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1.
无机氮和氨基酸态氮处理对番茄幼苗木质部和韧皮部汁液中矿质养分的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
溶液培养条件下研究了番茄幼苗木质部和韧皮部汁液中氮及其它矿质养分运输对无机氮(NH4+ -N、NO3- -N) 和氨基酸态氮(Gly-N) 处理的不同响应。结果表明, 不同氮素处理8 d后, ‘申粉918’和‘沪樱932’番茄木质部和韧皮部汁液中全氮含量表现为NH4+ -N > Gly-N >NO3- -N处理, 而氮溢出量则以Gly2N处理的最多, 其次为NH4+ -N或NO3- -N处理。两个品种木质部汁液中K、Ca、Mg以及‘沪樱932’木质部汁液中Cu含量表现为NO3- -N > Gly-N >NH4+ -N 处理, 而‘申粉918’中的Cu含量则表现为NO3- -N>NH4+ -N > Gly-N处理。两个品种木质部汁液中K、Ca、Mg、Cu、Zn、Mn溢出量均表现为NO3- -N> Gly-N>NH4+ -N处理; 韧皮部汁液中K、Ca、Cu、Mn溢出量表现为Gly-N >NO3- -N>NH4+ 2N处理; 而其Mg、Zn溢出量则表现为NO3- -N> Gly-N >NH4+ -N处理, 且‘沪樱932’的变化幅度较‘申粉918’的小。NH4+ -N处理抑制番茄木质部养分向上运输的能力远大于Gly-N, ‘申粉918’受抑制的程度更为明显。 相似文献
2.
不同光强与温度处理对‘肉芙蓉’牡丹叶片PSⅡ光化学活性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以‘肉芙蓉’牡丹(Paeonia suffruticosa Andr.‘Roufurong’)叶片为材料,研究了100、700和1 400 μmol · m-2 · s-1光强下不同温度(15、20、25、30、35和40 ℃)处理对叶片光合特性和叶绿素荧光参数的影响。结果表明:随光强增加,叶片最大光化学效率(Fv/Fm)、光系统Ⅱ实际光化学效率(ΦPSⅡ)、光下开放的PSⅡ反应中心激发能捕获效率(Fv′/Fm′)和光化学猝灭系数(qP)均显著下降,其中强光1 400 μmol · m-2 · s-1下最低。与室温(25 ℃)处理的叶片相比,低温(15 ℃)和高温(40 ℃)处理叶片Fv/Fm、ΦPSⅡ、Fv′/Fm′、qP急剧下降。同时,随光强增加,PSⅠ激发能分配系数α显著性降低,PSⅡ激发能分配系数β却显著升高,激发能分配严重偏离平衡。强光高温胁迫下,虽然叶片热耗散(NPQ)能力迅速增加,但是由于光化学效率的下降,光化学反应对激发能的利用大幅度下降,同时,由于两光系统激发能分配严重偏离平衡状态,过多的激发能分配给PSⅡ,导致PSⅡ激发压(1–qP)增大,加剧了PSⅡ伤害程度。 相似文献
3.
应用BaPS技术研究双氰胺及硫对苹果园土壤尿素的硝化抑制效应 总被引:1,自引:0,他引:1
在大田条件下应用气压过程分离法(BaPS)研究了双氰胺(DCD)和双氰胺与硫配合施用(DCD + S)对苹果园土壤氮素的硝化抑制效应。结果表明:施肥后40 d内,N + DCD和N + DCD + S处理的土壤NH4+-N含量均高于N处理(对照)。N + DCD处理在6 ~ 20 d显著高于N处理;N + DCD + S处理直到30 d时仍显著高于N处理,比只施DCD的处理硝化抑制作用延长了10 d。两个添加硝化抑制剂处理土壤NO3--N含量显著低于N处理,降幅达18.72% ~ 58.91%。与N处理(对照)相比,N + DCD和N + DCD + S处理明显降低了土壤总硝化速率和反硝化速率,试验前期差异最大,进一步证实了硝化抑制剂可以有效地抑制NH4+-N向NO3--N的转化。 相似文献
4.
外源NO对干旱胁迫下平邑甜茶幼苗叶绿素荧光参数和光合速率的影响 总被引:4,自引:1,他引:4
以20%聚乙二醇(PEG6000)处理模拟干旱,利用一氧化氮(nitric oxide,NO)供体硝普钠(sodium nitroprusside,SNP)处理平邑甜茶[Malus hupehensis(Pamp.)Rehd.]幼苗,探讨外源NO对水分胁迫下平邑甜茶幼苗叶绿素荧光参数和光合速率的影响。结果表明:水分胁迫下平邑甜茶幼苗Fo显著上升,Fv/Fm、qP、ETR、Yield、叶绿素含量和光合速率显著降低,qN在胁迫的前3 d呈上升趋势,之后大幅度下降;通过外施不同浓度的SNP(100 ~ 700 μmol · L-1)均使水分胁迫下平邑甜茶幼苗 Fo上升及Fv/Fm、ETR、q P、Yield、叶绿素含量和光合速率下降幅度明显减小。不同处理缓解作用为:300 μmol · L-1 SNP > 500 μmol · L-1 SNP > 100 μmol · L-1 SNP > 700 μmol · L-1 SNP,其中300 ~ 500 μmol · L-1 SNP处理缓解效应明显,但以300 μmol · L-1 SNP处理效果最好。 相似文献
5.
在蓝光LED照射光强阶跃与反阶跃下,采用CIRAS-2光合测试系统和QE65000光纤光谱仪,同步测试分析了番茄叶片光合系统的CO2吸收速率Pn、胞间CO2浓度Ci、气孔导度Gs、叶绿素荧光F680参数的动态响应。光强发生阶跃升高时,各阶跃阶点或起点下番茄叶片Pn动态进程均呈现从原稳态到终稳态趋饱和增加趋势,Ci均与Pn呈镜像对称的变化趋势,Gs均呈现轻微的先下降后回升的变化趋势,F680均呈现轻微起伏式骤然升高趋势;而光强发生反阶跃下降时,各反阶跃落点或起点下番茄叶片Pn的动态进程均与光强阶跃升高时相反。在200 μmol &;#8226; m-2 &;#8226; s-1的相同阶跃量下,随着阶跃起点的增加,Pn从原稳态至终稳态的增幅逐渐减小。综合分析表明,在光强阶跃升高后,通过对叶绿素荧光F680动态变化计算的非饱和激发光下的实际光化学效率Y(II)′ 随着光强阶跃量的增加呈现趋饱和增加趋势,这表明与光能电子传递速率有关的光强水平阶跃升高会给光合碳吸收提供更多的能量驱动力,从而表现出Pn从原稳态到终稳态的趋饱和增加;而在光强阶跃升高后Gs均维持在较高水平,虽在很短时间内有小幅下降波动,但是对CO2进入胞间以及Pn的动态进程无显著影响;可是在光强阶跃升高后Ci下降幅度较大,与光合暗反应对胞间CO2的快速吸收消耗有关,会对Pn的动态进程有一定程度影响。 相似文献
6.
采用营养液培探讨了番茄幼苗根系参数、根系分泌物、木质部和韧皮部汁液组分对矿质氮(NH4+-N、NO3--N)和有机氮(Glycine)的不同响应。结果表明,不同氮素处理8 d后,'申粉918'、'沪樱932'番茄根系干质量、根系体积表现为NO3--N > Gly-N > 对照 > NH4+-N处理;而根系活力则表现为以供Gly-N 或NO3--N为最高,其次为供NH4+-N的处理,以对照处理为最低。不同氮素形态显著影响不同番茄品种根系分泌物、木质部和韧皮部各组分含量。 NO3--N处理的番茄根系分泌物、木质部和韧皮部汁液中的NO3--N和P含量最高,供Gly-N、NH4+-N其次,对照最低;而供Gly-N、NH4+-N时铵态氮、游离氨基酸、可溶性糖含量一般均高于处理NO3--N和对照。番茄根际吸收不同氮素对根际pH亦产生不同的影响,吸收NO3--N和Gly-N后,根际pH显著升高,而吸收NH4+-N后则降低。根系分泌物可溶性蛋白含量的变化表现为NO3--N > Gly-N > NH4+-N> 对照,而木质部、韧皮部可溶性蛋白含量的变化则表现为Gly-N > NO3--N> NH4+-N > 对照。番茄幼苗不同品种间的差异性表现,与氮素形态有关,以根系活力为指标的基因型差异在供应NO3--N、NH4+-N和Gly-N及对照时,'沪樱932' 的根系活力均显著(P<0.05)大于 '申粉918'。 相似文献
7.
热激胁迫对番茄果实表面光系统活性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
以‘保罗塔’番茄果实为试材,采用叶绿素成像荧光仪(MINI-IMAGING-PAM)和QE65000光谱议测试分析了热激胁迫对番茄果实表面光化学活性和叶绿素荧光光谱的影响。结果表明:在较低的热激胁迫下(36 ~ 43 ℃),最大光化学量子产量Fv/Fm稳中有降,反映温度胁迫引起PSⅡ功能的部分抑制,而此时调节性能量耗散量子产量Y(NPQ)的增加耗散了过剩光能,以减轻过剩光能对光合机构的进一步伤害;当温度超过43 ℃时,非调节性能量耗散的量子产量Y(NO)显著增加,Fv/Fm、PSⅡ天线转化效率Fv′ /Fm′ 和电子传递ETR急剧下降,Y(NPQ)开始下降,表明PSⅡ反应中心的天线色素耗散机制可能遭到破坏,对高温胁迫的自我调节功能开始下降,PSⅡ反应中心已开始失活,光抑制程度加重;当温度超过果实表面PSⅡ蛋白复合体变性中点温度51.4 ℃时,激发能分配不平衡偏离系数(β/α–1)显著上升,叶绿素荧光衰减率Rfd急剧下降,反映此时激发能分配严重失衡,番茄潜在的CO2同化能力极弱。通过对标准状态变性自由能变△GD计算的变性中点温度Tm得出,Tm(Fv/Fm)大于Tm[Y (II)],说明PSⅡ的耐热性稍强于整个光合作用。 相似文献
8.
以"中荷10号"黄瓜为试材,采用"3414"试验设计方案,对冬棚黄瓜的NPK肥配施效应进行了分析。结果表明:随着NPK肥施用量的增加,黄瓜产量均呈先增后减趋势,符合肥料报酬递减律,增产效应为NP2O5K2O;NP、NK具有正向互作效应,而PK为反向互作效应,最高产量的N∶P2O5∶K2O配合比率为424.32∶251.01∶219.03,最高产量达57 038.23kg/hm2,最佳种植效益的配合比率为388.16∶248.25∶159.15,可获得最佳种植效益128 215.27元/hm2;全肥区产量较高,与高N区、高P区、高K区无显著差异,且产投比相对较高,是最优处理组合。 相似文献
9.
茄子果形遗传研究 总被引:4,自引:2,他引:2
以果形差异显著的3个茄子高代自交系106(扁圆)、114(短筒)和111(长筒)为试验材料,用人工和计算机图像测定相结合获得果形指数和三角果形指数,通过P1、P2、F1、B1、B2和F2世代联合分析,研究茄子果形性状遗传规律。结果表明:组合Ⅰ(106 × 114)和组合Ⅱ(114 × 111)果形分离群体的果形指数以及组合Ⅰ分离群体的三角果形指数均呈单峰偏态分布,说明茄子果形属于数量性状,存在主基因效应;茄子果形性状符合D-2遗传模型,即符合一对加性主基因 + 加性—显性多基因模型;主基因遗传力以F2代最高,多基因遗传力以B2代最高。茄子果形性状遗传总体表现出多基因遗传特征,果形选择效率在F2代中最高。 相似文献
10.
野生西瓜种质PI296341-FR抗枯萎病菌生理小种2的遗传规律 总被引:1,自引:0,他引:1
以抗枯萎病的野生西瓜种质PI296341-FR和高度感病的高品质西瓜自交系97103为亲本杂交,获得P1,P2,F1,B1,B2,F2等6世代及RILs(F2S8)永久分离群体。采用植物数量性状主基因 + 多基因混合遗传模型,进行6世代联合分析和RILs(F2S8)联合分析,探讨PI296341-FR对西瓜枯萎病菌生理小种 2 的抗性遗传规律。6世代分析结果表明,对生理小种2的抗性遗传符合1对加性主基因 + 加性—显性多基因遗传模型,主基因遗传率在B1,B2和F2群体中分别为31.8%,23.4%和48.6%,加性效应为0;多基因遗传率为16.5% ~ 43.9%,加性效应为2.24,显性效应为–0.75。RILs(F2S8)联合分析显示,对生理小种2的抗性遗传符合3对连锁的等加性主基因遗传模型,主基因遗传率为66.2%,加性效应–0.51,主基因间重组率0.16。两种遗传模型分析结果显示:PI296341-FR对西瓜枯萎病菌生理小种2的抗性遗传由主基因和微效基因共同控制,微效基因加性效应与显性效应的绝对值均高于主基因。 相似文献
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侧耳属3种食用菌解剖学性状比较 总被引:3,自引:0,他引:3
以PDA培养基和棉籽壳为培养料,培养了姬菇、榆黄蘑和鲍鱼菇,并对其解剖结构进行了比较,结果表明,姬菇、榆黄蘑和鲍鱼菇菌丝均具有锁状联合,子实体菌柄都侧生,每个担子顶部产生4个担孢子,孢子内含油滴,孢子印皆为白色。姬菇和鲍鱼菇菌盖颜色为灰黑色,榆黄蘑为黄色,姬菇和榆黄蘑菌丝生长快,姬菇菌丝浓密,榆黄蘑和鲍鱼菇菌丝稀疏,鲍鱼菇菌丝能产生黑色分生孢子。姬菇和榆黄蘑子实体小而多,出菇早、产量高,鲍鱼菇子实体较大内部组织紧密,担子、担孢子梗粗壮,孢子饱满油滴大。 相似文献
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鸡腿蘑菌丝体的同工酶研究 总被引:7,自引:1,他引:7
用8种不同培养基配方,培养鸡腿蘑菌丝体,其同工酶分析结果表明,鸡腿蘑菌丝体酯酶(EST)同工酶谱差异明显,过氧化物酶(POD)同工酶谱差异明显。 相似文献
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采用火焰原子分光光度法,测定了保定市市售的3种类型共16种蔬菜中的Ca、Cu、Zn、Fe、Mn 5种矿质元素,为指导人们日常饮食提供科学依据.结果表明:不同类型蔬菜中矿质元素含量不同,叶菜类蔬菜中的(Ca、Cu、Zn、Fe、Mn含量高于果菜类蔬菜、根茎类蔬菜;而不同品种的蔬菜其矿质元素的含量也存在很大差异,油菜中的Ca和Mn含量最高,分别为7.6 g/100g和8.98 mg/100g;Zn含量最高的为香麦16.72 mg/100g,其次为菠菜12.63 mg/100g,洋白菜的Zn含量最低仅为0.73 mg/100g;菠菜中Fe含量最高138.43 mg/100g,其次为香麦111.11 mg/100g.综合分析结果,香麦、菠菜、油菜的Ca、Cu、Zn、Fe、Mn含量要高于其它种类的蔬菜. 相似文献
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本文通过种子层积处理前进行的不同预处理方法和层积天数的试验,对影响美国东部黑核桃种子层积催芽因素进行了探讨。催芽前进行冷水浸种5d(天),沙藏层积催芽150d(天),发芽率最高,发芽最快,播种后60d(天)调查,出苗率达75%。 相似文献
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