黄花槐组织培养技术研究

以黄花槐的茎尖和带芽的茎段为外植体,以MS为基本培养基,添加不同种类和浓度的外源激素,研究了诱导芽萌动、分化增殖及生根培养的适宜培养基。黄花槐芽启动培养以MS+BA0.5mg/L、增殖及壮苗培养以MS+BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L为理想。生根培养NAA的诱导,效果好于IAA和IBA,而无激素的MS更有利于黄花槐组培苗的生根。     

牡丹花石榴的茎尖组织培养再生体系研究

以牡丹花石榴茎尖为材料,通过研究不同的激素配比对芽的增殖和生根的影响,探索牡丹花石榴的最适增殖培养基和生根培养基。结果表明:牡丹花石榴的最适增殖培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+IBA0.3 mg/L,其增殖系数达到3.5;最适生根培养基为1/2MS+NAA1.0 mg/L,其生根率达到80%。生根处理中初期暗培养对供试品种生根具有相当大的作用。     

油茶单芽组培生根研究

采用基本培养基、培养温度、光照强度、单芽形态和激素等因素对油茶岑软2号无性系组培苗生根影响的筛选试验。结果表明,1/2ER为油茶组织培养最适基本培养基;ABT60.5 mg/L＋IAA 2.0 mg/L＋NAA0.8 mg/L为最优的激素浓度组合,组培单芽培养40天生根率达93.7%,每个单芽长根3～4条;在室温28℃±2℃,光强2 500～3 500 Lx条件下利于油茶组培苗的生根,生根率高达97.8%。     

‘绿岭’核桃种胚无叶腋芽萌发快繁途径的初步研究

以早实薄皮核桃‘绿岭’成熟种胚诱导出的无叶腋芽为外植体,MS为基本培养基,通过调节激素种类和浓度配比,初步研究了‘绿岭’核桃种胚无叶腋芽快繁体系。比较试验结果表明:最佳种胚萌发诱导培养基为MS+IBA 1.0mg/L+6-BA 1.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6g/L;种胚无叶腋芽伸长培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+IAA 1.0mg/L+GA31.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6g/L。生根采用两步生根法:离叶柄基部2 mm切的茎段先在DKW+IBA 8.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6.0g/L暗培养20d,然后转入DKW+蔗糖30g/L+琼脂6g/L培养基中进行光照培养,生根率为50%。诱导生根的组培苗移栽到大田后成活率为33.3%。     

彩叶植物红叶石楠离体再生体系的研究

选取红叶石楠幼茎和顶芽为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的6-BA和NAA激素进行离体培养,比较各种激素组合对红叶石楠初代培养、不定芽分化、生根培养的作用和影响。结果表明:初代培养的最佳培养基为MS+1.5 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA;诱导不定芽分化的最适培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA,诱导率达到86.7%;生根的最佳培养基为1/2 MS+3.0 mg/L NAA,生根率达到92.7%;组培苗移栽成活率为94.6%。     

矾根组织培养离体快繁生根体系的建立

以‘巴黎’品种矾根经过离体培养,得到的单株组培苗作为试验材料,进行其生根体系的建立及优化。结果表明:促进单株组培苗生根的最佳基本培养基为1/2MS,最佳NAA浓度为0.2 mg/L,添加的最佳蔗糖浓度为8 g/L,活性炭浓度为1.0 g/L。此配方的生根率可达98%,单株平均生根数为6条,株高达3.8cm,植株健壮,移栽成活率高达95%。     

软枣猕猴桃生根培养研究

使用不同基本培养基以及不同种类和浓度的激素进行了软枣猕猴桃生根试验,以筛选适合软枣猕猴桃生根培养的最佳培养基和激素种类及浓度。结果表明:最佳生根培养基为1/2MS+0.4mg·L-1 IBA,其移栽后成活率可以达到80%。激素种类和浓度影响组培苗的生根,以使用IBA生根较好,组培苗长势健壮,利用此培养基生根后,移栽驯化的成活率可以达到80%。     

不同品种万年青组培再生体系的建立研究

以闪金万年青、太阳万年青、粉黛万年青为对象进行了组培苗再生体系建立研究 ,结果表明 :这 3个品种万年青不定芽第一次分化所需的条件是 :MS BA 3.0 mg/ L NAA 0～0 .5mg/ L;丛生芽继代所需的培养条件是 MS BA 1～ 2 mg/ L NAA 0 .0 2～ 0 .5mg/ L ;芽年增殖系数为 5.3× 10 5～ 5.1× 10 7。组培苗生根所用激素为 IBA,使用浓度范围为 0 .5～ 1.0 mg/ L ,生根率 95%以上。培养基中 30 0～ 50 0 mg/ L浓度抗菌素的添加对细菌污染有明显的抑制作用。     

IBA和暗处理对核桃组培苗生根的影响

以＂金薄香6号＂核桃组培苗为试材,探讨了IBA浓度和暗处理天数对核桃组培苗生根的影响,结果表明：＂金薄香6号＂核桃组培苗在1/2MS（大量元素含量减半,NH4NO3含量是DKW培养基中的1/2）附加IBA2.0 mg/L培养基中暗处理7 d,然后进行光照培养,生根率可达65.56%.     

柔毛大叶桂樱的组织培养初探

采用柔毛大叶桂樱茎段作为外植体进行了组织培养研究,在附加不同浓度激素的培养基上对其进行启动培养、增殖及生根培养,以选择最佳培养基进行快速繁殖。结果表明,最适启动培养与芽增殖的培养基为MS＋BA 1.0 mg/L＋NAA 0.1 mg/L,增殖倍数为1.02,最适诱导生根培养基为1/2MS＋NAA 1.0 mg/L,生根率为33%。     

核桃离体繁殖技术

对核桃Juglans regia L.辽核1号、辽核4号、元丰3个品种的茎段进行诱导芽分化、生长和生根成苗试验。筛选出茎段离体初代培养基为DKW BA1．0mg／L;继代培养和壮苗培养基为DKW BA1．0mg／L IBA0．01mg／L．诱导生根培养基为1／2DKW IBA5mg／L,加活性碳1mg／L和问苯三酚1mg／L．生根率达95％以上,重复性稳定。     

葡萄柚品种哈路比叶片离体再生体系的优化

为给葡萄柚的大规模育苗提供方法,以葡萄柚品种哈路比的叶片为外植体,在MS培养基中添加不同浓度配比的激素,探索其离体再生的优化体系。试验结果如下:培养基为MS+0.6 mg/L 6-BA+1.0 mg/L 2,4-D愈伤组织诱导率最高为78.57%,愈伤组织呈黄绿色,结构疏松,长势良好;MS+3.0 mg/L 6-BA+1.5 mg/L NAA是诱导愈伤组织分化不定芽的最佳培养基激素浓度配比,分化率最高为48%,不定芽分化快,长势良好;培养基MS+2.0 mg/L IBA有利于诱导生根,生根率达60.74%。初步建立了葡萄柚哈路比的离体再生体系。     

蝴蝶兰离体快繁技术研究

通过对蝴蝶兰花梗的诱导,形成了再生植株,经成功的增殖和生根培养,建立了蝴蝶兰的快繁技术体系。实验结果表明:低盐培养基附加不同的激素组合有利于蝴蝶兰的离体培养,KT能降低培养基的褐化程度,而1/2 MS BA2.0 mg/L NAA0.2 mg/L 8%香蕉泥最有利于蝴蝶兰丛芽的增生,增殖率达3~3.5倍,且叶片健壮;1/2 MS NAA1.0 mg/L 8%香蕉泥有利于促进生根。     

草莓的丛芽诱导及生根研究

在MS培养基基础上,以不同激素配比对草莓优良品种美国童子一号进行了丛芽诱导及生根壮苗影响的研究。实验结果表明:MS BA1.6mg/L NAA0.2mg/L丛芽诱导效果显著,诱导增殖率较高;培养基1/2MS IBA0.0mg/L适宜草莓的生根壮苗。     

利用辣木茎段建立植株再生体系的研究

选择印度改良辣木的幼苗茎段,经外植体消毒后,进行了不定芽初代诱导、继代培养、生根诱导和生根苗移植试验,结果表明:最适不定芽初代诱导培养基为MS 6BA1mg/L 卡拉胶5g/L, 糖30g/L,继代培养基为MS 6BA0.4mg/L NAA0.2mg/L 卡拉胶5g/L 糖30g/L,生根培养基为1/2MS IBA0.4mg/L NAA0.2mg/L 卡拉胶7g/L 糖20g/L,最适的生根瓶苗移栽基质为黄心土40% 泥炭60%,并对微繁体系建立过程中继代苗的玻璃化、生根苗黄化及愈伤头过大、移栽过程中的管理等问题进行了讨论.     

花楸组织培养技术的研究

以花楸腋芽为材料,研究了花楸组织培养及快速繁殖的适宜条件,花楸的最佳继代培养基为MS BAP1.0mg/L NAA0.1/L,增殖倍数达4.5倍以上;最适生根培养基为MS IBA1.0mg/L NAA0.02mg/L,生根率达80%以上.     

蓝花楹组织培养研究

文章以蓝花楹（Jacaranda mimosifolia）种子无菌育苗获得的外植体为材料,进行增殖和生根培养条件优化筛选研究,以建立其高效稳定的离体再生技术。结果表明,泥炭土中蓝花楹种子萌发最快,芽最健壮;最适宜的增殖培养基为 MS ＋6-BA1．0 mg／L ＋IBA 0．1 mg／L ＋蔗糖30 g／L ＋琼脂6 g／L,继代周期20 d,增殖系数达4．77;最佳生根培养基为1／2 MS ＋IBA0．5 mg／L,20 d 生根率达100％;移栽到泥炭土∶珍珠岩＝2∶1混合基质上,30 d 移栽成活率达92％以上。     

丽格海棠外植体组织培养的研究

以丽格海棠的叶片、叶柄和茎段作为外植体进行组织培养,研究适宜丽格海棠组织培养的最佳外植体、不同部位外植体不定芽分生的最佳培养基、继代增殖的培养基和组培苗的生根培养基。结果表明:不同部位外植体不定芽的再生率:叶片>茎段>叶柄,叶片的最佳培养基为:MS+1mg/LTDZ+0.1mg/L2,4-D或MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ,叶柄的最佳培养基为:MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ,茎段的最佳培养基:MS+1mg/LTDZ+0.1mg/L2,4-D或MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ;不定芽继代增殖的最佳培养基为MS+2mg/L6-BA+0~0.1mg/LNAA;组培苗生根的最佳培养基比为MS+0.1~0.3mg/LIBA。