鱼藤酮原药和制剂的液相色谱分析

本文论述了鱼藤酮原药和制剂采用反相色谱柱分离，两元混合流动相洗脱，紫外可变波长检测器检测，外标法定量测定的液相色谱分析方法。测定的线性相关系数为０．９９９６，原药和制剂测定的变异系数分别为０．１８％、０．５６％，回收率分别为９８．５％～１０１．０％、９８．０％～１０２．０％。     

甲·福可湿性粉剂的高效液相色谱法

本文论述了在同一液谱条件下测定７０％甲·福可湿性粉剂中的甲基硫菌灵、福美双含量的方法。该方法采用反相色谱柱分离，三元混合流动相进行洗脱，采用紫外可变波长检测器进行检测，以外标法定量。甲基硫菌灵和福美双变异系数分别为０．９３％、１．４０％；回收率分别为９８．２５～１０２．０％、９８．４６～１０１．０％；线性相关系数分别为０．９９８７、０．９９９９。     

必宁特30%可湿性粉剂中莎稗磷在水稻中的残留分析方法

本文确立必宁特３０％可湿性粉剂中莎稗磷在水稻中的残留量的气相色谱分析方法。水稻样本用丙酮提取后，萃取到二氯甲烷中，柱净化后，用气相色谱火焰光度（ＦＰＤ）检测器检测。本方法对必宁特３０％可湿性粉剂中莎稗磷在稻田水、稻田土、稻苗、稻壳、稻米的平均回收率范围为８１．８９％～９９．８０％，变异系数为０．５０％～６．５９％，最小检出量为０．５ｎｇ，在稻田水、稻田土中最小检出浓度分别为０．００５ｍｇ／Ｌ，０．０１ｍｇ／ｋｇ。在稻苗、稻壳、稻米中的最小检出浓度均为０．０５ｍｇ／ｋｇ。     

敌.氯乳油的气相色谱分析

本文选用５％ＳＥ－３０填充柱及ＦＩＤ检测器，以邻苯二甲酸二戊酯为内标，采取气相色谱程序升温的方法对制剂中的敌敌畏和氯氰菊酯进行分析，此方法的变异系数分别为１．５％，１．９％，平均回收率为１００．１％，１００．３４％，相关系数为ｒ敌＝０．９９９７，ｒ氰＝０．９９５６。     

多菌灵,福美双复配种衣剂高效液相色谱分析

本文介绍用反相液谱分析复配体衣种剂中的多菌灵，福美双的方法，以Ｃ８柱为分离柱，２８０ｎｍ为检测波长，５０％甲醇（０．２％ＮＨ４ＯＨ）为流动相，外标法定量，多菌灵，福美双含量测定变异系数分别为０．５８％和１．５６％，回收率分别为１００．８％和１００．３％。     

液相色谱测定二氯喹啉酸与苄嘧黄隆的复配制剂

本文以２４０ｎｍ为检测波长，ＯＤＳ柱为分离柱；７０％的甲醇为流动相的反相液相色谱法对可湿性粉剂中的二氯喹啉酸和苄嘧黄隆进行测定，外标法定量。二氯喹啉酸和苄嘧黄隆含量测定的相关系数分别为０．９９８９、０．９９９５；平均回收率为９９．９２％、９９．６１％；变异系数为０．８５％、１．５０％。     

米满在森林土壤中残留量分析方法

本文确立了森林土壤中米满残留量高效液相色谱分析方法。土壤样品用丙酮提取，正己烷萃取，弗罗里硅土柱净化，用二极管阵列式（ｄｉｏｄｅ－ａｒａｙ）紫外检测器进行检测。色谱柱为ＲＰ－８，流动相为乙腈、二氧杂环己烷和水。方法平均回收率为８７％～９４％，最低检出浓度为０．００４～０．０１４ｍｇ／ｋｇ。     

福美双在棉花及土壤中残留量分析方法

本文确立了用二氯甲烷提取,弗罗里硅土和中性氧吕柱净化,用ＳＰＤ－１０Ａ紫外检测器检测棉叶、棉籽和土壤中福美双残留量的高效液相色谱分析方法。添加回收率为棉叶７８．３％～８４．３％、棉籽７７．０％～８１．６％、土壤７７．５％～９３．８％;变异系数棉叶３．７％～４．０％、棉籽２．６％～４．０％、土壤２．３％～３．４％;最低检出浓度在０．０２５～０．０５ｍｇ／ｋｇ。     

乙草胺与醚磺隆混合制剂的液谱分析方法

采用反相商诳液相色谱法，以Ｃ１８柱为固定相，用２３６ｎｍ紫外检测器定量测定局草胺和醚磺隆混合制剂的含量。本方法的变异系数分别为０．６８％、１．８６％；标准偏差分别为０．１４５、０．０７７；平均回收率分别为９８．５９％、９８．８１％；线笥相关系数分别为０．９９９３、０．９９９６。     

甲.福可湿性粉剂的高效液相色谱法

本文论述了在同一液谱条件下测定７０％甲．福可湿性粉剂中的甲基硫菌灵,福美双含量的方法,该方法采用反相色谱柱分离,三元混合流动相进行洗脱,采用紫外可变波长检测器进行检测,以外标法定量,甲基硫菌灵和福美双变异系数为０．９３％,１．４０％,回收率分别为９８．２５～１０２．０％９８．４６－１０１．０％,线性相关系数分别为０．９９８７,０．９９９９。     

丁草胺和西草净复配制剂的气相色谱分析法

本文采用气相色谱法分析了丁草胺和西草净的复配制剂,在５％ＯＶ－１７填充柱上,以正二十三烷为内标物,用ＦＩＤ检测器进行检测,本方法得到丁草胺和西草净的变异系数分别为０．１５％,０．５２％,平均回收率分别为９９．５３％和９９．２９％,线性相关系数分别为０．９９９３和０．９９９６,结果可靠,操作简单,快速。     

乙·多乳油气相色谱分析方法

本方法选用５％ＳＥ－３０为固定液的填充柱，以癸二酸二正丁酯为内标物，在同一色谱条件下对２３％床草净乳油中两种有效成分进行定量分析。该方法对乙草胺、多效唑两种有效成分测定的变异系数分别为０．７４％的０．８９％，回收率分别为９９．２９％和１０１．８６％，保留时间分别为２．７ｍｉｎ和６．０ｍｉｎ。     

必宁特30%为性粉剂中莎稗磷在水稻中的残留分析方法

本文确立必宁特３０％可湿性粉剂中莎稗磷在水稻中的残留量的气相色谱分析方法。水稻样本用丙酮提取后,萃取到二氯甲烷中,柱净化后,用气相色谱火焰光工（ＦＰＤ）检测器检测。本方法对必棕特３０％可湿性粉剂中莎稗磷在田水、稻田土、稻苗、稻壳、稻粘的回收率范围为８１．８９％～９９．８０％,变异系数为０．５０％～６．５９％,最小检出量为０．５ｎｇ,在稻田水、稻田土中最小检出浓度分别为０．００５ｍｇ／Ｌ,０．０１ｍ     

气相色谱法分析苦参碱

本文介绍了以邻苯二甲酸二正戊酯为内标物，使用键合型５％ＰｈＭｅｓｉｌｉｃｏｎｅ２５ｍ×０．３２ｍｍ（ｉ．ｄ）毛细管柱为分离柱，利用气相色谱仪对苦参碱中主要成分氧化苦参碱进行分离、测定的方法。该方法变异系数为０．０２８４％，回收率９７．６－９９．４％，线性相关系数ｒ＝０．９９９４。     

野燕枯的反相高效液相色谱分析方法

采用反相高效液相色谱法分析野燕枯,检测波长为２５４ｎｍ,以Ｃ１８为色谱柱,用６０：４０甲醇：水（ｐＨ＝３）流动相。其方法的变异系数０．４１％,平均回收率９９．３４％,线性相关系数０．９９９９。方法快速、准确。     

1999年浙江省夏季蔬菜残留检测结果

１９９９年７～９月份，浙江省药检所在杭州市、宁波市、嘉兴市、金华市的蔬菜基地，共采集了小白菜、豇豆、茭白样品３９批。采用多残留检测方法对甲胺磷、乙酰甲胺磷、甲拌磷、呋喃丹、甲基对硫磷、毒死蜱等６种农药进行残留监测。１农药残留检测结果从３９批样品中共检出甲胺磷残留的有１８批，最高的为５．５５μｇ／ｇ，最低０．３μｇ／ｇ，检出率为４６％；有一批检出乙酰甲胺磷，含量为０．５１μｇ／ｇ；有３批检出毒死蜱，含量为０．０３～０．１３μｇ／ｇ；甲拌磷、呋喃丹、甲基对硫磷均未检出。见表１、表２。１．１小白菜残留…     

甲氰.三唑磷乳油的气相色谱分析

本文采用气相色谱法，选用３％ＯＶ－１７为固定液的填充柱，以荧蒽为内标物，在２２０℃柱温条件下，对１０％甲氰．三唑磷乳油中２种有效成分进行定量分析，用该方法分析其中的甲氰菊酯，变异系数为０．４１％，回收率在１００．６％，线性相关系数为０．９９９８，分析其中的三唑磷变异系数为０．３８％，回收率在９９．９９％，线性相关系数为０．９９９７。     

甲拌磷颗粒剂的液相色谱分析

本文介绍了５％甲拌磷颗粒剂的液相色谱法分析,它以ＮｏｖａｐａｋＣ１８为分离柱,甲醇／水（６８／３２体积比）为流动相,２３８ｎｍ为紫外检测波长;采用外标法定量,本方法快速而准确。标准偏差为０．２８,变异系数为０．３７％,平均回收率为９９．８７％,线性相关系数为０．９９９７。     

二氯.苄悬浮剂的液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法即以甲为溶剂，甲醇＋水＋冰乙酸为流动相，Ｃ１８为填料的色谱柱和紫外检测器对２５％二氯．苄悬浮剂中有效成分二氯喹啉酸与苄嘧磺隆同时进行分离和测定。测得二氯喹啉酸与苄嘧磺隆的变异系数分别为０．２４％、０．７３％；标准偏差分别为０．０５３，０．０２４，平均回收率分别为９９．８９％、９９．７８％；线性相关系数分别为０．９９９９、０．９９９３。     

甲氰·三唑磷乳油的气相色谱分析

本文采用气相色谱法，选用３％ＯＶ－１７为固定液的填充柱，以荧蒽为内标物，在２２０℃柱温条件下，对１０％甲氰·三唑磷乳油中２种有效成分进行定量分析。用该方法分析其中的甲氰菊酯，变异系数为０．４１％，回收率为１００．６％，线性相关系数为０．９９９８；分析其中的三唑磷变异系数为０．３８％，回收率为９９．９９％，线性相关系数为０．９９９７。