茎根系伤流强度、活跃吸收表面积比及根系α-NA氧化量却有显著或极显著提高。表明适当控制高生产力水稻的群体生长量,促进群体和个体协调发展,着力提高抽穗后单茎根系质量,将是水稻高产和氮高效协调统一的可靠途径。     

不同穗型小麦品种群体光合特性及产量性状的研究

多穗型品种豫麦49和大穗型品种周麦13的群体光合(CAP)速率在整个生育期内的变化趋势一致,均为单峰曲线,峰值出现在开花期;但生育前期豫麦49的CAP高于周麦13,而开花后周麦13有明显优势.两品种的群体叶源量(CLSC)具有与CAP相同的趋势.开花期和灌浆中期的CAP日变化都呈单峰曲线,峰值出现在上午10h左右.不同穗型品种不同密度处理     

夏谷群体光合速率及不同冠层器官的光合贡献

对夏谷品种鲁谷１０号３种密度条件下群体光合速率的研究表明，生育期间群体光合速率的变化都呈单峰曲线型，峰值出现在开花期前后，从抽穗到灌浆初期维持较高的光合速率。但高密度条件下开花后群体光合速率衰减很快。开花期和灌浆后期对不同冠层器官光合贡献的分析表明，两个时期趋势相同，都以上三叶贡献最大，中部三叶次之，下部叶较低，茎鞘只占５％左右，穗部表现为呼吸消耗，且消耗总光合比重趋于上升。根据研究结果提出了鲁谷１０号亩产４００ｋｇ以上的群体光合指标为，开花期群体光合速率应达３１μｍｏｌ·ｍ－２·ｓ－１以上，以后应维持在较高水平，至成熟期仍应达１２μｍｏｌ·ｍ－２·ｓ－１左右。还探讨了群体光合速率与产量构成因素的关系     

密度和追肥时期对重穗型冬小麦品种L906群体辐射和光合特性的调控效应

密度和追肥时期对重穗型高产冬小麦的群体发展,冠层辐射和光合特性有明显的调节效应.随着密度增加,开花前的叶面积指数(LAI)、群体净光合速率(NCP)、群体叶源量(CLSC)提高,但生育后期衰减较快;密度过高导致群体透光率下降,消光系数增加,单茎受光量降低,冠层光环境恶化,后期旗叶的羧化效率降低;密度过低则导致生育前期漏光损失     

紧凑大穗型小麦新品种93中6（37系）的选育及亩产600kg栽培技术研究

紧凑型小麦具有单茎占居空间小：叶片上冲,田间遮荫程度低和光能利用率高等特性,是超高产栽培的理想株型之一,在河南的生态条件下,选育具有“突破性”超高产紧凑型高产,优质,多抗小麦新品种的模式为;半冬性至弱春性;中早熟,株高７０－８０ｃｍ,株型紧凑,分蘖力中等,成穗率高,茎杆粗壮,紧韧,根系发达,光合作用强,抗病,加工品质优良。具有广泛的适应性和抗逆性;以选育重穗型的品种为主,兼顾中间类型;在现有５００     

不同穗型超高产小麦旗叶CO2同化能力的比较

在超高产条件下,对多穗型小麦品种豫麦49和大穗型品种周麦13旗叶净光合速率（Pn）、RuBP羧化酶（RuBPcase）活性、羧化效率（CE）及Pn对CO2的响应进行了研究。结果表明,两品种旗叶一生Pn、RuBPcase活性变化趋势一致,各处理旗叶展开后Pn和RuBPcase活性逐渐上升,于展开后第10天达最大值,之后逐渐下降。两品种相比,旗叶展     

强化栽培条件下水稻不同群体生育后期的根叶特性

对杂交水稻组合红莲优6和两优1193在强化栽培条件下不同群体生育后期的根系和光合生理特性进行了比较分析。结果显示,水稻根系密度随着群体增大而增大,但是根系活力却逐渐减小。齐穗后高产群体的剑叶叶绿素日衰减幅度较小,齐穗期剑叶叶绿素含量处理间差异不显著,但成熟期高产群体HMP、LMP的剑叶叶绿素含量分别为2.15、2.87,显著高于HLP和LLP处理,高产群体在齐穗后20d仍然具有较高的剑叶净光合速率。上述结果是高产群体水稻单位面积的产量极显著高于低产群体的主要生理原因。     

强化栽培条件下水稻不同群体生育后期的根叶特性研究

对杂交水稻组合红莲优6和两优1193在强化栽培条件下不同群体生育后期的根系和光合生理特性进行了比较分析。结果显示,水稻根系密度随着群体增大而增大,但是根系活力却逐渐减小。齐穗后高产群体的剑叶叶绿素日衰减幅度较小,齐穗期剑叶叶绿素含量处理间差异不显著,但成熟期高产群体HMP、LMP的剑叶叶绿素含量分别为2.15、2.87,显著高于HLP和LLP处理,高产群体在齐穗后20d仍然具有较高的剑叶净光合速率。上述结果是高产群体水稻单位面积的产量极显著高于低产群体的主要生理原因。     

利用32P示踪研究马铃薯(合作-88)对磷素营养的吸收及分布规律

应用3 2 P研究“合作 88”马铃薯对磷素营养的吸收和分布规律 ,结果显示 :马铃薯对磷素营养的吸收率随植株的生长而增加。吸收率与栽培生长时间呈显著正相关。磷素主要分布为茎 >根 >叶 ,随生育期茎中含量相对增加 ,而叶中含量相对减少 ,根的不变。     

杂交棉标杂A1和石杂2号超高产冠层特性及其与群体光合生产的关系

在田间自然条件下, 以标杂A₁、石杂2号为材料, 研究了超高产(3 500 kg hm^-2以上)杂交棉冠层的叶面积配置、叶倾角和光分布等冠层特性的变化及与群体光合生产的关系。结果表明, 超高产条件下杂交棉叶面积指数高且持续期长, 群体叶面积配置与光分布较均匀, 花铃期冠层中部有较好的透光性, 吐絮期底部漏光损失较小, 整个冠层仍保持较高的光吸收率。超高产杂交棉不仅群体光合速率峰值高, 而且高值持续时间长, 生育后期非叶器官仍维持较高的光合能力, 特别是茎的光合贡献率为常规高产棉花的1.6~4.9倍, 这是杂交棉在生育后期能保证群体光合优势的一个重要原因。超高产杂交棉的棉铃干物质空间分布与叶分布、光分布和冠层光合分布的比例吻合程度较高, 保证了光能的有效利用, 促进同化物及时向棉铃转运, 有利于挖掘杂交棉品种的增产潜力。