金银忍冬花器官的发生与发育

 利用扫描电镜技术对金银忍冬〔Lonicera maack ii (Rupr. ) Maxim〕的花器官发生与发育过程进行了研究。研究发现, 3月中旬侧生营养茎端由1个突起转化为两个突起, 随后两个营养茎端同时转化为两个并生的生殖茎端, 即花原基。花器官为轮状结构, 向心发生。萼片、花冠和雄蕊的发生式样均为五基数类型, 它们各来源于花原基上分化出来的花萼原基, 花冠原基和雄蕊原基。心皮1枚, 发育为柱头、花柱和子房。金银忍冬花芽发生与发育的速度快, 花芽分化期需大量营养。花器官发生过程中, 两并生花的发生发育进程具同步性。     

黄瓜无侧枝品系S61的形态解剖学观察及其无侧枝成因分析

 在田间发现一个无侧枝表型的黄瓜品系。通过对该品系进行多年的田间观察、形态解剖学观察以及不同温度和光周期的影响试验，发现该品系的无侧枝表型是由于侧生分生组织全部向花芽方向分化所造成的。当温度或光周期提高至一定程度时，该品系能出现花序逆转的现象。将此无侧枝黄瓜品系和有侧枝黄瓜品系的形态解剖学观察结果对比后发现，在黄瓜叶腋部位原基形成的早期阶段，原基是同质的，由遗传和环境共同决定将来的分化方向。     

单叶蔷薇的花芽形态分化

 单叶蔷薇花芽分化从3月下旬开始至4月下旬完成, 历时30 d, 其过程可分为形态分化前、苞叶原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期。其中花瓣原基的分化只进行1次, 这是形成单轮花瓣的原因。各花器官原基起源于花分生组织的边缘区细胞。生殖生长锥直径和细胞数的增加在生长锥膨大期和心皮分化期较高。     

红球姜花芽发生和发育的研究

 采用石蜡切片法、扫描电镜以及立体解剖镜观察了红球姜(Zingiber zerurnbet)花芽的形态发生和结构发育过程。研究表明：红球姜花芽分化从4月底开始分化苞片原基至6月中旬心皮原基形成历时约1个多月。其过程可分为9个时期：花序原基分化期、苞片原基分化期、花蕾原基分化期、苞叶原基分化期、花萼原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期、花药和胚珠分化期。球果状花序分化从最下部的小花开始依次向上进行。     

蓝猪耳花器官的发生与发育

玄参科植物蓝猪耳（Torenia fournieri）的萼片、花冠、雄蕊和雌蕊原基都具两侧对称性,且为合萼、合瓣花,雄蕊着生在花冠上,子房两心皮两室。花器官分化顺序为萼片、雄蕊原基、花瓣原基、雌蕊原基。5枚萼片原基发生顺序不一致,其式样为近轴面1原基－远轴面2原基－2侧生原基,萼片原基的发育是同步的;雄蕊原基先于花瓣原基发生,但其发育比花瓣原基缓慢,4枚雄蕊原基几乎同时发生;5枚花瓣原基同时发生,且远轴面的两枚花瓣原基后来有愈合迹象。与同科Agalinis densiflora花发育比较,两种植物花器官原基发生的时间和先后顺序有较大的差异。与同科地黄属（Rehmannia）、苦苣台科（Gesneriaceae）异叶苣苔属（Whytockia）、尖舌苣苔属（Rhynchoglossum）和台闽苣苔属（Titanotrichum）的花器官发生和发育比较,发现玄参科和苦苣苔科的花器官发生和发育关系比较复杂,5属并不能笼统划分为两种不同的式样,认为以子房室数和胎座类型划分玄参科和苦苣苔科的可靠性仍需进一步探讨。     

甜菜单胚雄性不育系及保持系雌蕊形态学及细胞学研究

以甜菜单胚雄不育系和保持系为材料，用光学显微镜对其雌性器官各部发育进行了比较解剖学观察．结果如下：甜菜雌蕊由3—5枚心皮合生而成，外形可分为柱头、花柱和子房三部分。各部解剖学特征：（1）柱头3—5枚离生稍向外生长，柱头正面由大量乳突细胞组成；（2）花柱短小，半开放形，开口较小，其内充满腺毛状结构；（3）半下住子房，心皮合生一室，在外侧愈合交界处，有发达的盘状蜜腺；胚珠1枚基底胎座，曲生形胚珠，双珠被厚珠心．蓼形胚囊，并有盲囊结构产生。研究表明，甜菜雄不育和可育的雌蕊、胚珠、胚囊形态结构相似，均可正常发育，两者均具有受精与结实能力．     

板栗一次花冬前及冬后花序的分化发育研究

应用石蜡切片法结合田间调查,研究了板栗(Castanea mollissima BL)一次花冬前及冬后花序的分化发育过程.结果表明:板栗冬前花序原基的形成始于6月中旬,终止于8月中旬;冬季休眠前,这些花序原基仅分化出花簇苞片原基;翌年4月初顶芽露绿时继续分化花簇苞片原基,并在其内侧分化花簇原基.冬前花序原基全部发育成雄花序.冬后花序原基源于上年8月中旬冬前花序原基停止形成后,茎尖分生组织分化出的腋芽生长锥状原基;翌年4月初顶芽露绿时,这些突起迅速分化为花序原基.冬后花序原基可发育成混合花序或雄花序.冬前及冬后两类花序原基在形态及发育过程上都存在较大差异.     

板栗雌花簇分化过程观察

通过连续３ 年观察，板栗雌花簇在河北邢台地区从４ 月中旬开始分化，６ 月中旬结束，分化过程约需６０ ｄ。分化过程可分为７ 个时期：雌花簇分化始期、雌花簇原基分化期、花朵原基分化期、柱头原基分化期、柱头伸长期、子房形成期、开花期。     

龙葵花芽分化形态解剖学研究

以龙葵(Solanum nigrum L.)为试材,利用石蜡切片技术,对龙葵花芽分化的过程进行了形态及解剖学观察。结果表明:龙葵幼苗出土后13d花芽分化开始进行,幼苗出土后48d花芽分化完成,整个花芽分化过程约需35d。花芽分化全过程共划分为花芽分化初期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雌雄蕊原基分化期、子房与花药分化期和雌雄蕊成熟期6个时期。     

平欧杂种榛雌花芽分化过程研究

采用石蜡切片法对平欧杂种榛(Corylus heterophylla Fisch.×C.avellana L.)品种平欧124号的雌花芽分化过程进行了观察。结果表明,榛为单性花,其雌花芽的形态分化过程可划分为花芽分化初期、苞叶原基形成期(顶花序原始体出现期)、花蕾原基形成期、果苞原基形成期、雌蕊原基形成期(包括花柱原基形成期和子房显现期)和花柱伸长期6个阶段。在沈阳地区,平欧124号的顶花序原始体主要在7月中旬形成,之后逐渐分化出果苞、花柱和子房;最后随着花柱原基的不断伸长,雌花芽形态分化结束,全部过程历时2～3个月。观测中发现单个花蕾原基上可形成单一花柱或双生花柱。     

辣椒雄蕊雌性化的形态与解剖学研究

对辣椒（ＣａｐｓｉｃｕｍａｎｎｕｕｍＬ．）雄蕊雌性化的花芽、花、果实进行了形态与解剖观察,结果表明：１．辣椒雄蕊发生雌性化的花芽较正常花芽肥大;花芽分化过程同正常花芽一致;雌性化雄蕊原基呈扁平叶状突起,以后发育成类似心皮的叶状体,边缘靠合或缝合形成雌蕊状或者５个雌性化雄蕊与正常雌蕊完全合生在一起,形成合柱体。２．雄蕊在雌性化过程中,形态上表现出一系列的中间过渡类型,完全雌性化的雄蕊具有略为膨大的“柱头”,１～３条“花柱”和基部膨大的“子房”;“子房”内有“胚珠”;雌性化雄蕊的“胚珠”与正常子房中的胚珠相似;经人工辅助授粉可发育成种子。     

黄瓜的性分化和发育生理

性分化和性表现 黄瓜的花芽一般是在生长点以下3一4节的叶芽腋部形成原基。花有雄花、雌花和两性花,但是那一种花芽的初期发育都是相同的。继萼片、花瓣形成之后,以向心方式形成雄蕊和雌蕊的原基。随即在构成雄花的花芽中雌蕊停止发育而雄蕊发达。成为雌花花芽的雄蕊停止发育而雌蕊和子房发达。 进行性分化的雄花和雌花原则上着生的节俭是不同的。在雄花节上分化几个花芽,当第一朵花确定为雌花时,第二朵以下的花就在那个时间停止分化,发育而成为一节一瓜的品种较多。可是也有一节上着生两个以上雌花的,就是“多雌花性”品种。对于靠主蔓收大…     

‘厚瓣金桂’桂花花芽形态分化的研究

 采用石蜡切片法观察了‘厚瓣金桂’桂花(Osmanthus fragrans‘Houban Jingui’) 花芽形态分化过程。研究表明: 厚瓣金桂花芽分化从4 月中旬开始分化苞片原基至8 月底心皮原基形成历时约4 个月,其过程可分为苞片分化期、花序原基分化期、花蕾原基分化期、顶花花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期7 个时期。其中, 苞片分化期和雄蕊分化期历时长, 分化较慢, 其它时期历时短, 分化较快。聚伞花序的中间顶花先分化, 需时长, 侧花后分化, 需时短, 因此各小花几乎同时完成花芽分化进程。     

板栗雌花簇分化过程观察

通过连续３年观察，板栗雌花簇在河北邢台地区从４月中旬开始分化，６月中旬结束，分化过程约需６０ｄ。分稆分为７时期：雌花簇分化始期、雌花簇的基分化期、花朵原基分化期、柱头原基分化期、柱头伸长期、子房形成期、开花期。     

桃及其近缘种花芽分化特性的比较

以甘肃桃(甘肃桃1号)(Prunuskansuensis)、新疆桃(喀什2号)(P.ferganensis)、普通桃(青丝)(P.persica)为试材,研究了他们的花芽分化特性。结果表明,甘肃桃、新疆桃和普通桃花芽分化顺序一致,都是按花芽分化始期、萼片原基、花瓣原基、雄蕊原基、雌蕊原基这个顺序分化的,但花芽分化各阶段所持续的时间各不相同。甘肃桃、新疆桃和普通桃花芽分化始期不同。甘肃桃花芽分化始期较早,在6月上、中旬已经开始分化,而新疆桃、普通桃则在6月下旬到7月上旬才开始分化。甘肃桃与新疆桃、普通桃雌配子体发育存在差异,甘肃桃形成胚珠原基后越冬,而新疆桃、普通桃则以子房阶段越冬,春季才形成胚珠原基。     

双孢蘑菇子实体发育研究

初始原基球形至卵球形，内部菌丝交织、致密，边缘菌丝凝结或胶化。随着原基膨大，顶端边缘内凹出现菌盖原基，此时未发现菌柄原基分化，之后菌盖原基侧面的裂缝中出现栅栏状菌丝细胞并逐渐发育形成菌褶腔，子实层原基分化开始，同时菌柄原基也开始分化。在菌褶腔形成过程中，可观察到Y型菌褶。双孢蘑菇是半被果型发育中的副菌幕发育型，从发育顺序观察是菌盖发育型。     

中国水仙花芽分化的研究

1.中国水仙每个3年生鳞茎约有花序3～7枝;3～11朵花组成一伞形花序。花各部分轮状排列。 2.中国水仙花芽分化可分为8个时期:叶芽期、花序原基形成期、佛焰状总苞形成期、花原基形成期、花被形成期、雄蕊形成期、雌蕊形成期和副花冠形成期。 在漳州地区,中国水仙花芽分化开始于7月上旬,7月中旬佛焰状总苞原基出现,7月下旬花原基出现。在第一朵花中,外轮花被原基出现于8月上旬,8月中旬内轮花被原基出现,8月中旬末至下旬中期外轮雄蕊原基出现,8月下旬内轮雄蕊原基出现,9月上旬心皮原基出现,9月中旬胚珠原基出现于中轴中部,9月下旬副花冠原基出现。小孢子母细胞减数分裂发生于11月中旬,大孢子母细胞减数分裂发生于10月中旬。同一花序中,每1朵花各部分的分化都较前1朵花同一部分的分化推迟约1个发生期。     

朝鲜白头翁不定根分生结节形态学和解剖学观#br# 察

 以朝鲜白头翁幼嫩叶片诱导产生的不定根为材料诱导分生结节。采取Epon 812 树脂和石蜡 包埋切片技术分别对诱导初期的单个分生结节和培养5 ~ 6 周的组织进行组织切片研究。结果显示：（1） 不定根在诱导培养基上分化形成独立的表面光滑的球形分生结节。（2）单个分生结节顶端为3 ~ 4 层分生 细胞,其表皮和皮层上也观察到分生细胞。（3）分生结节分化后,结构上存在两种类型,一种为由分生 细胞、维管束、薄壁细胞和分化形成的小芽原基组成的结构,芽原基基部由排列整齐的表皮细胞组成, 不定芽之间结合较松散,与母体结合不紧密,易脱离,为独立的个体;另一种结构由排列规则的表皮细 胞环绕而成,其表皮细胞上广泛分布染色较深的球形、椭圆形或心形的体细胞胚状体,整个结构细胞大 小一致,无内部结构。结果证实,朝鲜白头翁不定根来源的分生结节上同时发生器官分化和直接体细胞 胚分化,分生结节也可分化形成胚性愈伤组织,通过愈伤组织间接再生体细胞胚。     

卡特兰的花芽形态分化

采用石蜡切片法观察了卡特兰‘Green World’花芽的形态发生和结构发育过程。研究表明：在北方温室环境条件下,卡特兰花芽分化从7月初花序原基分化开始至9月下旬合蕊柱及花粉块形成历时约3个月。其过程可分为6个时期：未分化期、花序原基分化期、花蕾原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、合蕊柱及花粉块分化期。其中,花蕾原基分化期、合蕊柱及花粉块分化期历时长,分化较慢,其它时期历时短,分化较快。自萼片原基分化期开始,新生植株生长已基本停止。     

菠萝体细胞胚发育过程的形态学和解剖学研究

 以‘神湾’菠萝（Ananas comosus‘Shenwan’）愈伤组织为材料,对体细胞胚发育过程中的形态和组织结构变化进行了观察和石蜡切片研究。结果表明,菠萝体细胞发育过程可划分为原胚、球形胚、梨形胚、笋形胚和成熟胚等5个时期。原胚是由胚性细胞分化和分裂形成的多细胞结构,呈棒状至纺锤形,最粗处直径50 ~ 200 μm,灰白色,细胞较均匀一致,未出现组织分化。球形胚近球形,直径200 ~ 500 μm,已开始组织分化,在后期能清楚观察到一些原维管束组织存在。梨形胚呈上细下粗的梨形,长600 ~ 1 000 μm,最粗处在胚体中下部（直径400 ~ 800 μm）,已经具备轴向性和双极性,子叶原基组织呈帽状将胚芽原始体包在其中。笋形胚似冬笋状,长1 000 ~ 2 000 μm,下部最粗处直径600 ~ 1 000 μm,后期子叶原基、胚芽鞘原基和胚芽原基已清晰可见。成熟胚长2 000 ~ 4 000 μm,下部最粗处直径1 000 ~ 1 500 μm,胚芽端已具子叶、胚芽鞘、叶原基和胚芽生长点,而胚根原基分化较慢,外围有一层胚根鞘组织。胚芽和胚根内源生,子叶衣领状,第一枚叶（胚芽鞘）基部鞘状,胚轴短,叶原基呈莲座状着生在上胚轴顶端,是菠萝体细胞胚的重要特征。