共查询到20条相似文献，搜索用时 31 毫秒
1.
2.
3.
4.
农药出口登记证明书 ,又称为农药自由销售证明 ,是我国农药登记机构为在我国已取得登记的农药产品对国外有关机构出具的有关该产品登记情况的一种证明 ,有利于帮助我国农药生产企业或农药进出口企业到国外办理农药登记。申请在国外登记的企业获得该产品的农药自由销售证明后 ,可减免部分资料以便在较短的时间内获得农药登记。１办理农药自由销售证明的资料要求办理农药自由销售证明需提供如下资料 :１．１农药自由销售证明申请表申请表应加盖申请单位的公章 ,公章不能是复印件 ;申请表中的申请单位、生产单位和产品名称应同时用中文和英文填… 相似文献
5.
6.
7.
8.
9.
第八篇农药分装登记农药分装是指在已登记的产品大包装内，不加入任何其它成分，直接分装成指定规格的小包装产品。1申请办理分装登记的前提条件申请办理农药分装登记应具备如下三个基本条件：1.1分装前产品已登记且在登记有效期内。1.2分装企业为一法人分装属于企业生产行为之一。农药分装企业必须为一法人，应能承担起相应的法律责任。任何个人不能从事农药分装活动。1.3获得原包装生产单位的分装授权分装企业只有获得生产企业的授权且办理了分装登记之后才能分装其产品；任何分装企业未经授权不得打着已授权分装企业的旗号分装其它企业的… 相似文献
10.
农药登记田间药效试验是为农药生产企业办理农药登记提供资料的药效试验。农药生产企业申请登记农药,再报农业部农药检定所审批,获得"农药田间试验批准证书"后,企业与试验单位签订试验协议,开展大田药效试验。农药登记田间药效试验是农药在进入市场之前,国家为保证农药对有害生物的防治效果和对作物及环境的安全性而开展的一项重要工作,试验结果对生产企业能否获得登记、生产的农 相似文献
11.
农药标签管理是农药登记工作的一部分,标签对指导用户安全有效地使用农药、保护环境具有重要作用。为帮助农药生产厂明确农药登记标签内容要求,已在1987年第1期《农药检定》中对标签内容要求和应注意的问题做了说明。其后,在我所编印的《农药登记资料要求》中,对申请农药登记时所需提供的标签样张份数及审核做了进一步规定。如在申请农药登记时须按标签内容要求设计标签样张,并向登记机关提供3份,经审核批准后才可印刷使 相似文献
12.
为更好地贯彻和执行《农药登记资料规定》,加强农药登记评审工作的规范性,提高企业提交申请试验和登记资料的水平,现将申请农药田间试验及登记的药效资料规定和要求做如下解读。 相似文献
13.
第二篇农药登记资料的准备为了规范申请者提交的农药登记资料 ,加快登记审批速度 ,保证审批工作质量 ,农业部农药检定所曾于１９９７年１２月发出《关于加强申请农药登记资料规格及装订要求的通知》的文件 ,一定程度提高了登记资料的质量 ,但仍有一些申请者提交的资料质量低或不符合有关规定 ,给登记审批工作带来困难 ,也影响了审批的速度。新修订的《登记资料要求》附录Ｂ“农药登记资料的准备”中 ,对农药登记资料的准备提出了新的、更详细的要求 ,为了使农药登记申请者所提交的登记资料更加规范、更加完善 ,作者结合农药登记评审工作的实… 相似文献
14.
第四篇农药登记毒理学资料要求为帮助申请者进一步了解农药登记对不同阶段、不同种类的农药毒理学资料要求 ,指导申请者更好地准备毒理学资料 ,本文对农药登记毒理学资料的相关问题作一介绍 ,供参考。１农药登记三个阶段对毒理学资料的要求在新修订的《农药登记资料要求》中 ,根据农药登记的种类和登记阶段 ,对农药毒理学登记资料提出了详细的要求。１．１田间试验阶段 (摘要资料 )１．１．１新农药原药 ,要求提供急性经口、经皮、吸入毒性（根据理化参数和用途决定是否需要 ,下同）、皮肤和眼睛刺激性及致敏性试验报告。制剂 ,要求提供急性… 相似文献
15.
第五篇农药登记药效资料要求及注意事项为帮助申请者做好申请农药登记药效资料的准备 ,本文对农药登记药效资料要求部分的相关问题作一介绍 ,供参考。１农药登记３个阶段对药效资料的要求１．１新农药１．１．１田间试验阶段需提交室内活性测定数据 (ＬＤ５０ 或ＬＤ９０、ＥＣ５０ 或ＥＣ９０、作用谱等 ) ;申请田间试验的作物、防治对象、施药方法等 ;在其它国家或地区已有的田间药效资料摘要和登记情况。１．１．２临时登记１)需提交室内活性测定报告 ;２)田间小区药效试验报告 ,对杀虫剂、杀菌剂要求在中国４个以上自然条件或耕作制度不… 相似文献
16.
17.
18.
田间试验是我国农药登记的起始阶段．农药产品登记首先需要申请进行田间试验。通过多年对申请田间试验资料的审查审批工作．我们发现存在一些常见的问题．有的问题在一些专业会议和培训班上反复强调过的．但有些企业未能引起重视．致使有些问题长期存在．而且不同程度影响企业办理试验审批和登记审批的进程。 相似文献