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随着狐貉养殖的发展,常见病也逐渐增多,除了犬瘟热、脑炎外,肠炎病也是威胁狐貉业养殖的大敌。肠炎病主要分病毒性肠炎和细菌性肠炎两方面。1病毒性肠炎病毒性肠炎主要由细小病毒引起。 相似文献
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1 流行特点
该病主要传染源是病貉、耐过貉,患泛白细胞减少症的猫、病毒性肠炎貉和患细小病毒性肠炎的犬,也可传播貉病毒性肠炎.主要是直接或间接通过消化和呼吸道传染,也可经病貉的粪、尿和唾液传播.由于污染饲料、水源、用具和环境,也可使易感动物受到感染.该病多发于6~10月,在幼貉群中常呈地方性流行,发病率可达50%~60%,致死率高达90%.成龄貉发病和死亡率一般为20%左右,且多呈慢性和隐性感染.患病康复貉可获较长时间的免疫力,但仍带毒,为最危险的传染源. 相似文献
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乌苏里貉细小病毒性肠炎又称传染性肠炎,是由细小病毒引起的急性、热性、接触性传染病,幼貉多发,死亡率20%以上。该病传染性强,死亡率高,是夏季门诊中常见疾病。1发病情况我县克山镇某养貉户饲养乌苏里貉69只,其中 相似文献
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<正> 貉是季节性一年发情一次的动物,母貉发情期为6—9天,交配最佳期(即性欲期)仅为2—4天。因此,掌握貉的发情规律,适时配种,是发展养貉的关键。 一、发情 幼貉9—10月龄性成熟,每年2月上旬至4月上旬是配种季节。公貉在整个配种季节内均有性欲,可随时参加配种;母貉多在2月中旬至3月中旬发情配种。母貉发情情况如表1。 母貉发情周期可分为四期: 相似文献
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为研制貉细小病毒性肠炎疫苗,筛选出针对貉细小病毒性肠炎免疫原性好、安全高效的疫苗备选株,应用CRFK细胞从辽宁省发病貉的粪便中分离病毒,并通过形态学、血清学、分子生物学、动物回归及免疫接种等方法对分离株进行鉴定。鉴定结果表明成功分离出1株貉细小病毒,命名为LN10-1株。其VP2基因核苷酸序列与猕猴源猫泛白细胞综合征病毒株(BJ-22/2008/CHN株)相似性高达99.7%。VP2蛋白上决定宿主范围的2个氨基酸位点发生了突变。VP2基因种系发生分析显示,LN10-1株位于猫泛白细胞综合征病毒(Feline panleukopenia virus,FPLV)、蓝狐细小病毒(Blue fox parvovirus,BFPV)、水貂肠炎病毒(Mink enteritis virus,MEV)组成的食肉类动物细小病毒聚类分支与由犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)组成的聚类分支。由LN10-1株制备的灭活疫苗免疫结果显示,接种28d细小病毒中和抗体滴度可达到1∶256以上。推测LN10-1株可能正处于FPLV与CPV进化的中间状态,或是CPV适应新宿主(貉)而形成的一种新病毒,可以作为针对貉细小病毒性肠炎灭活疫苗的候选株。 相似文献
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1病毒性肠炎
病原体为细小病毒,被病毒污染的笼舍,病毒能保持1年的毒力。狐、貉均可感染发病,但以幼狐(3~4月龄)最易感。我国各地一些凡不接种疫苗的养狐、貉场(户),狐、貉病毒性肠炎均有发生。本病的传染源为患病动物和带毒动物, 相似文献
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水貂病毒性肠炎,目前已成为我国水貉三大疫病之首,每年为了预防和紧急接种需要大量水貂病毒性肠炎脏器灭活苗。但如何保证疫苗的质量,保证其安全有效,是现在急需解决的问题。例如水貂病毒性肠炎脏器灭活苗的最小免疫量、免疫产生期、免疫期、疫苗的检验标准及疫苗的保存条件等均没有系统的研究和报导,尤其是缺乏一个水貂病毒性肠炎脏器灭活苗的制造及检验规程。为了填补这方面的空白,我们开展了本项课题的研究。现将研究结果摘要报导如下: 1、分离出一株具有良好免疫原性及抗原性的水貂肠炎病毒,定名为MEV—DL1。此毒株给水貂肠炎脏器灭活苗的研究打下了可行的基础。 1)MEV—DL1种毒的效价为1024×(HI 相似文献
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2013—2018年,齐鲁动物保健品有限公司研究所临床检测中心接诊毛皮动物病例3 601例,经过剖检、实验室PCR检测,确诊细小病毒性肠炎案例98例,对这些病例进行了汇总分析,结果表明:毛皮动物细小病毒性肠炎一年四季均可发生,当年幼兽最易发,7月份是该病发病高峰期;通过对近6年国内细小病毒性肠炎发病率统计分析,发现毛皮动物细小病毒性肠炎发病率呈上升趋势,2018年发病率9%左右,发病兽主要是当年仔兽及青年兽,水貂、狐发病率在低位徘徊,貉发病率呈明显上升趋势。 相似文献
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《黑龙江畜牧兽医》2014,(17)
为了研究貉细小病毒,试验从来自黑龙江省的疑似貉细小病毒感染貉的病料分离出1株貉细小病毒(Raccoon dog parvovirus,RDPV),进行了形态学、血清学、生物学和病毒分子生物学鉴定,并对分离株VP2基因进行克隆和序列分析。结果表明:分离的病毒为CPV突变株;该株病毒与肉食动物细小病毒有很高的同源性,属于CPV-2a突变株,命名为RDPV HLJ11-1,接近于CPV-2型毒株。说明RDPV HLJ11-1株可能正处于猫泛白细胞减少症病毒(FPLV)与犬细小病毒(CPV)进化的中间状态,或是为CPV适应新宿主(貉)而形成的一种新病毒,可以作为针对貉细小病毒性肠炎灭活疫苗的候选株。 相似文献