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<正> 兽药是用来预防、治疗和诊断动物疾病的药物。兽药的使用对象是动物,它包括所有的家畜、家禽、各种飞禽走兽及野生动物和鱼类等;人用药物是专门用于医治人类疾病的药。尽管在一些情况下,可以用人用的药物来治疗动物的疾病,但是从法律上来说,不能用治疗动物的兽药来治人的疾病。兽药与人用药的主要区别是,兽药是专门为防治动物的疾病而生产的,它适合于动物的生理机能、代谢特点和一些特有的动物疾病。兽药的许多剂型、规定的用药剂量、投药的途径与方法,都是根据动物本身的特点而制定的。例如许多药物都是大剂量规格,是专门为某些大型动物生产的;而某些药物适合于混在水或饲料 相似文献
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兽药是用于诊断、预防和治疗动物疾病的一类特殊物质,事关畜牧、水产养殖业的健康发展和人民生活水平的提高。四川动物保健药品业的发展与壮大,对推动我省畜牧、水产养殖业的发展具有十分重要的作用。一、四川兽药可持续发展的障碍1兽药销路不畅,原因主要有四 一是养殖业效益下滑,养殖规模大幅度减少,兽药总体需量下降;二是农村养殖从业人员素质较低,实施畜、禽、鱼散养的技术水平不高,对防疫的重视程度不够,有病少医或懒医。专业养殖场规模偏小,疾病常呈群发,治疗时往往措手不及;三是兽药内在质量下滑,部分人用药品入主兽… 相似文献
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介绍了《兽药管理条例》在基层实施中存在的问题,如执法主体、兽药经营准入、兽药GSP认证、将人用药品用于动物、兽用处方药与非处方药等问题,提出了解决这些问题的相关建议。 相似文献
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兽药作为养殖业的重要投入品,在保障动物源性食品的安全性及动物疫病的预防控制、提高生产性能中发挥着举足轻重的作用,因此管好兽医药品,用好兽医药品是保障动物源性食品安全、有效防治畜禽等动物疫病、促进养殖业发展的一项重要的基础性工作。但近几年来,随着市场经济的发展,由于管理等诸多因素及兽医行政执法上的不完善,导致无证经营兽药及私自开设家畜诊疗所、伪劣兽药充斥市场、人药挤占兽药市场、国家明令禁止的兽药仍在市场上出售、兽药价格乱、兽药品种名目繁多等现象出现,兽药市场已经达到必须清理整顿的地步。作为兽医行政主管部… 相似文献
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“忽如一夜春风来,宠物系列厂厂开”。回顾2006年的兽药企业.不难发现许多企业在禽药和水针都受阻的情况下,开始了新领域的开发,宠物药品及保健品成了各个企业的新宠。但宠物保健品市场真的是兽药行业最后一片利润的蓝海吗?宠物保健品市场该如何切人和运作呢?在此笔者谈谈自己的认识与看法。 相似文献
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兽药是一种特殊商品,是为防治畜禽等动物疾病,保障和促进畜牧业发展。药品标准是国家对药品质量进行监督检验管理,保证用药安全有效而颁布的法典,是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵循的技术标准,因此,药品质量标准本身具有法定性、强制性。药品标准规定的各种检测方法是否可控性及操作性强、是否完善都直接影响到药品检验结果的判断,最终将给用药安全带来隐患。所以,药品标准的研究与制定必须遵循科学、规范、实用的原则,特别是中兽药标准的制定。由于目前中兽药剂型、品种繁多, 相似文献
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随着畜禽养殖量的增加,畜禽疫病的发病量不断增多,对症治疗的药品用量从品种、剂型和数量方面均出现了显著增长,每年的产值在2000亿元以上,如此规模的兽药药品基本是通过饲养和疫病防治途径进入畜禽代谢系统,不可避免的产生了兽医残留,从而影响畜产品质量和消费者的健康水平。同时,我国始终存在人药兽用的情况,人用药品不仅在畜产品中存在残留问题,而且比兽药更易对人体的免疫系统产生危害,增加抗药菌株和抗药性。本文主要讨论兽药残留和西药残留的关系,以便在更大范围内提高养殖业者和消费者的安全意识,生产品质可靠的无公害畜产品。 相似文献
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新《兽药管理条例》的颁布实施 ,为兽药监督管理工作提供了强有力的法律依据 ,对我市兽药管理工作起到了非常大的推动作用。但是 ,笔者在实际工作中发现兽药监督管理工作中还存在着一些问题 ,直接影响到此项工作的顺利开展 ,应引起足够的重视。1存在的问题及原因1.1兽药监督管理工作不到位1.1.1许多兽药经营人员法律意识淡薄 ,唯利是图 ,有些商户对那些利润高而来源不明的假、劣兽药及违禁药品采取极为隐蔽的销售方式 ,并对检查极不配合或敷衍了事 ,严重扰乱了兽药经营秩序 ,另外 ,一些兽药批发商和小兽药生产厂家 ,用微型面包车或厢式运输… 相似文献
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新修订的《兽药管理条例》(以下简称《条例》)共9章75条,各章分别为:总则、新兽药研制、兽药生产、兽药经营、兽药进出口、兽药使用、兽药监督管理、法律责任和附则。新《条例》是在1987年《条例》的基础上,总结我国兽药管理实践经验,借鉴国外有效做法和我国人用药品管理经验的基础上,针对近年来兽药生产、经营和使用中出现的问题,适应提高兽药质量和畜产品、水产品质量的要求,本着与我国市场经济体制改革进程相适应,结合我国实际并尽可能与国际惯例接轨以及依法行政的原则对现行《条例》进行的修订。新《条例》围绕兽药监管的各个环节作了… 相似文献
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《广东畜牧兽医科技》2003,28(3):23-23
兽药GMP:GMP是英文Good Manufacturing Practice for Drugs的缩写,可直译为“优良药品的生产规范”。国际上药品的概念包括兽药,只有我国和澳大利亚等少数几个国家是将人用药品和兽药分开的。我国《兽药GMP》是《兽药生产质量管理规范》的简称。《兽药GMP》是兽药生产的优良 相似文献
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《广东畜牧兽医科技》2011,(1):46-46
兽药行业被称为"永远的朝阳行业",是当前利润增长最快的十大行业之一,2010年,兽药行业是在监管力度加大、企业自律意识逐步增强中健康发展的一年,从兽药企业到代理商,从兽药门店到养殖场都很重视GSP(药品经营质量管理规范)推广。 相似文献
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原料药经销的使用极为犯疑,人药兽用较为普遍,众所周知,原料药是用来制造兽药制剂的原材料,它好比我们从糖店买回的“生白面”;制剂是原料与相应的辅料,载体等经过特定工艺加工而成的成品,好像“面包、馒头”等。它可以直接用于动物疾病的治疗。但在生产实践中,某些经销商出于自身的利益,置兽药法规于不顾,大胆销售国家明令禁止的原料药或采用一些人用药品的下脚料作为兽用药品销售。 相似文献
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GMP为Good Manufacturing Practice for Drugs的缩写,直译为“优良药品的生产规范”。国际上药品的概念通常包括兽药,而我国和澳大利亚等少数国家将人用药品和兽药分开来。我国称之为《兽药生产质量管理规范》,简称兽药GMP。兽药GMP是在兽药生产全过程中,用科学合理、规范化的条件和方法来保证生产优良兽药的整套科学管理体系。其实施的目的就是对兽药生产的全过程进行质量控制,以保证生产的兽药质量是优良合格的。 相似文献