浙江安息香属一新记录种：越南安息香

 报道了发现于浙江乌岩岭国家级自然保护区的浙江新记录种,即安息香科Styracaceae安息香属Styrax L.的越南安息香Styrax tonkinensis （Pierre） Craib ex Hartw.,对其经济价值和利用途径作了讨论。参10     

浙江安息香群落植物重要值研究

对建德市建德林场泷江林区桃花坞浙江安息香群落植物重要值进行了调查。结果表明:青冈是组成浙江安息香群落的主要乔木树种,重要值为31.11%;箬竹是浙江安息香群落灌木层主要树种,重要值为27.44%;阔鳞鳞毛蕨和相仿薹草为浙江安息香群落草本层主要物种,2个物种重要值超过整个群落的50%。     

安息香缩合与应用研究进展

综述了近年来国内外安息香缩合反应与应用的研究进展。     

湖南安息香科种质资源及其在园林中的应用前景

我国拥有安息香科植物11属50种9变种,为安息香科的世界分布中心。评述了安息香科植物国内外栽培应用情况,介绍了我国安息香科植物资源的分布状况。结合笔者调研,总结了湖南种类资源的观赏特性,推荐了一批具有优良观赏性状的该科植物,最后,对安息香科作为湖南地带性植物的应用前景进行了展望。     

关于浙江安息香形态特征的订正与补充

经多次野外调查与研究,发现《中国植物志》等文献中对浙江安息香的叶形和种子的特征描述应该订正:该种叶形变化甚大,与大果安息香无明显区别;果较小;成熟种子表面平滑,具种脊,无瘤状突起,无毛或有星状毛,有光泽;果期为8～9月。该种与大果安息香花部形态特征的主要区别是:前者花冠裂片较宽,达10～16mm;雄蕊较多,14～16枚;花药较短,长4～6mm。     

我国越南安息香的地理分布及其气候特征

用查阅资料和实地调查相结合的方法,对越南安息香在我国的天然与人工分布及其气候特征进行分析。结果表明：越南安息香零星分布于我国北纬21°28’48”～2939’00”,东经98°39’00”～118°09’36”,生境片段化严重,种群内个体数量少或为孤立木;通过人工引种栽培,目前其分布的最北端为北纬30°11’24”;在云南和贵州分布区,越南安息香多分布于海拔1000～2000m;在中东部分布区,集中分布于200～1000m,偶见于〈200m的低海拔地区。根据天然分布区的气象资料,总结出越南安息香对温度、光照和水分等气候指标的需求特点。在引种栽培基础上,结合分布北缘和特殊分布点的气候特征,推出越南安息香潜在的适宜生长区,井提出引种驯化的首选种质。     

桉树与越南安息香混交造林效果研究

对闽南山地尾巨桉与越南安息香人工混交造林试验效果进行调查研究,结果表明:尾巨桉与越南安息香混交是成功的,造林密度为1 350株/hm2,桉树与越南安息香以6∶4星状混交,林分空间分布格局合理,充分利用了营养空间,提高了林分产量和质量。4.5年的混交林分中尾巨桉的平均树高、胸径及单株材积分别比其纯林提高5.20%、11.49%和29.32%,而越南安息香的各项生长指标也明显高于其纯林。尤其是混交林中不论是尾巨桉还是越南安息香,小于10 cm小径木比例均比各自纯林减少,而12～18 cm中径木比例增加,并出现了大于20 cm的大径木,这对培育桉树大径材相当有利;此外,混交林在改良土壤、增强林分抗性等方面均比纯林有明显优势,对维护桉树人工林地力具有现实意义,可进一步推广示范。     

“安息香”的生产与栽培技术

安息香是用热带植物野茉莉科安息香树的树干割伤后渗出的树脂,经干燥而成。安息香树在我国云南、广西、广东等省区有野生资源和人工栽培,目前利用野生和栽培的成龄树已能生产国产安息香。安息香为中西医均用的药物,中医用作开窍、辟恶、镇痛,通常与其他中药做成丸药应用;西医用     

河南安息香属植物种群特征及应用研究

采用野外调查和资料研究方法,对河南安息香属植物进行了研究。研究结果表明：河南野生安息香属有6种植物,其中4种为中国特有种;经种群数量特征量化分析,属于群落伴生种;大多分布于豫南山区杂木林中,具有耐土壤干旱、耐寒、种子萌发力强等特点。既可以做山地次生林改造时保留树种,又是园林绿化观赏、药用、材用、香料、油料等资源型植物,具有较大的综合开发利用价值。     

湘西北长果安息香种群数量与分布格局

对湖南石门壶瓶山景关门、桑植龙潭坪茅垭村样地的长果安息香(Changiostyrax raxdolichocarpa)种群数量和分布格局进行调查和分析。结果表明：长果安息香种群的年龄结构呈衰退型，个体数量主要集中在小树(IV龄段)，幼龄级株数和老龄级株数匮乏；长果安息香种群在进入生理死亡年龄前有2个死亡高峰，第1个峰值产生于幼树(II、III龄段)，主要原因是种内和种间竞争(主要是光照)，第2个峰值产生于中树长成大树阶段(V、VI龄段)，除种内、种间对环境的竞争外，生长地土层浅薄、大树倒伏及人为砍伐亦加剧了该峰值的产生；种群整体呈聚集分布类型，小树向中树、大树变化过程表现出聚集分布向随机分布转变，导致长果安息香濒危的主要原因是种子萌发率极低、种群竞争能力较差以及人为干扰等。     

白花树种子生物学特性

白花树Styrax tonkinensis种子具有休眠性。对江西吉水种源的白花树种子形态结构特征、千粒质量、吸水性能、生活力及不同质量浓度赤霉素(GA3)对种子萌发特性影响等方面进行了系统研究,以期找到解除休眠的方法。吸水性能设置酸蚀、去种壳和完整等3种前处理,生活力采用2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色法,萌发特性设置250~1 500 mg·L-1共8个不同质量浓度。结果表明:种子由外种皮、内种皮、胚乳、胚根、胚芽、胚轴和子叶组成。2011年和2012年的种子平均长度和宽度为8.77,6.81 mm和7.91,5.20 mm,种子千粒质量分别为136.70 g和95.68 g。对3种不同处理的种子吸水性能进行测定。结果表明,去壳种子吸水性能优于酸蚀和完整的种子。种子生活力的TTC染色检测结果表明,2011年产的种子生活力为97.78%,储藏1 a后的种子生活力仍高达94.44%。不同质量浓度GA3对种子处理结果表明,促进种子萌发及幼苗生长的最适质量浓度为1 500 mg·L-1。图3表2参10     

白花龙扦插繁殖研究

为提高白花龙（Ｓｔｙｒａｘ ｆａｂｅｒｉ Ｐｅｒｋ．）繁殖效率,以１～２年生枝条为插穗,采用３因素４水平正交试验,探索不同植物生长调节剂种类、浓度和处理时间对扦插繁殖的影响．结果表明：植物生长调节剂对白花龙扦插繁殖的作用效果依次为：吲哚丁酸（Ｉｎ－ｄｏｌｅ－３－ｂｕｔｙｒｉｃａｃｉｄ,ＩＢＡ）＞吲哚－３－乙酸（Ｉｎｄｏｌｅ－３－ａｃｅｔｉｃａｃｉｄ,ＩＡＡ）＞萘乙酸（１－ｎａｐｈｔｈｙｌａｃｅｔｉｃａｃｉｄ,ＮＡＡ）＞赤霉素（ＧｉｂｂｅｒｅｌｌｉｎＡ３,ＧＡ３）,其中,以浓度５００ｍｇ／ＬＩＢＡ溶液浸泡插穗３０ｍｉｎ生根效果最佳．同时,还采用单因素试验对插穗部位适宜性进行研究并观察其生根类型,结果表明白花龙不同枝条部位插穗中,上部生根效果最好,生根类型为皮部生根型．     

优良生物质能源树种东京野荣莉研究进展

从生物学特性、繁殖方式、造林技术、生理特性等方面综述了东京野茉莉的最新研究成果和进展,指出了当前研究的局限性和今后的研究方向,为东京野茉莉综合利用和良种选育提供基础资料.     

东京野茉莉油制备生物柴油的工艺条件研究

研究了以东京野茉莉油制备生物柴油的工艺.试验结果表明:通过L16(4(5))正交试验确定东京野茉莉油酯交换反应的最佳工艺条件为:反应温度65℃,催化剂用量1.0%(质量分数),醇油量的比8:1,反应时间60 min,搅拌速率700 r/min.在此条件下的生物柴油转化率为97.94%.对制备的生物柴油性能进行了检测,与我国0#柴油性能接近,是/种比较理想的0号柴油的替代品.     

东京野茉莉木材性质分析与利用

对东京野茉莉木材纤维形态特征及主要化学成分进行了分析,结果表明,木材纤维长度为1 317~1657μm,长宽比为43.94~56.78,壁腔比为0.32~0.53,基本密度为0.3739g/cm3,综纤维素含量为78.618%,α-纤维素含量为41.694%,10g/L氢氧化钠抽出物为25.328%,木质素为20.314%。通过初步分析发现,东京野茉莉是亚热带超短轮伐期纸浆材的较理想树种,有较高的开发利用价值。     

东京野茉莉花色成分的初步研究

对东京野茉莉花色成分进行了初步的探究。结果表明:通过特征颜色反应和光谱扫描说明了其花瓣细胞内有异黄酮、儿茶精类,还有叶绿素a、b,可能含有胡萝卜素、黄酮类化合物,以及无色花色素,可能不含查耳酮或橙酮。     

栓叶野茉莉种子萌发生理特性研究

[目的]研究栓叶野茉莉(Styrax suberifolius Hook.et Arn.)种子萌发生理特性。[方法]测定栓叶野茉莉种子发芽率及种子萌发过程中内含营养物质及相关酶活性的动态变化。[结果]栓叶野茉莉种子发芽率在置床后15 d迅速升高,在整个发芽过程中呈"S"形变化,最终达到18.5%;种子内可溶性糖含量呈先升后降的趋势,与淀粉含量恰好相反;可溶性蛋白含量在整个萌发过程中不断上升,最终达到256.18 mg/g(FW);α-淀粉酶和β-淀粉酶活性在置床后20 d内保持较高水平,随后大幅下降;过氧化物酶活性则呈现出单峰特性,在第10天达到最大值。[结论]较高的淀粉酶与过氧化物酶活性有利于栓叶野茉莉萌发过程中淀粉水解及可溶性蛋白的积累。