野生细叶百合组织培养体系的建立

以细叶百合为试材,采用组织培养的方法,研究细叶百合不同部位、不同激素配比及不同发生途径对获得细叶百合再生植株的影响。结果表明:以鳞茎为外植体,通过器官发生途径获得再生植株,其最佳分化及增殖培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L;以花器官、幼嫩叶片为外植体通过体细胞发生途径获得再生植株,其愈伤组织诱导培养基为MS+2,4-D2.0mg/L+NAA 1.5mg/L,不定芽诱导培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+IAA 0.1mg/L,最佳增殖培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L,生根培养基为1/2MS+NAA 0.1mg/L。     

野生毛百合与松叶百合组培快繁技术研究

以毛百合与松叶百合不同部位的鳞片为外植体,研究了不同消毒方式、不同激素组合和不同部位鳞片对毛百合和松叶百合不定芽诱导和增殖的影响.结果表明:毛百合用75％酒精30 s+30％ 84消毒液15 min消毒效果最好;鳞茎的最佳诱导培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA;最佳不定芽增殖培养基MS+0.3 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA.松叶百合鳞茎的最佳诱导培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA;芽的增殖培养基为MS+1.0 mg/L6-BA+0.1 mg/L 2,4-D.外植体取样部位以鳞茎中层鳞片的基部较好.     

金钟连翘组织培养与快速繁殖

以金钟连翘带芽茎段为外植体,基于MS培养基,添加不同浓度的6-BA和IBA进行离体培养。初代培养的最佳培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L。增殖和生根的最适培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L。     

番茄离体培养及快繁殖技术研究

以番茄种子为试材,采用正交实验方法配制不同的培养基,研究不同浓度的6-BA、NAA、IBA对不定芽诱导及丛生芽增殖的影响.结果表明:愈伤组织诱导的适宜培养基为:MS+6-BA 2.0mg/L+IBA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L;不定芽诱导适宜培养基为:MS+6-BA3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L;丛生芽增殖的适宜培养基为:MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.01 mg/L+蔗糖30 g/L;生根培养基为:1/2 MS+NAA 0.6mg/L+蔗糖30 g/L.     

芦笋“冠军”亲本组培快繁技术研究

以芦笋"冠军"父、母本为试材,采用不同浓度NAA、6-BA、KT、IBA激素配比,进行启动、增殖、生根、过渡培养试验,研究了适宜其父、母本茎尖快繁的培养基。结果表明:MS+NAA0.05mg/L+6-BA 0.5mg/L+KT 0.1mg/L为母本启动培养基,MS+NAA 0.10mg/L+6-BA 0.5mg/L+KT 0.2mg/L为父本启动培养基;MS+NAA 0.1mg/L+6-BA 1.5mg/L+KT0.1mg/L为母本继代增殖培养基,MS+NAA 0.2mg/L+6-BA 1.5mg/L+KT 0.05mg/L为父本继代增殖培养基;1/2MS+NAA 0.05mg/L+6-BA 1.5mg/L+KT 1.5mg/L+IBA 1.5mg/L为母本生根培养基,1/2MS+NAA 0.1mg/L+6-BA 1.5mg/L+KT 1.0mg/L+IBA 2.0mg/L为父本生根培养基,父、母本在适宜的生根培养基上,均生出8条以上的第Ⅰ类型根,生根率达95%以上,并建立了适宜的过渡移栽技术规程,过渡移栽成活率达95%以上。     

网纹草丛芽诱导与组培快繁体系的建立

以网纹草"小火焰"、"白天使"2个品种的茎尖和茎段为外植体,研究了不同消毒时间、不同碳源、不同配比的生长调节剂对网纹草丛芽诱导、增殖和生根的影响。结果表明:外植体灭菌15min时污染率最低,"小火焰"、"白天使"茎段污染率分别为16.7%和13.3%。"白天使"品种最佳丛芽诱导培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L,最佳继代培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L。"小火焰"品种最佳丛芽诱导培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.1mg/L,最佳继代培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L,继代培养基中将蔗糖换成白砂糖效果更佳。2个品种的生根培养基均以1/2MS+IBA 0.1mg/L效果较好。     

厚藤的组织培养及植株再生

以厚藤不同外植体为试材,MS为基本培养基进行组织培养,研究6-BA和NAA不同浓度组合对不同外植体愈伤组织诱导、不定芽分化及增殖的影响,以筛选出适合厚藤组织培养的最适外植体和培养基。结果表明:厚藤最佳的愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA 0.75mg/L+NAA 0.25mg/L,最佳外植体为叶片;不定芽诱导培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1~0.5mg/L;在MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.3mg/L培养基中增殖倍数最高。在1/2MS培养基上培养,生根率达87.5%。     

两个百合商业品种的组培快繁技术研究

以东方百合商业品种‘Sorbonne’、‘Corvara’的球茎鳞片为试材,采用MS培养基为基础培养基,研究不同浓度的植物生长调节剂及蔗糖对百合组培苗生长的影响,筛选最合适配方。结果表明:最适外植体灭菌时间为10min。‘Sorbonne’最佳不定芽诱导培养基配方为MS+30g/L蔗糖+0.8%琼脂+6-BA 0.8mg/L+NAA 0.1g/L,增殖培养基配方为MS+30g/L蔗糖+0.8%琼脂+6-BA 0.8mg/L。‘Corvara’最佳不定芽诱导配方为MS+30g/L蔗糖+0.8%琼脂+6-BA 0.2mg/L+NAA 0.1g/L,增殖配方为MS+30g/L蔗糖+0.8%琼脂+6-BA0.6mg/L,使用高浓度蔗糖代替激素进行增殖,最佳培养基配方为MS+蔗糖60g/L+0.8%琼脂,最佳生根培养基配方为MS+30g/L蔗糖+0.8%琼脂+NAA 0.1g/L。     

玉露的组织培养与快速扩繁

以玉露幼嫩花茎为外植体,诱导培养基MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 1.0 mg/L,增殖培养基MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 0.5 mg/L,生根培养基1/2 MS+NAA 0.1 mg/L,建立其组织快繁体系。     

大花虎刺梅的组培快繁技术

用大花虎刺梅的外植体进行组织培养研究。结果表明:最佳外植体诱导培养基为A6:MS+2.0mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA,最佳不定芽诱导培养基为B2,即MS+0.5mg/L6-BA+0.1mg/L NAA,增殖效果最好的培养基为C2:MS+0.5mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA,最适宜大花虎刺梅的生根培养基为D2:1/2MS+0.1mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA。     

铁皮石斛快速繁殖体系研究

以铁皮石斛愈伤组织为试材,比较培养基组分、植物激素种类、浓度及添加剂等对铁皮石斛增殖、壮苗及生根的影响。结果表明:愈伤组织增殖最适培养基为:MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;不定芽诱导的最适培养基:1/2MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;幼苗壮苗的最适培养基为:MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+香蕉汁30%;根诱导培养基:MS+IBA0.4 mg/L+NAA 0.3 mg/L。     

文心兰的组织培养及生理特性的初步研究

以文心兰试管组织为材料,对适合原球茎、芽苗增殖、壮苗生根的培养基及其生长过程中部分生理生化指标进行了初步研究。结果表明:原球茎最佳增殖培养基为MS+1.0mg/L6-BA+0.4mg/L NAA+1.0g/L活性炭,不定芽最佳增殖培养基为MS+2.0mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA+1.0g/L活性炭,壮苗最佳培养基为MS+0.5mg/L 6-BA+1.0mg/L 2,4-D+1.0g/L活性炭,最佳生根培养基为1/2MS+0.5mg/L NAA+1.0g/L水解酪蛋白。生理测定结果表明,同一种材料由于转接前的培养基不同或不同的继代次数其超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化物酶(POD)活性存在差异,分化苗转接前NAA为0.1mg/L的SOD和POD活性高于NAA为0.5mg/L,继代次数增加后,其活性会增强,原球茎转接前6-BA为0.5mg/L的活性比2.0mg/L的活性高,同工酶谱也证明了这一点。表明原球茎增殖6-BA 2.0mg/L好于0.5mg/L,分化苗的增殖NAA 0.5mg/L好于0.1mg/L。     

激素配比对不同基因型菊花再生体系的调控

以“大金菊”、“桃花仙子”、“紫菊”、“黄半球”4个菊花品种为试材,取花瓣作为外植体,研究了不同激素配比对4种基因型菊花丛生芽及根诱导的影响,进而筛选出适宜不同基因型菊花生长的最优培养基.结果表明:最佳灭菌方法为4％ NaClO灭菌45 s;最佳芽诱导培养基“桃花仙子”为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1mg/L,“紫菊”为MS+6-BA 1.0 mg/L+ NAA0.1 mg/L,“大金菊”和“黄半球”均为MS+6-BA 1.5 mg/L;“大金菊”最佳生根培养基为1/2MS+ NAA 0.05 mg/L+AC 0.4 g/L,其余3个品种均为NAA0.10 mg/L+ AC 0.4 g/L.     

3种软枣猕猴桃的离体快繁技术

以3种软枣猕猴桃的春季新梢为外植体,对其进行了离体快繁研究,结果表明:3种软枣猕猴桃初代诱导的最佳培养基为MS+BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L;桓优1号、魁绿2个品种的最适宜增殖培养基为MS+6-BA 0.7mg/L+NAA 0.05mg/L,龙成2号的最适宜增殖培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.05mg/L,3种软枣猕猴桃在培养基1/2 MS+IBA 0.1mg/L+NAA 0.05mg/L中生根率达90%以上。     

安祖花叶片组织培养的研究

以安祖花的叶片为材料,研究安祖花组织培养的适宜条件。结果表明:最佳消毒条件为0.1%的升汞消毒5~6 min;诱导产生愈伤组织的最佳培养基为:1/2MS+KT 0.1 mg/L+6-BA 0.05 mg/L+2.4-D 0.4 mg/L);诱导产生丛生芽的最佳培养基为:1/2MS+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.2 mg/L+KT0.05 mg/L;诱导生根的最佳培养基为:1/2MS+NAA 0.05 mg/L。     

3个藜蒿品种的快速繁殖研究

以藜蒿茎段为外植体,通过对各组织培养阶段中激素种类和浓度的筛选,研究了不同激素使用的必要性及作用。试验结果表明,最适宜愈伤组织诱导的培养基分别为云南藜蒿MS+6-BA 1.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L、楚天藜蒿MS+6-BA 1.5 mg/L+IAA 1.0 mg/L、香藜一号MS+6-BA 1.5 mg/L+IAA 0.5 mg/L;最适宜的增殖培养基分别为云南藜蒿MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,楚天藜蒿、香藜一号MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L;最适宜的生根培养基为1/2 MS+NAA 0.1 mg/L。     

石斛兰茎段组织培养再生体系的初步建立

以石斛兰无菌苗茎段为外植体,通过在MS基本培养基中加入不同浓度的6-BA和NAA,筛选最佳培养基配方,从而初步建立石斛兰茎节的组织培养再生体系。结果表明:诱导茎节分化的最佳培养基是MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L,分化率为89.5%;最佳增殖培养基是MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖倍数为5.16;最佳生根培养基是1/2 MS+6-BA0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L,生根率为100%;移栽后成活率为97%。     

京欧1号、京欧2号欧李快繁技术

试验以欧李新品种京欧1号、京欧2号春季萌发枝且带有腋芽的茎段作为外植体,研究其扩繁技术。结果表明:京欧1号、京欧2号诱导最适培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA;最适继代扩繁培养基京欧1号为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,京欧2号为MS+0.1mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA;较适宜生根培养基京欧1号为1/2MS+0.2 mg/L NAA+0.5 mg/L IAA,生根率为53.7%,京欧2号为1/2MS+0.1 mg/L NAA+1.0 mg/L IAA,生根率为53.3%;经过炼苗,2个品种移栽成活率均在70%以上。     

‘木门’组织离体培养与植株再生研究

以OT型百合‘木门’鳞片为试验材料,通过不同溶度激素,进行愈伤诱导及分化、生根诱导、组培苗移栽,建立OT型百合生根移栽体系。结果表明,最佳分化诱导培养基为MS＋1.0 mg/L 6-BA＋0.2 mg/L NAA;最佳生根培养基为1/2 MS＋0.1 mg/L NAA。     

三七景天离体快繁技术研究

以三七景天嫩叶为外植体,进行了离体快繁技术研究.结果表明:愈伤组织诱导最佳培养基是:MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.5 mg/L;芽诱导最佳培养基是:MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;芽增殖最佳培养基是:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L.组培苗生根的最佳培养基是:MS+NAA 0.3 mg/L+活性炭1.6 g/L.