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高效油脂降解的复合菌剂构建及降解性能优化 总被引:1,自引:0,他引:1
为构建一种具有高效降解油脂能力的复合菌剂,以大豆油为唯一碳源,通过单因素试验,研究接种量、初始pH值、温度、初始大豆油含量等因素对复合菌剂降解油脂性能的影响。结果表明,以3%的接种量为最佳接种量,复合菌剂能耐受较大范围的pH值变化,复合菌剂降解油脂的最佳温度为30℃,初始含油量为0.10%时,油脂降解效率最高。因此,复合菌剂降解油脂的最佳条件是:接种量为3%、温度为30℃、pH值为7.0、初始含油量为0.1%,在此条件下,油脂降解率为96.43%。 相似文献
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《江西农业大学学报》2018,(6)
咪鲜胺是一种广泛使用的杀菌剂,不当的使用会对环境造成一定的危害。研究建立了一种咪鲜胺的快速检测方法,咪鲜胺在228 nm波长下有最高吸收峰,且一定浓度范围内的咪鲜胺与OD228之间呈线性关系,回归方程为y=0.040x-0.372,R~2=0.997。以长期受咪鲜胺污染的土壤为材料,在以咪鲜胺为唯一碳源的无机盐培养基中进行富集和驯化,获得一组微生物菌群,该菌群可以在6 d内将50 mg/L的咪鲜胺降解完全。富集液最适降解pH为8.0;当咪鲜胺初始深度为20 mg/L时,降解完全只需3 d,当初始浓度为50 mg/L时,降解完全时间为6 d,当初始浓度升高至100 mg/L以上时,降解缓慢;富集液的接种量对降解效果有显著影响,当接种量为5%时,5 d后降解效率达90%以上;接种量为1%时,5 d降解效率仅为80%。通过RFLP分析鉴定富集液中的菌群结构,从16SDNA文库中的优势菌株为Sphingobacterium,Pseudomonas以及Methylobacterium菌属。 相似文献
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[目的]研究蒽降解菌株的生长条件和降解特性。[方法]从长期被石油污染的土壤中筛选得到一株以蒽为唯一碳源的菌株A1,经16S rDNA分子鉴定后通过单因素试验和正交试验对菌株的培养条件和蒽降解条件进行研究。[结果]A1菌株的最佳培养条件为:接种量5.0%,pH 6.0,温度35℃,蒽初始浓度40 mg/L。菌株在pH 7~10,最适降解温度30℃,接种量5%时,生长率及降解率均达到最大。盐浓度为1.2%,蒽浓度为100 mg/L时,菌株降解率达到最大。[结论]该研究可为有机物污染土壤的生物修复研究提供理论依据。 相似文献
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复合降解菌降解吡虫啉的特性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
把经长期驯化处理的活性污泥,经过摇瓶培养法富集培养,取混合菌对其降解吡虫啉的降解特性进行研究,在30℃,pH=7、吡虫啉初始浓度为100mg/L、接菌量为10ml,20r/min摇床培养条件下分别对温度、pH值、吡虫啉初始浓度、接菌量的影响进行研究.结果表明:最佳影响条件分别为30℃、pH=7、400mg/L,5ml接菌量.其降解速率常数、半衰期及降解动力学方程分别为0.1345、5.2d和Ct=98.579e-0.1345t;0.1345、5.2d和Ct=98.579e-0.1345t;0.1622、4.3d和Ct=398.81e-0.1622t;0.1419、4.9d和 Ct=99.327e-0.1419t. 相似文献
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《南京农业大学学报》2014,(4)
从农药厂污水处理池的活性污泥中分离得到1株能够以溴苯腈为唯一碳源的菌株,命名为XBJ。对菌株XBJ进行生理生化鉴定及16S rRNA基因序列分析,研究其在不同的初始pH、温度、NaCl浓度、通气量情况下的生长情况,以及在不同的初始pH、温度、初始溴苯腈浓度、接种量情况下对溴苯腈的降解情况。结果表明:经生理生化分析以及16S rRNA基因序列比对分析,将菌株XBJ初步鉴定为Ochrobactrum sp.。菌株XBJ在30℃、pH 7.0的LB培养基中生长最佳。菌株XBJ降解溴苯腈的最适条件为:30℃、pH 7.0。当溴苯腈质量浓度为100 mg·L-1,接种量为5%时,72 h降解率达到91.87%以上。提高接种量有利于加快溴苯腈的降解,当接种量提高到10%时,72 h溴苯腈残留质量浓度为1.53 mg·L-1。 相似文献
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[目的]研究菌株降解多菌灵的条件。[方法]用富集培养法,分离出1株降解多菌灵的细菌,对其降解效能及特性进行研究。[结果]该菌株为假单胞菌属,5 d内对100 mg/L多菌灵的降解率为61%,能够以多菌灵为碳源进行生长。25~35℃内菌株对多菌灵的降解较好。菌株对多菌灵的降解在pH值5.0~8.0内相差不大。随着接种量的增大降解率增加,接种量为10%时最大。随着碳源、氮源的加入降解率增加,碳源加葡萄糖降解率最大为86%,氮源加0.5%蛋白胨降解率最大,5 d后对多菌灵的降解率达90%。多菌灵浓度较低时,菌体的生长量随培养时间的延长而增加;多菌灵浓度较高时,菌体的生长表现出先缓慢增加后减小的趋势。[结论]pH值7.0、培养温度30℃、接种量10%、0.5%蛋白胨碳源为该菌株降解多菌灵的最佳条件。 相似文献