春石斛兰的茎段繁殖研究

采用春石斛兰的无菌苗作为研究材料,对其茎段繁殖进行系统地研究.采用茎段繁殖可以大大提高上部侧芽诱导率.在春石斛兰侧芽诱导中,较高浓度的无机盐抑制芽的生长;6-BA在0.2～0.8 mg/L的浓度范围内,随着浓度的升高,春石斛兰的侧芽诱导率呈下降趋势;NAA在0.5～1 mg/L的浓度范围内,春石斛兰的侧芽诱导率呈上升趋势.结果表明:春石斛兰茎段诱导侧芽的最适培养基为KC 6-BA 0.2 mg/L NAA 0.5 mg/L或1/2 MS KT 1.5 mg/L NAA 1.0 mg/L.添加香蕉汁等有机附加物有利于侧芽的生长.     

石斛兰组织培养和细胞学观察

以石斛兰杂交种的茎尖、茎节和幼嫩小叶片作为外植体均可诱导出愈伤组织。愈伤组织在同一培养基上可同时出现不定芽和拟原球茎，两者都能进一步发育成完整幼苗。拟原球茎和不定芽分别来自愈伤组织的表层细胞和深层细胞。由愈伤组织、不定芽和拟原球茎交错在一起的团块可以多次切割继代培养，进行大量无性繁殖。     

石斛兰无菌播种与组织培养

无菌播种。石斛兰的种子极为细小，胚胎发育不完全，所谓的胚实际上就是一团未分化的胚细胞，且无胚乳组织，在自然状态下发芽率极低，只有与兰菌共生才能少量发芽，成苗更难，因此不能像其他植物一样在大田或苗床上播种，只有在无菌的补充营养的人工培养基上，促进其萌发成苗。     

豫马铃薯茎尖组织培养脱毒体系的建立

针对豫马铃薯种性退化严重的问题,利用茎尖组织培养技术及ELISA病毒检测技术,获得豫马铃薯一号、二号的脱毒株系,建立了豫马铃薯茎尖组织培养脱毒的技术体系。     

豫马铃薯茎尖组织培养脱毒体系的建立

针对豫马铃薯种性退化严重的问题,利用茎尖组织培养技术及EUSA病毒检测技术,获得豫马铃薯一号、二号的脱毒株系,建立了豫马铃薯茎尖组织培养脱毒的技宋体系.     

紫皮石斛兰组织培养体系的建立

紫皮石斛兰在组织培养的过程中,其原球茎的增殖和分化是关键,试验证明不同培养基配方、激素种类和浓度对紫皮石斛兰原球茎的增殖倍数以及分化率是不同的,MS培养基对紫皮石斛的增殖效果最好,6-BA 0.2mg/L NAA1.5mg/L的激素浓度使原球茎的分化率达到87.5%.     

芦蒿茎尖组织培养体系建立的研究

以芦蒿茎尖为外植体,探究植物生长调节剂6-BA与NAA不同浓度组合对芦蒿茎尖分化、增殖以及芦蒿组培苗根系生长的影响,以建立芦蒿茎尖组织培养体系。结果表明：MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.01mg/L是诱导芦蒿茎尖分化的最适培养基,诱导分化率达100%;MS+6-BA 0.5mg/L是芦蒿增殖最适培养基,其增殖倍数可达9.29;MS+NAA 0.05mg/L是芦蒿生根最适培养基,生根率可达100%。     

火龙果茎段再生体系的建立

对火龙果茎段离体培养与植株再生过程进行了研究,建立了火龙果的再生体系。结果表明:愈伤最适诱导培养基为:MS+TDZ 0.4mg/L+KT 0.5mg/L+蔗糖30mg/L+琼脂8.8mg/L;丛生芽增殖最适培养基为:MS+TDZ 0.4mg/L+KT 1.0mg/L+BA 1.0mg/L蔗糖30mg/L+琼脂8.8mg/L;生根最适培养基为:1/2MS+NAA 0.3mg/L蔗糖30mg/L+琼脂8.8mg/L(pH 5.8)。     

华木莲茎段组织培养初探

华木莲是我国特有珍稀濒危树种,花果美丽,具有较高观赏价值。以华木莲一年生半木质化枝条为材料,研究消毒时间、基本培养基和激素对华木莲茎段组织培养的影响。结果表明:华木莲半木质化茎段组织培养用浓度为0.1%HgCl_2消毒7min,存活率和萌芽率最高,分别为31.25%、20.63%;华木莲茎段组织培养适宜基本培养基为MS培养基,褐化率低,存活率、愈伤率、萌芽率高;华木莲腋芽萌芽的适宜激素浓度为MS+1.5mg/L 6-BA+0.1～0.2mg/L IBA,腋芽萌芽率在26.50%～29.83%之间,但华木莲芽的继代培养难以增殖,有待进一步深入研究。     

芋茎尖离体培养再生体系建立

以四川芋地方品种乌杆枪为试验材料,建立其茎尖离体培养再生体系。试验结果表明,最适芋茎尖不定芽诱导的培养基为MS＋TDZ1.0mg/L＋NAA0.2mg/L,增殖系数高;最适继代的培养基为2FeMS＋TDZ1.0～2.0mg/L＋NAA0.1mg/L;芋苗在MS＋6-BA0.1mg/L＋NAA0.5mg/L固体培养基上生根效果最好。     

东北龙胆茎段组织培养的研究

以东北龙胆茎段为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的BA及NAA,筛选诱导不定芽及生根的最佳培养基。结果表明:以70%酒精处理60 s+0.1%升汞处理10 min,成活率可达97.5%;以MS+BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L为不定芽诱导培养基,诱导率可达94.44%,试管苗在1/2MS+IBA 0.5 mg/L生根培养基平均生根率为94.74%。     

美国芦荟茎尖和茎段离体培养植株再生研究

以美国库拉索芦荟（Aloe veraL.）茎尖和幼茎段为外植体,MS培养基配以不同浓度的NAA和6-BA进行离体组织培养。结果表明,以MS＋6-BA3 mg·L^-1＋NAA 0.5 mg·L^-1培养基对芽的诱导效果最佳,芽的诱导分化率最高,且试管苗健壮;增殖培养基以MS＋6-BA 2 mg·L^-1＋NAA 0.2 mg·L^-1效果最佳,有利于芽苗增殖;生根培养基用1/2 MS＋IBA 0.5 mg·L^-1＋1.5%蔗糖效果最好;芦荟外植体用0.1%升汞消毒时间以10 min为宜。通过研究采用一些措施有效地控制玻璃化苗的发生。     

瑞昌山药茎段组织培养研究

用不同种类、浓度的植物生长调节剂对瑞昌山药茎段进行离体培养试验.试验结果表明,诱导瑞昌山药不定芽萌发最佳培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L,不定芽萌芽率为90%:继代培养用MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L,长势较理想;生根培养用1/2 MS+NAA 0.5 mg/L+0.2 g/L活性炭的培养基,瑞昌山药生根的效果最佳.     

抗寒月季茎段快速繁殖的研究

以MS为基本培养基,附加不同种类、浓度的生长调节物质,对抗寒月季茎段快速繁殖进行研究.结果表明:诱导培养阶段,较低浓度细胞分裂素对侧芽萌发具有较好的促进作用,适宜的诱导培养基为MS BA0.5mg/L(毫克/升);继代增殖阶段,以培养基MS BA 1.0mg/L NAA0.1mg/L GA32.0mg/L(毫克/升)效果较好;生根阶段,最适宜的培养基为1/2MS NAA 0.5mg/L(毫克/升).     

榅桲的组织培养初报

以苹果型榅桲嫩枝茎段为试材,研究了不同灭菌剂、灭菌时间、基本培养基、激素组合等对榅桲外植体灭菌、初代培养、继代培养和生根培养的影响.结果表明:用0.1%升汞溶液消毒5 min,灭菌效果最好;初代培养基以MS 6-BA 0.6 mg/L效果较好,萌芽率和增殖倍数均较高,分别为93.3%和4.7倍;继代培养基以MS 6-BA 0.6 mg/L IBA 0.2 mg/L和MS 6-BA 0.6 mg/L IBA 0.4 mg/L组合交替使用更有利于组培苗的增殖和壮苗;生根培养基以1/2 MS(I) NAA 1.0 mg/L生根率最高达50%,平均根数为7～10根;短时间(7d)暗培养对诱导榅桲苗生根有利,随着暗培养天数的增加叶焦边现象逐渐加重甚至出现顶端枯死现象;6-BA对诱导榅桲组培苗生根无益且易出现畸形叶.     

黑果腺肋花楸组培苗增殖的初步研究

以黑果腺肋花楸带侧芽的茎段为外植体,研究了培养基种类、激素种类及浓度、糖源种类、外植体类型及光照强度对组培苗增殖的影响。结果表明:MS为适合黑果腺肋花楸组培苗生长的基本培养基;激素处理为BA 0.5mg/L,NAA 0.3mg/L时植株生长健壮,鲜重、干重分别达到最大值,增殖系数达到8.0;糖源为白糖时鲜重、干重分别达到926.6、182.1mg,植株生长健壮,增殖系数达8.4;外植体宜选取茎尖部(2.0±0.1)cm,增殖系数可达8.8;光照强度在1 600～2 600lx条件下有利于增殖及生长。     

小茴香嫩茎的组织培养

以小茴香嫩茎为外植体,进行了组织培养研究.结果表明,适合诱导小茴香愈伤组织的最佳培养基为改良MS培养基 6-BA 1.5 mg/L NAA0.5 mg/L,诱导愈伤组织所需的时间最短,诱导率也高,形成的愈伤组织颜色浓绿,生长速度适中,质地致密;最佳生根培养基为改良MS培养基 6-BA0.5 mg/L NAA 1.0 mg/L,生根率高,生根数多,质量好.     

月季试管苗开花研究初探

用“黑玫瑰”月季带芽茎段作外植体，研究不同激素对月季瓶内开花的影响。结果表明，MS＋6-BA 1.0有利于外植体萌芽；MS＋ZT 1.0＋NAA 0.1对月季瓶内成花效果最佳；苗龄为90 d左右的无菌苗更利于花芽分化。     

麻江红蒜茎尖组织培养及快繁技术研究

采用正交试验设计方法研究了不同培养基、激素配比对麻江红蒜不定芽诱导、增殖、生根的影响。研究结果表明,B5为适宜的基础培养基;不定芽诱导的适宜培养基为B5 6-BA3.0mg/L NAA0.1mg/L;不定芽增殖的适宜培养基为B5 6-BA0.3mg/L NAA0.1mg/L;适宜的生根培养基为B5 6-BA0.01mg/L NAA0.10mg/L。