药用植物甜茶的快速繁殖

将甜茶（ＲｕｂｕｓｓｕａｖｉｓｉｍｕｓＳ．Ｌｅｅ）茎段接种在以ＭＳ和Ｗｈｉｔｅ为基本培养基分别附加不同浓度ＢＡ的培养基上。研究表明,以ＭＳ为基本培养基附加２ｍｇ／Ｌ的ＢＡ和０．５ｍｇ／Ｌ的ＮＡＡ,对芽的增殖和生长效果较显著,增殖率比对照高９１％。将试管苗转入以ＭＳ为基本培养基附加１ｍｇ／Ｌ的ＮＡＡ和２ｍｇ／Ｌ多效唑的培养基中,出根率最高达４３％,根茎粗壮。     

无病毒苹果苗试管微繁技术研究

对经脱毒的优良苹果品种北海道９号、皇家嘎拉和长富２号进行了试管微繁技术的研究。结果表明：适合于３个品种试管苗增殖的培养基为ＭＳ＋６—ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．０５ｍｇ／Ｌ＋蔗糖３０ｇ／Ｌ,增殖率为２５～３,≥３ｃｍ的试管苗率约为５０％。通用的生根培养基为１／２ＭＳ＋ＩＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１５ｍｇ／Ｌ＋蔗糖２５ｇ／Ｌ－肌醇,平均生根率保持在７５％左右。生根试管苗采用“一步法移栽”,平均成活率在７８％以上。     

苹果叶片愈伤组织植株再生研究

本研究以苹果品种千秋试管苗叶片为试材，接种子ＭＳ附加不同浓度ＢＡ和ＮＡＡ激素组合的培养基上，经愈伤组织诱导、不定芽诱导，一步诱导千秋叶片再生不定芽。得到苹果品种千秋叶片－愈伤组织－不定芽再生的适宜培养条件为：ＭＳ基本培养基附加ＢＡ ２ｍｇ／Ｌ，ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ；黑暗诱导５个星期后在同种培养基中转入光照培养，培养室温度为２５±２℃。     

珠美海棠组培苗繁殖技术的研究

以珠美涨棠为材料,研究了培养基配比、苗龄、琼脂等组培苗工厂化生产关键技术,光照条件和培养容器对组培苗生长发育的影响。结果表明,采用改良型培养基ＭＳ＋６－ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ用于分化培养、１／２ＭＳ＋ＩＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ或１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ用于生根培养,苗龄３０－４０ｄ,使用接近国际标准的琼脂、光照强度１５００－２０００ｌｘ条例上生产的组培苗繁殖系数最大、有效苗最多     

树胡椒的组织培养

树胡椒种子作为外殖体进行微繁殖,不同培养阶段适宜的培养基分别为：（１）愈伤组织诱导：ＭＳ＋ＢＡ１ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋活性碳０．０３％;（２）分化和继代：Ｂ５＋ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＬＡＡ０．０５ｍｇ／Ｌ和Ｂ５＋ＫＴ２ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡｍｇ／Ｌ;（３）生根：Ｂ５＋ＩＡＡ０．５～２ｍｇ／Ｌ。     

黄脉爵床微体繁殖技术研究

对黄脉爵床（Ｓａｎｃｈｅｚｉａ ｎｏｂｉｌｉｓ Ｈｏｏｋ．ｆ．）微繁技术进行了研究并获成功。研究结果表明,外源植物生长调节剂及营养物质对试管芽苗增殖生长及其不定根诱导均有显著影响。试管芽苗在ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＺＴ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．０３ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．０３ｍｇ／Ｌ培养基上,可获得最大的单位芽苗数。ＭＳ（大量元素减半,肌醇１／４量）＋ＩＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ（或ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ）＋     

苹果离体叶片特定部位体细胞胚胎发生和人工种子研究

以苹果品种嘎拉试管苗顶部前３片展开叶为试材,将叶片由叶尖至叶基分为上、中、下３个区,每区又由叶脉分隔为左、右两个亚区,共６个亚区。每一叶片在１个亚区中心部位用解剖针刺伤１点后接种于ＭＳ＋ＢＡ１ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ４ｍｇ／Ｌ＋２,４－Ｄ０．５ｍｇ／Ｌ＋蔗糖２０ｇ／Ｌ的培养基上,暗培养７ｄ后,转接到ＭＳ＋ＢＡ１ｍｇ／Ｌ＋蔗糖２０ｇ／Ｌ的培养基上继续暗培养,４０ｄ后,８５％的叶片在刺伤口周围发生直接类型体细     

柠檬桉组织培养的初步研究

本文初步研究了柠檬桉（ＥｕｃａｌｙｐｔｕｓｃｉｔｒｉｏｄｏｒａＨｏｏｋ．）茎段培养中腋芽伸长生长、继代增殖及试管苗生根的主要影响因素。在含有６－ＢＡ０．１～２．５ｍｇ／Ｌ、ＮＡＡ０．１～０．５ｍｇ／Ｌ的激素组合的改良ＭＳ培养基上都能诱导柠檬桉茎段腋芽伸长生长，最高诱导率可达７３％。继代增殖以６－ＢＡ０．５～１．０ｍｇ／Ｌ为宜，约２０～３０ｄ，丛生芽可增殖４左右，以每年７代计，年增殖率约１．６×１０４。继代培养基的６－ＢＡ浓度过高会导致丛生芽在形态上产生变异，并对生根产生不利的影响。继代增殖在７代内生活力未见有明显衰退。ＩＢＡ对柠檬桉试管苗生根有良好的促进作用，浓度以０．５～２．０ｍｇ／ｔ较为适宜。生根效果不仅与ＩＢＡ浓度有关，还与继代丛生芽的状态有关。生根的小苗已成功移栽到室内的盆中。本研究结果表明，可以用组织培养技术，快速繁殖经过选优的柠檬桉优良无性系。     

AgNO_3对苹果叶片培养的影响及其与乙烯产生的关系

在附加６－ＢＡ３．０ｍｇ／Ｌ，ＩＢＡ０．０５ｍｇ／Ｌ的ＭＳ再生培养基中加入１￣１００μｍｏｌ／Ｌ ＡｇＮＯ３，均显促进苹果叶片再生不定芽，但以１μｍｏｌ／Ｌ浓度效果最好，与对照相比，在培养早期，１μｍｏｌ／Ｌ ＡｇＮＯ３对乙烯的抑制率为１６％￣２０％，在培养中后期则为２５％￣４０％，因而显降低了各培养时期，特别是中后培养容器中乙烯的浓度，降低了乙烯对芽发生的抑制，从而促进不定芽的发生。     

草莓主栽品种Tudla遗传转化体系的建立

本研究建立起农杆菌介导的草莓主栽品种Ｔｕｄｌａ的转化体系,获得了转化植株,试管苗叶片与携双元载体ｐＭＯＧ４１０的农杆菌菌株ＥＨＡ１０５共培养３天,共培养后叶片在附加止那霉素４０ｍｇ．Ｌ＾－１的再生培养基（ＭＳ＋ＴＤＺ２．０ｍｇ．Ｌ＾－１＋ＩＢＡ０．１ｍｇ．Ｌ＾－１）上选择培养４周后,外植株再生出明显可见的转化芽,转化芽再生频率达４．５％,转化芽在附加卡那霉素２５ｍｇ．Ｌ＾－１草莓继代培养基上分化成     

土沉香成熟胚的组织培养及植株再生

本文研究了土沉香成熟胚的不同器官的分化力。结果表明：土沉香胚轴接种在MS BA0.1mg/L NAA0.01mg/L和1/2MS BA0.1mg/L NAA0.01mg/L培养基上，愈伤组织诱导率分别为80.005和83.33%。2，4-D-2mg/Ll加BA0.5-2mg/L和ZT1mg/L加IAA0.1mg/L有利于子叶诱导愈伤组织，诱导率为100%。1/2MS BA2mg/L NAA0.5mg/L 蔗糖3%有利丛芽的诱导，但苗易玻璃化。而1/2MS KT2mg/L IAA0.02mg/L对侧芽的诱导和生长较有利。幼苗用1000mg/L的NAA浸泡20min，生根率达85%。     

枣幼胚子叶再生植株的研究

本试验研究了影响金丝小枣幼胚子叶再生植株的相关因素,获得了金丝小枣幼胚子叶的再生植株。正交试验结果表明:金丝小枣幼胚子叶在附加TDZ0.6mg/L、IAA0.5mg/L、NAA0.3mg/L的1/2MS培养基中,暗培养20d,愈伤组织诱导率和再生频率均最高,分别达到100%和41.86%。再生获得的不定芽在MS培养基上,添加6-BA1.0mg/L和IBA0.1mg/L,增殖效果最好;在1/2MS+IBA1.0mg/L培养基上,生根率达到100%。     

生长调节物质对刺槐复叶离体再生的影响

以引进的速生型刺槐的复叶为实验材料 ,进行离体培养 ,研究生长调节物质对刺槐复叶的小叶和叶轴再生的影响。以MS为基本培养基 ,对IAA、IBA、NAA、2 ,4 D 4种生长素 ,及BA、KT、ZT 3种细胞分裂素进行单因子试验 ,对比并筛选出对刺槐小叶和叶轴再生最好的生长素和细胞分裂素为NAA、BA。采用 32 析因设计 ,进行NAA、BA配合试验 ,确定叶轴不定芽分化的最佳生长调节物质配比为NAA 0 5mg L +BA 2 0mg L ,此时不定芽分化率 73 47% ;小叶的不定芽分化的最佳配方为MS +NAA 1 0mg L +BA 2 0mg L ,不定芽分化率为 2 0 5 %。     

四倍体刺槐无性系组织培养技术的研究

通过茎段离体培养建立了四倍体刺槐无性系的微体繁殖体系。结果表明 :基本培养基为MS或WPM培养基。BA、NAA影响芽的增殖生长 ,在一定的范围内 ,BA对芽的增殖影响比NAA大 ,而NAA对芽高的影响比BA大 ,二者的比例对芽的增殖生长也有影响 ,芽增殖生长的最适BA和NAA组合应为BA0 5mg/L +NAA0 1mg L。四倍体刺槐无性系生根的最适生长调节物质配比为NAA0 2 5mg L +IBA0 4mg L。通过植株叶解剖观察 ,进一步证明了分步练苗能提高移栽成活率。     

魏紫牡丹腋芽组织培养的快速繁殖技术

研究了消毒方式、平切刻伤、植物生长调节剂、AC、黑暗处理对魏紫牡丹侧芽污染、不定芽发生、增殖与生根的影响。结果表明:用2g/L多菌灵溶剂浸泡侧芽、0.1%升汞消毒7min,侧芽污染率降至5%。诱导侧芽不定芽发生的最佳培养基为:MS+Ca2++6-BA2.5mg/L+NAA0.2mg/L,萌芽率达81.13%。AC对侧芽不定芽分化、枝条生长有明显影响。诱导牡丹侧芽增殖的最佳培养基为:WPM+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L,增殖系数可达到7.88。牡丹不定芽接种到1/2WPM+IBA3.0mg/L+NAA1.0mg/L的诱导生根培养基上,黑暗处理8d,生根率高达85.75%。     

虎杖茎尖离体再生体系的建立和优化

研究了苗龄、接种方式、不同植物生长调节剂、硝酸银和蔗糖等对虎杖(Polygonum cuspidatum)茎尖愈伤组织诱导、不定芽分化和生根的影响。结果表明:愈伤组织诱导的最佳培养基是MS+蔗糖28g/L+琼脂5.5g/L+2,4-D 1.5mg/L+6-BA 1.0mg/L,诱导率为100%;3-7d苗龄的虎杖茎尖愈伤组织诱导能力无显著差异,诱导率均达到95%以上,此后随着苗龄的增加,愈伤组织诱导能力快速下降,苗龄为12d时愈伤组织诱导率只有55.6%;以正插(形态学下端插入培养基)方式接种的外植体愈伤组织诱导率显著大于反插(形态学上端插入培养基)和平放的;不定芽分化最佳培养基为MS+AgNO34.0mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6.0g/L+NAA 0.5mg/L+TDZ 0.8mg/L,分化率为83.9%,增殖系数为7.63;生根培养基选用1/2 MS+蔗糖26g/L+琼脂6.5g/L+活性碳3%+IBA 0.2mg/L+NAA 0.3mg/L,生根率为100%。用透气膜封口比用聚乙烯菌膜生根率明显提高,生根明显提前。     

春兰离体根状茎生长和分化的研究

为优化春兰离体培养条件,以春兰（Cymbidium goeringii）芽诱导的离体根状茎为试材,研究了植物生长调节剂NAA和BA以及有机添加物马铃薯匀浆、番茄匀浆、香蕉泥、蛋白胨和酵母提取物对根状茎生长和新芽增殖的影响。结果表明：从根状茎诱导丛生芽的适宜培养基为1/2MS+0.1mg/LBA+0.5mg/LNAA+1.5g/LAC（活性炭）;根状茎增殖的适宜培养基为1/2MS+0.1mg/LBA+5.0mg/LNAA+1.5g/LAC;除香蕉泥外,其他有机添加物对根状茎生长和增殖均有不同程度的促进作用,但以蛋白胨的效果最佳。     

IBA和NAA不同浓度复配对金丝皇菊扦插生根的影响

为研究金丝皇菊枝条扦插生根基质中添加生长激素IBA和NAA促进生根的最佳复配浓度和浸泡时间。设置IBA 0、200、400、600 mg/L,NAA 0、100、200、300 mg/L,浸泡时间0.5、1.0、1.5、2.0 h的L16(43)三因素四水平正交试验。结果表明IBA和NAA单用时,金丝皇菊枝条扦插的平均根系效果指数分别为2.28和1.53。IBA 200 mg/L和NAA 200 mg/L复配液浸泡金丝皇菊枝条2.0 h,其根系效果指数为3.90,生根效果最好;IBA 600 mg/L、NAA300 mg/L复配液浸泡金丝皇菊0.5 h,对生根有一定的抑制作用,其他处理较清水浸泡0.5 h对生根均有一定的促进作用。IBA 200 mg/L和NAA 200 mg/L复配,浸泡2 h,为最佳复配浓度和浸泡时间,过大的复配浓度对生根有抑制作用。     

大花卷丹百合组培快繁技术研究

为获得大花卷丹百合的优质种苗，促进其规模化生产，以大花卷丹百合的鳞片为外植体，采用MS、N6、B5培养基，添加激素NAA、6-BA、GA3，进行了大花卷丹百合的快繁技术研究。结果表明，外植体在N6培养基中产生愈伤组织最快、效果最好。愈伤组织及不定芽诱导最佳培养基配方为N6+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA；不定芽增殖最佳培养基为N6+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+1.0 mg/L GA3。NAA诱导小鳞茎效果最佳，最适培养基为 N6+1.0 mg/L NAA；促进小鳞茎膨大生根要在诱导鳞茎的基础上加入IBA，即最适培养基为N6+0.1 mg/L NAA+2.0 mg/L IBA。