白花败酱组织培养及快速繁殖研究

选取长势较好、无病害野生白花败酱植株的茎尖及茎段作为外植体进行组织培养,以MS为基本培养基,设计不同激素浓度配比试验,筛选最佳培养基配方。结果表明:采用0.1%HgCl2对外植体进行消毒,茎尖最佳消毒时间为10 min,茎段为15 min;最佳诱导培养基配方是MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,诱导率100%,增殖培养基MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L,增殖倍数7.8;生根壮苗培养基是MS+NAA 1 mg/L+马铃薯5%。     

新宁云锦杜鹃组织培养研究

以新宁云锦杜鹃茎段为外植体,利用植物组织培养技术,采用不同的外植体消毒方案,以1/4MS为基本培养基,添加了不同浓度的6-BA、ZT和NAA等植物生长调节物质,研究了不同培养条件对云锦杜鹃离体芽诱导、增殖、生根的影响。结果表明:最佳外植体消毒方案为75%乙醇30s+5%次氯酸钠10min,转瓶6次去除内生菌,芽诱导的最佳培养基配方是1/4MS+7mg/L ZT+0.15mg/L NAA,离体芽在1/4MS+1.0mg/L ZT+0.10mg/L NAA培养基上的增殖效果较好,幼苗在1/2MS+0.1mg/L 6-BA+1.5mg/L NAA培养基上的生根效果较好。     

黄山贡菊茎尖脱毒快繁技术研究

以黄山贡菊茎段为外植体,研究了不同消毒方法和不同培养基对黄山贡菊茎尖组织培养的影响。结果表明:0.1%升汞消毒8min,外植体污染率及褐化率较低;诱导茎尖分化的最适培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.05mg/L,芽诱导率可高达100%,且丛生芽生长较快;最适宜生根的培养基为MS+NAA 0.5mg/L,植株生根粗壮,根系发达,利于练苗及移栽。     

蓝果树茎段组织培养和快速繁殖

以蓝果树带腋芽半木质化茎段为外植体,进行组织培养研究。结果表明:适宜消毒处理为75%酒精30 s+0.1%HgCl28 min;最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1mg/L;根诱导以1/2MS+NAA 0.5 mg/L为宜,生根率达97.5%。     

网纹草丛芽诱导与组培快繁体系的建立

以网纹草"小火焰"、"白天使"2个品种的茎尖和茎段为外植体,研究了不同消毒时间、不同碳源、不同配比的生长调节剂对网纹草丛芽诱导、增殖和生根的影响。结果表明:外植体灭菌15min时污染率最低,"小火焰"、"白天使"茎段污染率分别为16.7%和13.3%。"白天使"品种最佳丛芽诱导培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L,最佳继代培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L。"小火焰"品种最佳丛芽诱导培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.1mg/L,最佳继代培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L,继代培养基中将蔗糖换成白砂糖效果更佳。2个品种的生根培养基均以1/2MS+IBA 0.1mg/L效果较好。     

茵陈的组织培养与快速繁殖

以茵陈的茎尖和茎段为外植体,研究了不同浓度6-BA和NAA外源激素配比组合对其离体培养的影响.结果表明:茎尖比茎段更适合做外植体；适宜的诱导培养基为MS+BA 0.1mg/L+NAA 0.1 mg/L;继代增殖培养基为MS+BA 0.1mg/L+NAA 0.1 mg/L;生根培养基为1/2MS+NAA 0.1 mg/L.     

东北龙胆茎段组织培养的研究

以东北龙胆茎段为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的BA及NAA,筛选诱导不定芽及生根的最佳培养基。结果表明:以70%酒精处理60 s+0.1%升汞处理10 min,成活率可达97.5%;以MS+BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L为不定芽诱导培养基,诱导率可达94.44%,试管苗在1/2MS+IBA 0.5 mg/L生根培养基平均生根率为94.74%。     

枣茎段组织培养的研究

以5个枣品种的茎段为外植体,进行了不定芽的诱导和成苗的研究。在培养基MS+ZT1.75mg/L+KT2.0mg/L+NAA穴0～1.0mg/L雪上,枣茎段可以直接分化不定芽,MS+ZT1.75mg/L+KT2.0mg/L+NAA0.015mg/L培养基最适宜茎段不定芽的诱导。5个枣品种在不定芽的诱导方面存在较大差异培养60d时鸡蛋枣的增殖倍数达到3.0,而尖枣仅0.32。保持叶片2～3枚有利于枝条生根,在1/2MS+IBA0.8mg/L培养基上生根率达90%以上。     

扁桃斑鸠菊组织培养技术初探

以扁桃斑鸠菊的带芽茎段为外植体,初步研究了其组织培养及再生体系建立相关技术。带芽茎段经过1 g/L的升汞消毒后,分别接种到含有不同激素的启动培养基上进行诱导,并对其继代培养基和生根培养基进行筛选优化。结果表明:带芽茎段的最佳诱导培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.05mg/L,诱导率达到86%且诱导芽生长健壮;较好的继代培养基为MS+6-BA0.1mg/L+NAA 0.01mg/L,继代芽叶色浓绿,继代系数平均达到5.6;较好的生根培养基为1/2MS+IBA 0.1mg/L,生根率大于90%,生根系数达到8。     

杜梨砧木组培扩繁技术研究

为繁殖整齐一致的杜梨无性系砧木，以成年杜梨砧木春季茎段和种子为外植体，开展不同消毒剂和消毒时间的消毒效果以及最佳继代增殖和生根培养基的筛选研究。结果表明：以杜梨砧木种子为外植体时，0.1%HgCl2消毒10 min效果较好，外植体成活率可达66.67%；以新梢为外植体时，5%NaClO消毒10 min效果较好，外植体成活率可达77.78%，以此获得杜梨株系21个。对其中获得的2个株系进行了最佳继代增殖培养基的筛选，其中株系7-4在MS+0.2 mg/L ZT+0.3～1.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IAA+0.1 mg/L IBA+0.5 mg/L GA的培养基上增殖效果最好，增殖系数在3.9以上；株系11-2在MS+0.2 mg/L ZT+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IAA+0.1 mg/L IBA+0.5 mg/L GA的培养基上生长表现最好，但增殖系数仅为1.88。对株系7-4进行了生根培养，在1/2MS+2.0 mg/L IBA的生根培养基上采用一步生根法，生根率为85.00%，平均每株可生根3.82条，移栽成活率在90%以上。上述研究为杜梨无性...     

发财蔓绿绒的组织培养与快繁

利用发财蔓绿绒茎尖、茎段作为外植体,研究不同浓度6-BA和NAA对丛生芽诱导和增殖及壮苗和生根的影响.结果表明:不同外植体不定芽诱导率不同,茎尖诱导率最高,为91.50％,茎段诱导率为67.00％；生长素与细胞分裂素的添加浓度与搭配比例决定不定芽的分化速度,随着6-BA浓度的增加,其分化速度有加快的趋势；继代培养基采用MS+6-BA 2.0～3.0mg/L+NAA 0.05～0.10 mg/L+蔗糖30 g/L,琼脂7 g/L,pH5.8,增殖率为3.0～4.0；生根培养基采用MS+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L,琼脂7 g/L,pH 5.8,生根率达100％.     

魔芋茎尖组织培养及快速繁殖技术研究

以魔芋茎尖为外植体,进行愈伤组织诱导、芽分化及植株再生的研究。研究结果表明,最佳茎尖剥取材料是无菌试管苗。刚剥离的茎尖需要预培养30d,然后将膨大的茎尖四周给予伤口后再转接到MS 6-BA 0.6 mg/L NAA 0.1 mg/L上进行愈伤组织诱导;芽分化最适培养基是MS 6-BA 2.0 mg/L NAA 0.5 mg/L;切割后的芽在生根培养基1/2 MS NAA 0.1 mg/L上能100%形成完整植株。     

印度彩叶榕‘红关公’离体培养体系的研究

以印度彩叶榕‘红关公’茎尖及带腋芽茎段为材料,以MS为基本培养基附加不同的激素组合,筛选最佳培养基配方,成功的建立了‘红关公’的离体快繁优化体系。结果表明:外植体初代诱导最佳培养基为:MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L,诱导率达66.7%;丛生芽增殖培养基为:MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L,增殖系数达2.43;最佳生根培养基为:1/2MS+NAA0.1mg/L+IBA0.1mg/L,其生根率达100%。该研究成功建立了印度彩叶榕‘红关公’的离体再生体系,为其规模化生产提供技术支撑。     

文雅杜鹃组织培养研究

以文雅杜鹃1 a生半木质化茎段作外植体,以WPM为基本培养基,研究不同激素浓度和组合对文雅杜鹃不定芽诱导和生根的影响.结果表明:外植体在WPM+ZT 2.0 mg/L(单位下略)+IAA 0.5添加蔗糖30 g/L,琼脂4g/L,pH5.0的培养基上诱导率达83.33％;最佳继代培养基为WPM+ZT 0.8+NAA 0.05+蔗糖30 g/L+琼脂4g/L,pH 5.0;最适生根培养基为WPM+IBA 1.0+NAA 0.5+蔗糖30 g/L+琼脂7g/L+活性炭3g/L,pH 5.0,生根率为93％.     

激素、光照对"红脸颊"草莓茎尖分化的影响

以草莓品种红脸颊茎尖为外植体,研究了激素、暗处理、光照强度对茎尖分化的影响,以期建立高效的茎尖分化体系。结果表明,在MS基本培养基中,添加6-BA0.5mg/L＋NAA0.1mg/L的激素配比是诱导＂红脸颊＂草莓茎尖分化成苗的最佳激素组合;暗处理5d后采用2000lx光照光培养（14h/d）的条件最有利茎尖分化成苗,萌芽率86.7%。     

Shoot tip culture of Ribes nigrum in vitro

A procedure of shoot tip culture for commercial production of plantlets of Ribes nigrum is described. An average multiplication rate of 4.7 proliferated shoots was achieved within 21 days of shoot tip (1-2 mm) cultures on a Murashige and Skoog (MS) medium supplemented with 1-2 mg 1“1 6-benzylaminopurine and 0.1 mg T1 indole-3-acetic acid. Following 1-3 d of dark treatment with three proliferated shoots per culture tube on half-strength MS medium, 83-96% of these shoots rooted. When these rooted shoots were transferred to wooden boxes with vermiculite as supporting medium for hardening, 97% survived. Plantlets grew well after transplanting to the nursery field. It is concluded that the use of (i) smaller shoot tip explants during shoot profileration stage, (ii) initial three days of dark treatment during the root initiation stage, and (iii) vermiculite as a supporting medium for plantlets during the hardening stage, are economic, efficient and practical procedures for commercial production of plantlets of R. nigrum by shoot tip cultures.     

香榧茎段离体培养再生植株的研究

对香榧茎段不定芽诱导研究的结果表明,不定芽诱导的最佳培养条件为:培养基为B5+KT0.1mg/L+IBA0.5mg/L+0.08%活性炭+2%葡萄糖,培养温度为20℃,光强不高于400lx,该条件下的不定芽诱导率可达55%。将不定芽培养在1/2B5+IBA0.1mg/L+0.08%活性炭+2%葡萄糖的生根培养基上,生根率最高达到40%。通过器官发生途径国内外首次建立了香榧离体再生体系和快繁体系,并获得了完整的再生植株,为今后开展香榧的遗传转化和品种改良奠定了基础。     

慈姑茎尖组织培养与快速繁殖

以慈姑茎尖为外植体,用不同培养基进行组织培养,以所获得的试管苗为材料进行快速繁殖技术研究。结果表明,慈姑茎尖培养的最适启动培养基为MS+6-BA1.0mg·L~(-1)+NAA0.3mg·L~(-1);继代增殖的最适培养基为-S+6-BA3.0mg·L~(-1)+NAA0.1mg·L~(-1),增殖系数为4.35。     

迷迭香茎尖培养

以迷迭香茎尖为试验材料,研究了不同浓度的6-BA、NAA对迷迭香茎尖培养植株再生的影响.结果表明:MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.02 mg/L有利于茎尖培养.1/2 MS IAA 0.3～0.4 mg/L有利于不定根的诱导.     

牡丹顶芽组织培养的初步研究

以牡丹顶芽为试材,研究了不同时间0.1%HgCl2处理对顶芽污染率、褐化率及存活率的影响,并探讨了以MS为基本培养基,添加不同植物生长调节剂对牡丹顶芽的萌动、丛生芽的诱导以及生根的影响。结果表明:用0.1%HgCl2处理牡丹顶芽时,以处理8min左右为宜;顶芽萌动和丛生芽诱导最佳的培养基均为MS+Ca2++6-BA 2.5mg/L+NAA 0.5mg/L。该试验中所用的生根培养基在50d时,生根率达18%,生根效果不好,对此还需进一步研究。