圆锥绣球种子离体萌发的培养条件

为克服圆锥绣球种子萌发困难,提高种子萌发率,推动品种繁殖及选育,以贵州施秉野生圆锥绣球为材料,测量不同储藏条件、消毒处理、培养基类型和暗处理时间下种子的萌发及生长指标。结果表明:4℃低温干燥储藏条件最佳,4个月的发芽率和发芽指数仍高达90.9%和7.9;使用75%酒精消毒30s后再用8%次氯酸钠消毒1min可以消除种子污染,且发芽势、发芽指数、活力指数分别达38.8、10.1、103.9;不同培养基对圆锥绣球种子萌发有显著影响,B-5培养基显著高于其他培养基,发芽指数及活力指数分别达10.0和126.7;暗处理0d时,发芽率、发芽势、发芽指数和活力指数最高,分别达90.7%、31.4、8.5和85.0。因此,圆锥绣球种子离体保存及培养条件选择4℃低温干燥保存、利用75%酒精消毒30s后再用8%次氯酸钠消毒1min,经过B-5培养基培养且不需要暗处理。     

参薯组织培养的初步研究

以参薯的带芽茎节为试验材料,探讨其表面消毒效果以及不同蔗糖浓度和不同激素配比对参薯组培苗的发芽及根茎叶增殖的影响。实验结果表明,带芽茎节外植体表面消毒采用70%的酒精消毒30s,0.1%的升汞浸泡8min效果最佳;适宜的激素配比为MS+6-BA0.2mg/L+NAA1mg/L,发芽率达到100%,组培苗生长良好;0.01μmol/L茉莉酸和3%的蔗糖有利于根、茎、叶的增殖,5%的蔗糖有利于微型薯块的形成。     

不同消毒方式和萌发介质对十种杜鹃属种子萌发的影响

为探究不同消毒方式和不同萌发介质对杜鹃属(Rhododendron L.)植物种子萌发的影响,以10种杜鹃属植物的种子为研究对象进行种子萌发试验,消毒方式分别为0.3%高猛酸钾溶液消毒10 min,1%次氯酸钠消毒10 min,0.1%升汞消毒10 min,70%乙醇消毒30 s+1%次氯酸钠消毒10 min,70%乙醇浸泡30 s+0.1%升汞消毒10 min;萌发介质分别为滤纸、海绵、纱布和琼脂培养基,比较不同消毒方式和萌发介质的种子发芽率、发芽势和发芽时滞。结果表明,不同消毒方式对不同杜鹃属种子发芽率和发芽势影响不同,1%NaClO和70%乙醇+1%NaClO消毒后的发芽率和发芽势较其他消毒方式高,且发芽时滞也明显短于其他消毒方式。琼脂培养基适合多数杜鹃种子的萌发,而纱布不适合作为杜鹃属种子的萌发介质。     

国兰组培中外植体高效消毒方法研究（英文）

以湖南本地种的蕙兰种子和春兰新芽为外植体,以75%乙醇、0.1%升汞、10%次氯酸钠为消毒剂设计了6个消毒方案进行外植体消毒试验。结果表明:蕙兰种子组织培养时采用75%酒精45 s+0.1%升汞消毒8min的效果较佳,75%酒精45 s+0.1%升汞消毒5 min对春兰新芽组培灭菌效果较好;同时,升汞的消毒效果总体优于次氯酸钠,但需要掌握消毒时间,以免过度处理给外植体造成伤害导致其死亡。     

国兰组培中外植体高效消毒方法研究

以湖南本地种的蕙兰种子和春兰新芽为外植体,以75%乙醇、0.1%升汞、10%次氯酸钠为消毒剂设计了6个消毒方案进行外植体消毒试验。结果表明:蕙兰种子组织培养时采用75%酒精45 s+0.1%升汞消毒8 min的效果较佳,75%酒精45 s+0.1%升汞消毒5 min对春兰新芽组培灭菌效果较好;同时,升汞的消毒效果总体优于次氯酸钠,但需要掌握消毒时间,以免过度处理给外植体造成伤害导致其死亡。     

小麦穗发芽抑制剂的筛选

以5种植物为材料提取穗发芽抑制物质,并进行了小麦穗发芽抑制效应试验。结果表明,提取物中均含有发芽抑制物质,其中,M3是对小麦籽粒发芽抑制效果显著、作用迅速而持久的天然抑制物质,对种子发芽抑制率达到85%以上,且抑制效果不存在与小麦品种间的互作。     

魔芋外植体的消毒方法研究

试验采用三种不同方法对魔芋外植体进行消毒处理,结果表明:采用酒精30 s、升汞15 min、甲醛-高锰酸钾熏蒸20 min,污染率仅有8%,且愈伤组织的诱导率高达83.3%。     

不同处理方法对向日葵种子萌发的影响

为了选择向日葵种子的最佳消毒方法,选用5种常用的种子发芽处理方法,即2%次氯酸钠溶液消毒3 min、清水浸种6 h、冷冻处理24 h(4℃冰箱)、2%次氯酸钠溶液消毒后清水浸种以及不做任何处理直接在托盘里发芽进行比较试验。结果表明,清水浸种和冷冻处理是较好的向日葵种子萌发处理方法。     

不同消毒方法对组织培养中大岩桐叶片生长状况的影响

为优选出大岩桐组织培养中最佳的消毒灭菌方法,以大岩桐幼嫩叶片为试验材料,研究前期75％酒精（10、30、60 s）预处理以及后期0.1% HgCl₂、5% NaClO、10% H₂O₂ 3种不同消毒剂种类分别在（8、10、12 min）处理下对大岩桐生长状况的影响。结果表明,10％ H₂O₂处理下的长菌率和褐化率显著高于0.1% HgCl₂和5% NaClO的处理,且长菌和褐化发生时间较早;研究中消毒效果最佳的2个组合为75％酒精处理30 s+0.1% HgCl₂处理10 min和75％酒精处理30 s+5% NaClO处理10 min。该研究为与大岩桐类似的其他被子植物的组织培养提供了参考。     

植物生长调节剂对甘蓝型油菜愈伤组织诱导和生长的影响

利用植物组织培养方法,探讨甘蓝型油菜种子的最佳消毒方式以及叶片和茎段在附加不同质量浓度KT,6-BA,NAA,2,4-D的MS培养基中愈伤组织诱导的影响。结果表明,对于不同品种甘蓝型油菜种子采用2种消毒方式进行培养,污染率都较低。B1,B10,A5品种的第Ⅱ种消毒方式(75%酒精2 min+0.1%HgCl220 min)较好;B4品种的2种消毒方式(75%酒精2 min+0.1%HgCl2 20 min和75%酒精3 min+0.1%HgCl230 min)差别不大。B1,B4,B10,A5品种的甘蓝型油菜叶片和茎段愈伤组织诱导的结果表明,不同激素组合对叶片和茎段愈伤组织诱导及生长都有很大的影响,其中,MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.5 mg/L培养基有利于愈伤组织诱导及生长。     

不同灭菌条件对蓝果忍冬组培苗成活率的影响

[目的]研究不同灭菌条件对蓝果忍冬组培苗成活率的影响,筛选适宜蓝果忍冬组培苗生长的灭菌流程和方法,为批量生产蓝果忍冬组培苗提供参考.[方法]以蓝果忍冬蓓蕾、长白山1号、阿尔泰1号、蓝鸟4个不同品系冬眠枝条萌发芽(芽尖)为外植体,用75%酒精、0.1% HgC12和2% NaC1O进行不同消毒剂组合及不同消毒时间灭菌处理.[结果]单独使用75%酒精消毒30 s、0.1% HgCl2消毒时间≤6 min消毒效果较好,2% NaClO灭菌时间不宜超过6 min.75%酒精(30 s)+0.1% HgCl2(6 min)处理蓓蕾蓝果忍冬成活率最高,长白山1号蓝果忍冬对75%酒精反应敏感,75%酒精消毒可提高其外植体成活率,2% NaClO对阿尔泰l号蓝果忍冬有明显的消毒效果,而蓝鸟蓝果忍冬对2% NaClO反应不敏感,2% NaClO消毒对其外植体成活率没有明显影响.综合污染率、成活率等因素,不同品系的蓝果忍冬采用75%酒精(30 s)+0.1% HgCl2(6 min)灭菌效果较好.[结论]蓝果忍冬芽尖外植体最佳灭菌流程为:75%酒精(30 s)→3次无菌水冲洗→0.1% HgCl2(6 min)→6次无菌水冲洗.     

冬小麦成熟胚离体培养中的消毒处理研究

[目的]研究小麦成熟胚离体培养时的消毒处理。[方法]采用复合、单独使用消毒剂的消毒方法,对6个冬小麦品种进行消毒。[结果]高浓度升汞对种胚造成伤害,品种间有遗传差异。[结论]复合使用消毒剂处理的愈伤组织质量明显好于单独使用的,一定浓度的次氯酸钠对种胚愈伤组织诱导有促进作用;各个品种最佳处理不同,75%酒精1min＋12%次氯酸钠8min＋0.10%升汞12～18min效果比较好;利福平、多菌灵处理对小麦的种胚消毒起到一定作用,但出愈率有所下降。     

不同方法对头花蓼组织培养中种子消毒效果的影响

为了寻找头花蓼种子无菌萌发的最佳消毒方法,用HgCl2、H2O2、NaClO分别对头花蓼种子进行消毒处理,研究了用氯气熏蒸与未熏蒸对头花蓼种子的消毒及发芽影响.结果表明:头花蓼种子用氯气熏蒸24 h,酒精消毒10 s,再用0.1％的HgCl2消毒3 min效果最好,发芽率达98％,无污染.     

不同酸处理对金铁锁种子萌发的影响

金铁锁种子自然条件下发芽率低且萌发周期长,严重制约其产业化发展。为建立金铁锁有性繁殖的有效技术,本试验探索了不同种类的酸(盐酸、硫酸、柠檬酸)及其不同浓度(5%～20%)和浸泡时间(15～45min)处理金铁锁成熟种子对其发芽率、发芽势和发芽指数的影响。结果表明,不同酸处理均可促进金铁锁种子萌发,但酸的种类、浓度和处理时间的不同其效果有较大差异。不同酸处理对金铁锁种子萌发的促进效果依次为:盐酸、硫酸、柠檬酸。同一浓度盐酸处理下,随着浸泡时间的延长,种子发芽率、发芽势和发芽指数呈先上升后下降的趋势,15%盐酸处理30 min时,发芽率、发芽指数最高,分别为67.22%和111.53%;硫酸浸泡15和30 min时,随着浸泡浓度的提高,种子发芽率、发芽势和发芽指数呈上升趋势,当浸泡时间延长到45 min时,种子发芽率、发芽势和发芽指数呈先上升后下降趋势,15%硫酸处理45 min时,发芽率、发芽势、发芽指数最高,分别为39.26%、21.48%和55.04%;而种子发芽率、发芽势和发芽指数与柠檬酸浸种时间的延长和浓度的提高呈负相关,5%柠檬酸处理15 min时,发芽率、发芽势、发芽指数最高,分别为31.11%、20.93%和44.29%。     

红花木莲组织培养外植体消毒方法初步研究

该文以红花木莲为试验材料,研究了不同消毒剂、不同消毒时间及不同外植体对红花木莲组织培养外植体的消毒效果的影响。结果表明:用75%酒精浸30s后,以0.1%Hg Cl2消毒10min,消毒效果最好;腋芽是组织培养的良好材料。研究结果为红花木莲组培快繁提供了依据。     

台湾青枣组织培养的消毒方法

为了确立台湾青枣组织培养的消毒方法 ,研究了多菌灵、酒精、升汞和吐温 2 0这 4种消毒剂对台湾青枣组织培养的消毒效果和对其愈伤组织生长的影响。结果表明 :提前 5d喷 6 0 0倍液多菌灵 ,能明显减少污染率 ;经 30s75 %酒精消毒后 ,再用 0 1%升汞加 3～ 5滴吐温 2 0消毒 5min ,既能减少污染 ,又能促进外植体愈伤组织生长。     

桔梗叶片愈伤组织诱导分化研究

以桔梗叶片作为外植体,采用酒精和氯化汞组合消毒,研究不同消毒时间对消毒效果的影响,并比较不同浓度激素下愈伤组织诱导及分化的变化。结果表明,桔梗外植体最适合的消毒方案为:酒精消毒30 s后氯化汞消毒6 min;桔梗叶片愈伤组织诱导的最适培养基为:1/2MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L;桔梗叶片诱导分化的最适培养基为:1/2MS+6-BA 0.1mg/L+NAA 0.2mg/L,此培养基培养,桔梗不定芽的诱导分化率能达到37%,且不定芽数量多,芽强壮。     

琯溪蜜柚成年态茎段无菌系建立的影响因素

以琯溪蜜柚田间成年树茎段为材料,研究外植体消毒方法和茎段不同成熟度等因素对无菌系建立的影响。试验结果表明,经70%酒精处理30 s、400 mg.L-1头孢拉定浸泡30 min的预处理后,用0.1%升汞溶液消毒5 min结合10%NaClO消毒30 min的方法,半木质化茎段的成功率最高,达83.3%;外植体切成5 cm长进行消毒以及培养基中添加活性炭有助于减轻外植体的褐变。     

不同因素对水稻愈伤组织形成的影响

以垦鉴稻10号为试验材料,消毒液选用75%的酒精、0.1%的升汞及5%次氯酸钠,研究不同消毒液、不同处理时间对成熟胚愈伤组织诱导的效果。利用试验筛选的最佳消毒条件,以MS、B5、N6以及NMB为筛选培养基,研究垦鉴稻10号种子诱导愈伤的最佳培养基质。结果表明:诱导愈伤的最佳消毒处理组合为75%酒精1min+0.1%升汞10min+10%次氯酸钠4min;经过方差分析B5培养基对该品种愈伤组织的诱导效果明显优于其它基质,B5培养基上平均每个培养皿愈伤组织形成率高于其它培养基质,且诱导的愈伤组织大而新鲜。     

番茄组织培养中无菌苗培养条件的优化

对番茄组织培养中种子的消毒方法和无菌苗培养条件进行了优化。经过对五种消毒方法的消毒效果比较,以10%的NaClO溶液 土温1滴30min和10%NaClO溶液20min 0.1%HgCl23min消毒效果最佳,对种子发芽抑制作用较小。同时,通过对无菌苗生理指标的测定,添加1%蔗糖的1/2MS培养基有利于壮苗的形成。