油松地理种源—林分—家系3水平的苗期遗传变异分析

通过对油松３个种源，１８个林分、５４个半同胞家系的苗期６个性状，进行了３水平遗传变异测试分析。结果表明：种源间、家系间生长差异达极显著水平，林分间差异不显著，效应呈种源＞家系＞林分，种源的遗传变异参数最大，选择效果最大，在选择优良种源的基础上选择优树，其育种效果将会更好。     

杉木种源－林分－家系遗传变异研究

运用杉木种源、林分、家系三水平联合试验６年生林分的生长性状和物候观测资料，研究其遗传变异信息。结果显示，种源间、种源内林分间、林分内单株间的胸径、树高、材积都存在极显著差异；在三水平任何层次上的生长性状选择都是有效的，但各层次变异差别很大，其方差分量排序依次为：种源＞林分＞家系，种源、林分、单株材积遗传力分别为０．８４８、０．３９９、０．２３２；选择层次依次是种源、林分、单株。种源（群体）是较稳定的遗传单位，但种源内林分间差异显著，可进一步探讨遗传学上的杉木种源单位的确切范围。种子发芽率、物候因子分析表明，种源间差异显著，林分间差异不显著。     

杉木种源—林分—家系遗传变异研究

运用杉木种源，林分，家系三水平联合试验６年生林分的生长性状和物候观测资料，研究其遗传变异信息，结果显示，种源间，种源内林分间，林分内单株间的胸径，树高，材积都存在极显著差异，在三水平任何层次上的生长性状选择都是有效的，但各层次变异差别很大，其方差分量排序依次为，种源〉林分〉家系，种源，林分，单株材积遗传力分别为０．８４８，０．３９９，０．２３２；选择层次依次是种源，林分，单株，种源（群体）的较稳定     

马尾松种源、林分、家系三层次遗传变异初步研究

马尾松3个种源,每个种源3个林分,每个林分8个半同胞家系进行三水平遗传测定。4年生树高结果初步表明:种源、林分、家系生长差异均达显著或极显著的差异水平,种源效应>家系>林分,种源的遗传力及遗传变异系数均大,说明马尾松三层次变异中,种源选择的效果最好。     

细叶桉种源—家系选择*

对细叶桉３个种源５０个自由授粉家系的生长性状和形质性状进行种源间和家系间差异分析和家系遗传变异及相关分析，结果表明细叶桉主要性状种源间和家系间差异都极显著，种源间的差异大于家系间的差异，来自澳大利亚昆士兰州的Ｌａｕｒａ种源优于其它种源。细叶桉家系生长性状和形质性状呈中度至强度遗传；枝下高、干形和冠幅与生长性状遗传相关极显著。运用指数选择法对５０个家系进行多性状综合选择，初步选出５个优良家系，可望获得２２．２３％的综合遗传增益。     

25年生优良杉木种源中间试验林分析

以全国全分布区杉木种源试验早期选择的优良种源在大田桃源国有林场开展杉木种源中间试验.从种源水平和种源内林分水平进行了遗传变异分析,结果表明参试种源间在生长性状上虽然存在显著或极显著差异,但这种差异主要受林地环境及种源与环境的交互作用影响,受到非常弱的遗传因素控制.因而,全分布区种源试验早期选择结果是可靠的,选择出的优良种源可在闽中地区推广应用.材积在林分水平上差异显著,且受到中等程度的遗传因素控制,可进行优良林分选择.以材积为指标,从参试林分中选择了6个优良林分,选择出的优良林分平均材积遗传增益为12.60%,选择效果明显.选择结果还表明选择杉木种源造林时,应充分重视本地种源的应用.     

美洲黑扬与不同种源青杨杂种苗叶片和生长性状多水平变异研究

利用美洲黑杨50号为母本和青杨5个种源（各10个单株）为父本杂交，获得杂种F1代无性系，对此多水平杂交育种体系叶片和生长遗传变异进行了研究。结果表明，父本青杨种源间及种源内单株间均达到极显著差异，F1代无性系的种源间、种源内家系间和家系内无性系间存在不同差异。杂种F1代无性系扦插父本种源不同的杂交组合间和组合内家系间成活率差异不显著，1、2、3年生苗的生长性状在不同层次变异水平上差异显著或极显著，表明父本青杨种源间和种源内变异对F1代生长有显著影响，F1代无性系存在丰富的遗传变异，具有选择潜力。杂种F1代叶片形态一苗期生长性状间未发现有较大相关性。     

马尾松不同选择水平的研究

在福建省马尾松优良种源区内选择１０个有代表性的县（市），每个县（市）各选１片林分，按优树。优势木和平均木３种不同选择水平进行选择，采收各自的自由授粉种子进行子代测定试验，９年生树高生长统计分析结果表明：林分间和不同林分不同选择水平的差异极为显著；同一林分不同选择水平的差异不显著。马尾松遗传改良要特别注重种源和林分的选择，在此基础上进行个体选择。     

美洲黑杨与不同种源青杨杂种苗叶片和生长性状多水平变异研究

利用美洲黑杨 5 0号为母本和青杨 5个种源 (各 10个单株 )为父本杂交 ,获得杂种F1代无性系 ,对此多水平杂交育种体系叶片和生长遗传变异进行了研究。结果表明 ,父本青杨种源间及种源内单株间均达到极显著差异 ,F1代无性系的种源间、种源内家系间和家系内无性系间存在不同差异。杂种F1代无性系扦插苗父本种源不同的杂交组合间和组合内家系间成活率差异不显著 ,1、2、3年生苗的生长性状在不同层次变异水平上差异显著或极显著 ,表明父本青杨种源间和种源内变异对F1代生长有显著影响 ,F1代无性系存在丰富的遗传变异 ,具有选择潜力。杂种F1代叶片形态与苗期生长性状间未发现有较大相关性     

美洲黑杨与不同种源青杨杂种苗叶片和生长性状多水平变异研究

利用美洲黑杨50号为母本和青杨5个种源(各10个单株)为父本杂交,获得杂种F1代无性系,对此多水平杂交育种体系叶片和生长遗传变异进行了研究.结果表明,父本青杨种源间及种源内单株间均达到极显著差异,F1代无性系的种源间、种源内家系间和家系内无性系间存在不同差异.杂种F1代无性系扦插苗父本种源不同的杂交组合间和组合内家系间成活率差异不显著,1、2、3年生苗的生长性状在不同层次变异水平上差异显著或极显著,表明父本青杨种源间和种源内变异对F1代生长有显著影响,F1代无性系存在丰富的遗传变异,具有选择潜力.杂种F1代叶片形态与苗期生长性状间未发现有较大相关性.     

邓恩桉生长、木材密度和树皮厚度的遗传变异研究

以广西桂林和柳州的邓恩桉种源/家系(6个种源53个家系)试验林为材料,对8.5年生胸径以及10.5年生胸径、树高、材积、木材密度和树皮厚度的遗传变异进行了研究,结果表明:10.5年生时,邓恩桉在桂林和柳州的平均单株材积分别为0.218、0.189 m~3,平均木材密度分别为521.0、483.7 kg·m~3,树皮厚度分别为1.15、1.26 cm;10.5年生材积性状和木材密度在种源间差异不显著(P＞0.10),10.5年生木材密度在家系间差异显著(P＜0.05);树皮厚度在种源间、家系间差异均不显著(P＞0.10).除8.5年生胸径外,其他性状的试验地点与种源间交互作用不显著(P＞0.10);8.5年生胸径、10.5年生树高、木材密度均存在显著的试验地点与家系间交互作用(P＜0.05);10.5年生树皮厚在种源、家系水平上和地点均不存在显著的交互作用.8.5年生胸径、10.5年生胸径与树高的遗传力在0.128 9～0.234 5间,木材密度的遗传力为0.700 0～0.962 9,树皮厚度的遗传力为0.105 3～0.335 7.     

巨桉种源家系多点遗传变异及选择比较

对4．5 a 生巨桉种源／家系3个试验点共13个种源175个家系的生长和形质性状进行遗传分析。结果表明：所有观测性状在地点、区组和家系间均呈极显著差异（P ＜0．01）,胸径在种源间差异极显著（P ＜0．01）,树高、干形、分枝和冠幅在种源间差异不显著;树高和胸径变异系数在地点间差异不大,冠幅表型变异系数为45％～60％,江西南康的分枝变异系数高达34％,广东连山的分枝变异系数仅15％,总体上广东连山试验点各性状变异系数略低于江西南康和云南景谷,冠幅遗传变异系数＞胸径＞树高＞干形＞分枝,景谷点参试性状遗传力＞连山点＞南康点;相关性分析表明：生长性状间、生长性状与冠幅、生长性状与部分形质指标均呈极显著正相关（P ＜0．01）;利用综合指数选择法,筛选1号（昆士兰州 NW Townsille）、2号（昆士兰州 Copperlode）和12号（四川乐山）为优良种源,2号（昆士兰州 Copperlode）、21号（昆士兰州 Barron Gorge National Park）、40号（昆士兰州 Koombooloomba）、51号（昆士兰州 Tinaroo）、125号（昆士兰州 Bambaroo）、127号（昆士兰州 Bambaroo）、137号（昆士兰州 Bambaroo）和144号（昆士兰州Tully Gorge National Park）等家系在两个试验点中同时表现优良,但没有家系同时在3个试验点中表现突出。     

樟树种源/家系苗期性状变异分析

为了解樟树遗传变异的来源和规律,进行了樟树苗期种源/家系两水平试验研究.结果表明,樟树的遗传变异存在于种源和家系两个层次.樟树苗高、枝下高、冻害性状在种源层次的变异远大于家系层次的变异,地径则相反.方差分析表明,樟树苗期种源间在苗高、地径、枝下高、冻害性状上有极显著差异;家系之间在苗高、地径、冻害性状上有极显著差异,在枝下高性状上无显著差异,种源内大多数家系间各性状的差异达不到显著水平.苗高、枝下高、冻害各性状值,高于富阳种源(Ck)的家系分别有125、95、88、108个,低于富阳种源(Ck)的分别有56、86、93、73个.苗高与种源纬度显著负相关,与年均温、1月均温、绝对低温显著相关;冻害与纬度极显著负相关,与年均温、1月均温、绝对低温显著相关;枝下高与纬度显著相关,与年均温、1月均温、绝对低温显著负相关;苗高与冻害极显著相关,与地径显著相关.     

广西凭祥西南桦种源家系选择试验Ⅰ．幼林生长性状的变异

应用25个地理种源400余个家系在广西凭祥进行西南桦种源家系联合筛选试验,对1～4年生幼林进行了生长性状遗传变异分析,结果表明：（1）不同西南桦种源间和家系间的树高和胸径生长均差异极显著;（2）各种源树高和胸径均与其产地经度极显著相关;（3）不同林龄间种源和家系的树高和胸径生长量的相关分析表明,种源选择的可靠性逐年增加;（4）以4年生时生长性状作早期评价,发现大多数优良种源、家系来自广西,可见西南桦种源选择以就近种源较好。     

广西凭祥西南桦种源家系选择试验I. 幼林生长性状的变异

应用25个地理种源400余个家系在广西凭祥进行西南桦种源家系联合筛选试验,对1～4年生幼林进行了生长性状遗传变异分析,结果表明:(1)不同西南桦种源间和家系间的树高和胸径生长均差异极显著;(2)各种源树高和胸径均与其产地经度极显著相关;(3)不同林龄间种源和家系的树高和胸径生长量的相关分析表明,种源选择的可靠性逐年增加;(4)以4年生时生长性状作早期评价,发现大多数优良种源、家系来自广西,可见西南桦种源选择以就近种源较好.     

西南桦在广东省中部引种初报

西南桦是我国热带、南亚热带地区的优良乡土阔叶树种。文章对广西壮族自治区11个西南桦种源在广东省中部引种的苗期及幼林生长性状进行了分析,结果表明:引种西南桦的地径、苗高以及幼树高生长在种源间、家系间差异极显著,种源内遗传变异大于种源间,家系遗传力高于种源。依据苗期地径选择出表现良好的5个种源,在其中选择出35个优良家系,遗传增益为14.59%;根据苗高在5个优良种源中选择20个优良家系,遗传增益达到21.27%。幼林阶段高生长与苗期略有变化,根据幼树高生长指标在5个优良种源中进一步选出25个优良家系,遗传增益达到10.03%。     

桤木种源(群体)/家系材性性状的遗传变异

对6年生桤木种源/家系的多点试验林的材性进行了研究,结果表明木材基本密度和纤维长度的种源间差异极显著,家系间差异不显著;木材基本密度的种源×地点的交互作用并未达到显著水平,纤维长度的种源×地点的交互作用达到显著水平.3个地点木材基本密度的种源遗传力和家系遗传力分别为0.5648～0.6618、0.2857～0.6535;木材纤维长度种源遗传力和家系遗传力分别为0.2553～0.7895、0.2905～0.4528.木材密度、纤维长度和生长性状三者之间的相关关系均不显著,可以进行3个性状的独立选择.提出桤木木材密度和纤维长度随年龄变化的生长模型和早晚期相关关系,适宜的早期选择年龄为6a,从木材密度考虑培育造纸材的适宜年龄拟定为10～11a.江西点15个种源的木材密度在种源间达到了显著差异,家系间并未达到显著差异,纤维长度在种源间、家系间都达到极显著差异.     

桤木种源家系生长性状遗传变异及选择

对桤木中龄林阶段生长表现进行研究,为筛选生长性状优良的桤木种源/家系,以及桤木遗传改良提供参考。对7年生的桤木18个种源98个家系的生长性状进行调查,在分析生长性状遗传变异的基础上进行优良种源和家系的选择。结果显示,除胸径外,桤木生长性状在种源、家系间达到显著或极显著差异,表型变异系数和遗传变异系数分别为0.175～0.303和0.033～0.369。各性状的种源重复力、家系遗传力分别为0.775～0.836和0.828～0.867。运用综合指数选择,综合树高、胸径、冠幅和枝下高性状选出优良种源2个,优良家系8个。优良种源的树高、胸径、冠幅和枝下高的平均遗传增益分别为4.60%、7.23%、5.28%和14.87%,优良家系的树高、胸径、冠幅和枝下高的平均遗传增益分别为9.31%、13.73%、18.24%和28.75%。桤木中龄林在种源/家系间选择潜力较大,选择增益较大,筛选出的优良的种源或家系为培育桤木短周期工业原料林、遗传改良及后续研究工作提供极佳的繁殖材料。     

尾叶桉种源—家系生长与抗风性选择

对尾叶桉11个种源174个家系2．3年生试验林的生长与抗风性进行了浏定，结果表明：尾叶桉种源间、家系间、区组间的差异以及种源与区组、家系与区组的交互作用均极显著。台风对尾叶桉的危害主要表现在造成风折，占整个试验林木的22．5％。尾叶桉种源，家系的生长性状与其抗风性能呈显著的负相关；通过对174个家系的生长和抗风性的综合指数选择，初步选出了32个适合粤西生长的既抗风、生长又快的家系。     

胡桃楸苗木高生长种源家系变异规律初报

对林口县青山林场胡桃楸1年生苗高生长变异进行了分析。胡桃楸种源间和种源内部存在丰富的变异，变异系数范围在26．0％～32．7％之间，平均值为28．7％。3个种源间苗高差异极显著，其中，铁力种源高生长较快；穆棱种源高生长最差；最优种源与最差种源高生长相差25％。127个家系问苗高差异极显著，苗高前10名家系中有铁力种源9个家系、穆棱种源1个家系，前后10名家系高生长相差138％，种源内家系间存在丰富的遗传变异。变异系数在11．7％～48．2％之间。