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1.
考虑土壤水平衡的灌区水资源优化配置研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
针对内蒙古河套灌区解放闸灌域地下水埋深较浅且矿化度高及黄河水量逐年减少等因素导致的农业用水严重短缺问题,本研究以解放闸灌域玉米为研究对象,耦合Jensen模型与土壤水平衡模型构建灌区尺度灌溉水资源优化配置模型,对不同的地下水埋深及土壤含水量情景下水资源优化配置方案进行研究,并利用Lingo软件编程求解模型。结果表明:当地下水埋深为2.5m时,引黄水量为3.85×10~8 m~3,可以达到5.55×10~8元的净经济效益;而土壤水含量为0.12~0.16时,净经济效益为[5.41,5.67]×108元。优化结果验证了模型在当地可行,并针对河套灌区解放闸灌域的不同土壤含水量与地下水埋深情景分别提供14种配水方案。  相似文献   
2.
基于MODIS数据的河套灌区遥感干旱监测   总被引:4,自引:3,他引:1  
基于MODIS数据,以河套灌区为研究对象,计算灌区2000—2018年作物主要生育期内(5—8月)4种遥感干旱指数、温度植被干旱指数(TVDI)、植被供水指数(VSWI)、植被状态指数(VCI)、温度状态指数(TCI),并分析了4种干旱指数与0~20cm土壤相对含水量、降水量、灌区引水量相关性以及4种干旱指数之间的相互关系。结果表明:经过相关分析,TVDI与土壤相对含水量的相关性优于其他3种遥感干旱指数;在灌溉水量较多的灌区,遥感干旱指数与降雨量相关性较小而与灌区引水量呈现一定的相关关系。本研究发现TVDI在河套灌区有着良好的适用性。此外,在干旱监测中综合利用多种干旱指数进行分析对提高监测精度,科学合理地预报旱情具有重要意义。  相似文献   
3.
本文以重庆市为例,研究分析了农产品质量安全生产消费引导机制构建的现状和存在的问题,认为构建良好的生产消费引导机制,必须以打造农业品牌引导生产,确保舌尖上的安全;以强化安全意识引导消费,增强公众消费信心。  相似文献   
4.
频率是一种很宝贵的资源,要合理利用,但在使用过程中难免会遇到干扰等问题,这就要求森林防火通信中频率资源的分配要做到统一规划,监测管理工作也至关重要。  相似文献   
5.
长期以来甘肃高山细毛羊由于配种季节不同,产羔季节也不同,有冬羔、早春羔、晚春羔,为探索产冬羔、早春羔、晚春羔的体重、收入与草原之间的平衡关系,开展此项研究。通过试验观察,探讨甘肃高山细毛羊在不同的放牧草场的最佳产羔季节,提高仔畜的繁活率和草地的利用率。  相似文献   
6.
民勤县主要作物优化灌溉制度制定及风险分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
李茉  郭萍  付银环 《灌溉排水学报》2013,32(1):91-95,102
根据由气象站和田间试验搜集到的民勤县各灌区1985—2008年间统计数据资料,建立了民勤县典型作物基于机会约束规划的优化灌溉制度模型,利用动态规划方法求解,制定出了几种典型作物在不同水文年的灌溉制度,其节水增产效果显著,并对其用水风险进行了分析。  相似文献   
7.
郭萍 《山东饲料》2004,(9):13-15
黄霉素(Bambermycins),美英多称为斑伯霉素,欧洲共同体使用名为黄磷脂素(Flavophospolipol),为一种磷酸多糖类抗生素,不同于现有的任何一种抗生素,主要从斑伯链球菌(Streptomyces bambergiensis)及相关菌株培养物中提取获得,分子式:C69H107N4O35P,分子量:1582,纯品为无色非结晶盐,  相似文献   
8.
酒精废液清洁处理技术评析   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过系统介绍国内外糖蜜酒精废液的处理技术和工艺,对排灌法、浓缩焚烧法、生物氧化法和活性腐植酸法等糖蜜酒精废液处理方法的优缺点进行分析对比,推荐了适合我国区域经济发展的活性腐植酸法。  相似文献   
9.
随着蔬菜产业化的发展,传统的一家一户土壤育苗方式已经不能适应当前设施蔬菜快速发展和效益农业的产业化需求,蔬菜穴盘育苗技术的发展,改变了传统的育苗方法。穴盘育苗是采用草炭、蛭石等轻基质无土材料作育苗基质,机械化精量播种,1穴1粒,一次性成苗的现代化育苗技术。它突出的优点表现在省工、省力、节能、效率高;幼苗根系发达,活力强,不带土传病害,定植时不伤根,不缓苗,成活率高,苗壮苗齐,适合远距离运输。大规模的穴盘育苗生产流水线包括播种前准备、播种、催芽、绿化成苗等几个阶段,管理较为严格。用有机基质进行番茄穴盘育苗,整个育苗过程中只需浇水,不需施肥,管理方法同常规育苗,简便易行。目前,在山东省济宁市任城区冬春茬番茄种植面积占冬暖式塑料大棚种植面积的50%以上。现将该项育苗技术简要介绍如下。  相似文献   
10.
[目的]探索出一套较好的大麦总RNA提取方法。[方法]以大麦的叶片、茎秆和子粒为试验材料,探索各器官总RNA提取方法。[结果]所得产物的检验结果表明,总RNA具有整齐且清晰的28S rRNA、18S rRNA条带,A260/A280均介于1.8~2.0。将提取的叶片总RNA反转录成c DNA,RT-PCR检测PCR产物在1 500 bp处。[结论]用此方法提取的大麦各器官总RNA质量较好,纯度较高,完整性较好,可用于进一步的分子生物学研究。  相似文献   
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