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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 750 毫秒
1.
一、凡申请农药登记必须向农牧渔业部农药检定所提供申请登记农药的详细残留试验资料(见农药品种登记资料目录),外国公司还必须提供在我国两个主要作物产区两年以上残留试验资料。(包括农药原药和有毒代谢物)  相似文献   

2.
爆炸性是农药登记试验中一项重要的试验,文中描述了农药产品爆炸性的判断依据,阐述了爆炸性初步筛选试验,使用TGA/DSC同步热分析仪对常见农药原药、母药、固体制剂和液体制剂进行了热分析试验,并进行了谱图解析和结果判断,对比说明了TGA/DSC同步热分析仪在农药产品爆炸性初步筛选试验中相比DSC分析仪的优势。  相似文献   

3.
根据《农药登记资料规定》,申请新农药登记,应同时申请原药和制剂登记。新农药登记后,申请人可以分别申请原药或制剂登记,但申请农药制剂登记时,应提交制剂所用的原药来源和登记情况证明(见《农药登记资料规定》11.4.2.15)。已经登记的原药,经过了产品化学以及环境和毒理学等方面的评价,在某种程度上能够保证所加工制剂产品的质量和使用安全。  相似文献   

4.
农药登记资料产品化学部分中的一些问题   总被引:1,自引:0,他引:1  
在申请者提交的农药登记资料中,产品化学部分存在一些共性的问题。本文将这些常见的问题列举出来,以帮助申请者正确地准备登记资料。1申请表中涉及产品化学的内容申请表中涉及产品化学的内容如“产品组成”、“原药生产工艺简述”“制剂加工方法简述”不填或填写过于简单。登记原药的,需写出原药中杂质、稳定剂的名称和含量,需简单地写出合成步骤。登记母药的,除了上面提到的内容,还应写出稀释剂的名称和含量。登记制剂的,要写清楚各类助剂(乳化剂、润湿剂、增效剂、稳定剂等)、稀释剂(有机溶剂、惰性填料、水等)的比例,要简单…  相似文献   

5.
为贯彻实施《农药管理条例》和《农药管理条例实施办法》 ,严格执行农药登记制度 ,根据《农业部关于进一步做好农药登记管理工作的通知》文件精神 ,农业部农药检定所于2001年4月发出《关于清理农药临时登记过有效期限产品的通知》 ,将对临时登记累计有效期超过4年的农药产品进行清理 ,并统一组织完成有关正式登记所需试验。现将有关事项公布如下 :一、清理农药的范围和时间安排(一)被清理的农药范围是在1999年7月23日以前取得临时登记的。①原药和制剂都属于临时登记状态的农药 ;②原药已正式登记 ,制剂、使用范围和方法为临…  相似文献   

6.
经过3年多的各种试验和资料准备,浙江龙湾化工有限公司自主创制的国家发明专利新品种90%噻菌铜原药和20%噻菌铜悬浮剂(龙克菌),通过了农业部第八届四次全国农药正式登记评审委员会的技术审查和专家评审,已于2008年12月29日获得农药正式登记,其中90%噻菌铜原药正式登记证号为PD20086025,20%噻菌铜悬浮剂(龙克菌)正式登记证号为PD20086024。  相似文献   

7.
批准正式登记的国外农药产品 (包括变更登记)PD 321一2000冠菌铜77%可湿性粉剂PD 322一2000佐罗纳原药PD 323一2000铁灭克原药PD 324一2000巴丹原药PD 325一2000硕丹原药PD 326一2000甲基托布津原药续展临时登记的国外农药产品LS 86016LS 88018LS 92009LS 93012LS 94002LS 9400  相似文献   

8.
<正>欧洲食品安全局(EFSA)要求农药登记申请者在农药原药登记申请时提供更多分析方法的资料。EFSA专家会议在原药登记同行评审中研究了登记中反复出现的一些问题,并在会后提出了上述建议。除了分析方法议题,会议讨论的主要议题还包括杂质相关数据及原药产品标准评价等问题。为了尽量满足现行登记资料要求,EFSA建议申请者提供制剂中相关杂质的分析方法和在体液、组织中的残留分析方法,以及上述有效成分和代谢物新旧分析方法的评估及验证数据。  相似文献   

9.
《农药科学与管理》2002,23(6):45-45
本刊讯为做好农药登记管理工作,保证农药登记残留试验的准确性和科学性,根据《农药管理条例实施办法》第五条规定,农业部最近制定并发布了《农药登记残留试验单位认证管理办法》已于8月1日起执行。农业部负责组织农药登记残留试验单位认证管理工作,并对认证合格的单位发放资格证书。农业部农药检定所承担具体工作。农药登记残留试验单位认证工作坚持公正、公平、公开的原则。申请认证的农药登记残留试验单位应具备的条件:具有独立法人资格的农业、科研、教学等从事农药残留试验工作的单位、残留实验室、技术人员、检测的仪器设备及管理…  相似文献   

10.
1997年5月8日国务院颁布的《中华人民共和国农药管理条例》第六条明确规定“生产(包括原药生产、制剂加工和分装,下同)农药和进口农药,必须进行登记。”第十二条(五)规定农药生产企业“所生产的农药是依法取得农药登记的农药”。近期外出调查发现多种假冒“杀...  相似文献   

11.
由申继忠主编的《农药出口登记实用指南》于2011年1月由化学工业出版社出版,全书共分为10章,是在搜集、整理农药出口登记工作中常用农药知识的基础上,从实用的角度重点介绍和分析了当前亚洲、非洲、拉丁美洲等地区相关国家的农药登记管理概况和登记要求,包括农药的原药全分析与残留分析方法、国际实验室认可与GLP实验室认证、毒理学与毒性试验、剂型与加工、产品质量与分析方法、使用技术、对环境及生态的影响等。  相似文献   

12.
2月18日,美国环境保护署(EPA)发布公告,决定自2月24日起撤销代森锰原药的登记,决定自2月26日起撤销有效成分中含有代森锰的农药制剂产品的登记。公告规定,登记者能批发和零售原药直到2月26日.登记者能使用原药加工制剂直到3月1日,  相似文献   

13.
正1新农药首家登记成功后,其他厂家在新农药登记资料保护期内申请办理该农药的登记,是否仍然需要原药、制剂同时办理?农药登记对原药和制剂所要求的资料不同,评价的内容也不相同。申请新农药登记的,应当同时申请原药和制剂登记,以便对该有效成分进行综合评价,确定其是否属于农药、是否  相似文献   

14.
《新农药》2006,10(1):29-29
根据《农药管理条例》和《在国际贸易中对某些危险化学品和农药实行事先知情同意程序的鹿特丹公约》(PIC)的有关规定,农业部和海关总署自1999年7月1日起,对进出口农药实施登记证明管理。凡在我国进出口农药(含原药和制剂),进出口单位须向农业部申请办理“进出口农药登记证明”.海关凭农业部签发的“进出口农药登记证明”办理进出口手续。未取得《进出口农药登记证明》的农药,一律不得进出口。为进一步做好农药进出口管理工作。  相似文献   

15.
根据《农药登记残留试验单位认证管理办法》(农农发[2002]10号)的有关规定,我部在全国范围内组织开展了农药登记残留试验单位认证工作。经审核,批准安徽农业大学农药残留检测中心等54个单位为农药登记残留试验认证单位。现予公告。二OO三年四月二十九日省份试验单位名称省份试验单位名称安徽农业大学农药残留检测中心吉林吉林农业大学资源与环境学院安徽化工研究院化工部农药工程技术中心吉林省农药检定所中国农业大学理学院江西江西省农药检定管理所中国科学院动物研究所辽宁化学工业农药安全评价质量监督检验中心中国科学院生态环境研究…  相似文献   

16.
国际上农药登记残留试验作物区域划分及试验点数要求   总被引:1,自引:0,他引:1  
足够的残留试验点数及合理的试验区域划分是农药登记残留试验的重要组成部分。就联合国粮农组织(FAO)、经济合作与发展组织(OECD)及美国环境保护局(EPA)规定的农药登记残留试验点数及试验区域划分相关准则进行了综述,并简要介绍了国内外农作物种植区域划分情况及规定,旨在为我国农药登记残留试验的点数选择及区域划分提供建议。  相似文献   

17.
为保证农药登记残留试验水平,农业部农药检定所2010年组织了78个实验室参加了茶饮料中莠去津、吡虫啉、哒螨灵、腐霉利、乐果、高效氯氰菊酯和咪鲜胺7种农药残留检测能力验证试验。统计分析结果表明,7种农药全部合格的单位有41个(52.6%),6种农药合格的有14个(17.9%),5种农药合格的有11个(14.1%),4种农药合格的有3个(3.8%),3种农药合格的有4个(5.1%),2种农药合格的有2个(2.6%),只有1种农药合格的有1个(1.3%),7种农药均不合格的有3个(3.8%)。  相似文献   

18.
根据《农药登记残留试验单位认证管理办法》(农农发[2002]10号)的有关规定,我部在全国范围内组织开展了农药登记残留试验单位认证工作。经审核,批准安徽农业大学农药残留检测中心等54个单位为农药登记残留试验认证单位。现予公告。2003年4月29日省份试验单位名称安徽安徽农业大学农药残留检测中心安徽化工研究院化工部农药工程技术中心北京中国农业大学理学院中国科学院动物研究所中国科学院生态环境研究中心中国农业科学院植物保护研究所北京市农林科学院植物保护环境保护研究所北京化工研究院环境保护研究所北京市农药检定所福建福建省农…  相似文献   

19.
信息动态     
农药残留稳定性数据在农药登记残留试验中占有重要地位,由于残留试验样品采收后会在冰箱中存放较长时间,因此,样品储藏期间农药在样品中的稳定性研究对农药残留检测结果判定具有重要意义.我国一直缺少此方面的规定,导致农药残留基础研究数据缺乏,现翻译美国EPA农药登记残留样品储藏稳定性试验准则,供读者参考.  相似文献   

20.
农药登记问答问:新研制农药产品的登记资料要求?答:新研制农药为有效成分在国内首次申请登记的农药。可以先办理临时登记,有些资料齐全后再申请办理正式登记。各项试验资料要求提供详细的报告,并要搞清原药须提供哪些资料,制剂须提供哪些资料。基本手续按登记有关规...  相似文献   

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