氧氟沙星药物的研究进展

通过对氧氟沙星药物近十年来的检测方法、药代动力学、药效学、耐药性及抗菌后效应、联合应用及毒理学、残留及残留的检测方法等六个方面的大量研究资料进行综述,详细介绍并论述了氧氟沙星药物在这些方面的最新研究成果,对氧氟沙星药物及其他喹诺酮类药物的进一步研究、开发和应用具有指导意义。     

环丙沙星在动物和人体内比较药物动力学研究

本文阐明了环丙沙星在不同种属动物和人体内药物动力学特性及影响药动力学参数的各种因素，着重比较了环丙沙星在不同动物机体内的药动力学参数，生物利用度、代谢、蛋白结合率等的种属差异性。     

复方氧氟沙星注射液在猪体内的药代动力学

为测定复方氧氟沙星注射液中主药氧氟沙星在猪体内的药代动力学,同时考察复方氧氟沙星注射液中另一成分鱼腥草素钠对主药氧氟沙星的药代动力学的影响。本研究在分别给2组受试猪肌内注射复方氧氟沙星注射液和氧氟沙星注射液后,用HPLC分析血浆中的药物浓度,用MCPKP软件计算药代动力学参数。结果表明,2组猪在肌内注射复方氧氟沙星注射液和氧氟沙星注射液后的血药浓度和药代动力学参数无显著性差异,达到最大血药浓度和维持的时间接近,达峰时间约0.75 h,Cmax分别为（4.863±0.305）mg·L^-1和（5.128±0.306）mg·L^-1,t1/2β分别为（17.974±14.644）h和（23.789±29.902）h,AUC分别为（33.639±2.171）mg·L·h^-1和（36.867±4.253）mg·L·h^-1,Vd分别为1.3641、.316 L·kg^-1。说明复方氧氟沙星注射液中另一成分鱼腥草素钠对复方氧氟沙星注射液中氧氟沙星的药代动力学无明显影响。     

中药药物代谢动力学研究进展

中药药物代谢动力学是在中医理论指导下,利用动力学原理与数学处理方法定量描述中药活性成分在机体内的吸收、分布、代谢及代谢过程(ADME),是一门新兴的介于数学与药理学之间的边缘学科.笔者从国内外中药药物代谢动力学发展概况及其研究的新理论、新方法进行阐述,这对中药给药方案、质量控制、新药的开发、剂型的改进等有重要的理论指导和临床实践意义.     

氧氟沙星缓释注射液在猪体内的药物动力学研究

研究了氧氟沙星缓释注射液肌注给药后在猪体内的药物动力学特征,给药剂量为10mg/kg,采用反相高效液相色谱荧光检测法(HPLC-FLD)测定血浆中氧氟沙星浓度。采用3p97药物动力学程序软件处理药-时数据,得出相关药物动力学参数。静注氧氟沙星注射液在猪体内的药物动力学过程符合无吸收一室开放式模型,肌注氧氟沙星注射液、缓释注射液在猪体内的药物动力学过程均符合一级吸收一室开放式模型。氧氟沙星缓释注射液的吸收半衰期(t1/2ka)为(0.292 0±0.102 4)h,消除半衰期(t1/2ke)为(6.902 2±0.901 9)h,达峰时间(Tmax)为(1.379 5±0.373 2)h,达峰浓度(Cmax)为(2.148 1±0.296 1)μg/mL,生物利用度为(95.70±12.56)%,在猪体内的持效时间(MIC=0.5μg/mL)为(15.736 4±1.854 2)h,与氧氟沙星注射液相比,该制剂的吸收半衰期延长,消除半衰期延长,达峰时间延迟,峰浓度降低,生物利用度提高,持效时间延长。     

伊犁地区牛巴氏杆菌病流行病学调查与药敏试验

分别在昭苏县内的发病牛群中采集患病牛肺、肝、脾、肾、心和鼻腔分泌物,进行细菌的分离鉴定,成功分离出巴氏杆菌1株;同时进行了流行株致病性试验、药敏试验,并对筛选出的敏感药物进行了临床治疗试验。结果表明,分离到的巴氏杆菌对氧氟沙星、头孢噻呋钠、卡那霉素等药物敏感。分别用氧氟沙星、头孢噻呋钠和卡那霉素对15例发病牛进行临床治疗试验,结果显示氧氟沙星组没有死亡,头孢噻呋钠组死亡1头,卡那霉素组死亡2头,治愈率分别为80％、60％、60％;有效率分别为100％、80％、80％。     

羊支原体性肺炎两标准株对抗菌药物敏感性的研究

本实验测定了环丙沙星、氧氟沙星、单诺沙星、红霉素、罗红霉素、泰勒菌素、泰妙菌素、四环素等8种药物对羊肺炎支原体两个标准株Y98和Y-goat的体外抑菌浓度以及红霉素与氧氟沙星、泰勒菌素对Y-goat和四环素与氧氟沙星、泰勒菌素对Y98的联合药敏作用。对羊肺炎支原体两个标准株对抗菌药物的敏感性进行了分析。     

羊支原体性肺炎两标准株对抗菌药物敏感性的研究

本实验测定了环丙沙星、氧氟沙星、单诺沙星、红霉素、罗红霉素、泰勒菌素、泰妙菌素、四环素等8种药物对羊肺炎支原体两个标准株Y98和Y-goat的体外抑菌浓度以及红霉素与氧氟沙星、泰勒菌素对Y-goat和四环素与氧氟沙星、泰勒菌素对Y98的联合药敏作用。对羊肺炎支原体两个标准株对抗菌药物的敏感性进行了分析。     

老年小动物用药浅谈

安全、有效的药物治疗仍然是临床老年病学的最大挑战之一。随着年龄增长,老年动物机体组成发生变化和药物消除器官的功能下降,均可导致药物代谢动力学和药物效应动力学改变,从而影响许多药物的选择、使用的剂量和用药的频率。药物代谢动力学是指任何途径给药后药物及其代谢产物在体内随时间而变化的过程。药物效应动力学是指药物的生物化学和生理学效应及其作用机制。在体内药代学和药效学过程是同时进行着,并相互联系。     

药物动力学基础知识

一、药物动力学的发展史作为治疗手段之一的药物进入机体后,在发挥生物效应的同时,也受到机体方面对它的作用,其中包括吸收、分布、代谢和排泄。这些过程统称为药物的体内过程,或称为药物的体内配置(Disposition),也称药物的体内命运(Fate)。许多药物的药理作用强度与作用部位药物浓度密切相关。但是,由于种种原因,作用部位的药物浓度常常不易精确测定。药物在血浆中的浓度的