长期施用牛粪条件下草原土壤磷的等温吸附与解吸动力学

应用Ｌａｎｇｍｕｉｒ等温吸附方程和二次曲线模拟等温解吸方程对连继２７年施用不同量牛粪以及施用无机肥的草原土壤磷等温吸附、解吸动力学进行研究。结果表明长期施用１００ｍ＾３／ｈａｙ以上牛粪，表层及表下层土壤磷的最大吸附缓冲容量及键合强度大在降低，当施用量达到２００ｍ＾３／ｈａｙ时，零吸附平衡浓度（ＥＰＣ）显增加，进入土壤的磷较难以充分固定；对表层土壤的吸附缓冲容量、吸附亲合力强度以及活性铝的含量呈显     

应用Langmuir等温吸附式研究含氯化肥对土壤吸磷的影响

本文采用Ｌａｎｇｍｕｉｒ等温吸附方程式探讨含氯化肥对土壤吸磷的影响。结果表明，该方程能较好地描述供试土壤对磷的吸附过程，相关系数均达极显著水平。施氯处理的土壤对磷扣及附能力最强，说明氯提高了土壤对磷的吸附能力。应用Ｌａｎｇｍｕｉｒ方程求得供试棕壤的适宜作物生长的施磷量为７６．７Ｐ／ｈａ。     

K+浓度对潮土和褐土钾吸附动力学的影响

研究了潮土、褐土在五种Ｋ十浓度下吸附Ｋ＋的动力学，结果表明：不同浓度下的表观吸附过程均可用一级反应动力学方程描述；表观吸附速率常数ｋａ及其与表观平衡吸附量ｑ∞的乘积与淋洗液Ｋ＋浓度之间均表现为极显著的直线正相关；表观平衡吸附量与浓度之间的关系符合Ｌａｎｇｍｕｉｒ或Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ等温吸附公式。依据试验结果对土壤钾吸附动力学进行了讨论与推导，找到四个动力学参数ｎ、ｋ１、Ｋ２、ｑｍａｘ，通过这些动力学参数可以计算表观吸附动力学参数Ｋａ、ｑ∞和平衡常数Ｋ及吸附过程中的自由能变△Ｇ，在一定条件下，还可以用来判断等温吸附的类型、估算等温吸附参数。     

污灌区土壤对Cr（Ⅵ）的吸附和还原作用研究

通过静态吸附实验和土柱淋溶实验，研究了污灌区土壤对Ｃｒ（Ⅵ）的吸附和还原作用。结果表明，土壤对Ｃｒ（Ⅵ）的吸附符合Ｌａｎｇｍｕｉｒ吸附等温方程。进入土壤后，Ｃｒ（Ⅵ）被土壤固相组分吸附和还原为Ｃｒ（Ⅵ），从而降低了Ｃｒ（Ⅵ）对农作物的危害性。     

冻融作用对棕壤磷素吸附-解吸特性的影响

以棕壤为研究对象,采用室内模拟冻融环境的方法,研究土壤磷素吸附-解吸行为,采用Langumuir、Freundlich和Temkin方程对吸附过程进行拟合分析,定量研究冻融作用对土壤磷素吸附机制的影响,同时建立土壤磷素解吸量与吸附量关系方程,进一步探讨冻融土壤磷吸附-解吸特性。结果表明,冻融条件下棕壤对磷的吸附规律一致,吸附量均随着平衡溶液中磷浓度增加而逐渐增大,与未冻融土壤相比,冻融后土壤磷等温吸附曲线变得平缓。冻融条件下磷等温吸附曲线用Langmuir方程拟合相关性最好。土壤磷素解吸量与相应最大吸附量符合线性相关。冻融后土壤磷固定吸附量低于未冻融土壤,即冻融过程促进土壤磷素释放,增加了土壤磷流失风险。多次冻融循环对土壤磷吸附-解吸行为影响更为强烈。     

恒电荷土壤及可变电荷土壤与离子间相互作用的研究 I.共存离子对NO_3~-吸附的影响

研究了我国典型３种可变电荷土壤和４种恒电荷土壤在陪伴阳离子分别为Ｋ十、Ｎａ十、Ｃａ２＋时和１ｍｍｏｌＬ－１ＫＣ１、Ｋ２ＳＯ４支持电解质中ＮＯ３－的吸附。结果表明，ＮＯ３－吸附量随ｐＨ的增加而减小。在添加相同浓度ＮＯ３－时，３种可变电荷土壤对ＮＯ３－的吸附量顺序为Ｃａ（ＮＯ３）２＞ ＫＮＯ３＞ＮａＮＯ３＞ＫＮＯ３十ＫＣＩ＞ＫＮＯ３＋Ｋ２ＳＯ４；在初始ＮＯ３－浓度０．５－５ｍｍｏｌＬ－１的范围内，吸附量随浓度变化的关系符合Ｌａｎｇｍｕｉｒ等温吸附式．由此求出与ＮＯ３－吸附结合能有关的常数（Ｋ）在不同共存离子存在下数值较小且差异不大，因此认为不同陪伴阳离子和不同伴随阴离子对ＮＯ３－吸附的电性机理影响不大，只是改变了土壤表面的正电荷数量从而使吸附量发生变化。４种恒电荷土壤对ＮＯ３－的吸附量通常很小，其中在Ｃａ（ＮＯ３）２介质中较在其他介质中稍大，最大吸附量仅为１．５～ｍｍｏｌ ｋｇ－１左右，约为可变电荷土壤的１／１０，且在浓度较低时常观察到负吸附。     

被土壤吸附的六价铬的最佳提取剂的选取

通过研究土壤中磷酸盐与Ｃｒ（Ⅵ）的竞争吸附作用，查明０．１ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４－Ｋ２ＨＰＯ４溶液是提取被土壤吸附的Ｃｒ（Ⅵ）的最佳提取剂。     

不同磷浓度对土壤吸附锌特性的影响

通过等温吸附试验，研究了不同磷浓度条件下水、旱田两种土壤吸附锌的规律，结果表明：在本试验条件下，以Fretmdlich方程拟合土壤对锌的吸附等温线的效果最好；不同磷浓度条件下，同一土壤的吸附等温线方程参数k和n均没有显著的变化；不同磷浓度对土壤吸附锌的量没有显著影响。因此，磷锌拮抗的原因可能不是施磷加强了土壤对锌的吸附作用。     

塿土不同粒级组分K~ 吸附研究

塿土各粒级Ｋ十吸附特征有很大区别。在一定平衡液浓度下，颗粒越细，土壤固相吸附量越大，不同粒级固相吸附量大小顺序是：（＜０．１μｍ）＞（＜１μｍ）＞（１－２μｍ）＞（２－５μｍ），不同粒级土壤有效阳离子交换量也具有相同的变化规律。混合样中不同粒级组分对吸附的贡献可用吸附贡献率表示，■土各粒级饱和吸附贡献率大小顺序为：（＜１μｍ）＞（１－２μｍ）＞（＞５μｍ）＞（２－５μｍ），其中粘粒部分的饱和吸附贡献率为８５％左右。在供试混合土样中＜１μｍ粒级吸附贡献率随平衡液浓度增大呈幂函数形式增大，相反，１～２μｍ、２－５μｍ粒级吸附贡献率随平衡液浓度增大则呈幂函数形式减小。实验证明混合样中不同粒级Ｋ＋吸附存在交互作用，吸附交互作用大小可用吸附交互作用系数表征，＜１μｍ和１－２μｍ之间存在吸附负交互作用，且随平衡液浓度增大而增强。＜１μｍ和２－５μｍ之间存在吸附正交互作用，且随平衡液浓度增大而减弱。论述了建立土壤多粒级组分吸附方程的必要性，提出了多粒级组分吸附方程：     

土壤中植物有效锰的形态分级

用４种方法测定土壤有效态锰含量,并加以比较和评价,从而确定出最优的土壤有效锰测定方法。研究结果表明,采用一种顺序浸提的方法能比较准确地反映土壤的供锰状况,锰组分及其相应浸提剂为：易溶态锰（０．０５ｍｌ／ＬＣａ（ＮＯ３）２）提取、弱吸附态锰（ｐＨ８．５,ＣａＤＴＰＡ－Ｂ４Ｏ７）、碳酸盐束缚态锰（石灰性土壤,用１．６ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３快速浸提）或专性吸附态锰（非石灰性土壤,用１．６ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３快速浸提）或专性吸附态锰（非石灰性土壤,ｐＨ４．４,０．０５ｍｏｌ／ＬＣａ（ＮＯ３）２＋０．０５ｍｏｌ／ＬＣｕ（ＮＯ３）２提取）和氧化锰（ｐＨ２．０,０．１ｍｏｌ／ＬＮＨ２ＯＨ．ＨＣｌ）。由盆栽试验辣椒吸收的锰与土壤锰相关分析结果显示,易溶态锰是植物最易吸收的锰,其回归方程为：Ｙ＝－１４．４０９＋２１．６５８Ｘ,ｒ＝０．