PEG渗调对苦瓜种子活力和膜脂过氧化的影响

１５％￣３５％ＰＥＧ能提高苦瓜种子活力,但以２５％ＰＥＧ渗调效果最好,经２５％ＰＥＧ渗调４小时,发芽率、生长势和活力指数分别由对照的６２．５、３．０５和１．９５提高到９０．６、７．８８和７．１５。实验表明,ＰＥＧ可明显提高苦弧种子ＳＯＤ和ＣＡＴ的活性,并能抑制ＬＯＸ的活性。经２５％ＰＥＧ处理后ＳＯＤ和ＣＡＴ的活性分别由对照的６２．０、７．２提高到１１１．８和１１．４,ＬＯＸ活性由１．２７降低到０．     

过氧化氢对水稻幼苗中CAT和POD活性的影响

用稀Ｈ２Ｏ２（低于１０ｍｇ／Ｌ）处理稻苗,其过氧化氢酶（ＣＡＴ）和氧化物酶（ＰＯＤ）活性增加,１０ｍｇ／Ｌ Ｈ２Ｏ２处理后酶活性提高３０％￣４０％,＾３Ｈ－Ｌ－亮氨酸掺入蛋白示踪试验显示：Ｈ２Ｏ２处理两酶蛋白放射性强度比ＣＫ高２６％￣５９％,表明Ｈ２Ｏ２能增进酶的合成。用转录抑制剂放线菌素Ｄ（ＡＭＤ）处理稻苗时,对Ｈ２Ｏ２增进的两酶合成有抑制作用,使酶活性降至去除Ｈ２Ｏ２处理的水平,说明Ｈ２Ｏ２的     

黄瓜对黑星病的抗性机理

对黄瓜黑星病抗性不同材料的叶绿素含量和多酚氧化酶（ＰＰＯ），过氧化物酶（ＰＯＤ）活性能测定结果表明，叶绿素含量与抗病性无明显关系；接种后２４ｈ以内，各材料的ＰＰＯ及ＰＯＤ活性变化不大，接种后２４～４８ｈ之间，抗病材料两种酶活性的提高幅度明显高于感病材料，感病材料在接种４８ｈ后酶活性才有较大提高，说明接种后ＰＰＯ，ＰＯＤ活性变化与黄瓜对黑星病的抗性之间有密切关系。     

黄瓜组织中几种酶活性与其对霜霉病抗性的关系

对抗，感霜霉病两类黄瓜品种的萌动种子，子叶，不同叶痊直叶及定位叶片感染霜霉病菌后叶内超氧化物歧化酶（ＳＯＤ），多酚氧化酶（ＰＰＯ）和过氧化酶（ＰＯＤ）活性的测定结果表明：抗病品种比感染品种萌动种子中的ＳＯＤ活性高５４．１５％，ＰＰＯ活性高６２．１４％；子叶中的ＳＯＤ活性高３５．５１％，ＰＰＯ活性高４０．１０％，ＰＯＤ活性高７４．４７％；不同叶位真叶内，除ＳＯＤ活性为感病品种高于抗病品种１３１．．５     

低温对杂交一代黄瓜幼苗生理特性的影响

对四个黄瓜亲本及其杂交一代（Ｆ１）的生理特性试验研究表明，Ｆ１的相对电导值与双亲的相对电导值呈正相关关系。ＭＤＡ含量在低温处理４８ｈ后上升，７２ｈ后下降，较耐低温亲本的Ｆ１的ＭＤＡ含量低于双亲平均值，不耐低温亲本的Ｆ１的ＭＤＡ含量高于双亲的平均值。２低温处理７２ｈ后ＣＡＴ酶活性下降。ＰＯＤ酶活性上升；ＰＯＤ酶同工酶分析表明，低温处理后酶带数增加，耐低温的Ｆ１酶带增加较多。     

茉莉酸甲酯与水杨酸在诱导高粱和苏丹草颖花开放中的效应

以高梁和苏丹草为试材,发现：２ｍｍｏｌ／Ｌ的ＭｅｊＡ处理后８ｈ,千金红和ＡＲＩ高梁的开经知率为１８．７％和２．９６％,分别对对照的２５倍和８．１倍,苏丹草的开颖率为１８．４２％,为对照的１４．９倍。１０ｍｍｏｌ／Ｌ和１ｍｍｏｌ／Ｌ的ＳＡ对ＭｅＪＡ诱导的颖花开放有强烈的抑制作用。高梁的雄性不育系和保持系经ＭｅＪＡ处理后９～１０ｈｍ开颖率显著增加,其中３０４２Ａ和３０４２Ｂ的开经分别为１４．８％和１６     

Ca~(2 )对低温下水稻幼苗膜的保护作用

缺Ｃａ２＋的水稻幼苗在低温胁迫下（４℃ ３６ｈ），细胞膜功能及超微结构破坏严重。在培养液中 加入适当浓度的 Ｃａ场＋（０． ５～ １． ０ ｍｍｏｌ／Ｌ）可降低冷胁迫下稻苗的电解质渗漏率和 ＭＤＡ含量，提高 ＳＯＤ、ＣＡＴ、ＰＯＤ活性，保护叶绿体和线粒体超微结构免遭破坏。ＣａＭ特异性抑制剂ＣＰＺ能部分抑制 Ｃａ２＋降低冷害稻苗的电解质渗漏率及ＭＤＡ含量和提高ＳＯＤ、ＰＯＤ活性的作用，暗示Ｃａ２＋对水稻幼苗 膜的保护作用与ＣａＭ有一定关系。     

PEG预处理对老化杜梨种子活力的影响

将经过４８ｈ，９６ｈ，１４４ｈ，１９２ｈ老化处理的杜梨种子，经过低温沙藏后晾干，用２０％的ＰＥＧ处理，时间分别为６，１２，１８小时，经培养后测定其生理生化指标及活力，结果表明，ＰＥＧ处理可以提高各老化种子的活力，表现在渗漏减少，有害物质减少，ＳＯＤ活性提高。     

不同品种花生接种条纹病毒后叶片内过氧化物酶和超氧化物歧化酶的 …

对３个感病程度不同的花生品种的研究表明,接种后各花生植叶片内ＰＯＤ活性明显提高,随着状的出现,ＰＯＤ表现出显著的活性高峰,并出现了４条新的同工酶带,而原有１条迁移率为０．３８的谱带消失。接种在对晚疫病菌菌株的花生叶片内ＳＯＤ活性有所提高,但高感品种接各８ｄ后ＳＯＤ活性低于健康对照,而耐病品种接利后１２ｄ才略低于对照各处理之间ＳＯＤ同工酶谱带数相同,发病株的迁移率为０．４１的谱带较弱。     

不同品种花生接种条纹病毒后叶片内过氧化物酶和超氧化物歧化酶的变化

对３个感病程度不同的花生品种的研究表明，接种后各品种花生植株叶片内ＰＯＤ活性明显提高，随着症状的出现，ＰＯＤ表现出显著的活性高峰，并出现了４条新的同工酶带，而原有的１条迁移率为０．３８的谱带消失。接种初期，花生叶片内ＳＯＤ活性有所提高，但高感品种接种８ｄ后ＳＯＤ活性低于健康对照，而耐病品种接种后１２ｄ才略低于对照。各处理之间ＳＯＤ同工酶谱带数相同，发病株的迁移率为０．４１的谱带较弱。     

拮抗BS-208菌株对番茄灰霉病诱导抗性的初步研究

本文对拮抗BS-208菌株防治番茄灰霉病的作用机制进行了初步研究。通过在番茄苗上接种番茄灰霉病菌和拮抗枯草芽孢杆菌BS-208,测定PAL、SOD、POD和PPO的活性变化及MDA含量。结果表明,接种BS-208菌株发酵液处理48h后PAL、POD和PPO活性均升高,其中PAL和POD活性在处理后48h达到最大值,均为0．72,PPO活性在处理后96h达到最大值,为4．5,这些酶活性的升高增强了番茄抵御病原菌侵入的能力;而MDA含量与对照相比无明显变化,表明接种BS-208菌株后对番茄植株没有伤害。     

棉花黄萎病不同抗性品种接菌前后体内酶活性及酚类物质含量的变化

研究了对黄萎病不同抗性棉花品种在接菌前后酶活性与酚类物质含量的变化。结果表明 :棉花对黄萎病的抗性与棉株组织中的过氧化物酶 (POD)、多酚氧化酶 (PPO)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性及酚类物质 (主要为二元酚 )含量密切相关。不同抗感黄萎病棉花品种接种病原菌后 ,4个指标都有不同程度地提高 ,并于接种后 3～ 5d内出现峰值 ,峰值高低与抗性程度呈正相关     

茄子黄萎病菌毒素对茄子体内几种酶活性的影响

以不同抗病性品种的茄子幼苗为试材，研究了茄子黄萎病菌毒素对其叶片POD，PAL及PPO活性变化的影响。结果表明：抗、感病品种茄子幼苗用毒素处理后，POD，PAL，PPO活性均比未处理的对照有所提高，且随处理时间延长，其活性变化呈先升高，后降低趋势，即POD活性在处理后0—24h逐渐升高，之后下降，PPO和PAL活性在处理后0—36h升高，而后活性下降。随毒素浓度增加，POD，PAL，PPO活性变化也呈先升高后降低趋势。3种酶活性与品种抗病性呈正相关关系。     

氯钾离子共体诱导后黄瓜叶片内酶活性的变化

分别用浓度为0．2％,0．5％,1．0％,1．5％,2．0％的氯钾离子共体液,在黄瓜幼苗子叶期(子叶充分展开)和第一真叶期(第一真叶横宽5cm)进行2次诱导。然后对其第一真叶的POD,PPO,PAL活性进行测定。结果表明：不同浓度氯钾离子共体液处理后,POD,PPO,PAL活性均有不同程度的变化,变化趋势均为随时间的增加先升高、后降低,诱导后10d左右达到最大值,且极显著高于对照。试验还筛选出导致POD,PPO,PAL活性变化最大的氯钾离子共体液的浓度范围为0．5％～1．0％。     

不同高粱基因型感蚜虫前后POD、PPO、PAL酶活性变化分析

对几个不同高粱基因型田间感蚜虫前后的三种酶POD、PPO、PAL活性进行了测定,结果表明,感蚜前后各材料POD活性都有明显的增加,抗蚜虫材料河农16前后均比其它几个材料的活性低;PPO活性感虫后有明显的增加,变化情况与POD类似;PAL活性感后有明显的增加,河农16与其它几个感蚜型相比,稳定性显著。表明POD、PPO与诱导抗性有关,而PAL在抗蚜材料河农16中为组成型表达的,可能受抗蚜虫基因的控制。     

桃褐腐病菌激活蛋白对草莓幼苗防御酶酶活性的影响

激活蛋白是从多种病原真菌中分离出的一种蛋白激发子,为了解桃褐腐病菌激活蛋白对植物防御酶的诱导作用,本实验通过沸水浴、离心等方法,从桃褐腐病菌（Monilinia fructicola）菌丝体中分离出激活蛋白的粗提物,并喷雾到草莓幼苗的叶片上,测定了部分防御酶和病程相关蛋白的活性变化。结果表明：经桃褐腐病菌激活蛋白处理后,0-18h内草莓叶片的苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性呈曲线增高的趋势,18h达到最高值,最高值比对照增加40.7%; 0-6h内草莓叶片过氧化物酶(POD) 和多酚氧化酶（PPO）活性均呈急剧增高的趋势,6h达到最高值,其中POD活性比对照增加126.2%,PPO活性比对照增加62.9%。经激活蛋白处理后草莓叶片的β-1,3-葡聚糖酶、几丁质酶活性也有增高的趋势。     

枯草芽孢杆菌TR21对香蕉抗病相关酶活的诱导作用

为筛选能显著诱导香蕉抗病相关酶活变化的枯草芽孢杆菌TR21（Bacillus subtilis）发酵液组分,并探讨其诱导香蕉抗病性机理,选择多酚氧化酶（PPO）、过氧化物酶（POD）和苯丙氨酸解氨酶（PAL）作为植物抗病性反应指标,采用灌根接种法,研究1株在大田对香蕉枯萎病具有良好防效的枯草芽孢杆菌TR21发酵液不同组分对香蕉根系内3种酶活性的影响。结果表明,接种TR21发酵液、菌体、上清和NB培养基后,香蕉根系内PPO、POD和PAL活性均比无菌水对照高,且都出现2次高峰,PPO、POD活性峰在接种后第3天和第7天出现,PAL活性峰则在接种后1天和5天时出现。比较不同组分接种处理诱导产生的酶活性强弱发现,接种TR21发酵液、菌体的3种酶活性均明显高于接种上清和NB的处理。可以判断TR21发酵液中主要有效诱导组分为菌体。灌根法接种TR21菌体后测定香蕉叶片中3种抗病酶的活性表明,菌体处理后叶片中PPO、POD和PAL活性均显著高于接种无菌水的对照,推测诱导系统抗性可能是TR21菌株防治香蕉枯萎病的机制之一。     

玉米与矮花叶病毒互作对防御反应酶系活性的影响

选取抗、感甘蔗花叶病毒-玉米矮化株系的玉米自交系黄早四和Mo 17,与国内流行的甘蔗花叶病毒-玉米矮化B株系组成的非亲合性和亲合性互作体系为研究对象,以未接种为对照,对两类互作类型的防御反应酶系中的苯丙氨酸解氨酶(PAL)、过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)、过氧化氢酶(CAT)和超氧化物岐化酶(SOD)活性变化规律进行系统研究.非亲合性互作中PAL活性始终高于对照,整个互作过程中形成两个较大的峰,亲合性互作中除96 h高于对照外,其它时间均比对照低;非亲合性互作中POD活性先升后降,形成1个明显的峰值,亲合性互作中POD活性与对照相比没有明显变化,144 h形成1个明显酶活高峰;非亲合性互作体系中多元酚氧化酶除24 h外,酶活性均高于对照,形成1个酶活高峰,亲合性互作中酶活与对照相比没有较大变化;非亲合性互作中CAT活性始终低于对照,亲合性互作中在接种24～120 h内形成两个酶活高峰均高于对照;非亲合性互作中SOD活性先降后升,72 h达到酶活高峰,亲合性互作中变化趋势与非亲合性互作相似,酶活高峰出现在120 h.     

黄瓜感染黑星病菌后的生理变化及抗病性的产生

对抗性不同黄瓜品种接种前后与抗性有关的酶活性、木质素含量、酚类物质含量进行测定，结果表明：接种前各品种的POD，PPO，PAL活性、木质素及酚类物质含量与品种的抗病性之间无相关性，接种后则与品种抗病性密切相关。抗病品种PAL活性峰在接种后24h出现，POD和PPO活性峰在接种后48～72h出现，酶活性提高幅度大；感病品种酶活性峰则在接种后72～96h出现，提高幅度小于抗病品种。抗病品种木质素含量的最大值出现在接种后24h，较未接种对照提高幅度大；感病品种木质素含量的最大值出现在接种后96h，较对照提高幅度小于抗病品种。接种后抗病品种比感病品种合成更多的酚类物质，而且酚类物质含量的变化与POD、PPO活性变化之间呈负相关性。     

防御酶活性、木质素和总酚含量与 辣椒抗黄瓜花叶病毒的关系

（1中国农业大学农学与生物技术学院蔬菜系，北京 100094； 2山东省烟台农业学校，烟台 264002）