英国农药管理

英国农药政策的主要目的是保护人类、动物和植物的健康并维护环境的安全，另一个重要目的是确保农药登记审批过程中限制农药防治害虫时采用最低用量、有规律地评估所有的登记批准、按有意义的新信息处理农药相关事宜并发布公开信息以支持有关农药的决议。     

浅谈《农药登记资料要求》

1997年 5月 8日 ,国务院颁布实施了《农药管理条例》,1 999年 7月 2 3日 ,农业部颁发了《农药管理条例实施办法》,他们的出现标志着我国农药管理工作从此进入了一个法制化、规范化的轨道。面对我国加入 WTO的日益临近 ,农药登记工作出现了一些新情况、新问题 ,为更好地与国际社会接轨 ,2 0 0 1年 4月 1 2日 ,农业部发布《农药登记资料要求》 (农农发 [2 0 0 1 ]8号 ) ,它是在 1 992年农业部颁布实施的《农药资料要求》的基础上进行了修订和补充。新的《农药登记资料要求》由农业部组织农药检定所专家 ,认真总结了近年来农药登记管理的实践…     

加拿大对农药助剂的管理

与美国国家环保局（USEPA）一样,加拿大农药登记管理,不但注重有效成分的管理,对农药中助剂的管理也十分重视.加拿大有害生物管理局（PMRA）于2004年制定了农药助剂的管理法规,并定于2005年1月9日开始实施.     

法国通过新的农药法规

2005年12月底,法国国会通过新的农业法,并于今年1月初在官方公报上公开发表。其中包括在农药登记方面建立了一套新的程序,新的农药登记审批程序把农药风险评估从     

《农药登记资料要求》学习系列谈（一）

农业部修订出台《农药登记资料要求》 ,是进一步完善我国农药管理工作的一个重要措施 ,也是我国加入WTO后 ,管理工作与国际接轨的需要。从本期起 ,本刊将举办《农药登记资料要求》要点系列谈 ,目的是使农药生产企业及有关单位能够更好地理解并掌握《农药登记资料要求》中的各项内容 ,以进一步提高农药登记申请和审批水平。也希望大家把在学习和工作中所遇到的问题以及好的做法和经验寄给我们 ,我们将给大家提供一个充分交流的机会。     

《农药登记资料要求》系列谈（二）

第二篇农药登记资料的准备为了规范申请者提交的农药登记资料 ,加快登记审批速度 ,保证审批工作质量 ,农业部农药检定所曾于１９９７年１２月发出《关于加强申请农药登记资料规格及装订要求的通知》的文件 ,一定程度提高了登记资料的质量 ,但仍有一些申请者提交的资料质量低或不符合有关规定 ,给登记审批工作带来困难 ,也影响了审批的速度。新修订的《登记资料要求》附录Ｂ“农药登记资料的准备”中 ,对农药登记资料的准备提出了新的、更详细的要求 ,为了使农药登记申请者所提交的登记资料更加规范、更加完善 ,作者结合农药登记评审工作的实…     

浅谈农药登记管理中授权书或证明的问题

在办理农药登记过程中 ,涉及到的授权书或证明有 :分装授权书、同意享用登记资料授权书、商品名称使用授权书、出口登记授权书、原药来源证明、以及有关知识产权证明等。在农药登记管理中许多生产企业向其它企业出具的授权书内容不规范 ;或不符合农药管理法规、规章或管理规定的有关要求 ;或随意性太强 ,未考虑到出具授权书以后可能发生的严重后果。笔者就农药登记审批工作中遇到的问题 ,简单谈谈自己的一点看法 ,供大家参考讨论。１农药登记授权书或证明存在的主要问题１．１授权书或证明非原件在办理农药登记中 ,申办单位所提供的授权书或…     

危地马拉颁布新的农药登记法规

危地马拉今年刚刚颁布了新的农药登记法规05—2010号。该法规涵盖了农药有效成分及制剂登记审批的程序规定及知识产权保护问题并受到农药行业界的普遍欢迎。“与以往的登记程序比，该法规有了很大的改进，完善了危地马拉的农药登记系统，而这正是我们所期待的。”     

农药登记田间试验现状及问题分析

本文通过对近几年农药登记田间试验情况的统计分析,解析了农药登记各项新规颁布实施后,农药登记田间试验申请的变化趋势及普遍存在的问题。通过对相关政策的解读,提出了如何选择农药产品有效成分、剂型、含量等方面的建议,以期合理引导农药企业完善自身产品结构,理清产品登记思路,理解产品登记政策,为企业的发展壮大提供帮助。     

德国农药管理

在先进国家和地区，对农药管理的政策与法规是较为完备的，而且一直在完善之中，例如美国、欧盟各国(如英国、德国、瑞典)、日本等国家，它们的农药管理及登记制度有许多值得发展中国家学习和鉴借的地方。下面笔者根据欧盟及德国官方网站提供的材料对德国农药管理做一个简单的介绍。     

美国的农药再登记

农药的再登记（Rereglstration）是美国在1980年由EPA提出的一项巨额耗资的工程，也是一项功在当代利在干秋的项目。这项规划目前仍在实施，它对我国的农药登记工作有一定参考价值。三产生的背景农药的再登记是指那些在多年前已通过登记手绿的农药，由于当时批准使用的标准和实验资料的要求与现在相比显得不够严格，因此从保护人体健惊和环境安全出发，有必要进行再登记。时间的划分据美国EPA定为1984年11月1日。因为据美国国会认为，1984年11月颁布的资料要求已可满足现今环境安全和人体健康的需要。1988年美国国会通过了新修正的联邦杀…     

国家明令禁止使用的高毒农药品种清单

为从源头上解决农产品尤其是蔬菜、水果、茶叶的农药残留超标问题，我部在对甲胺磷等5种高毒有机磷农药加强登记管理的基础上，又停止受理一批高毒、剧毒农药的登记申请，撤销一批高毒农药在一些作物上的登记。现公布国家明令禁止使用的农药和不得在蔬菜、果树、茶叶、中草药材上使用的高毒农药品种清单。     

第六届全国农药登记评审委员会第一次全体会议纪要

１９９９年１０月９～１０日,农业部在北京市召开了第六次全国农药登记评审委员会第一次全体会议。会议应到评委３０人,实到２７人和１位特邀毒理学顾问。会议期间,委员们对申请正式登记的９个农药进行了评审;审议通过了禁止氰戊菊酯在茶叶上使用和对甲胺磷等五种高毒农药加强管理的建议;听取了农业、林业、石化、卫生、环保、粮食、农资、海关等部门通报农药登记、管理情况,并对农药管理工作提出了意见和建议。现将会议情况纪要如下：一、评审了申请登记的农药委员们按照农药登记的有关规定和评审原则,认真评审了申请正式登记的９个…     

农药登记管理有关政策和技术要点

农药登记工作政策性和技术性强,为帮助广大农药生产企业更好地理解和掌握《农药登记资料规定》等相关政策和要求,提高农药登记工作质量和水平,现就农药登记管理有关政策和技术要点介绍如下,供参考。     

微生物农药管理现状与展望

微生物农药,是指利用微生物或其代谢产物来防治危害农业的病、虫、草、鼠等有害生物以保护或促进植物生长的生防制剂。近几年来,由于化学农药的滥用,使得害虫抗药性、农药残留、环境污染等问题日益严峻,而作为化学农药替代品的微生物农药则发挥着越来越重要的作用。本文重点回顾了国内外微生物农药登记管理的发展历程,总结了各国微生物农药登记管理的资料要求,结合我国农业生产现状,分析了我国微生物农药登记管理的现状,为进一步完善我国微生物农药登记管理工作提出了建议。     

加强我国农药登记试验管理之管见

简述了我国农药登记试验的性质,阐明了加强农药登记试验管理的重要性、必要性和紧迫性,强调了农药登记试验样品、登记试验单位、登记试验工作等三方面的管理内容。     

2016年我国农药产品登记特点分析

2016年我国农药产品登记数量大幅下降.其中,杀虫剂产品登记数量减少,除草剂、杀菌剂产品登记数量增加.从登记产品的剂型看,悬浮剂持续居首,剂型优化趋势显著.新农药登记比例有所提高.其中,生物农药在登记新农药中占比近年来持续上升,呈现快速发展态势.     

关于农药登记管理几个问题的思考

伴随着"新四化",我国农药管理也正步入新的阶段,农药登记工作作为农药管理链条的重要元素和第一关口,承载着发展现代农业、保障主要农产品有效供给及消费安全、促进农业可持续发展的重任,越来越受到社会的关注。本文就农药登记管理中的登记政策导向、登记试验管理、风险评估应用、残留标准制定及农药标签管理、知识产权保护等当期热点问题进行了初步思考和探讨,以期为我国农药管理提供参考。     

2005年高春农药替代工作初见成效

2005年，农业部大力开展了高毒农药替代管理工作。各省农业部门认真贯彻落实农业部第322号公告精神，加强甲胺磷等5种高毒农药的登记管理，充分发挥农药登记对产品结构的宏观调控作用。2005年高毒农药产品登记大幅度下降，全年只登记了471个产品，占登记总数的12.5％。据统计，截止到2005年年底，已登记的高毒农药产品共计2670个，占所有登记产品的11.8％，与1999相比，下降了10个百分点。     

全国农药登记审批工作会议

本刊讯:农业部农药检定所于2月11~12日在山东省济南市召开全国农药登记审批工作会议。来自各省级农药检定所代表参加了会议。农药登记审批是农药产品进入市场准入的重要措施,是整个农药管理工作的关键环节,进一步完善农药登记审批程序,提高登记审批的质量、速度,规范我国农药登记评审,对促进我国农药管理工作发展具有十分重要的作用。与会代表认真总结了2003年登记审批工作,讨论登记审批中存在的问题及2004年的工作;就农药登记审批的资料接收、综合审批部分、产品化学部分、生物学部分、残留部分、环境部分、毒理学部分、分装登记部分以及续…