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杉木无性系生长和木材品质性状遗传变异研究 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]研究杉木无性系生长性状和木材品质性状的遗传变异规律,为广西杉木栽培区选择优良无性系、提高广西杉木人工林经营效益提供参考.[方法]对34个杉木无性系的单株材积、木材基本密度和管胞形态性状进行方差分析,估算无性系重复力、遗传相关和遗传增益等遗传参数,采用多性状综合指数选择方法选出生长性状与木材品质兼优的杉木无性系并估算遗传增益.[结果]杉木的生长性状具有丰富的遗传变异,变异系数较大的是材积、胸径和树高,其变异系数分别为41.06%、16.44%和12.41%.杉木无性系间的胸径、树高、材积、木材基本密度、管胞长度和管胞宽度差异极显著(P<0.01),管胞长宽比差异显著(P<0.05),且无性系重复力除管胞长宽比外均在0.5以上.木材密度与胸径、树高、材积、管胞长度、管胞宽度在表型相关和遗传相关上呈负相关.采用多性状综合选择指数法选出3个优良无性系,其胸径、树高、材积、木材基本密度、管胞长度、管胞宽度、管胞长宽比的遗传增益分别为9.83%、7.58%、24.60%、-3.92%、4.65%、2.12%和1.26%.[结论]杉木无性系间具有良好的选择潜力,采用多性状综合指数选择法可以选出生长性状与木材品质兼优的杉木无性系. 相似文献
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松材线虫病又称松树萎蔫病,近年来成为了国内严重毁坏型病害。如何治理该病害成为了当今植物保护界研究热点,降低该病害对生产造成的损失尤为迫切,现通过对松材线虫病的危害进行分析,总结前人对松材线虫病的研究成果:分析松材线虫伴生细菌的多样性,发掘松材线虫伴生细菌与松材线虫的关系,结合国内外研究松材线虫伴生细菌的致病性机理研究,总结得出松材线虫伴生菌种较多,没有明显的专一性,结合微生物细菌研究的发展,分离和鉴定出越来越多的细菌种类;指出了松材线虫与携带细菌之间存在密切相关,毒素在松材线虫伴生细菌的致病机制中起着重要作用。 相似文献
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[目的]研究山苍子外植体的诱导方法。[方法]以不同类型、不同采集时间的山苍子茎段为外植体材料进行组织培养研究。[结果]以0.1%氯化汞对外植体处理10 min效果较好,此时外植体污染率为40.0%,死亡率为15.0%;以顶芽以下2~5个芽的茎段进行初始诱导效果较好;1月份为最佳取材时间,此时诱导率高达81.1%,污染率仅为11.7%;初始诱导中,以改良MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA培养基为最适培养基配方。[结论]1月采集的半木质化茎段用0.1%氯化汞消毒10 min后,以改良MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA培养基可较好诱导山苍子幼苗。 相似文献
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杂交相思组织培养研究初报 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】筛选杂交相思组织培养不同培养阶段的培养基配方,为实现杂交相思工厂化育苗提供技术参考。【方法】用杂交相思嫩茎为外植体,探究生长调节剂6-BA、NAA、IBA对其诱导出芽、继代增殖和诱导生根的效果。【结果】在不添加6-BA的情况下,添加0.2mg/LNAA时芽诱导率为60.0%,当添加0.2mg/L的6-BA后,诱导率为42.0%。当NAA为0~0.5mg/L时,随着6-BA的增加,增殖系数随之增加,6-BA为0.8mg/L时,增殖系数为4.2;当6-BA为1.0mg/L以上时,继代苗的增殖系数为1.0。以改良MS为基本培养基,在NAA1.0mg/L的条件下添加0.5、1.0mg/L的IBA生根诱导率分别为17.5%、24.0%;以改良1/2MS为基本培养基,在NAA1.0mg/L的条件下,添加0.5mg/L的IBA生根率为91.7%,当添加IBA为1.0mg/L时,生根率降到50.0%;生根苗移栽基质以黄心土与河沙或蛭石混合较好,移栽成活率在85.0%以上。【结论】改良MS+NAA0.2mg/L培养基是较适宜芽诱导的培养基;改良MS+6-BA0.8mg/L+NAA0.5mg/L培养基较利于继代苗的生长;改良1/2MS+NAA1.0mg/L+IBA0.5mg/L培养基较改良MS培养基有利于诱导生根。 相似文献
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1.5代杉木种子园开花规律的观察分析 总被引:2,自引:0,他引:2
对象州县茶花山1.5代杉木种子园无性系的开花规律及生长性状进行了3年的定点观察调查和综合分析,结果表明:各无性系随其产生地纬度的影响,雌雄花期相应推迟,来源于桂北的无性系,其平均用粉盛期比桂南无性系迟7~9d可授期晚6~8d,球花在嫁接母树树冠上的垂直分布呈明显的成层性,约90%的雄球花集中的树冠的中下层,80%以上的雌花则着生于中上层,桂南产区的无性系进入开花结实盛期较桂北的早,无性系间球花产量 相似文献
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何首乌组培快速繁殖技术的研究 总被引:11,自引:0,他引:11
对何首乌的组培快繁技术进行了研究。结果表明:采用MS+6-BA1.0mg/L IBA 0.1mg/L的培养基能成功地诱导芽的分化。对于芽增殖,以MS+6-BA 0.75mg/L IBA 0.05mg/L或MS+6-BA 1.5mg/L IBA 0.1mg/L培养基较好,培养30d后芽增殖率可分别达到3.89和4.11。诱导生根以1/2MS+IBA 0.5-1.25mg/L或1/2MS+NAA0.5mg/L培养基较好,培养20d后生根率可达80.0%-86.7%。 相似文献
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