龙竹半纤维素的提取分离及结构表征

龙竹竹粉经脱蜡及脱淀粉后,再经亚氯酸钠脱木素制得综纤维素,进一步用二甲亚砜(DMSO)以及KOH溶液提取,经乙醇沉淀后制得半纤维素H1和H2,得率分别为18.7%和39.8%。对半纤维素组分H1和H2进行糖分析、红外光谱以及核磁共振分析。结果表明,龙竹半纤维素为乙酰化的L-阿拉伯糖基-4-O-甲基葡萄糖醛酸木聚糖,其中阿拉伯糖连接在木聚糖主链的C-3位,4-O-甲基葡萄糖醛酸连接在木聚糖主链的C-2位,而乙酰基连接在木聚糖主链的C-2位或C-3位。     

沙柳材中纤维素和半纤维的分离及性能表征

利用化学试剂分离出了沙柳材的主要化学成分纤维素、半纤维素。通过对纤维素和半纤维素进行分析红外光谱分析发现其中的酯基和羰基减弱,沙柳纤维素中不再含有芳香环类的物质,并且结晶度相对值明显增大,沙柳纤维素是典型的纤维素Ⅰ。热重分析发现纤维素的热解温度比较集中,热解失重率比较高。由于沙柳半纤维素支链较多,存在聚半乳糖、阿拉伯糖、木糖、葡聚糖或果胶质多糖造成热解温度比较分散,热解失重率比较低。     

枸杞中性多糖的糖链结构分析

从枸杞子中分离纯化得到枸杞中性多糖，经气相色谱法和色谱－质谱法分析，该多糖由木糖、阿拉伯糖、甘露糖、半乳糖、葡萄糖、赤藓糖及少量岩藻糖和山梨糖等８种糖基组成，前５种糖基的摩尔比为１０：１：１：６．７：４．多糖呈分枝结构，主链包括１，４连接的葡萄糖、１，６连接的半乳糖、１，４或１，５连接的木糖，在１，４连接的葡萄糖上６位分枝形成侧链，侧链末端是木糖和半乳糖。此外，尚有含量较高的一种未知连接结构和少量其它连接。     

枸杞中性多糖的糖链结构分析

从枸杞中分离纯化得到枸杞中性多糖，经气相色谱法和色谱－质谱法分析，该多糖由木糖、阿拉伯糖、甘露糖、半乳糖、葡萄糖、赤藓糖及少量岩藻糖和山梨糖等８种糖基组成，前５种糖基的摩尔比为１０：１：１：６．７：４。多糖呈分支结构，主链包括１，４连接的葡萄糖、１，６连接的半乳糖、１，４或１，５连接的木糖，在１，４连接的葡萄糖上６位分枝形成侧链，侧链末端是木糖和半乳糖，此外，尚有含量较高的一种未知连接结构和少量其     

竹柳细胞壁综纤维素和木质素单体及含量研究

运用超声波辅助提取、DFRC(衍生化后的还原裂解)法结合气相色谱-质谱法(GC-MS)对竹柳(Salix maizhokunggarensis N.Chao)细胞壁综纤维素和木质素单体进行了测定;采用差重法和Kalson法结合紫外分光光度法测定了竹柳细胞壁综纤维素和木质素含量。结果表明,竹柳细胞壁综纤维素单体包括D-木糖、L-阿拉伯糖、D-半乳糖、D-葡萄糖、L-岩藻糖和D-纤维二糖,木质素主要由愈创木基(G)和紫丁香基(S)组成。竹柳细胞壁综纤维素含量为80.16%,木质素含量为19.84%。     

桃果实成熟软化过程中细胞壁多糖降解特性的研究

以雨花3号水蜜桃果实为试验材料,分步提取不同成熟度桃果实细胞壁物质(CWM)、4种果胶多糖(CDTA-1、CDTA-2、N a2CO3-1、N a2CO3-2)、3种半纤维素多糖(KOH-1、KOH-2、KOH-3)和纤维素多糖(CWM-残渣)。采用气相色谱法测定各种多糖组分中的单糖组成,探讨桃果实成熟软化过程中随果实硬度的下降,细胞壁各多糖成分含量及其单糖组成的变化。结果表明:在桃果实成熟软化过程中,富含半乳糖醛酸的果胶主链发生断裂,果胶、半纤维素、纤维素多糖中支链阿拉伯糖、半乳糖也发生不同程度的解离。细胞壁半乳糖醛酸和半乳糖的降解与桃果实软化的启动密切相关,而阿拉伯糖的降解则可能是桃果实后熟软化的重要因素。     

TLC法测定茶叶多糖的单糖组成研究

采用双波长薄层扫描法定量测定1种茶叶多糖的单糖组成.结果:阿拉伯糖、葡萄糖、半乳糖、木糖的线性范围为1.200～7.200 μg;4种单糖的回收率分别为97.60,98.51,98.10,95.90;该多糖的单糖组成比例为阿拉伯糖:葡萄糖:半乳糖:木糖=10.30:11.40:8.37:1.28.     

碱处理杨木浆提取半纤维素及其结构与性能

为了利用溶解浆在生产粘胶纤维时废液中的半纤维素,用杨木未漂浆和漂白浆为原料,通过碱处理提取半纤维素,并用梯度乙醇沉淀的方法制备出10组半纤维素。采用高压液相、X射线衍射、红外光谱和热重分析等技术对半纤维素的结构及性能进行分析。结果表明,两种浆料通过不同体积分数乙醇沉淀出的半纤维素,其结构均以木糖为主链,半纤维素中木糖质量分数高达100%。红外光谱及XRD结果显示,10组半纤维素的化学结构及结晶度均相似,随乙醇体积分数的提高,半纤维素中糖苷键逐渐减少。由热重分析可知,半纤维素在700℃时固体残留量随乙醇体积分数的升高而增加。其中,75%乙醇沉淀出的半纤维素,在温度至700℃时,最高固体残留率为36.2%。     

基于热重红外联用和分布活化能模型的樟子松热解机理研究

利用热重红外联用技术(TGA-FTIR)和分布活化能模型(DAEM),通过不同升温速率(5、10、20、30℃/min),对樟子松的热解特性和热解动力学进行研究,并对其热解机理进行探讨。TG/DTG曲线表明,樟子松的热解过程分为干燥、快速热解和炭化3个阶段。FTIR图表明,热解挥发份气体相对含量最多的3类物质是CO2,醛、酮、酸类以及烷烃、醇类和酚类等有机物。随着转化率增加,通过DAEM计算得到的活化能数值波动明显,证明樟子松热解过程发生复杂的化学反应。0.1转化率(α)0.3,主要是半纤维素降解,其支链首先降解,然后主链发生断裂;0.3α0.7,主要是纤维素降解,首先转化为中间产物活性纤维素,活性纤维素再次降解;0.7α0.8,主要是木质素降解,苯丙烷分子相互结合形成网状立体结构以及低反应活性的焦炭的不断生成造成此阶段活化能迅速增加。     

TLC法测定茶叶多糖的单糖组成研究

采用双波长薄层扫描法定量测定1种茶叶多糖的单糖组成。结果：阿拉伯糖、葡萄糖、半乳糖、木糖的线性范围为1．200～7．200μg;4种单糖的回收率分别为97．60,98．51,98．10,95．90;该多糖的单糖组成比例为阿拉伯糖：葡萄糖：半乳糖：木糖=10．30：11．40：8．37：1．28。