科技动态

科技动态能使植物防病的“弱毒病毒”弱毒病毒与致病性病毒属于同类，但病原性较弱，接种了弱毒病毒的作物，就不会再患同类的病症，相当于动物的疫苗接种。用于作物的弱毒病毒，目前有南瓜花叶病病毒、美国黄瓜型南瓜黄斑花叶病病毒与黄瓜花叶病病毒３种。接种弱毒病毒的...     

植物对病毒侵染的反应及识别机制

植物病毒是造成植物病害的主要病原物之一，然而，植物对病毒侵染的反应不同，诸如抗病、感病、耐病等。这种植物对病毒的不同反应是由植物、病毒、介体、环境等因素共同作用的结果，其中，植物与病毒之间的相互作用往往起主导作用，病毒与寄主植物之间往往存在着某种方式的信息传递及识别机制，本文综述了这种信息传递及识别机制的最新研究进展，并归纳了植物对病毒抗性的种类、特点等。这对植物的抗病机制，抗病生理及抗病育种等研     

种籽和花粉传播植物病毒状况及存在问题

本文综述了国内外有关种籽和花粉传播植物病毒的重要资料，指出种籽传播病毒的特征，目前已知的在分类上属于２３群的１０８种和未归类的９种传植物病毒中，我国已见报道的１７种；花粉传播的植物病毒共１０种，９中分属于３个分类群，另有１种尚未归类，对存在的问题提出了讨论，这些问题包括多种过去被误认为是种传的病毒、同物异名的种传病毒、隐性病毒、未经证实的种传病毒以及通过花粉和种籽传播的“类病毒”等。     

番茄斑萎病毒属病毒的多样性*

 番茄斑萎病毒属（Tospovirus）病毒属于布尼亚病毒科（Bunyaviridae），是一类世界性分布的具有重要经济价值的植物病毒。到目前为止，该属已报道了至少28个Tospovirus病毒种或分离物，但少数分离物之间关系不清楚，甚至同种病毒的不同分离物被命名为两种不同的病毒。本文从种类、血清学、寄主范围、地理分布、传播介体以及核壳体蛋白基因（N）核甘酸序列及其推导的氨基酸序列的相似性等方面分析了所有分离物之间的关系，并通过N基因推导的氨基酸序列分析了Tospovirus病毒的遗传多样性，最后推测Tospovirus病毒起源于南亚及东南亚地区。     

新型H3N3亚型禽流感病毒对鸡致病性与传播性研究

新型禽流感病毒对家禽养殖业可造成严重经济损失，及时发现和阻断其传播具有重要意义。2022—2023年，本实验室在我国发病鸡群中监测到新型H3N3亚型禽流感病毒的出现和传播。本研究对发病鸡群开展了临床发病情况调查，对分离病毒进行了全基因组演化分析，并对分离的代表性病毒进行了鸡致病性以及空气传播性试验。结果表明：1)H3N3最早于2022年12月在华东地区发生产蛋下降的蛋鸡群出现，随后陆续在华东、华北、东北等多个地区的鸡群中监测到，发病群体主要为产蛋鸡，鸡群发病率高，死亡率低(1%～5%),主要引起产蛋率急性下降(10%～40%)。2)病毒全基因组序列分析显示，H3N3病毒为新型重排病毒，由鸡群中流行的H3N8病毒与H10N3病毒重排产生，6个内部基因来源于H9N2病毒。3)与H3N8病毒类似，新型H3N3病毒对鸡群高度易感，可在鸡鼻甲、气管、肺等呼吸器官中高效复制并排毒，引起呼吸系统严重病理损伤。4)空气传播性结果表明，新型H3N3病毒可在鸡群之间空气传播，而H3N8病毒不能在鸡群间空气传播。综上，新型H3N3禽流感病毒对鸡具有较强的致病性和传播性，有可能成为新的优势流行病毒，对我国家禽...     

我国主要玉米病毒病的鉴定及分类研究进展

玉米是重要的粮食作物，和人们的生活息息相关，但病害种类复杂，其中病毒病害存在极大威胁，可能会导致玉米产量损失惨重，当前病毒病的有效防治手段主要是利用高抗性品种，但该技术耗时费力，且依赖性高；在田间及时发现病毒病，尽早处理田间病株，是控制病毒病发生的有效手段，因此准确地识别玉米病毒病害，尽早进行检测鉴定并做出相关防治措施，可以最大程度降低损失。本文归纳了我国玉米上的主要病毒病害，主要包括引发国内玉米粗缩病、玉米矮花叶病、玉米红叶病、玉米鼠耳病以及玉米褪绿斑驳病的病原，归纳国内侵染玉米并造成危害的主要病毒，如水稻黑条矮缩病毒(RBSDV)、玉米矮花叶病毒(MDMV)、大麦黄矮病毒(BYDV)、黄瓜花叶病毒(CMV)等病毒，简述这些病毒的传播介体及主要传播途径，从源头上为预防玉米病毒病提供参考；同时整理相关病毒的基本信息，如病毒分类、病毒粒子特性、病毒基因组结构、病毒侵染植物后引发的症状等；旨在加深人们对生产上常见的玉米病毒病的认识和理解，以期为准确快速识别玉米病毒病提供参考，为田间防控提供理论支持。     

HA基因侧翼重组痘苗病毒的生物学特性研究

以痘苗病毒ＨＡ基因为侧翼，在多种类型痘病毒）启动子的下游，插入ＨＩＶ－１的ｇａｇ基因及其上游序列、或ＨＩＶ－１ｇａｇ－ｅｎｖ嵌合基因、或狂犬病病毒的糖蛋白基因，从而构建了１２株重组痘苗病毒。统计发现，以ＨＡ基因为侧翼构建重组病毒的重组率约为０．１％，与ＴＫ基因为侧翼的重组率差别不大，但阳性重组率有很大差别，从２．７％到１００％。试验观察发现，ＨＡ基因为侧翼的重组病毒具有以下生物学特性：（１）感染性稍低于野生型病毒；（２）能够稳定地表达外源蛋白；（３）可引起细胞融合。根据重组病毒能引起细胞融合的特性，改进了重组病毒的筛选方法。     

鸭圆环病毒和鹅圆环病毒三引物鉴别检测方法的建立

【目的】建立一种可同时检测并鉴别鸭圆环病毒和鹅圆环病毒的PCR方法。【方法】根据已发布的鸭圆环病毒和鹅圆环病毒基因组分子特征设计3条引物，应用3条引物建立了一种在一个反应管中可检测并鉴别鸭圆环病毒和鹅圆环病毒的三引物PCR方法。【结果】该方法可特异性扩增鸭圆环病毒和鹅圆环病毒，并根据扩增片段大小鉴别病毒种类，检测最低限分别为110、80 pg·μL^-1。应用该方法对临床疑似病例样品进行检测，其结果与用2种病毒对应的单病毒PCR检测方法一致。【结论】建立的三引物PCR方法特异性强，敏感性高，丰富了水禽圆环病毒病的临床病例的诊断及流行病学监测的技术手段。     

植物脱毒新技术——低温疗法

植物病毒能影响植物的生长和发育，降低作物的产量和质量，对植物的危害十分严重。传统的植物病毒脱除方法如茎尖培养和热处理脱毒法对病毒的防治起到了重要的作用，由于传统的脱毒方法有技术操作困难、费时、脱毒率低等局限性，不能根治病毒的危害，致使病毒危害日益严重。近几年发展起来的低温疗法，不仅在保存植物种质方面有独特之处，而且操作简单，快速，脱毒率高，是植物病毒脱除的一种新技术。     

无菌工程蝇的饲养开发

人们习惯认为苍蝇是传染疾病的媒介，其实苍蝇本身不仅不产生致病细菌和：病毒，而且它的淋巴免疫功能还相当完善，自身不感染任何疾病。苍蝇之所以能传染疾病，主要是因为苍蝇在自然界飞行活动中，腿上和身上的绒毛沾染上各种病菌病毒，把病菌病毒带到食物上，人们吃了这种带有病菌、病毒的食物而生病。如果把苍蝇关在笼子里饲养，不让它接触病菌：病毒，并且经过多代科学饲养，可培育出不带任何致病细菌、病毒的种蝇。     

马铃薯Y病毒属病毒与植物互作的分子生物学

马铃薯Y病毒属（Potyvirus）是植物病毒中最大的属，其基因组为一单链正义RNA，只包含一个开放阅读框架，基因表达的策略为先将基因组的开放阅读框架翻译成一大的多聚肽，再由病毒编码的蛋白酶将其切割成各个小的肽段。表达的产物在病毒的系统侵染、传播、症状表达中起不同的作用。本文综述了该属病毒与寄主植物之间互作的分子生物学基础研究进展，并在此基础上就植物对该属病毒的抗病性等方面的研究进展进行了讨论。     

《真菌传播的植物病毒》简介

《真菌传播的植物病毒》一书由陈剑平研究员等编著，科学出版社出版。该书是我国首部真菌传播的植物病毒专著。全书共分14章，以作者多年在禾谷多黏菌及其传播的麦类病毒研究成果基础上，结合国内外真菌传植物病毒研究现状编著而成。第一章是总论。第2-9章介绍由真菌传播的40多种植物病毒生物学、血清学、分子生物学和防治的知识，第10-14章对目前已知的真菌介体特征、培养和操作方法、传播病毒特性和传播病毒分子基础进行描述。此外，书后还附了170余版制作精美，特征明显的病害症状彩色照片和病毒粒子、真菌介体超微结构电子显微镜照片。     

细胞基因与转基因对病毒进化的影响

本文介绍了突变、重组和重排等病毒进化的主要推动力，分析了细胞基因、转基因和入侵病毒等对植物病毒进化的影响。     

非洲猪瘟病毒荧光定量PCR检测方法的建立

为建立一种快捷高效的非洲猪瘟病毒(ASFV)的检测方法，本研究根据GenBank中登录的ASFV B646L基因保守区序列设计引物和探针，通过优化PCR反应体系和反应条件，建立了非洲猪瘟Taqman荧光定量(ASFV-qPCR)检测方法，验证其特异性、灵敏性和重复性。结果显示：本研究所建立的检测方法特异性强，与猪瘟病毒(CSFV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪圆环病毒(PCV)、猪细小病毒(PPV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)均无交叉反应；灵敏度高，能检出10拷贝阳性质粒DNA;重复性好，组内和组间重复试验变异系数均小于1.5%。本研究为非洲猪瘟快速诊断提供了有力技术支撑，为进一步开发ASFV多重荧光PCR检测技术奠定了坚实的基础。     

猪细小病毒(PPV)SD1株NS1基因的克隆与原核表达

为研究猪细小病毒（Porcine Parvovirus，PPV）NS1基因，建立快速、准确诊断猪细小病毒的方法，减少猪细小病毒造成的损失，笔者克隆了含有NS1基因的片段，并且与已登录猪细小病毒的相应序列进行比较，成功构建了原核表达重组质粒PET 30a／NS1，并在E.coli中进行了诱导表达。     

犬蝠源呼肠病毒的分离与鉴定

 【目的】从野生蝙蝠体内分离病毒，为开展蝙蝠的病原监测奠定基础。【方法】从广东省韶关采集了30份野生犬蝠样品，研磨后接种Vero E6细胞，从中分离到2株病毒，对其中一株病毒进行研究，使用生物学与分子生物学方法确定其分类学地位。【结果】该毒株在Vero E6细胞上盲传至第4代开始出现细胞病变，表现为细胞内颗粒增多，细胞收缩、变圆，最后细胞从瓶壁脱落。反复冻融3次后，收集细胞及培养液，电镜观察发现，病毒粒子无囊膜，有双层衣壳，呈正二十面体对称，将病毒命名为Bat/China/2003（B/03）。红细胞凝集试验表明该病毒能凝集健康人O型血红细胞，不能凝集SPF鸡、实验用普通级牛、大鼠和豚鼠的红细胞。理化特性试验表明该病毒对氯仿有抵抗力、能耐受pH3.0的酸性环境、50℃水浴1 h病毒丧失感染能力、1 mol•L-1 MgCl2能提高病毒对热的抵抗力。病毒基因组经琼脂糖凝胶电泳分大、中、小3个区段。用哺乳动物呼肠病毒特异性引物进行反转录-聚合酶链式反应（RT-PCR），扩增得到了预期大小的片段。测序结果经NCBI BLAST分析表明，与呼肠病毒科正呼肠病毒属的Ndelle virus核苷酸同源性最高为91.2%。用DNAMAN Multiple Alignment进行序列同源性分析，与哺乳动物呼肠病毒血清1、2、3型的代表株T1L，T2J，T3D的核苷酸同源性分别为89.9%、76.9%、89.9%。【结论】由以上结果推断该病毒为呼肠病毒科的成员。     

脱病毒草莓基本知识

（一）什么是草莓脱毒苗？ 草莓脱毒苗就是彻底去除了草莓体内的全部有害病毒的优质种苗。众所周知。草莓和其他无性繁殖作物（马铃薯、山芋、大蒜）一样是靠营养体（子苗）来繁殖种苗的。自然界有几百种病毒对作物有害．这些病毒主要是通过被昆虫（蚜虫、红蜘蛛，椿象等）咬嚼的伤口侵入植物体内．并蔓延全株的根、茎、叶、花各种组织中。随着无性繁殖世代的延续而逐年加重。目前已发现有12种病毒对草莓生产造成影响，其中草莓斑驳病毒、草莓黄边病毒、草莓镶脉病毒和草莓皱缩病毒4种病毒危害较大。感染了病毒病的草莓果实一年比一年小，畸形，品质差，叶子皱缩，生长缓慢，并逐年加重。对病毒病目前还没有药剂可以防治。近几年各地先后从美国、日本引进大果型优良品种，在生产上种植2～3年后产量明显下降，草莓果子变小．产量越来越低，其原因就是病毒病造成的。     

水貂阿留申病PCR完全诊断技术

本研究参考并分析GENBANK中阿留申病毒、肠炎细小病毒的序列及本实验室测序的两种病毒序列，设计并实验筛选出阿留申病毒诊断引物2对和肠炎细小病毒1对；其中阿留申病毒诊断引物ADV537与肠炎细小病毒引物PAR593组成联合诊断引物。由于2种病毒同属细小病毒属，基因某些区段相似，用于2种病毒的鉴别诊断、阿留申病毒与肠炎细小病毒混合感染的诊断。     

甘薯病毒病原学研究进展

综述了近30a来国内外关于甘薯羽状斑驳病毒、甘薯潜隐病毒、甘薯脉花叶病毒、甘薯轻斑驳病毒、甘薯黄矮病毒、甘薯凹脉病毒，甘薯裉绿缩病毒、甘薯叶斑病毒、甘薯裉绿斑病毒、甘薯类花椰菜叶病毒等13种甘薯病毒病原在侵染症状、粒体形态、传播、理化性状等方面的研究发展。     

昆虫病毒包涵体电镜样品的制备及其超微结构观察

在提纯昆虫病毒包涵体及其病毒粒子的电镜样品制备进行了初步探讨．结果表明：在电镜下观察，包涵体及其病毒粒子图像清晰，显示了病毒粒子的形态特征，可达到昆虫病毒电镜鉴定之目的．与此同时，还观察到某些包涵体表面呈蜂窝状或沟型凹陷等“前多角体”的特殊构造；多角体块状蛋白质晶格、多角体外膜以及杆状病毒粒子蛋白亚基斜纹花样、病毒粒子囊膜等超微结构．