不同种源青杨幼树的生长特性

应用田间生长量实测法和统计分析方法研究了22个不同种源青杨Populus cathayana幼树的生长特性.结果表明:所有参试青杨种源间和无性系间的生长特性均有显著差异.生长较好的卢氏、洛南、长安等6个种源,其内部的无性系间亦有差别,每一种源内部都有生长较好的无性系,这说明进行林木杂交育种时,在优良的种源中选择好的单株作杂交亲本也是有意义的.表3参7     

柚木无性系苗期抗寒生理评价与选择

以不同柚木无性系盆栽苗为研究对象,分别进行6℃培养24 h,接着3℃培养24 h,在低温冷害处理前后分别取叶样进行了相对电导率、游离脯氨酸质量分数和超氧化物歧化酶(SOD)活性的测定,分析了低温冷害对柚木生理的影响,综合评价了不同柚木无性系的抗寒性。结果表明,除了SOD活性在6℃处理下不同柚木无性系间没有显著差异外,不同柚木无性系间3个生理指标在处理前后都达到显著或极显著差异水平;冷害处理后,柚木无性系相对电导率和游离脯氨酸质量分数基本呈上升趋势,SOD活性则有的无性系先上升后下降,有的无性系先下降后上升;部分柚木无性系通过增加游离脯氨酸质量分数和SOD活性来提高自身的抗寒性;综合评定抗寒性强的柚木无性系有7559、7531、Z408,其次较耐寒的柚木无性系有7509、7544和7514;缅甸种源抗寒性高于印度种源。     

黄檗无性系年生长量比较

在临江黄檗种子园分别调查黑龙江黄檗种源1和种源2、临江黄檗种源l，2，3共5个种源的130个无性系当年生长量，分析了5个种源之间和不同无性系之间当年生长量的差异，结果表明：各种源之间当年生长量达到极显著差异，黑龙江黄檗种源1和种源2之间当年生长量差异不显著，黑龙江黄檗种源与临江黄檗种源之间，以及临江黄檗种源之间当年生长量差异均极显著．当年生长量从高到低依次为黑龙江黄檗种源2、黑龙江黄檗种源1、临江黄檗种源1、临江黄檗种源2、临江黄檗种源3．在5个种源内，不同无性系之间当年生长量差异极显著，当年生长量较大的无性系分别为黑龙江黄檗种源1的15号无性系、黑龙江黄檗种源2的21，25号无性系、临江黄檗种源1的15，14，13号无性系、临江黄檗种源2的15和14号无性系、临江黄檗种源3的15号无性系；当年生长量较小的无性系分别为黑龙江黄檗种源1的6号无性系、黑龙江黄檗种源2的3，4，6，8，9，22，24号无性系、临江黄檗种源1的20号无性系、临江黄檗种源2的20号无性系、临江黄檗种源3的17，6，11，2，19，18，21，24，23，4，5，22，1，10号无性系．     

基于荧光SSR标记的白杨派种质资源遗传多样性研究

目的进行白杨派种质资源的遗传多样性研究,为毛白杨种质资源保存、评价与利用提供参考。方法对所收集的白杨派无性系采用毛细管电泳法进行荧光SSR-PCR产物检测,利用所得结果评价种源及无性系间的遗传变异和遗传多样性水平。结果16对SSR引物对272个无性系进行检测,共检测到106个等位基因,每位点的等位基因数为4~11个,平均等位基因数为6.625个;平均观测杂合度(Ho)值为0.561,平均期望杂合度(He)值为0.432,表明遗传多样性比较丰富;有9个位点的Ho/He大于1,表明杂合度比较高。对其中来自毛白杨6个集中分布区的234个无性系进行遗传变异分析,结果表明:2%的遗传变异来源于种源间,98%的遗传变异来自于种源内无性系间;由不同种源间的等位基因模型可知,山西、陕西、河南、山东和河北5个种源的无性系均有特有等位基因,杂交时可以适当选择不同种源的无性系作杂交亲本以拓宽杂交种的遗传基础,或种源间适当引种增加毛白杨种源间的遗传多样性。结论聚类分析和主坐标分析结果均表明,北京与河北种源亲缘关系最近,河南与陕西、山东与山西亲缘关系也较近,分别聚为3大类群,而相同种源的无性系并没有完全聚到一类,其原因可能是由于种源间相互引种或遗传变异造成的。研究结论为毛白杨种质资源保存和利用提供了理论依据。      

杉木无性系种子园母树的生长结实性状分析

对湖南省安县杉木无性系种子园母树的生长结实性状进行定点观察和综合分析，结果表明，不同地理种源球果产量的差异，均未达到统计上的显水平，但在不同无生系间，存在显的差异：树高和胸经在种源和无性系间均存在显差异，冠幅仅在无性系间有差异，枝下高差异不明显，树高、、冠幅与球果呈极显相关，胸经与球果呈显相关，枝下高与球果相关不明显，偏北种源较偏南种源球果产量高，种源和无性系的球果重复力偏低。据此，对种     

木荷无性系苗期生长性状变异研究

以来自广东20多个县市的211个木荷优树培育嫁接无性系为试材,分析无性系苗期生长性状在种源间和无性系间的变异情况,探讨苗高、地径等生长量及叶片SPAD值与优树原产地气候、地理因子之间的相关性。结果表明,1年生木荷苗高、地径、冠幅的平均值为45.57、0.72、30.00 cm;各生长性状在种源间和无性系间均存在显著差异,其中,粤中丘陵山地种源的苗高生长较快;选出10个生长表现较好的无性系,其树高、地径和冠幅比群体均值提高58.4%、28.5%和42.4%。相关性分析表明,木荷无性系大部分性状间的相关性在中等以上,而与气候、地理因子均无显著相关性。木荷种源间、无性系间叶片SPAD值的差异性极显著,说明不同木荷种源间、无性系间的叶片叶绿素相对含量也有差异。SPAD值与生长性状、气候、地理因子均没有显著相关性,表明叶绿素相对含量不受生长性状以及原生地气候、地理因子影响。而叶片不同部位的SPAD值差异极显著:叶基叶中叶尖。各部位间的相关系数达到0.96以上,叶中与叶片SPAD均值的相关系数达0.99,可直接测取叶中部位的数据进行分析,快速测定叶片SPAD值。     

白花泡桐11个种源间亲缘关系的ISSR分析

[目的]对白花泡桐11个种源间亲缘关系进行ISSR分析。[方法]选取10个不同地理种源的白花泡桐个体及"绿树"(又名新桐)无性系组培苗为研究对象,采用ISSR分子标记进行分析。[结果]共筛选出22对有效引物,扩增出112条带,其中有67条多态带,多态性比例为59.82%。根据ISSR聚类分析结果,在遗传距离为0.280时,11份白花泡桐材料可分为6类,第1类为江西、福建种源个体;第2类为"绿树"无性系与湖南、湖北、河南、浙江种源个体;第3类为江苏种源个体;第4类为河北种源个体;第5类为广西种源个体;第6类为广东种源个体。[结论]筛选得到的引物可以有效地将不同种源加以区分,并且能准确地将"绿树"无性系从众多种源中鉴定出来,该研究结果一方面为白花泡桐的品种选育提供分子辅助育种的技术支持,另一方面也有助于"绿树"无性系的鉴定及知识产权的维护。     

2021 年 6 期目录

  目的   基于表型和生理性状对美洲黑杨种质资源的多样性和群体结构进行研究,为美洲黑杨种质资源的科学管理、高效利用和有效保护提供理论依据。   方法   对6个种源群体27个采样点的258个美洲黑杨无性系的1年生植株的22个表型和生理性状进行测定,通过方差分析、多重比较、相关性分析、主成分分析和聚类分析等方法研究美洲黑杨种质资源表型和生理性状的多样性和相关性、种源群体间的差异及分化水平、群体的遗传结构,采用模糊数学隶属函数的方法对无性系的表型和生理性状进行综合评价。   结果   美洲黑杨种质资源22个表型和生理性状的变异系数在0.56% ~ 53.48%之间,茎段和根系生物量性状的变异较大,叶绿素荧光参数（F_v/F_m）的变异最小;Shannon-Wiener指数在1.844 ~ 2.097之间;方差分析结果表明,除叶绿素荧光参数外,其他21个性状在种源群体内无性系间和种源群体间均存在极显著的差异（P < 0.01）,表型分化系数（V_st）在1.37% ~ 31.40%之间。与生理性状相比,种源群体间表型性状表现出更大的遗传变异。相关性分析结果表明美洲黑杨植株的株高、地径、根系生物量、茎生物量、叶片生物量、净光合速率（P_n）、叶片形状和叶片碳、氮含量之间均存在较强的正相关关系,胞间CO₂浓度（C_i）和蒸腾速率（T_r）与植株生长量相关性状指标之间表现为负相关关系。通过主成分分析提取了5个主成分因子,累计贡献率达到80.51%。构建了表型生理性状评价模型,将美洲黑杨无性系分为优、良、中和差4个等级。基于种源群体间的平方欧式距离将6个种源群体划分为3类:位于南方密西西比河中下游流域的密苏里州（Mis）、田纳西州（Ten）与路易斯安那州（Lou）种源群体的无性系为一类;分布在密西西比河上游流域的艾奥瓦州（Iow）种源群体的无性系和圣劳伦斯河流域的魁北克省（Que）种源群体的无性系为一类;位于西北方向的哥伦比亚河流域的华盛顿州（Was）种源群体无性系单独分为一类。   结论   美洲黑杨表型和生理性状具有丰富的多样性,种源群体间和种源群体内无性系间植株的表型和生理性状发生了变异,同时其表型和生理性状的特征与种源群体的分布和气候类型有一定的关联。本研究的结果为美洲黑杨种质资源的保护、管理和利用及优良种质的选育和评价提供了科学依据。      

不同种源华山松花粉形态变异与生活力分析

【目的】研究不同种源和不同无性系华山松花粉形态的区别,以及不同贮藏条件下花粉生活力的差异。【方法】以6个种源18个无性系的华山松花粉为试材,对其花粉全长、体长、体高及气囊的长、宽、高等形态指标进行测量与分析,同时利用染色法对室温及4,-20℃下贮藏0,10,20,30和90 d的华山松花粉生活力进行测定。【结果】花粉形态大小在不同种源和无性系间均存在极显著差异(P0.01),对于不同种源,花粉全长、体高、体长均以楚雄紫溪山种源最高,昆明宜良种源最低;气囊长、宽、高均以大理巍山种源最高,保山腾冲种源最低。对于不同无性系,花粉全长以楚雄紫溪山93号无性系最大((63.09±10.95)μm);花粉体高以昆明宜良96号无性系最大((45.06±7.06)μm);花粉体长以楚雄紫溪山74号无性系最大((49.73±8.98)μm);花粉气囊的长度以大理巍山46号无性系最大((50.34±7.34)μm),气囊的宽度、高度均以大理巍山50号无性系最大((26.02±4.93)和(30.07±5.13)μm)。不同种源间,以楚雄紫溪山种源花粉形态各指标的平均变异系数最大(17.32%),昆明宜良的变异系数最小(14.65%);在花粉各形态指标中,以气囊高变异系数最大(19.15%),花粉全长变异系数最小(13.70%)。当贮藏时间为0 d时,不同种源和无性系华山松鲜花粉生活力均保持在90%以上,贮藏温度为-20℃时花粉能保持较高的生活力,贮藏90 d时花粉活力明显低于贮藏10 d时,但仍均保持在50%以上。【结论】种源及无性系的不同对华山松花粉的形态变异存在一定程度影响;-20℃为华山松花粉最适贮藏温度,花粉生活力随贮藏时间的增加而下降,但其耐贮藏性较好。     

柳杉不同地理种源无性系生长性状及综合评价

以9个不同种源(国内的6个福建种源、2个浙江种源,1个日本种源)、69个无性系柳杉为研究对象,测定其生长性状、木材质量、千粒质量和叶片形状,比较其生长特性并对其综合性状进行聚类分析与评价。结果表明,9个不同种源、69个无性系的柳杉的生长因子、千粒质量、材积质量、叶片形状等均存在显著差异(P<0.05)。主成分分析表明,生长量、千粒质量和材质因子是影响柳杉群体生长量、种子质量及材质的主成分因子(累计贡献率70.13%)。3个主成分综合评价排序前10的无性系编号分别是75、12、15、68、1、7、4、10、3、64;聚类分析法可将不同种源柳杉聚为6个类群,其中,日本及国内的黄龙、溪口、来舟、腊洋种源存在较高的一致性,而国内的石垟、天目、水门及杨梅岭种源间则互相渗透。     

巨桉生长性状、耐寒力与木材品质的遗传变异研究

对8年生巨桉种源家系试验林的调查分析表明,巨桉种源、家系间在生长性状和耐寒能力上存在极显著差异,且这些性状主要由遗传因素控制,具有较高的遗传力;巨桉主干通直度、分枝度在种源家系间不存在显著差异;树皮厚度、树皮百分率、木材密度和红心材比率在种源间均不存在显著差异,但在家系间存在显著或极显著差异,其中木材密度和红心材比率具有中等程度的遗传力。通过综合指数选择法,选出了优良速生、耐寒家系和单株,并率先选择了速生、耐寒且木材品质好的优良单株。     

乐昌含笑种源不同林龄生长变异及早期选择

  目的  研究乐昌含笑Michelia chapensis主要生长性状的遗传变异规律及幼林期与近成熟林期主要性状的相关性，探析乐昌含笑种源早期选择的适宜林龄。  方法  利用种植于广东省韶关市国有曲江林场和九曲水林场的乐昌含笑种源试验林多个年度的观测数据，采用方差分析、遗传参数估算、相关分析及聚类分析等方法，对胸径、树高及材积生长性状在林龄为3、6、11、14 a的遗传变异模式进行分析，并确定早期选择的适宜林龄范围。  结果  种源试验林的保存率在林龄为11~14 a有较明显下降；各林龄的树高、胸径、单株材积在种源间存在极显著差异(P＜0.01)；种源效应对生长性状的影响随林龄的增大而逐渐增强或趋于平稳；各林龄的树高、胸径、单株材积的种源遗传力为0.69~0.90；林龄为3、6、11 a时的树高、胸径、单株材积分别与林龄14 a的单株材积间存在极显著(P＜0.01)的表型相关和遗传相关；综合指标法和单指标法对参试种源分类评价表明:所得丰产型Ⅰ类种源的分类结果较一致，但单指标法更简便；以林龄为14 a时入选的丰产型Ⅰ类种源为参考时，单指标法的早期选择风险更低，在林龄为3、6 a时开展早期选择，2片试验林的选对率为83%~100%，漏选率均为0。  结论  乐昌含笑树高、胸径、单株材积生长性状在不同种源间存在丰富变异，种源效应对3个生长性状有明显且较稳定的影响，树高、胸径、单株材积的种源遗传力属中等偏高水平。以丰产型种源为选择目标，在林龄为3~6 a时开展单株材积的早期选择是可行的。图1表7参20     

引种种源火炬松木材全干干缩性的研究

本文对１０年生火炬松种源木材径向、弦向、纵向、体积全干干缩率和差异干缩等５个性状进行了研究,分析了５个性状与树高、胸径、材积、晚材率、气干密度、绝干密度和基本密度间的相关性。结果表明选用晚材率大、木材密度高的优良种源或无性系造林,培育纵向干缩率小、差异干缩小、尺寸稳定性好的优质木材是可行的     

长白落叶松种源选择及其地理变异规律的研究

本文对吉林松花湖试验点4年生长白落叶松种源试验林生长性状的方差分析及多性状的综合评定,初步确定吉林地区及毗邻地区最佳种源为白石山种源;较好种源为松江河青川、和龙、长白县海拔1075米种源。估算树高、年高生长量、地径遗传力分别为0.8814、0.8959、0.8291,若选择最佳白石山种源造林,幼龄期树高、地径遗传增益分别为25.1%和20.3%。各种源从苗期到4年生树高生长差异显著,且具有稳定的变异趋势,幼林生长性状随地理坐标无明显变异规律。在同一地点不同海拔高度的采种点,中低海拔生长较好,高海拔生长较差,二者差异显著。     

火炬松木材纤丝角和管胞长度的变异及其相关分析

在３处立地上各选５株１７．５ａ生火炬松木材，分别测定其管胞长度、纤丝角，并对２性状间的相关性进行了分析。结果：火炬松管胞长度由髓心向外递增，纤丝角由髓心向外递减，２性状在径向上呈显著的线性负相关；３处立地上林分内以及不同立地上林分间２性状均不呈显著的负相关，这说明株间木材管胞长度不能预测纤丝角。林木育种在评定优良种源、无性系，以及营林培育评价营林措施对木材材质的影响时，只能实测纤丝角。     

12份白花泡桐材料亲缘关系的ISSR分析

以‘福桐’、‘绿桐’2个无性系与10个不同种源的白花泡桐个体为研究对象,采用ISSR分子标记对12份白花泡桐材料的亲缘关系进行研究,并利用DPSv3.01进行聚类分析。结果表明:10条引物共扩增出66条条带,其中有37条多态带,多态性比例为56.1%。根据ISSR聚类分析结果,在遗传距离为0.35时,12份白花泡桐材料可分为5类,第1类为‘福桐’无性系与河南、河北种源个体;第2类为‘绿桐’无性系与湖南、湖北、江苏种源个体;第3类为浙江、广东种源个体;第4类为江西、福建种源个体;第5类为广西种源个体。此结果可确定‘福桐’与‘绿桐’为2个不同的无性系。     

油松优树子代遗传变异与选择的初步研究

对来自油松中部种子区晋南豫北亚区的３个种源５～６年生的１１４个优树自由授粉家系单地点测定结果表明，３个种源在主干高和地径生长上无显著差异；树高生长的家系遗传率在０．６左右，家系内的平均表型变异系数为３１．９％；近５９％家系的主干高生长超过对照，１／３家系超过对照１０％以上，最高的超过对照２８％；有３４个无性系主干高相对育种值超过０．２０，１６个超过０．１０，按２５％比例作后向选择，其子代预期遗传增益接近２６％；中选优良家系的平均育种值在７．６％左右；家系结合家系内的预期选择增益在１９％左右，其效果略低于后向选择．并讨论了选择技术，提出了发展多经济方向多树种的良种基地建议．     

湿地松木材管胞长度微纤丝角的变异及其相关性分析

研究了３个不同立地条件上１５株１７年生湿地松木材管胞长度,微纤丝角的变异及二性状间的相关性。结果表明立地指数对管胞长度,微纤丝角有着较大的影响。株内径向管胞长度由髓心向外递增,纤丝角递减,二性状间呈显著的线性负相关。     

基于种实性状的山胡椒优良单株选择1）

对9个种源102株野生山胡椒连续2年进行单株采集果实并测定相关性状。利用Shannon－Wiener多样性指数进行山胡椒居群各性状的多样性分析。运用主成分分析法、模糊隶属函数法与多维空间坐标向量综合评定值累加法3种评价方法对9个主要的种实性状进行分析,并以这3种评价法结果排序都位于前10名的标准,确定7棵野生山胡椒优良单株。通过综合评定筛选出来的优良单株在重要经济种实性状（果鲜质量、果干质量、果实含油率、种子质量）上现实增益为8．98％～65．88％,具有显著的优异性,可作为良种选育或快速扩繁的基础材料,并在生产中推广应用。