HPLC在化学生态学和环境监测中的应用

高效液相色谱（HPLC）是在20世纪60年代末期，在经典液相色谱法和气相色谱法的基础上发展起来的新型分离分析技术。本文对其近期在化学生态学和环境监测中的应用做了评述。     

高效液相色谱法和分光光度法测定水溶肥料中壳聚糖含量的方法比较

建立了高效液相色谱法和分光光度法测定水溶肥料中壳聚糖含量的不同分析方法,对壳聚糖的水解条件进行了系统的考究.结果表明,以1+1的盐酸溶液,温度100℃,时间24 h水解效果最佳.以1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)作为衍生剂的高效液相色谱法的线性范围、检出限和加标回收率分别为1～200 mg/L、0.07 mg...     

三叶青多糖提取工艺优化及单糖组成分析

为优化三叶青多糖的提取工艺,并分析其单糖组成,通过正交试验设计方法优选三叶青多糖的最佳提取工艺,同时,采用柱前衍生化-高效液相色谱法来测定单糖组成。结果表明:三叶青多糖的最佳提取工艺为料液体积比1∶25,提取2次,每次2.5 h,醇沉浓度70%。该方法对多糖提取率为7.40%;柱前衍生化-高效液相色谱法分析得三叶青多糖主要由甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、岩藻糖、半乳糖、阿拉伯糖等单糖组成。本实验方法简单可行。     

农药残留量色谱分析进展

在近两年中,农药残留量分析方法的动向,没有出现开创性的局面。人们似乎在试用质谱/质谱联机,来补充气相色谱/质谱联机,用以鉴定痕量农药代谢物和杂质。样品处理的自动化,毛细管气相色谱和高效液相色谱的使用,在所评论的文献中已有报导。供高效液相色谱法专用的检测器已取得一些     

高效氯氟氰菊酯定量分析研究

研究了正相高效液相色谱法定量分析高效氯氟氰菊酯的方法。本方法在1.25～20μg进样范围内呈线性,相关系数值(r)为0.999 8。测得的回收率为99.09%～101.68%,变异系数小于2%。     

高效液相法测定调味品中罗丹明B的含量

采用高效液相色谱法（紫外检测器）测定调味品中罗丹明B.结果罗丹明B检测液浓度在0.5～ 50 ug/mL范国内线性良好,回收率75.5％ ～86.6％,RSD≤4.5％.该方法测定调味品中罗丹明B的含量操作简单、高效、准确、适用于各基层检测机构.     

食用菌农药残留检测方法研究现状探讨

介绍了均质提取、超声提取、加速溶剂萃取、固相萃取净化、凝胶渗透色谱净化和Qu ECh ERS等6种技术在食用菌农药残留检测前处理中的应用,以及气相色谱法和高效液相色谱法两类检测技术在食用菌农药残留检测方面的应用,并比较了各种检测技术方法的优缺点,探讨了食用菌农药残留检测方法的未来发展趋势。     

克伦特罗化学发光快速检测系统的验证研究

为了验证克伦特罗化学发光快速检测系统的检测效果,本文用化学发光微粒子免疫法和高效液相色谱法分别对市售猪肉、猪肝、猪尿3种样品中克伦特罗残留量进行检测,比对两种方法试验结果间的差异。结果表明,该快速检测系统对猪肉、猪肝、猪尿3种样品的最低检测限分别为0.25μg/kg、0.23μg/kg、0.17μg/kg;对3种样品做加标回收试验,其回收率在81.5%~102.5%之间,变异系数均小于10%;该系统与高效液相色谱法检测实际样品的检测结果一致。因此,该系统稳定、可靠,可满足食品中克伦特罗残留快速检测的需要。     

液相色谱-高分辨质谱技术在食品脂质组学分析中的应用

超高效液相色谱(高效液相色谱)-高分辨质谱技术是一种分析速度快、分离能力强、灵敏度高、应用范围广、自动化程度高的技术。本文阐述了该技术的基本原理和食品脂质组学的研究意义,并归纳了该技术在种植业、畜牧业产品及水产品等农产品脂质组学分析方面的应用,以期为食品脂质组学分析研究提供参考与借鉴。     

鱼藤氰在叶菜中残留降解动态

本文研究了新农药鱼藤氰在叶菜上的残留降解动态，用气相色谱法分别测定了有效成份氰戊菊和鱼藤酮的残留量。结果表明，鱼藤氰是一种适合于蔬菜中应用的高效低毒农药。     

烯效唑、多效唑在果蔬中的残留限量及检测技术研究进展

烯效唑、多效唑在作物和土壤中较为稳定,残效期长,其残留于作物体内被人食用后可能对人体健康产生不利影响,残留于土壤中对后茬作物产生药害。简介烯效唑、多效唑在我国登记情况,国内外有关残留限量;阐述采用气相色谱法(GC)、液相色谱法(LC)、气相色谱-质谱法(GC-MS)和液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定水果和蔬菜中多效唑和烯效唑残留的研究进展。指出目前我国相关的限量标准很少,所涉及的农产品种类和产品指标比较局限,不利于市场监管;亟待完善植物生长调节剂相关的限量标准,并指导农民合理用药,且加强市场监管,才能为人们的食品安全提供保障。     

HPLC法测定不同品系紫苏酚类物质的含量

采用福林酚法测定总多酚的含量,并用反相高效液相色谱法测定不同提取条件和不同紫苏品系间酚类物质组成及含量,比较不同提取方法的优劣和不同紫苏品系间的差异。结果表明:HPLC方法分离定性了8种酚类物质;以40%乙醇做提取剂的提取方法更加简便快捷。不同品系间单体酚类含量不相同,其中紫苏品系单体酚类种类比白苏品系多。在本试验所检测的单体多酚中,紫苏叶以酚酸类为主,可达80%以上,其酚酸类主要为迷迭香酸和咖啡酸,而其黄酮类则主要为槲皮素和芹菜素。本试验采用高效液相色谱法准确、重现性好,并结合对不同品系紫苏叶酚类物质含量进行比较,能够为生产原料选择和工艺提供质量控制依据。     

反相高效液相色谱法测定饲料级维生素B_（12）

本实验采用反相高效液相色谱法测定饲料级维生素Ｂ（１２）。该方法用Ｗａｔｅｒｓ紫外检测器，波长３６０μｍ，工作曲线相关系数０．９９９８，方法回收率９８．２１％，相对标准差０．３２。     

蔬菜中农药残留检测方法研究进展

对蔬菜中农药残留的前处理方法及检测方法进行了综述。固相萃取法(SPE)、超临界流体萃取(SFE)、毛细管气相色谱(CGC)、高效液相色谱(HPLC)及其联用技术是现阶段农药残留分析中的主要方法。     

同一流动相测定植物体内12种有机酸和维生素C的高效液相色谱法

植物体内有机酸含量分析是近几年来研究的热点 ,尤其是在逆境生理方面。果实中有机酸种类与含量也是衡量果实品质的重要指标。目前测定有机酸的方法通常包括气相色谱法、高效液相色谱法和离子色谱法 ,其中气相色谱法 (GC)测定有机酸时 ,常因酸的沸点较高、不易气化而需要先对其衍生再进行测定 ,方法比较繁琐 ;离子色谱法 (HPIC)是近来应用较多的测定植物体内有机酸的方法[1,2 ] ,可以同时测定溶液中的有机酸根离子和无机阴离子 ,如NO- 3、Cl- 、PO3- 4等 ,并且样品前处理简单[3～ 5] ,但大量无机阴离子的存在通常增加了低含量有机酸的…     

中华人民共和国农业部公告第2086号

根据《中华人民共和国兽药管理条例》和《中华人民共和国饲料和饲料添加剂管理条例》规定,《饲料中左炔诺孕酮的测定高效液相色谱法》等7项标准经专家审定通过,由农业部审查批准,于2014年4月1日发布为中华人民共和国国家标准,自2014年7月1日起实施。     

中华人民共和国农业部公告 第2483号

根据《中华人民共和国兽药管理条例》和《中华人民共和国饲料和饲料添加剂管理条例》规定,《饲料中炔雌醚的测定高效液相色谱法》等8项标准经专家审定和农业部审查通过,由农业部于2016年12月23日批准发布为中华人民共和国国家标准,自2017年4月1日起实施。     

农业部 卫生和计划生育委员会公告 第1927号

根据《中华人民共和国食品安全法》规定，《食品安全国家标准牛奶中左旋咪唑残留量的测定高效液相色谱法》等29项标准经食品安全国家标准审评委员会审定通过。经农业部、卫生和计划生育委员会审查批准，于2013年9月16日发布为中华人民共和国食品安全国家标准．自2014年1月1日起实施。     

利用放射免疫法测定水中克百威的研究

本研究建立了水样中克百威残留的放射免疫分析方法 (RIA) ,与传统的分析方法相比 ,前处理简单 ,灵敏度更高。研究结果表明 ,该方法的检出限为 0 1 75ng ml,用放射免疫测定法与高效液相色谱法检测相同水样中克百威的残留 ,两者的线性相关系数为 0 9985。     

高速液相色谱法测定玉米中玉米赤霉烯酮（ZEA）残留

本文介绍了一种快速高效液相色谱法定量测定玉米中真菌毒素玉米赤霉烯酮的方法。样品用甲醇,乙腈,水混合液提取,提取液经液－液分配萃取,硅镁吸附剂柱层析纯化后,用反相柱ＯＤＳ－Ｈｙｐｅｒｓｉｌ分离,流动相为甲醇或者甲醇与水混合液。