大粒小麦品种中控制籽粒体积基因的染色体定位

小麦籽粒体积是最稳定的产量组份，它对出粉率亦有决定性影响，为了确定与Ｇ６０３－８６的大粒性状有关的染色体，用Ｇ６０３－８６与Ｆａｖｏｒｉｔ的一套单体系杂交，先获得Ｆ１单体系，再由Ｆ２群中选出３个Ｆ３二体系。在田间对Ｆ３二体系进行试验测定。用标准方差分析法分析表明，两亲本材料在粒重，粒长性状上有显著差异，但在粒宽或籽粒     

小麦1B或1RS．1BL染色体有关种族农艺性状的比较

１ＲＳ．１ＢＬ移位系已被小麦育种者广泛地用于农艺性状和特殊籽粒产量的改良，但还缺乏对有或没有发生移位染色体臂的有关种族农艺性状表达的比较研究。本文主要目的是测定２个硬红粒冬小麦群体分离的Ａｕｒｏｒａ移位系中１ＲＳ．１ＢＬ对籽粒产量和其它农艺性状的遗传效应。用ＯＫ８３３９８×Ｃｈｉｓｈｏｌｍ和ＯＫ８３３９×Ａｒｋａｎ衍生的不同遗传材料进行了２个田间试验。试验１中评价了３种环境下２５对Ｆ５代衍生的近等位纯合１Ｂ或１ＲＳ．１ＢＬ系；试验２评价了４种环境下１Ｂ或１ＲＳ．１ＢＬ纯合植株的Ｆ２、Ｆ３代的染色体组型。试验１中１ＲＳ．１ＢＬ的平均增产效应为９％－１０％．增加地面以上干物质量为１１％－１２％，增加千粒重为４％－６％，其增产大小与杂交组合有关、尽管对每穗粒数、收获指数和容重未进行检测，但在株高和每平方米穗数方面的差异却以杂交和环境不同而缺乏一致性。试验２中所进行的遗传异质性方差分析表明，１ＲＳ．１ＢＬ中存在着较大的变异。这些结果对进一步利用１ＲＳ．１ＢＬ改良冬小麦农艺性状起到了促进作用。     

甘蓝型油菜黄籽突变体的遗传研究

甘蓝型油菜显性黄籽突变体９３３０４４产生于甘蓝型黑籽油菜复合杂交第８代。通过９３３０４４与甘蓝型油菜黑籽双低品系９３４３１和７２１—１杂交,研究种籽粒色性状遗传。在９３３０４４×９３４３１杂交组合中,Ｆ１表现黄籽,Ｆ２黄籽株与黑籽株呈３∶１分离。在９３３０４４×７２１—１杂交组合中,Ｆ１表现黑籽,Ｆ２黄籽株与黑籽株比例３∶１３。以上结果表明突变体的黄籽性状受１对显性黄籽基因和１对上位显性黑籽基因互作控制。用Ｙｃ—ｙｃ和Ｂｃ－ｂｃ表示２个基因座的２对等位基因,Ｙｃ为显性黄籽基因,Ｂｃ为上位显性黑籽基因。黄籽性状的广义遗传力ｈ２Ｂ＝６９．８８％～８６．１８％,表明突变体９３３０４４黄色种皮性状有较高的遗传能力。     

小麦籽粒灌浆期的早代选择

籽粒灌浆期（ＧＦＰ）可能是一个有用的生理学选择性状，它能够影响谷类作物的籽粒产量．本研究以６个遗传多样性的春小麦群体为试材，评估了ＧＦＰ的遗传力，确定了长ＧＦＰ和短ＧＦＰ的选择效应．在Ｆ２代进行选择并在Ｆ３代通过田间试验对选择后代进行重复评价．试验于１９９０年在尼泊尔的Ｒａｍｐｕｒ进行，采用正常播种和晚播两种处理．播期对ＧＦＰ、籽粒产量、生物学产量、收获指数、百粒重有明显的影响．Ｆ２中长、短ＧＦＰ的选择对于鉴定Ｆ３代的长短ＧＦＰ是有效的，而且选择长的ＧＦＰ通常会获得较高的籽粒产量和生物学产量。长ＧＦＰ系的平均收获指数、百粒重高于短ＧＦＰ系．ＧＦＰ的遗传力估计值属于中高类型（０．５２－０．８６）。ＧＦＰ与籽粒产量、收获指数和百粒重均呈正的遗传相关，相关系数分别为０．５２－０．７９、０．５０－０．８０和０．５３－０．７２．结果表明．在早代选择长ＧＦＰ可以改良上述产量因子。     

海甘蓝茎尖培养再生植株的研究

海甘蓝种子在附加有０～１０ｍｇ／Ｌ６—ＢＡ＋０．１ｍｇ／ＬＮＡＡ的ＭＳ培养基中，当６—ＢＡ为２～５ｍｇ／Ｌ时，幼苗生长健壮．采用ＭＳ＋２～４ｍｇ／Ｌ６—ＢＡ＋０．１ｍｇ／ＬＮＡＡ培养基可从无菌苗茎尖诱导大量丛生芽，２～３周后，平均每个茎尖可诱导５．１～５．５个丛生芽，６—ＢＡ大于４ｍｇ／Ｌ，会导致丛芽黄化．继代培养时，４ｍｇ／Ｌ６ＢＡ＋０．１ｍｇ／ＬＮＡＡ配合使用效果较佳，繁殖系数高达１０．４．１／２ＭＳ＋０．５ｍｇ／ＬＩＢＡ丛芽的生根效果较好，保湿组培苗的成活率可达９５％，再生植株在自然条件下能正常开花结实．     

四倍体马铃薯（S．Tuberosum）核型分析

东农３０３（Ｓ．Ｔｕｂｅｒｏｓｕｍ）核型为：２＝４ｘ＝４８＝５×（４）＋５×（４）ＳＭ＋１×（４）ＳＴ＋１×［（２）ＳＴ＋（２）］，组型为：２ｎ＝４ｘ＝１１Ⅳ＋＋（１Ⅱ＋１Ⅱ）＝５Ｍ（Ｂ、Ｅ、Ｇ、Ｋ、Ｌ）＋５ＳＭ（Ａ、Ｃ、Ｄ、Ｈ、Ｊ）＋１ＳＴ（Ⅰ）＋１［（Ｔ＋ＳＴ）（Ｆ）］。Ｓ４－５－３－６－５－１－５０－（１０）（Ｓ．Ｔｕｂｅｒｏｓｕｍ）核型为：２ｎ＝４ｘ＝４８＝４×（４）Ｍ＋６×（４）ＳＭ＋１×（４）ＳＴ＋１×［（２）ＳＴ＋（２）Ｔ］，组型为：２ｎ＝４ｘ＝１１Ⅳ＋（１Ⅱ＋１Ⅱ）＝４Ｍ（Ｅ、Ｇ、Ｋ、Ｌ）＋６ＳＭ（Ａ、Ｂ、Ｃ，Ｄ、Ｈ、Ｊ）＋１ＳＴ（Ⅰ）＋１［（Ｔ＋ＳＴ）（Ｆ）］。Ａ组与Ｆ组带有髓体，两份供试材料的对应组中染色体略有分化，但基本一致。     

大豆不同来源短叶柄性状的遗传和有关农艺性状表现

从吉林引入的短叶柄材料公交７６２２—４—１—４ 在南京与２ 个长叶柄亲本南农９４—５２４、洪引１ 号杂交,表现一对基因分离结果,其与南京发现的短叶柄材料ＮＪ９０Ｌ—１ＳＰ杂交,Ｆ１ 和Ｆ２ 均表现为短叶柄,表明二者有相同的遗传基础,因ＮＪ９０Ｌ—１ＳＰ受两对隐性基因控制,故推论公交７６２２—４—１—４ 可能亦受两对隐性重叠基因控制。从南农８６—４×Ｄ７６—１６０９ 组合ＢＣ２Ｆ２ 群体初步结果表明,Ｄ７６—１６０９ 短叶柄性状与豆荚伏茸毛间存在连锁现象,重组率ｒ＝ ３．０１±１．２１％ 。源于ＮＪ９０Ｌ—１ＳＰ和公交７６２２—４—１—４ 的短叶柄叶枕不正常,农艺性状较差,尚难直接利用;源于Ｄ７６—１６０９ 的短叶柄与长叶柄后代相比表现晚熟、较易倒伏,但有可能获得高产、抗倒重组类型。     

陆地棉×斯特提棉F_1及BC_1遗传学研究

主要报道陆地棉（Ｇ．ｈｉｒｓｕｔｕｍ）×斯特提棉（Ｇ．ｓｔｕｒｔｉａｎｕｍ）杂种Ｆ１、ＢＣ１的性状遗传及小孢子母细胞减数分裂过程中染色体行为；Ｆ１的主要性状为自交不育，全缘叶，叶脉弧形，花冠较大，鲜紫色，花丝紫色，花瓣基部有深紫斑，为父本之显性性状；ＢＣ１性状分离。Ｆ１、ＢＣ１为非整倍体。Ｆ１、ＢＣ１染色体结构式多数分别为１０Ⅰ＋２７Ⅱ、８Ⅰ＋２６Ⅱ。     

栽培甜菜和白花甜菜种间杂交后代无融合生殖的观察

栽培甜菜和白花甜菜杂交获得的Ｆ＿１代以栽培甜菜连续回交产生了Ｂ＿１Ｆ＿２代和Ｂ＿２Ｆ＿３代￣［４］．在Ｂ＿２Ｆ＿３代中，２ｎ＝２７的植株达３０．１９％，推测其中大多数染色体组仍为ＶＶＣ。具有ＶＶＣ染色体组的核型中，含９个白花甜菜校长的染色体和１８个较短的栽培甜菜染色体，差别明显，易于区分。我们通过对Ｂ＿１Ｆ＿２（Ｂ１４，２ｎ＝２７）和Ｂ＿２Ｆ－３（２ｎ＝２７）植株间形态特征相似性比较、两个世代植株有丝分裂特异核型比较、两类植株减粉分裂行为比较、过氧化物酶和酯酶同工酶酶谱相似性比较，有力地证明了栽培甜菜和白花甜菜种间杂交后代中，从Ｂ＿１Ｆ＿２（Ｂ１４）到Ｂ＿２Ｆ＿３之间传递上存在着无融合生殖现象。     

木槿属种间杂种“芙蓉红麻369”染色体核型的研究

用＂红麻７２２＂（Ｈｉｂｉｓｃｕｓｃａｎｎａｂｉｎｕｓ．Ｌ．）２ｎ＝２ｘ＝３６＝３２＋４（ＳＡＴ）与＂金钱吊芙蓉＂（Ｈｉｂｉｓｃｕｓ，ｒａｄｉａｔｕｓ．Ｌ．）２ｎ＝７２＝７０＋２（ＳＡＴ）进行种间杂交育种研究，从杂种后代中选育出＂芙蓉红麻３６９＂，其细胞染色体核型研究结果，Ｆ１根尖细胞染色体数目为５４，其中有３个随体染色体，至Ｆ７以后染色体数目为３６的细胞频率继代略有提高，Ｆ１２细胞染色体数目为３６已占观察细胞数的９５．５％。全部染色体为中部着丝点，其中６条染色体短臂上有随体。核型公式：２ｎ＝３６＝３０ｍ＋６ｍ（ＳＡＴ）．具有６个随体染色体是区别双亲染色体核型的重要特征。     

小麦籽粒灌浆期的早代选择

籽粒灌浆期（ＧＦＰ）可能是一个有用的生理学选择性状，这能够影响谷类作物的籽粒产量，本研究以６个遗传多样性的春小麦群体为试材，评估了ＧＦＰ的遗传力，确定了长ＧＦＰ和短ＧＦＰ的选择效应。在Ｆ２代进行选择并在Ｆ３代通过田间试验对选择后代进行重复评价，试验于１９９０年在尼泊尔的Ｒａｍｐｕｒ进行，采用正常播种和晚播两种处理，播期对ＧＦＰ，籽粒产量，生物学产量，收获指数，百粒重有明显的影响，Ｆ２中长，短ＧＦＰ     

木槿属种间杂种“芙蓉红麻369”染色体核型的研究

用“红麻７２２”２ｎ＝２ｘ＝３６＝３２＋４（ＳＡＴ）与“金钱吊芙蓉”２ｎ＝７２＋２（ＳＡＴ）进行种间要交育种研究，从杂种后代中选育出“芙蓉红麻３６９”，其细胞染色体核型研究结果，Ｆ１根尖细胞染色体数目为５４，其中有３个随体染色体，至Ｆ７以后染色数目为３６的细胞频率继代略有提高，Ｆ１２细胞染色体数目为３６已占观察细胞数的９５．５％。全部染色体为中部着丝点，其中６条染色体短臂上有随体。核型公式：２ｎ＝     

马铃薯优化再生系统的建立

本试验研究了六种培养基系统对马铃薯东农３０３，Ｆａｖｏｒｉｔａ和极早三个品种来源的不同外植体的愈伤组织诱导和植株再生的影响，筛选出了适合植株再生的最佳外植体、最佳外植体大小及最佳培养基系统。适合植株再生的最佳外植体为叶片；最佳外植体大小为叶片０．５ｃｍ２、茎０．５ｃｍ、块茎０．２５ｃｍ２×０．３ｃｍ，适合于茎、块茎及叶的有效培养基系统分别为：①ＭＳ＋３ｍｇ·Ｌ-１ＢＡ＋０．０１ｍｇ·Ｌ-１ＮＡＡ（ｐｈ５．６）４周ＭＳ＋０．３ｍｇ·Ｌ-１ＧＡ３（ｏＨ５．６）；②ＭＳ＋１．７５ｍｇ·Ｌ-１ＺＴ＋０．８７ｍｇ·Ｌ-１ＩＡＡ（ｐＨ５．８）；③ＭＳ＋２．２５ｍｇ·Ｌ-１ＢＡ＋０．１８６ｍｇ·Ｌ-１ＮＡＡ（ｐＨ５．８）２周ＭＳ＋５ｍｇ·Ｌ-１ＧＡ３＋２．２５ｍｇ·Ｌ-１ＢＡ（ｐｈ５．８）。     

大麦抽穗期及其它农艺性状的遗传分析

用四个六棱大麦品种的三组杂交对出穗期，分蘖数，株高，籽粒产量，粒重和饱秕粒进行了遗传分析。每个杂交的Ｐ１，Ｐ２，Ｆ１，Ｆ２，ＢＣ１和ＢＣ２于１９８２年被种植在美国Ｎｏｒｔｈ Ｄａｋｏｔａ的Ｆｏｒｇｏ和Ｐｒｏｓｐｅｒ两个地方，并且给予了评价。队季分蘖数外，杂交内亲本平均值一般是不同的。各代之间比较表明，晚出穗相对虫出穗显性；高粒重相对低粒重显性；籽粒的饱满度受加性基因作用。     

水稻杂种后代籽粒蛋白质含量的分离变异及优势表现

利用５个组合的Ｐ１、Ｐ２、Ｆ１、Ｆ２、Ｂ１、Ｂ２分析了水稻杂种后代粒蛋白质含量的分离变异及优势表明，结果表明，水稻籽粒蛋白质含量属多基因控制的数量性状，Ｆ２及回交世代呈近似正态分布的连续变异。由于低含量为显性，Ｆ１无明显杂种优势，但Ｆ１及Ｂ１、Ｂ２属分离世代，一部分隐性基因得以表达，表现明显的超低亲，超中亲及超Ｆ１优势，因组合而异，部分组合存在超高亲优势，超过０优势和平均优势的单株较多，而且杂种后     

油菜无融合生殖材料AMR—1的农艺性状及无融合生殖特性的分析

对油菜无融合生殖材料ＡＭＲ—１的农艺性状及无融合生殖特性进行了统计。结果显示：（１）ＡＭＲ—１的农艺性状与母本甘蓝型油菜Ｓ４５相似，与父本蓝花子差异较大。（２）ＡＭＲ—１（Ｆ６）９个株系平均不育株率为１４．１％，最高２６．１％；２０株不育株平均座果率为１７．１％，最高４７．０％；无融合平均结籽率１１．１％，最高达６４．６％。（３）ＡＭＲ—１（Ｆ７）７个株系平均不育株率为５３．９％，最高达３９．７％；无融合平均结籽率为２４．１％，最高达５９．３％。     

具有提莫菲维小麦胞质的粒重杂种优势

用３个Ａ系、３个相应Ｂ系和５个Ｒ系分别进行两套３×５个完全双列杂交，生产两种具有相同核基因型和不同胞质（一种具有Ｔ．ｔｉｍｏｐｈｅｅｖｉ胞质，即Ａ／Ｒ，另一种具有Ｔ．ａｅｓｔｉｖｕｍ胞质，即Ｂ／Ｒ）的小麦杂种。试验结果表明．Ａ／Ｒ和Ｂ／Ｒ杂种之间在籽粒灌浆特性和籽粒重量方面没有显著的差异．籽粒重量杂种优势似乎主要取决于核基因型。大多数Ａ系结的种子虽然皱瘪，但没有发现Ｆ１结的籽粒有这种现象。停滞期持续时间（Ｄ１）及直线期和成熟期平均籽粒灌浆率（即ＦＲ２和ＦＲ３）与千粒重正相关显著。大多数杂种在这些方面显示明显的双亲中值（ＭＰ）杂种优势。籽粒重量杂种优势值与ＭＰ值相关不显著．这表明小麦杂种籽粒重量杂种优势不会随ＭＰ值的增大而减小。     

影响橡胶体细胞胚蒸发成植株的几个因素

研究了培养基组份对橡胶体细胞胚萌发成植株的影响，结果表明，改良Ｍｓ基本培养基的大量元素无机盐浓度减少至７０％，蔗糖用量为３％￣４％，附加成份ＧＡ３为０．５￣１ｍｇ Ｌ，ＢＡ ２ｍｇ／Ｌ，可促进体细胞胚的萌发，提高植株的再生频率。     

冬小麦抗白粉病基因数量与遗传模式

一些抗白粉病广谱性有效抗源已在小麦中确定出来，但在许多品种中抗性基因的特性还未知．从１９８２年国际冬小麦白粉病与锈病圃筛选的１０个冬小麦品系作为试材，研究了作用基因的数量与抗白粉病的遗传模式．每个品系都同敏感性品种Ｃｈａｎｃｅｌｌｏｒ杂交，在温室内用１２７号Ｂ．ｇｒａｍｉｎｉｓ小种接种亲本、Ｆ＿１、Ｆ＿２、ＢＣ＿１（Ｃｈａｎｃｅｌｌｏｒ×Ｆ＿１）及Ｆ＿３代群体幼苗，评价了白粉病反应．除过ＳＴ１－２５外，所有亲本都表现抗性。遗传分析表明，Ｃ３９和ＳＩ５中的抗性受３个显性基因控制，Ａ５５－２、Ｒ１０７、ＧＯ４７７９、ＯＫ７５Ｒ３６４５及ＢｕｌｋＰＶ６３－６中的抗性由简单的部分显性基因控制．Ａｒｍａｄａ与Ｃｈａｎｃｅｌｌｏｒ间杂交产生的Ｆ＿２、Ｆ＿３及ＢＣ＿１群体抗性表现不一致，但至少表明Ａｒｍａｄａ有１个抗性基因，很可能是以前指出的Ｐｍ４ｂ．ＶＰＭ１和ＳＴ１－２５中抗性各由１个隐性基因控制．１０个亲本中表现出３至１１个不同的抗性基因．     

马铃薯4X—2X选系在不同密度下产量及产量性状的表现

本试验采用裂区试验设计。以品种（系）为主区因素、密度为副区因素，研究７个４Ｘ—２Ｘ选系（Ａ１～Ａ７）及其４Ｘ亲本东衣３０３（Ａ８）以及密度（Ｂ１～Ｂ３）对产量和产量性状的影响。品种（系）间在小区总量、小区块茎数、小区商品薯重、小区商品薯数方面差异极显著。Ａ６品系小区块茎数极显著的低于东农３０３，但小区总产、小区商品薯重、小区商品薯数和东农３０３差异没有达到极显著水平．不同密度对小区总产和小区块茎数的影响分别达到了显著和极显著的水平，但对小区商品薯重和小区商品薯数没有显著的影响。较高密度下（Ｂ１，株距３０ｃｍ）小区总产和小区块茎数极显著高于Ｂ２（株距３５ｃｍ）和Ｂ３（株距４０ｃｍ）。在小区块茎数方面，品种（系）×密度互作显著。