青海细毛羊红细胞乳酸脱氢酶同工酶的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对１１０只青海细毛羊的红细胞乳酸脱氢酶（ＲＢＣ－ＬＤＨ）同工酶酶谱及其多态性进行了研究。结果发现：青海细毛羊ＲＢＣ－ＬＤＨ同工酶总共有１２条区带；第１条区带“１－Ａ”的电泳迁移率为５５．５％，第１２条区带“１１”的电泳迁移率为９５．０％；ＲＢＣ－ＬＤＨ有两种电泳表型，１０８只羊为Ｉ型，占９８．２％，２只羊为Ⅱ型，占１．８％；ＲＢＣ－ＬＤＨ１型尚可区分为两个亚型：Ｉ－ＢＢ型和     

兔狲血液蛋白质和酶的电泳分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对２只兔狲的４种血液蛋白质表型和３种血液同工酶酶谱进行研究。结果发现：①被检兔狲的血红蛋白（ＨＢ），白蛋白（ＡＬＢ）和后白蛋白（Ｐａ）分别呈单一的ＨＢＡＢ，ＡＬＢＡＡ和ＰａＡＡ型，运铁蛋白（ＴＦ）有ＴＦＡＢ和ＴＦＢＢ两种表型；②血清碱性磷酸酶（ＡＬＰ）由ＡＬＰＡ，ＡＬＰＢ，ＡＬＰＣ和ＡＬＰＤ四种同工酶组成；③血清酯酶（ＥＳ）由ＥＳＩ和ＥＳＩＶ两种同工酶共７条区带组成；④血清乳酸脱氢酶（Ｓ－ＬＤＨ）由ＬＤＨ１，ＬＤＨ２，ＬＤＨ３，ＬＤＨ４和ＬＤＨ５五种同工酶组成，红细胞内只有前四种ＬＤＨ同工酶。     

青海双峰驼血液LDH和SOD同工酶酶谱

采用聚丙烯烯酰胺凝胶电泳法对５８峰青海双峰驼的红细胞和血清乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）以及红细胞超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）同工酶酶谱进行了分析和研究，结果：（１）ＳＬＤＨ同工酶酶谱存在年龄差异，成年驼只有ＬＤＨ１同工酶，幼年驼酶谱由ＬＤＨ１，ＬＤＨ２，ＬＤＨ３和ＬＤＨ４组成；（２）ＲＢＣ－ＬＤＨ同工酶由ＬＤＨ１，ＬＤＨ２和ＬＤＨ４组成；（２）ＲＢＣ－ＬＤＨ同工酶由ＬＤＨ１，ＬＤＨ２和ＬＤＨ３组成，其活性强于     

大通家牦牛和含野血牦牛的红细胞乳酸脱氢酶同工酶酶谱

采用聚丙烯酰胺凝胶生趣平板电泳地对大通家牦牛，１／４野血牦牛，１／２野血牦牛和３／４野血牦牛的红细胞乳酸脱氢酶同工酶酶谱进行了研究。结果发现，在被检的４个群体中，绝大多数牦牛只有ＲＢＣ－ＬＤＬ１同工酶，部分牦牛逊有ＲＢＣ－ＬＤＨ２和ＲＢＣ－ＬＤＨ３同工酶。     

猞猁血液蛋白质和酶的电泳分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对４只猞猁的４种血液蛋白质表型以及４种血清酶和５种红细胞酶的同工酶酶谱进行研究。结果发现：（１）被检猞猁的血红蛋白（ＨＢ），亲血色蛋白（Ｈｐ），后白蛋白（Ｐａ）和运铁蛋白（ＴＦ）分别显现单一的ＨＢ ＦＳ，Ｈｐ １－１，Ｐａ ＦＳ和ＴＦ ＡＡ型；（２）在红细胞中，淀粉酶（ＡＭＹ）和酯酶（ＥＳ）不显现酶活性区带，乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）和碱性磷酸酶（ＡＬＰ）呈现单一的同工酶酶谱，超     

牦牛卵泡液LDH同工酶及外源性激素对其表达模式的影响

采用比色法和不连续缓冲系统的聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＰＡＧＥ）技术对未孕和怀孕初期牦牛卵泡液乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）活性及同工酶进行了测定，并分析了促卵泡素３号（ＬＲＨ－Ａ３）、人绒毛膜促性腺激素（ｈＣＧ）和孕马血清促性腺激素（ＰＭＳＧ）对其表达模式的影响。结果表明，未孕和怀孕初期牦牛卵泡液ＬＤＨ活性分别为２００．４±３１．１，２１５．３±８６．６μｍｏｌ·ｓ－１·Ｌ－１，同工酶有５条谱带。３种外源性激素均使牦牛卵泡液ＬＤＨ活性显著升高（Ｐ＜０．０１），ＬＤＨ同工酶带型分布发生变化，降低了ＬＤＨ２／ＬＤＨ１比值，改变了同工酶中Ａ和Ｂ亚基所占比例     

青海细毛羊生化遗传多态性的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳和火焰光度法对５０９只青海细毛羊细血液和乳汁中ＨＢ，ＥＰ－１，ＥＰ－２，ＫＥ，ＴＦ，ＡＭＹ１，ＡＭＹ２，ＥＳ，ＡＬＰ，ＲＢＣ－ＬＤＨ，Ｈｐα－ＬＡ和β－ＬＧ总共１３个位点的多态性进行了研究。结果为：（１）在青海细毛羊的ＨＢ，ＫＥ，ＴＦ，ＡＭＹ２，ＥＳ，ＡＬＰ，ＲＢＣ－ＬＤＨ１，Ｈｐ，β－ＬＧ总共９个位点上发现多态性，多态性位点的比例为６９．２３％；（２）每个位点实有的平均等位     

荒漠猫血液蛋白质和酶多态性的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对５只荒漠猫（Ｆｅｌｉｓｂｉｅｔｉ）血液中的血红蛋白（ＨＢ），运铁蛋白（ＴＦ），亲血色蛋白（Ｈｐ）以及乳酸脱氢酶（ＬＤＨ），淀粉酶（ＡＭＹ），酯酶（ＥＳ）和碱性磷酸酶（ＡＬＰ）的多态性进行了研究。结果发现，被检荒漠猫的ＴＦ，Ｈｐ，ＲＢＣ－ＬＤＨ，Ｓ－ＥＳ和Ｓ－ＡＬＰ共５个基因座存在多态性，ＨＢ，ＲＢＣ－ＡＭＹ，Ｓ－ＡＭＹ，Ｓ－ＬＤＨ，ＲＢＣ－ＥＳ和ＲＢＣ－ＡＬＰ共６个基因座为单态，表明荒漠猫的血液蛋白质和酶具有颇大的遗传变异性     

三角城藏羊血清碱性磷酸酶同工酶及其多态性研究

采用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳法，对１００只三角城藏羊的血清碱性磷酸酶（ＡＬＰ）同工酶及其多态性进行研究。结果表明：（１）被检三角城藏羊ＡＬＰ有Ａ，Ｂ，Ｃ和Ｄ四种同工酶，（２）ＡＬＰＢ同工酶有ＡＬＰ降ＡＬＰ两种表型，以ＡＬＰＯ为优势表型；（３）ＡＬＰＢ表型还可区分出ＡＬＰＢ－１和ＡＬＰＢ－１，２两种亚型；（４）ＡＬＰＣ同工酶可能也存在多态性。     

鸡传染性法氏囊病病毒野毒株VP2基因高可变区酶切位点分析

参照澳大利亚鸡传染性法氏囊病病毒（ Ｉ Ｂ Ｄ Ｖ）００２７３ 毒株基因组序列设计的 １ 对引物,位于 Ｖ Ｐ２ 高可变区两端,通过 Ｒ Ｔ Ｐ Ｃ Ｒ,扩增了 ５ 个 Ｉ Ｂ Ｄ Ｖ 山东分离株 Ｖ Ｐ２ 基因的 ６０７～１ ０８０ 位核苷酸片段（ａａ２０３～３０６）。 Ｐ Ｃ Ｒ 产物经纯化后,分别用 Ｄｒａ Ⅰ、 Ｓａｃ Ⅰ、 Ｓｓｐ Ⅰ、 Ｐｓｔ Ⅰ和 Ｓａｕ３ Ａ Ｉ共 ５ 种限制性内切酶（ Ｒ Ｅ）进行消化处理,结果 ５ 个分离株均为 Ｄｒａ Ⅰ（－ ）、 Ｓａｃ Ⅰ（－ ）和 Ｓａｕ ３ Ａ Ｉ（＋ ）, Ｌ Ｃ２ 和 Ｔ Ａ 株为 Ｓｓｐ Ⅰ（＋ ）, Ｌ Ｃ１ 和 Ｊ Ｎ 株为 Ｓｓｐ Ⅰ（－ ）, Ｌ Ｃ１ 和 Ｌ Ｃ２ 株为 Ｐｓｔ Ⅰ（＋ ）, Ｊ Ｎ、 Ｌ Ｌ 和 Ｔ Ａ 株为 Ｐｓｔ Ⅰ（－ ）;５ 个分离株的酶切图谱与美国变异株迥异,而 Ｔ Ａ 株与日本超强毒株 ９０１１ 相类似。５ 个分离株与现用疫苗株对比,至少在 Ｖ Ｐ２ 可变区内存在着一定的差异,这可能是 Ｉ Ｂ Ｄ Ｖ 接种免疫鸡群仍然暴发 Ｉ Ｂ Ｄ 的原因之一。     

猪和绵羊组织器官乳酸脱氢酶同工酶酶谱比较

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对猪和绵羊的心、肝、脾、肺、肾、胰、小肠７种组织器官及血清的乳酸脱氢酶同工酶酶谱进行比较研究，结果发现：①猪和绵羊各组织器官中ＬＤＨ同工酶共有５种区带，猪的ＬＤＨ３同工酶还可分为两条亚带；②猪和绵羊的肺、肾、小肠、胰、血清中ＬＤＨ区带数相同，其它组织器官各不相同；③猪和绵羊ＬＤＨ１同工酶的泳动速度最快，迁移率分别为５３．６４％、４１．８２％；ＬＤＨ５同工酶的泳动速度最慢，迁     

蓝马鸡和藏马鸡的血清酯酶同工酶酶谱

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳法对 1 9只蓝马鸡和 1 5只藏马鸡的血清酯酶同工酶酶谱进行了研究。结果发现 :(1 ) 2种马鸡的血清酯酶存在ES1 ,ES2和ES3 3种同工酶 ;(2 )蓝马鸡的ES1同工酶存在显现酶活性的ES1A (36 8% )和不显现酶活性的ES1O (63 2 % ) 2种表型 ,而藏马鸡全部为ES1O型 ;(3)ES2同工酶只有一条浓染的酯酶区带 ;(4)ES3同工酶存在ES3ABC ,ES3AB和ES3BC 3种表型 ,蓝马鸡和藏马鸡均以ES3ABC为优势表型 (分别为 68 4%和 60 0 % )。     

三种鹿属动物血清淀粉酶同工酶的电泳研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对３４头白唇鹿，５８头马鹿和１１头梅花鹿的血清淀粉酶同工酶进行了比较研究。结果发现：（１）３种鹿的血清淀粉酶都有ＡＭＹ１，ＡＭＹ２和ＡＭＹ３种同工酶，但白唇鹿ＡＭＹ１和ＡＭＹ２同工酶的相对迁移率小于马鹿和梅花鹿；（２）３种鹿的ＡＭＹ１同工酶都有ＡＭＹ１Ｆ和ＡＭＹ１Ｓ两种表型，以ＡＭＹ１Ｆ为优势表型（分别为６４．７１％，６８．９７％和８１．８２％）；（３）白唇鹿的ＡＭＹ２同工酶存在ＡＭＹ２ＡＡ，ＡＭＹ２ＡＢ和ＡＭＹ２ＢＢ３种表型，以ＡＭＹ２ＡＡ为优势表型（５０．００％）；（４）马鹿的ＡＭＹ２同工酶存在ＡＭＹ２ＡＡ，ＡＭＹ２ＡＢ，ＡＭＹ２ＢＢ和ＡＭＹ２Ｏ４种表型，梅花鹿存在ＡＭＹ２ＡＢ和ＡＭＹ２ＢＢ两种表型，以ＡＭＹ２ＡＢ为优势表型（分别为８９．６６％和９０．９１％）。     

海藻多糖对肉鸡生长性能影响的研究

在肉鸡饲粮中添加1.5 %海藻多糖 ,对山东地方特色保种白羽鸡进行饲养试验 ,用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS)PAGE技术分析血液中脂酶(EST)、乳酸脱氢酶(LDH)、蛋白质的多态。结果表明 ,处理组90Ku蛋白亚基组分表达程度显著增强。EST同工酶快区Es -1位点 ,由多等位基因控制 ,酶带着色程度显著减弱 ,其活性下降42.7 %。LDH同工酶出现3条酶谱带 ,酶带着色的程度明显增强 ,其活性增加3倍。此外 ,添加组的饲料利用率、增重及生长性能明显提高 ,提示海藻多糖直接或间接调控基因表达水平 ,与生长性状呈正相关。     

牦牛睾丸附睾LDH同工酶表达模式的研究

利用比色法和聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对６、１２、１８、２４月龄半血野牦牛,横交半血野牦牛和家牦牛睾丸、附睾组织ＬＤＨ同工酶活性及谱带表达进行测析。结果表明,睾丸、附睾ＬＤＨ在相同月龄其表达模式不同,６月龄睾丸ＬＤＨ有四条酶谱,活性百分率依次（ＬＤＨ１〉ＬＤＨ３〉ＬＤＨ２〉ＬＤＨ４）附睾只有三条酶谱（ＬＤＨ１〉ＬＤＨ２〉ＬＤＨ３）;到１２、１８月龄时,睾丸ＬＤＨ有五条酶谱（ＬＤＨ１〉ＬＤＨ３〉ＬＤＨ４     

Study on The Isozyme of Wild Yak

We have adopted PAGE method to isolate lactic dehydrogenase(LDH)and α-amylase(α-Am)from wild yak's serum and measure the physical-chemical properties of the two components respectively. The results showed that the yak LDH isozyme distributed into five bands. The sequence according to their activity reads as LDH1 ＞ LDH2＞ LDH3 ＞ LDH4 ＞ LDH5. The subunit B is relatively occupied a dominant position. It got a wide operating pH range, high thermal stability,well denature resistance and a fairly large adaptability threshold on the physical-chemical change of surrounding environment. α-Am isozyme distributed into seven bands and also got a wide operating pH range. α-Am isozyme is high sensitivity to environmental temperature.     

Study on the Oxidase/Dehydrogenase Enzymes and Isozyme from Tissues and Organs of Goslings Infected by Goose Parvovirus

The enzyme was efficient active gene product of catalyzing metabolic pathway.Stress environment and genetic basis led the differences of isozyme structure or activity, which specific changes of the kinds and activities of enzyme were showed in different tissues and developmental stages.Here, lactate dehydrogenase (LDH), alcohol dehydrogenase (ADH), peroxydase (POD) and catalase (CAT) were respectively extracted from brain, heart, liver, lung and spleen tissues and organs of goslings infected by goose parvovirus (GPV) and control group.The results of PAGE and biochemical analysis showed that there respectively were 3 and 1 slow-zone CAT isozyme bands deletion in liver and spleen of goslings infected by GPV.There respectively were 1 new enzyme band of POD isozyme in the brain, heart and spleen of goslings infected by GPV, but 1 enzyme band of POD isozyme deletion in the lung of goslings infected by GPV.It only showed 1 to 2 slow-zone LDH and ADH isozyme bands in organ and tissue of goslings infected by GPV, and deleted 1 slow-zone ADH isozyme band in the lung of goslings infected by GPV.The activity of ADH from goslings infected by GPV were reduced 13.61% to 61.08%, but increased 1.2 times in the heart of goslings infected by GPV.The activity of POD, CAT and LDH from goslings infected by GPV were higher 1.2 to 6, 1.5 to 3.5, 2 to 2.5 times than that of control group, respectively.The activity of CAT reduced 40.29% and 94.68% in the brain and lung of goslings infected by GPV.The activity of LDH reduced 75.93% and 91.81% in liver and lung of goslings infected by GPV.Those results indicated that the interaction of GPV stress and host oxidase/dehydrogenase enzyme gene expression resulted in the biochemical characteristics variation of activity and isozyme patterns of oxidase/dehydrogenase enzyme, and directly or indirectly affected metabolic approach and physiological pathological function on goslings infected by GPV.Therefore, sensitive oxidase/dehydrogenase was the effective marker of pathological mechanism on investigation of virus genotype interaction with genetic susceptibility of the host.     

鹅细小病毒侵染雏鹅组织器官的氧化/脱氢酶及同工酶研究

酶是催化代谢途径的高效活性基因产物,应激环境和遗传基础的不同导致同工酶结构或活性差异,使不同组织和发育阶段的酶种类和活性表现特异性变化。采用生化分析试验技术和PAGE分析鹅细小病毒(GPV)感染雏鹅氧化/脱氢酶(LDH、ADH、POD、CAT)的活性及同工酶特征变异,结果表明,GPV感染雏鹅的脑、心脏、脾脏组织新出现1条POD同工酶谱带,肺脏组织消失1条同工酶谱带;GPV感染雏鹅的肝脏、脾脏组织分别缺失慢区3条和1条CAT同工酶谱带;GPV感染雏鹅组织器官的LDH和ADH同工酶仅显示1~2个慢区带,肺脏缺失1条慢区ADH同工酶谱带,ADH活性降低了13.61%~61.08%,心脏增高1.2倍;POD、CAT、LDH活性分别增强1.2~6、1.5~3.5、2~2.5倍,而脑、肺脏的CAT活性降低了40.29%和94.68%,心脏、肺脏的LDH活性降低了75.93%和91.81%。提示氧化/脱氢酶产生的广泛变异是GPV感染应激与宿主氧化/脱氢酶基因表达的互作效应,其酶的谱型、活性等生化特征变异,直接或间接调控代谢途径、影响生理机能及病理性能,敏感的氧化/脱氢酶是研究病毒基因型与宿主遗传易感性互作病理学机制的有效标记物。