不同造林密度和混交树种对光皮桦幼林生长的影响

通过对光皮桦不同造林密度、不同混交树种的试验研究,结果表明:光皮桦不同造林密度林分的生长有较大差异,其胸径、冠幅由大到小依次为:1 100株.hm-2、800株.hm-2、1 600株.hm-2、2 500株.hm-2,树高以1 100株.hm-2的林分最大,其余比较相近。光皮桦与不同树种混交生长有较大差异,各生长指标以杉木×光皮桦混交林最好,其余依次为:福建柏×光皮桦、木荷×光皮桦、马尾松×光皮桦;光皮桦纯林生长指标与福建柏光皮桦混交林比较接近。杉木×光皮桦和福建柏×光皮桦是较好的混交组合。     

光皮桦不同混交模式造林效果研究

对11 a生光皮桦不同混交模式造林效果进行试验研究。结果表明:4种混交模式中,光皮桦平均胸径、平均树高、平均单株材积及高径比、造林保存率的差异均达极显著水平,单位面积蓄积生长差异达到显著水平。其中,以光皮桦×杉木混交林效果最好,其余依次为光皮桦×福建柏、光皮桦×木荷、光皮桦×马尾松。在混交林分总蓄积量上,光皮桦×杉木光皮桦×福建柏光皮桦×马尾松光皮桦×木荷,但差异不显著。     

光皮桦引种造林试验与栽培技术初报

通过对安溪县光皮桦引种造林的林地进行调查结果表明:光皮桦造林时白蚁害虫防治是关键,直接影响造林的成活率与保存率.不同立地条件,对光皮桦的树高与胸径生长的影响差异显著.提出光皮桦的栽培技术,为在安溪县大力发展该树种提供了参照.     

富源县光皮桦天然实生苗造林试验

通过天然实生苗造林试验证明,光皮桦适应性强,是优良速生的乡土树种.在玄武岩山地、石灰岩山地均能生长,年均地径生长1.16cm,年均高生长0.8m.在土层深厚、土壤疏松、水肥条件较好的土地上生长极其显著,年均地径生长2cm,年均高生长1.5m.经方差分析,栽植在退耕地内的光皮桦与栽植在玄武岩山地、石灰岩山地、对照地的光皮桦差异极显著.而栽植在玄武岩山地、石灰岩山地的光皮桦与对照地的光皮桦没有显著差异.     

光皮桦良种选育报告

主要介绍了我国优良乡土阔叶树种光皮桦优良品种"光皮桦-AH13号、光皮桦-AH29号、光皮桦-AH77号"的选育途径和过程,以及3个光皮桦优良品种的特性。     

杉木与光皮桦混交造林效果初报

在安溪竹园国有林场开展了杉木-光皮桦混交林(3杉2桦)、光皮桦纯林和杉木纯林对比试验,结果表明:杉木-光皮桦混交林中杉木、光皮桦的生长量均分别大于杉木纯林、光皮桦纯林;5年生时混交林中光皮桦生长量大于杉木,10年生、15年生时杉木的胸径、单株材积均超过光皮桦;杉木-光皮桦混交林土壤与杉木纯林、光皮桦纯林相比更加疏松透气、肥力高。由此提出了生产上杉木、光皮桦造林应提倡营造混交林的建议。     

乡土绿化树种——野生光皮桦生长状况研究

进行了野生光皮桦的生态学特征、用途、分布及开展野生光皮桦研究,针对引种的意义及在对野生光皮桦进行树干解析分析后,对野生光皮桦高生长、径生长特点进行了论述,并对培育和经营光皮桦提出了建议。     

光皮桦不同混交造林模式对幼林生长的影响

通过对不同混交造林模式对光皮桦幼林生长影响的试验研究。结果表明:三种模式造林中,光皮桦×楠竹、光皮桦×杉木和光皮桦纯林的树高和地径年均增幅为65.1cm和0.76cm、88.7cm和0.92cm、77cm和0.77cm,光皮桦×杉木混交模式树高和地径生长分别比光皮桦×楠竹和光皮桦纯林提高26.61%和17.4%、13.19%和16.3%。杉木×光皮桦混交优于其他两种模式。     

光皮桦造林试验初期效果的研究

通过调查光皮桦人工幼林,比较全面地分析了光皮桦的栽培学特性,初步揭示了光皮桦人工幼林的生长过程,包括胸径、树高、材积等生长规律,较客观地分析了光皮桦造林的初期效果和肥培作用,为今后光皮桦造林提供科学理论和实践依据。     

光皮桦生长与环境因子的关系研究

以雅长林场九龙分场13 a光皮桦纯林作为研究对象,探索土壤酶活性、土壤化学元素以及林分温度对光皮桦生长的影响,采用相关性分析探究影响光皮桦生长的主要环境因子。结果表明,土壤酶活性与光皮桦树高、胸径、冠幅呈正相关,且相关性均较高,光皮桦生长受土壤酶活性的影响作用较大;除速效磷外,土壤中其他化学元素含量与光皮桦生长量相关性较高,其中总氮含量相关性最高,对光皮桦的生长起主导作用;光皮桦林分内地表温度、空气温度与其生长量的相关系数均较低,其与光皮桦的生长没有直接影响;土壤中的蔗糖酶活性、酸性磷酸酶活性、土壤总氮与光皮桦的相关性相对较高,因此,土壤蔗糖酶活性、酸性磷酸酶活性、总氮含量可能是影响光皮桦生长的主导环境因子。     

黔西北地区光皮桦次生林主要群落类型初步研究

按照典型抽样方法,调查了贵州西北部地区28个光皮桦天然次生林样地,根据样地乔木、灌木树种优势种、亚优势种的构成情况进行群落的初步分类。结果表明,该地区光皮桦次生林主要有光皮桦纯林、川榛-光皮桦林、光皮桦响叶杨混交林、光皮桦杉木混交林和光皮桦马尾松混交林5种类型。各类型林分光皮桦的密度较大,树高和胸径生长多处于中等至偏低水平,蓄积量生长则处于偏低至很低水平,绝大多数达不到用材林的生长指标和经济价值。现有光皮桦天然次生林的保护和利用目标,宜以水土保持林为主。如要培育生产力水平较高、经济价值较大的光皮桦用材林,应当选择立地条件较好的造林地,采用人工植苗造林的方式。     

光皮桦引种栽培试验研究

2007年开始引种光皮桦,栽植后对其生长量在不同立地条件下进行对比试验。结果表明:光皮桦造林成活率、初生长等表现良好;不同海拔、不同坡向对光皮桦的高生长影响不大;不同坡位、不同土层厚度对光皮桦的高生长影响显著。因此,光皮桦造林应选择中、下坡位,土层深厚的地段为好,光皮桦在该区域可以推广种植。     

桂西北高海拔地区光皮桦造林技术

广西隆林县地处高海拔地区,光皮桦(Betula luminifera)的次生林面积最大.高海拔山地营建光皮桦人工林,宜采集当地海拔1 200～1 400 m的优良林分种子育苗,使用容器苗造林,杉木采伐迹地,更适合光皮桦生长,造林密度2 500株/hm2.     

光皮桦离体培养形态建成及其调控

采用酶联免疫吸附法(EL ISA)和细胞石蜡切片法,研究光皮桦离体培养形态建成过程中芽原基、根原基形成、发育的特点以及光皮桦离体培养形态建成过程中5种内源激素含量的变化规律,阐明光皮桦离体培养过程中芽原基、根原基形成、发育的过程、特点以及内源激素的变化对离体培养形态建成过程中所起的调控作用,为建立高效的光皮桦离体培养体系提供科学依据.结果表明:在光皮桦离体培养形态建成过程中,芽原基起源于皮层的薄壁细胞,根原基起源于韧皮部内;在芽和根的形态建成过程中,外源激素的添加使光皮桦某些内源激素发生了变化,从而对芽和根的形态建成起调控作用;内源激素ZR、ABA、IAA,iPA的增加对芽的形成、发育起到促进作用;内源激素IAA、ABA,iPA的增加对根的形成、发育起到促进作用.     

光皮桦总RNA的提取及Actin基因的克隆

以光皮桦(Betula luminifera)的嫩叶为材料,针对光皮桦组织中富含多糖多酚等特点,改进了CTAB法,采用β-巯基乙醇和PVP去除酚类,无水乙醇去除多糖,LiCl沉淀过夜.运用该方法提取得到的RNA,条带整齐、清晰,证明得到的RNA纯度、完整性和产率均较高,蛋白、多糖及酚类等去除较彻底.在此基础上,通过逆转录、PCR和RACE实验从光皮桦中克隆得到Actin基因.     

马尾松阔叶树混交效果分析

在分析闽粤栲+马尾松、光皮桦+马尾松混交林及马尾松纯林土壤化学性质差异的基础上,探讨了闽粤栲+马尾松、光皮桦+马尾松混交林及马尾松纯林生长量、地上部分生物量及分配率。研究结果表明,闽粤栲+马尾松及光皮桦+马尾松混交林在改良地力、促进马尾松生长及生物量积累等方面均优于马尾松纯林;闽粤栲+马尾松混交林改良地力的能力略强于光皮桦+马尾松混交林,光皮桦+马尾松混交林中马尾松生长量高于闽粤栲+马尾松混交林;各树种干材生物量分配率最大,其次为树枝和树叶;叶的分配率大小为光皮桦+马尾松混交林>马尾松纯林>闽粤栲+马尾松混交林,枝的分配率大小为光皮桦+马尾松混交林>闽粤栲+马尾松混交林>马尾松纯林。     

光皮桦扦插育苗试验

以1年生的光皮桦实生苗为扦插原料,讨论了不同扦插时间和不同浓度的生根促进剂对光皮桦稳条生根效果的影响.结果表明:3月扦插最为理想;3种生根促进剂对光皮桦穗条的生根情况均有促进作用,其中IAA+IBA的促根效果最佳;浓度为50 mg·L-1的IAA+IBA处理的光皮桦的成活率、不定根数、不定根长和苗高均为最大,分别为92...     

光皮桦容器育苗技术

根据多年的容器育苗经验,以及光皮桦在5月份播种,7月份高温季节移栽的特殊性,总结出一套光皮桦容器育苗技术,培育出的光皮桦苗木成活率较高,苗木质量较好。     

优良乡土树种光皮桦育苗技术

介绍了光皮桦种子采集、贮藏,育苗及病虫害防治等技术,为曲靖市开发利用光皮桦奠定了良好基础。     

光皮桦-杉木-农作物混种模式早期效果评价

光皮桦-杉木-农作物进行混种,可促进幼林生长,并有良好的经济效益.杉木采伐迹地保留部分萌芽条混种光皮桦可降低营林成本37.7%;混种西瓜和地瓜后,光皮桦当年平均树高和平均地径分别提高为81.3%～100.4%和69.3%～83.3%;当年农作物销售收入可达14 337～14 595元/hm2,成本利润率达16.2%～21.6%.