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春小麦籽粒灌浆期旗叶^14C—同化物在源端装入的昼夜变化 总被引:5,自引:0,他引:5
利用^14C示踪法研究了春小麦籽粒灌浆期旗叶同化物在源端装入的昼夜变化。研究表明,中8502,中8904,克74-202各品种旗叶^14C-同化物迅速,且昼夜输出,在标记后24h内,可输出70%左右。运转周期表现为1d。9:00饲喂旗叶处理的^14C-同化物运转速率快于14:00饲喂处理。 相似文献
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14C-PP333在土壤及作物中的残留 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了^14C-PP333在小麦、水稻、芹菜中的残留。结果表明,^14C-PP333在作物中的残留水平随土壤中滞留水平的提高而提高。小麦籽粒残留水平为1.31 ̄0.75ppm,水稻籽粒为0.22ppm,芹菜为0.013 ̄0.032ppm。^14C-PP333在水稻植株中残留水平由高到低为穗梗〉叶〉茎〉谷壳〉根〉米;小麦为叶〉籽粒〉穗其余部分〉根〉茎;芹菜为叶〉根〉茎。施入^14C-PP33313个 相似文献
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不同施氮水平对茶树^14C—同化产物积累与分配的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
用^14C示踪技术,研究了不同施氮水平对茶树^14C-同化产物积累与分配的影响。结果表明,适宜的施氮水平有利于^14C-同化产物的积累;施氮可增加光合产物在绿色器官的分配,同时降低了在非绿色器官的分配;秋季施氮过多,对茶树向根系运输养分不利,使^14C-同化产物过多地滞留在绿色器官中。 相似文献
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春小麦花前~(14)C同化物分配与累积研究 总被引:4,自引:3,他引:1
研究结果表明:从花前标记到整个灌浆期,春小麦901 叶和鞘中14 C同化物分配率分别下降231 % 和78% ,陕229 下降了321% 和77% 。茎中14C 同化物分配率,901 增加了73 % ,陕229 增加了220 % 。从花前标记、灌浆到成熟,901 穗颖壳14C同化物分配率上升了122% ,陕229 上升了87 % 。在花后21d 前,两品种旗叶14C同化物分配率逐渐下降。花后35d 901 旗叶中14C 同化物分配率存在一个高峰,尔后又下降,比花前标记时下降42 % ;陕229 则一直下降,比花前标记下降45 % 。花后同化物转运,陕229 早于901 ,陕229 籽粒中14C同化物放射性相对高于901 。花前标记的14C同化物在901 中有45 % 转运到籽粒中,陕229 中有111 % 转运到籽粒中去。 相似文献
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土壤薄板层析测定苯并(α)芘(BaP)的Rf值小于0.1,在土壤中BaP属于不迁移性有机化合物,土壤中BaP被降解成极性化合物(占总^14C-BaP23.5%)水溶形式(占1.7%)和非极性形式(占38.4%)。土壤^14-Bap组合态占36.4%。土壤表层(0~1cm)^14C-BaP为0.1%,水稻苗期对BaP吸收速度快,且数量大,拔节期间吸收转缓,分蘖期后吸收达平衡。水稻体内^14C-BaP 相似文献
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利用^14C-PP333研究了它在不同土壤70%田间最大持水量及淹水情况下的降解动态。结果为两种处理的^14C-PP333均按指数衰减,半衰期分别为128-161d和144-224d。降解半衰期与土壤pH值呈负相关,在淹水情况下与土壤物理粘粒含量呈显著正相关。 相似文献
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高效唑的化学名称为(E)-1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-2-(1,2,4-三唑-1-基)戊烯醇-3。其^14C标记化合物制备方法:先由Ba^14CO3制成^14C-甲酸钠,后者在真空多支管中转移制成^14C-甲酸,再与重碳酸氨基遥反应得^14C-氨基三唑,经脱氨得^14C-1,2,4三唑,进而^14C-唑酮,进而^14C-E-E烯酮,后者转位制成^14C-E烯酮,再经还原而得^14C-高效唑 相似文献
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^60Co可从土壤通过作物根系吸收,转移到地上部各个器官。试验表明,在土壤污染量为1.3×10^5Bq/kg土时,春小麦各器官单位重量的放射性在度为根〉老叶〉叶鞘〉茎〉颖壳〉上部叶〉籽粒;污染量2.6×10^5Bq/kg土时,则为根〉老叶〉颖壳〉籽粒〉茎〉叶鞘〉上部叶;污染量1.3×10^5Bq/kg土时,为根〉老叶〉籽粒〉颖壳〉茎〉叶鞘〉上部叶。 相似文献
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硫双威在棉花和土壤中的残留动态研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了制订硫双威在棉花上安全使用标准,采用田间试验方法研究了硫双威在棉叶上和土壤上的残留动态,应用GLC法测定了棉叶、棉籽和土壤中的残留量。试验结果表明,硫双威在棉叶和土壤中的半衰期分别为3d和9d,施药量(有效成分)为675g/hm^2和337.5g/hm^2,施药3次,未次施药距采样间隔30d,硫双威在棉籽中残留量分别为0.075-0.103mg/kg,和0.055-0.069mg/kg,在土壤 相似文献