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1.
烟草品种RAPD分子标记遗传差异研究 总被引:20,自引:0,他引:20
用235个随机引物对来源于中国,美国等国家的23个烤烟和地方晒晾烟品种基因组DNA进行了RAPD分析。结果表明:25个引物可以扩增出多态性产物;利用其中16个引物共扩增出128条带,其中46条品种间表现多态性,这种多态性可以进行品种鉴定;根据多态性的带计算了品种间遗传距离,按类平均法可将23个品种划分6类,各类内含不 地理来源和不同调制类型的品种,说明品种地理来源和调制类型差异与遗传差异没有必然的 相似文献
2.
我国棉花主栽品种的RAPD指纹图谱研究 总被引:38,自引:0,他引:38
利用RAPD技术,对我国9个棉花主栽品种基因组进行DNA片段扩增,以研究棉花不同栽培品种的指纹图谱。结果表明:18个不同的随机引物中有13个扩增出多态性DNA片段,其中1个引物(OPP-09)可使每一品种具有其自身的特征谱带,展示了RAPD技术可从DNA水平上鉴别我国现有棉花推广品种的分子差异,用它鉴定品种纯度是可行的。 相似文献
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小麦杂种优势群研究:I.利用RAPD标记研究小麦品种间遗传差异 总被引:24,自引:3,他引:24
选用我国的38个冬小麦品种(系)和2个加拿大春小麦品种(系),利用RAPD标记进行小麦基因型之间分子标记遗传差异研究,探讨分子标记在建立小麦杂种优势种中的应用。利用59个随机引物对40个小麦基因型PCR扩增结果表明,其中29个引物(占49%)扩增产物经琼脂糖凝胶电泳分离表现多态性,这29个引物共扩增出168条带,其中78条带(占46.6%)具有多态性,每个引物可扩增1 ̄6条多态性带,平均2.7条带 相似文献
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水稻三系及其杂种的RAPD指纹图谱分析 总被引:29,自引:1,他引:29
从三套三系及它们的杂种共10个水稻材料无菌苗叶片提取DNA,用随机的DNA引物分别做PCR扩增(RAPD)。扩增产物在琼脂糖胶上电泳产生可重复的指纹图谱。47%的引物产生的图谱可以把不育系和恢复系区别开来,它们各自的特异带可以作为品种鉴定的分子标记,同时这种标记能够用来检测亲本系间的遗传距离,从而为强优势组合的亲本选配提供分子水平的依据。 相似文献
6.
水稻农垦58与农垦58s的RAPD和ISSR分析 总被引:22,自引:1,他引:21
以光敏核不育水稻农垦58s及其原始株农垦58核DNA为模板,进行了RAPD和ISSR多态性分析,结果表明:在可扩增的154个RAPD引物和78个ISSR引物中,8个RAPD引物和7个ISSR引物的扩增产物表现出DNA多态性,RAPD-PCR产物的多态性标记分别出现在农垦58s,农垦58或二者同时出现,而ISSR-PCR扩增产物的多态性标记只出现在农垦58或农垦58s中。获得多态性RAPD标记及IS 相似文献
7.
小麦品种复壮30抗白粉病基因RAPD标记的研究 总被引:8,自引:1,他引:7
冬小麦品种复壮30中具有一对抗白粉病隐性基因,该基因对我国流行的白粉病生理小种表现为高抗或免疫,虽尚未定名,却已受到国内外的重视。我们分别以复壮30、感病品种农大015、京花一号的DNA为模板,采用300个RAPD引物(UBC400-UBC699)进行PCR扩增,其中UBC405(CTC TCG TGC G)可在抗、感品种之间扩增出一多态性片段(628bp),定名为UBC405-628。通过对F2 相似文献
8.
22个甘薯品种(系)遗传背景的RAPD图谱分析 总被引:10,自引:0,他引:10
通过10个随机引物的DNA扩增,首次报道了22个甘薯品种的RAPD多态性,不同品种具有不同的DNA扩增带型,反映了不同品种遗传背景上的差异,计算了22个甘薯品种的Nei‘s相似系数与遗传距离,建立了它们的UPGMA系统树,并通过聚类分析与对应分析,讨论了22个甘薯品种间的亲缘关系,RAPD多态性分析从分子水平上反映了甘薯品种复杂的遗传背景,并为育种的亲本选配提供了依据。 相似文献
9.
桑树有性杂交后代与双亲基因组DNA的RAPD分析初报 总被引:4,自引:0,他引:4
用6个随机引物对桑5个杂交亲本和5个杂交后代基因组DNA进行RAPD分析,它们均表现出丰富的DNA多态性,反映了桑树遗传背景多种性和品种间的差异性。杂交后代与双亲间的基因组RAPD图谱比较,不同杂交组合和不同引物间有较大差异,5个F1代的DNA片段绝大多数与双亲或单亲相同,但杂交后工中也出现了少数特异性片段。 相似文献
10.
中国春Ph1基因的RAPD标记鉴定 总被引:4,自引:0,他引:4
用260个10bp随机引物对中国春(CS)、ph1b突变体及其F2分离群体基因组DNA进行RAPD分析,筛选出两个特异的RAPD标记OPR7936和OPR17524。经Southern分析,并结合减数分裂M1染色体配对分析,认为这两个RAPD标记位于5BL染色体ph1b基因缺失区中,可以作为ph1b基因的分子标记。 相似文献