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以人参皂甙-Rb_1、-Rb_2、-Rb_3、-Rd、-Re、-Rg_1、-Rg_2、-Rh_1、-Rh_2、拟人参皂甙-F_(11)及-RT_5为标准品,利用薄层层析对西洋参茎叶总皂甙进行了定性分析,采用比色法和双波长薄层扫描法测定了总皂甙、单体皂甙、分组皂甙含量。结果表明,总皂甙中含有16种以上的单体皂甙,其含量为83%以上;单体皂甙中拟人参皂甙-F_(11)含量最高;分组皂甙中原人参二醇皂甙高于原人参三醇皂甙含量,奥科提罗醇(Ocotillol)皂甙含量最低。此文属首次报道。 相似文献
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人参皂甙在展开剂系统:氯仿:甲醇:水(65:35:10)的薄层展开时,在单体 Re与Rg1之间有一特征斑点R(x),而西洋参没有;在梯度点样测试中,该斑点与点样量呈线性关系,相关系数r= 0.996;通过西洋参总皂甙对照品与人参皂甙提取液叠加试验,Rx叠加回收率101%;因此经叠加后,测试掺有人参的西洋参样品皂甙中Rx,经CS- 930 薄层扫描,测得Rx峰面积,可估算出酉洋参中掺入人参的量,同时可补偿因取样不均,而Rx斑点不明显,可能发生的误检。本研究同时给出该系统条件下,CS- 930 薄层扫描的特征鉴别图谱。 相似文献
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长发滋荣散是治疗脱发的传统名方。本研究以人参皂甙Re为标准品,用7230型分光光度计比色测定长发滋荣散中人参总皂甙的含量。此法简便、快速、准确、重现性好,便于测定复方制剂中人参皂甙的含量。 相似文献
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本文一方面从生药学的角度对吉林人参与西洋参进行了比较研究,同时以CS—920高速薄层扫描仪对吉林人参和西洋参不同组织部位的皂甙含量进行了比较测定。结果表明:1、二者在生药学与组织化学方面有一定差异;2、二者单体皂甙含量有较大差异;3、西洋参总皂甙含量高于吉林人参。 相似文献
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人参蜂王浆中皂甙含量的工业分析方法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究拟定了吸附树脂分离,香草醛—硫酸比色测定人参蜂王浆中皂甙含量的工业分析方法。人参总皂甙的加料回收率为95.00%,15次独立测定的变异系数为0.0157。人参蜂王浆系由人参与蜂王浆佐以蜂蜜等制成的口服液,为当前广为畅销的名贵补益药品。本品产量大,制造厂家多,但产品性状差异显著,且至今尚缺乏内在质量控制方法与标准,难于客观评价产品质量,确保药效。为此,拟以人参总皂甙的含量为其内在质量控制指标,进行了本工业分析方法研究。目前公认,皂甙为人参的主要生理活性成分,有关其定量方法报道较多,已有综述,旨于控制和监督本品质量的皂甙分析方法的选择和设计,既应便于排除大量蜂蜜等的干扰,又需适于制药企业的实施。为此,参考有关文献,选用吸附树脂分离,香草醛—硫酸比色法进行了实验研究。结果较为满意,方法简便易行,可供作天然品制剂限量控制的工业分析方法。 相似文献
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目的探讨新型辅料人参———葛根人参的加工工艺,并建立葛根人参及红参中人参皂苷Re的含量比较方法。方法采用70%乙醇超声提取葛根中的有效成分,旋转蒸发仪适当浓缩,浸入人参煎煮,待葛根提取液完全浸入参体后烘箱35℃低温干燥得葛根人参;以甲醇超声提取红参及葛根人参,点板(硅胶G板),进行薄层扫描(λS=550 nm,λR=650nm)。结果人参皂苷Re点样量在2~18ul范围内,点样量与峰面积呈良好的线性关系,得标准曲线Y=161.2X-166.84,r=0.9994;红参及葛根人参中人参皂苷Re的含量分别为0.19%和0.21%。结论薄层扫描法操作简便,结果准确,可以用作比较红参及葛根人参中人参皂苷Re的含量。 相似文献
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9—去氢海柯皂甙元在荧光薄层上呈现荧光熄灭效应。应用这一效应,研究了9—去氢海柯皂甙元的荧光薄层扫描测定法。番麻皂素在硅胶GF_(204)薄层板上,用氯仿—丙酮(9:1)展开。分离的9—去氢海柯皂甙元斑点,用日立MPF—4型荧光分光光度计及其薄层色谱附件扫描。扫描条件:λex=254nm,λem=530nm,反射式、直线扫描。标准曲线浓度为1~4微克。以测量峰面积定量。 相似文献
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活性西洋参含片是我们最新研制出的一种新药.它以西洋参为主要原料辅以新型辅料加工而成,具有补肺降火,营胃生津,增强免疫,保护心脏等多种功效.目前公认,西洋参皂甙是西洋参的主要生理活性成份;因此,对活性西洋参含片中皂甙的测定是制定其质量标准的重要依据.人参皂甙的定量方法有许多种,但本含片中含有较多的水溶性物质,用传统的分离方法又难于将这些水溶性物质彻底除去.为此,参考有关文献,研究出了树脂柱分离,香草醛——高氯酸比色测定活性西洋参含片中总皂甙的方法,并应用此法对含片的稳定性进行了考察,取得了较好的效果.实验部分一、仪器、试剂与样品分光光度计:751型,上海分析仪器厂吸附树脂:D101型,天津制胶厂西洋参总皂甙对照品;购于中国药品与生物制品检定所香草醛:长春化学试剂厂,分析纯高氯酸:天津东方化工厂,分析纯活性西洋参含片:本课题组试制,批号920806,920807,920808二、供试溶液的制备1、西洋参皂甙对照品溶液的制备取西洋参总皂甙对照品5mg,精密称 相似文献
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应用 ICPA—9000型电感偶合等离子体发射光谱仪测定了吉林省抚松人参、集安人参(边条)、人参(根)皂甙、人参果皂甙、和人参皂甙单体 RgI,RbI、以及抚松人参经提取皂甙后的参渣中19种微量元素,结果表明,绝大部分微量元素随人参皂甙的提取物而有浓缩现象。分布频谱经微机分析,以人参果、根皂甙分布均衡,人参皂甙单体则有不对称分布现象。这些可做为人参药理效应的一个参考,也给制备工艺与保存微量元素提供依据。 相似文献
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山参内在质量研究 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:通过测定山参、移山参、山参原料货、趴货、池底参中,人参皂苷含量及薄层鉴别达到对山参的内在质量控制。方法:用薄层色谱法对山参的有效成分进行鉴别。用高效液相色谱法对山参的人参皂苷Re、RR1进行含量测定。结果:30年以上的山参,人参皂苷Re RR1含量达到0.90%;山参原料货人参皂苷Re RR1含量达到0.31%;池底参人皂苷R RR1含量0.99%;移山参参皂苷Rr RR1含量达到0.4%。薄层鉴别:山参、移山参薄层图中除与对照品、对照药材有相同的斑点外,山参、移山参薄层前沿各有一个斑点,而人参对照药材薄层前沿没有些斑点。结论:本法简便易行,准确度高,可作为山参质挝控制用。 相似文献