基于反射光谱的山核桃幼苗氮素营养状况分析

山核桃(Carya cathayensis)是世界著名的干果之一,也是重要的木本油料作物,其油味清香、营养丰富,是优良的休闲保健食品.山核桃长期以来产量不稳、大小年现象明显,通过肥水管理、病虫害防治等有效管理措施,大部分产区大小年现象都明显趋缓,产量逐年上升(黎章矩,2003).我国山核桃研究起步较晚,在其营养方面的研究甚少.     

朱砂根在上海地区引种的物候观测

以朱砂根及其变种红凉伞为试验材料,研究了大田栽培方式下,朱砂根及其变种红凉伞在上海地区的生长习性和物候期表现,观测和记录朱砂根各时期花芽形态特征,研究了朱砂根在上海地区花芽分化过程。结果表明:大田栽培下,朱砂根的萌芽、开花和坐果等物候期都比其变种红凉伞晚,但它们的各物候期持续时间一致。通过对大田栽培的朱砂根花芽分化期观察,认为朱砂根在上海地区花芽能够正常分化,花器官能够正常分化和发育,分化时期为4—5月。     

民勤少区主要植物的物候特征

选择在民勤沙区有代表性的48种植物,利用1985--2004年的观测资料,先就48种植物的9个主要物候期按平均期距进行系统聚类,进而对聚类结果按中生、旱生和沙地旱(中)生植物归并为类群.研究结果表明:从中生植物到旱生植物再到沙地旱(中)生植物,同一物候期的多年变幅增大;从旱生植物到沙生植物的物候期的多年变幅大于从中生植物到旱生植物的多年变幅;不同植物的物候期差异主要表现为从花蕾花序期开始到果实脱落末期的各个物候期,从中生植物到旱生植物再到沙地旱(中)生植物,这些物候期表现出逐渐延迟的趋势;当地冬季漫长,夏季持续日数较长,秋季最短,春季和秋季物候频数分布较多,植物活动日数相对较短;运用聚类分析方法研究包括中生植物、旱生植物和沙地旱(中)生植物的物候特征,能更好的从不同植物类型来揭示植物物候特征.     

银杏半同胞家系苗期物候观测与早期选择的研究

对 4 0个 2年生银杏半同胞家系 10个物候相的观测分析结果表明 :( 1)不同家系间物候相出现早晚有较大差异 ,家系间以封顶期变异幅度最大 ;( 2 )家系物候型可被划分为 3类 :Ⅰ .早展叶晚停长型 ;Ⅱ .中间型 ;Ⅲ .晚展叶早停长型 ;( 3)各家系年平均生长速度与生长初期物候相呈负相关 ,与生长后期物候相呈正相关 ,生长后期的物候相对生长量影响更大 ;( 4 )通过物候相可以对银杏半同胞家系进行早期选择 ,其中芽鳞绽开期、封顶期、叶始变色期和落叶盛期可以作为家系早期选择的重要选择指标     

Correlation between endogenous hormones contents and flower bud differentiation of Comus wilsoniana

以4年生光皮树嫁接苗为材料,在研究花芽分化过程中解剖学特征的基础上,测定同品系、同龄的光皮树叶内生长素(IAA)、赤霉素(GA3)、玉米核苷素(ZR)、脱落酸(ABA)等4种内源激素含量的动态变化,研究其成花过程中叶片内源激素含量的变化与成花的关系.结果表明:光皮树花芽分化过程可划分为5个时期:花芽未分化期、花序分化期、花萼分化期、花瓣分化期和雌、雄蕊分化期,其中花序分化期还可分为分化前期和分化后期;在花芽分化阶段,IAA、GA3含量保持稳定的相对较低水平,ABA含量高且变化幅度较大,ZR含量相对较低,但随着花的形成含量逐渐升高;高水平的ABA/IAA有利于花芽的形态分化,低水平的ZR/GA3有利于花芽孕育.4种内源激素含量的动态变化均影响光皮树的成花过程.     

小苹果花芽形态分化时期及临界节数的观察

小苹果花芽形态分化时期及临界节数的观察于平，李同华，陈树森（黑龙江省森林植物园）（东北农学院）（黑龙江省南岔林业局）小苹果是我省栽培果树中适应性较强的树种之一。花芽分化是果树生命活动中的一个重要物候期，是开花结果的基础，并决定着年度的产量。因此，研究...     

岑软2号、3号等油茶无性系的开花物候期观察

对广西、湖南、江西、贵州4个省份的30个油茶优良品系,集中在广西岑溪市软枝油茶种子园进行大树嫁接换冠对比试验,对岑软2号、3号等30个油茶优良无性系的开花物候期(花期)的观测表明:除初花期外,引种自不同栽培区的油茶无性系的花期各动态时期均有显著的差异;各无性系的芽萌动期、花芽分化期、初花期、盛花期和末花期相互间亦呈极显著的相关.     

《经济林研究》——1-10卷(1983-1992)总目录

r用法举例:油茶开花习性与产量关系的研究…………黎章矩(1. 1. 31)、l f t t t t lL 题名 著者 卷号期号 页码J基 础研究油茶开花习性与产量关系的研究j………………………………………………………………..黎章矩(1.盐肤木林类型结构与五倍子产籽关系的初步研究………………………………………………李勇民(1.漆树品种生漆流量测试方法……………………………………………………………曾瑞龙 勾开忠(1.木本油脂的化学组成与人体健康…………………………………………………………………王性炎(1.油桐1年生苗期光合产物的分配与苗木生产的…     

经济树木物候变化与气候的关系

研究经济树木物候变化与气候的关系．对经济林育种与栽培具有重要意义。分别阐述了经济树木根系生长期、萌芽展叶期、花芽分化开花结实期、新梢生长期以及落叶休眠期与气候的关系及其在栽培育种上的意义，并对经济树木各器官生长发育的相关性进行了分析。     

蜀柏毒蛾发生期预测初报

经1982年至1986年研究资料统计和分析,建立了蜀柏毒蛾发生期期距表、回归预测式和物候预测表.通过验证,预报结果与实际发生期基本吻合.蜀柏毒蛾Parocneria orientu Chao是我省柏木林区的灾害性虫种之一,经常危及川北、川中.为准确地预测其发生期,给防治提供可靠依据,1982年至1986年间,我们在阆中方山乡对其发生期进行了研究,现将结果整理如下:     

香榧花芽分化与核酸的关系研究初报

香榧花芽分化与核酸的关系研究初报苏梦云周国璋关键词香榧花芽分化核酸香榧（ＴｏｒｅｙａｇｒａｎｄｉｓＦｏｒｔ．ｅｘＬｉｎｄｌ．）是我国著名的珍稀干果,雌雄异株,一般在４月中下旬开花授粉。由于香榧童期较长（大约需２０ａ左右才开花）,如何促进提早开花结实已...     

马尾松实生种子园花量分析

观测了福建省上杭县白沙林场马尾松实生种子园的21个家系花量,分析了家系内与家系间雌雄球花量、各家系雌雄球花量在不同冠层和方位的分布.结果表明:家系间与家系内球花量差异显著.马尾松球花花量在不同冠层的分布呈现显著差异.雌球花主要集中在上、中层,下层极少;雄球花则主要集中在中、下层.同时球花花量的分布在方位上差异不显著.可见,构建马尾松实生种子园过程中,在注重建园材料的生长、材性等重要经济性状的同时,还要注意雌雄球花量选择.此外,选择建园立地环境和加强人工管理也是提高马尾松开花量和保证雌雄球花比例,保证种子园稳产、高产的重要措施.     

两种优良巴西杂交桉树的组织培养和快速繁殖

本研究以巴西尾巨桉和巨赤桉两种优良杂交桉树的带芽茎段为外植体进行离体培养和快速繁殖研究.结果表明:尾巨桉和巨赤桉再生芽诱导的最佳培养基为改良MS+6-BA 0.5 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1,继代增殖的最适培养基为改良MS+6-BA 0.5 mg·L-1+NAA 0.15 mg·L-1.芽诱导和继代增殖中6-BA的浓度对两种杂交桉树有显著影响.生根培养中,尾巨桉和巨赤桉生根情况差异显著,尾巨桉茎芽最适生根培养基为1/2MS+NAA0.2 mg·L-1+IBA 1.0 mg·L-1,巨赤桉茎芽最适生根培养基为1/2MS+NAA 0.15 mg·L-1+IBA 1.0 mg·L-1.两种杂交桉树组织培养体系的建立,为桉树良种选育和遗传转化体系的研究提供技术参考.     

山鸡椒雌花花芽分化形态特征及碳氮营养变化

目的]了解和掌握山鸡椒雌花花芽分化的形态特征及碳氮营养规律,为山鸡椒人工栽培及杂交育种提供参考依据。[方法]采用石蜡切片法观察山鸡椒雌花花芽分化的组织解剖结构,采用生理试剂盒-分光光度法测定雌花不同分化时期的可溶性糖、淀粉、可溶性蛋白、碳氮比等碳氮营养指标。[结果]表明:(1)山鸡椒雌花花芽分化经过未分化期—花序原基分化期—苞片原基分化期—花原基分化期—花器官分化期5个时期。(2)叶片可溶性糖含量随着花芽分化的发展呈不断升高的趋势,最高可达65.07 mg·g~(-1)。叶片淀粉含量随着分化时期的推进呈先升后降的趋势,其最高值出现在苞片原基分化期,达到81.30 mg·g~(-1),最低值出现在花器官分化期,为52.19 mg·g~(-1)。(3)叶片可溶性蛋白含量在花芽前3个分化期呈持续下降趋势,从61.32 mg·g~(-1)下降到52.48 mg·g~(-1),之后基本保持稳定。叶片中的碳氮比在花芽前3个分化期呈持续上升趋势,从1.49上升至2.61,之后基本维持在较高水平。[结论]山鸡椒雌花花芽分化的内部形态特征与雄花基本一致,雌花花芽分化分为5个时期。山鸡椒雌花花芽分化过程中,叶片中可溶性糖不断升高,而可溶性蛋白下降明显,碳氮比升高且保持在较高水平。     

杜鹃红山茶花芽分化及其代谢产物的变化

以杜鹃红山茶为材料,采用石蜡切片法观察花芽分化过程,研究该过程与外部形态的相关性及其代谢产物的变化。结果表明:杜鹃红山茶花芽分化于5—9月间持续不断进行,该时段内能观察到处于不同分化阶段的花芽;其过程可分为生理分化期、花原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期。杜鹃红山茶花芽分化过程与其外部形态特征之间有着相对稳定的关系,可以通过花芽形态特征来对其进行判别。花芽分化期可溶性蛋白质含量先升高后降低,可溶性糖含量及可溶性糖/可溶性蛋白质先降低后升高;RNA、总核酸含量及RNA/DNA的变化趋势一致,均随花芽分化逐渐升高,在花瓣原基分化期达到最高,雄蕊、雌蕊原基分化期降低,而DNA含量在整个过程中一直处于较低水平且变化平缓。     

砀山酥梨花芽分化及开花物候期观察研究

为确定砀山酥梨花芽分化时期,了解其开花过程,试验以砀山酥梨短枝顶芽为试材,采取田间摘叶法,统计花芽的生理分化时期;通过徒手切片、利用OlympusBX51显微镜拍摄记录花芽形态分化不同阶段的纵切面图片。结果表明,砀山酥梨花芽的生理分化始于6月初,持续到7月中下旬;花芽形态分化始期发生在7月下旬,9月中旬为雄蕊出现期,雌蕊出现期在10月中下旬。次年3月下旬,花芽开始膨大,经历花序伸长、花序分离、白蕾期、大蕾期、初花期、盛花期、末花期和谢花期,4月中旬,开花物候期结束。试验结果为促进砀山酥梨花芽分化、提高果实产量与品质,于花期采取适当的栽培管理措施,提供了理论依据。     

中国樱桃花芽分化规律的研究

首次报道了中国樱桃的花芽分化规律.中国樱桃中、短梢上花芽的形态分化开始期早,镜下观察最早出现在5月下旬;长梢上的花芽形态分化晚,可陆续分化到8月中旬.单个花芽分化过程历时约110d,中、短梢上花芽生理分化期在形态分化开始前1个月.     

阿克苏地区3个欧洲李品种花芽分化的进程

为给阿克苏地区制定合理的欧洲李栽培管理技术措施提供理论基础,以品种‘女神’、‘斯坦勒’和‘法兰西’为研究对象,通过常规石蜡切片法对其花芽内部生长点组织形态分化过程进行观察,探讨欧洲李在阿克苏地区的花芽分化进程。在6月26日第1次取样时,大多数的花芽已经处于始分化期。‘斯坦勒’的花芽在9月23日雌蕊分化基本完成,分化时间在90 d以上;‘女神’在10月20日基本完成雌蕊分化,分化时间大约在120 d。而‘法兰西’在10月20日只有60%的花芽雌蕊分化完成。欧洲李花芽分化进程可以分为未分化期、始分化期、花蕾原基分化期、花萼原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期7个分化时期。3个欧洲李品种花芽形态分化存在各时期重叠交错现象,各时期间没有明显的界限,均是逐步分化的,各品种花芽分化时期的形态特征大致相同,但是分化进程存在一定差异,‘斯坦勒’的雌蕊原基最先完成分化,其次是‘女神’,最后是‘法兰西’。     

Assumption of Phyto-Hormone Regulation and Gene Activation of Phyllostachys praecox Flowering

By determination of the change of endogenous hormone Zr, iPA, GA3, IAA and ABA during different flower bud differentiation stages of Phyllostachys praecox, which is identified through both field observation and lab analysis, and with the reference to the previous research achievements on bamboo flowering, the flowering mechanism assumption of Phyto-Hormone Regulation and Gene Activation of Ph. praecox is induced in this article： Bamboo flower bud differentiation can be divided into 3 stages, i.e. flower bud induction, flower bud initiation and flower bud development; Bamboo leaves sense and receive flowering signals from environments to change its hormone level, esp. ratios of iPA/ABA and iPA/GA3; Flowering gene is activated once the ratios of iPA/ABA and iPA/GA3 reach a proper threshold, and it produces DNA and RNA carrying flowering code and transports them to top or side buds nearby, and then protein necessary for flower bud differentiation comes out, as a result of which the flower bud induction is trigged and started, followed by flower bud initiation and development. In the induction stage, ratio of C/N is nearly constant, but increases in the initiation stage. Therefore it clarifies that the rising of C/N ratio does not bring about bamboo flowering initially, and it is a follow-up reactions of process initiation of bamboo flowering. It proves that bamboo rhizome is directly involved in the flower bud differentiation. This assumption can well explain mysterious phenomena of bamboo flowering, and by integrating the current several assumptions, answer the difficult and perplexing questions regarding bamboo flowering which have not been answered by the present assumptions.