掌叶覆盆子组织培养技术研究

本文对掌叶覆盆子进行了组织培养研究的结果表明,利用茎段能诱导出不定芽,最佳诱导培养基为MS＋1．5mg／LBA＋0．2mg／LNAA,诱导率可达93．3％;最佳分化培养基为MS＋2．0mg／LKT＋0．4mg／LNAA,芽生长健壮,增殖达到3．6倍;最佳生根培养基为1／2MS＋0．2mg／LNAA,生根质量较好,每株生根4．8条。     

安徽霍山药百合组织培养的研究

本试验主要研究了药百合同一鳞片的不同取材部位与生芽间的关系及不同浓度的IBA、6-BA对药百合组织培养的影响。结果显示：药百合鳞片不同的部位均能诱导出芽，其能力从强到弱依次是下部、中部、上部。诱导芽分化的最适培养基为MS＋1．0mg／L6-BA＋0．5mg／LIBA；芽增殖的最佳培养基为MS＋0．8mg／L6-BA＋0．1mg／LNAA；诱导生根最佳培养基为1／2MS＋0．4-0．5mg／LIBA。     

旱柳体外培养与直接分化再生系统的建立

给出了旱柳体外培养的方法：9月份至12月份采集1～2a生枝条上带腋芽的茎段,经过筛选确定MS＋0．5mg／L6-BA＋0．1mg／LNAA为最佳诱导培养基,平均每个芽点产生的不定芽数量为3．5个,20d后苗高为1．8cm;不定芽在MS＋0．1mg／L6-BA＋0．2mg／LNAA培养基中继代增殖及生长较好,为适宜的增殖培养基;在形成的不定芽中有些不定芽起源于单株苗的切口基部,因此,初步建立了旱柳的直接分化再生系统,可为旱柳的遗传转化等研究奠定基础．经过壮苗处理的幼苗在MS＋0．2mg／LNAA培养基上的生根率达100％,且生根量多,幼苗生长健壮．生根苗移栽至V（草炭土）：V（河沙）为3：1的混合基质中,60d后成活率为90％左右．     

白玉果蔗组培脱毒苗快繁技术研究

以白玉果蔗脱毒后长出的茎类组织作为外殖体进行离体培养，筛选出各阶段适宜的培养基：不定芽诱导培养基为MS＋2．0mg／L 6-BA＋0．1mg／L NAA；芽的继代增殖培养基为MS＋5．0mg／L6-BA＋0．2mg／LNAA；壮苗培养基为MS＋0．2mg／L6-BA＋0．5mg／LNAA；生根培养基为1／2MS＋1．0mg／LNAA＋1．0mg／LIBA＋2．0mg／L多效唑，在继代增殖及壮苗培养阶段用液体浅层培养。在培养期间，苗势较好，苗体粗壮，生长均匀，充分证明组培脱毒的可行性。     

黄花月见草离体培养初步研究

以黄花月见草茎段为外植体，探讨其最佳丛芽增殖及生根诱导条件。结果表明：最佳增殖培养基为MS＋1．5mg／L6-BA＋0．15mg／LNAA；最佳生根培养基为1／2MS＋0．4mg／L IAA。     

人参果组培快繁培养基的筛选研究

研究筛选人参果茎尖组培培养基的结果表明，茎尖诱导分化以MS＋2．0mg／L6-BA＋0．20mg／L IBA效果最好；继代培养基以MS＋0．20mg／LNAA或MS＋0．20mg／LIBA为好；生根培养基以MS＋0．20mg／LIBA最佳。     

晚香玉组培技术研究

以单瓣、重瓣两个晚香玉品种叶片为材料,选用4种升汞消毒时间、6种愈伤组织诱导培养基、6种分化培养基和9种生根培养基,研究不同基因型和激素组合对再生体系建立的影响。结果表明：（1）叶片的消毒时间为0．1％HgCl2浸泡2min;（2）诱导单瓣叶片愈伤形成的较适培养基为：MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA1．0mg／L：诱导重瓣叶片愈伤形成的较适培养基为：MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．5mg／L．（2）2单瓣叶片分化最佳配方为：MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．5mg／L;重瓣叶片分化的较适培养基为：MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．2mg／L,（3）诱导生根的最佳培养基为：1／2MS＋KT0．2mg／L＋NAA0．5mg／L＋6-BA0．2mg／L。     

三叶半夏组织培养研究

[目的]为三叶半夏组培扩繁寻求最佳培养基配比。[方法]研究正交试验下不同激素浓度和配比对三叶半夏不同外植体诱导分化的影响。[结果]MS4-1．5mg／L6-BA＋0．1mg／LIAA＋0．3mg／LNAA为叶片诱导丛生芽的最佳激素浓度配比,MS＋1．0mg／L6-BA＋0．2mg／LIAA＋0．3mg／LNAA为叶柄诱导丛生芽的最佳激素浓度配比。生根培养基以1／2MS＋0．3mg／LIBA效果较好。[结论]建立了三叶半夏的组培快繁体系。     

药用植物紫锥菊的组织培养与快速繁殖

以紫锥菊种子萌发的子叶为外植体，进行组织培养试验。确定了紫锥菊快繁体系的最适培养条件：（1）种子发芽培养基：MS＋IAA0．1mg／L＋6-BA 1．0mg／L；（2）愈伤诱导培养基：MS＋6-BA 1．0mg／L；（3）不定芽分化培养基：MS＋NAA 0．2mg／L＋6-BA 2．0mg／L；（4）生根培养基：1／2MS＋NAA 0．2mg／L。     

蝴蝶兰花梗组织培养技术研究

对蝴蝶兰组织培养快繁技术的优化进行了较系统的研究,建立了蝴蝶兰花梗组织培养技术体系。主要包括：用腋芽启动的幼嫩花梗,以MS＋3．0mg／L6-BA培养出芽率最高,达90％以上;MS＋5．0mg／L6-BA＋0．5mg／LNAA诱导茎尖原球茎状体,诱导率最高,达100％;原球茎状体增殖的最佳培养基为MS＋3．0mg／L6-BA＋0．2mg／LNAA＋1．5％o活性炭,增殖系数达2。3;添加6-BA和NAA的1／2MS培养基有利于生根,平均根数达到3．2条;过渡培养能够提高蝴蝶兰组培苗移栽成活率。