马尾松硫酸盐浆单段氧脱木质素最佳工艺条件的研究

研究了马尾松硫酸盐浆单段氧脱木质素的最佳工艺条件。结果表明 :氧压0 .6MPa、温度 10 0℃、时间 80min、NaOH用量 5%、MgSO4用量 0 .5%、浆浓 10 % ,在此条件下 ,纸浆木质素脱出率 4 7 1% ,氧脱木质素后纸浆粘度 94 8 1cm3/g ,白度 4 1 0 %(ISO) ,得率 96.9% ,经过氧脱木质素后浆的裂断长 6 3km ,耐破指数 5 8kPa·m2 /g ,撕裂指数 14 1mN .m2 /g     

相思木EMCC硫酸盐浆氧脱木质素前后酶处理的影响研究

研究了酶处理对相思木EMCC(延伸改良连续蒸煮)硫酸盐浆(KP浆)氧脱木质素效果的影响。结果表明,由白腐菌直接合成的漆酶/木聚糖酶体系(LXS)预处理相思木EMCC硫酸盐浆的的适宜酶用量为7 IU/g;LXS预处理后浆料氧脱木质素的适宜反应时间、最高反应温度及用碱量分别为60 min、100℃和2.5%;利用LXS进行氧脱木质素后处理的适宜反应时间及酶用量分别为2 h和5 IU/g。SEM观察到经过酶处理后纤维表面及横切面出现大量的裂隙及孔隙,其中以酶后处理最为明显,为后续漂白中化学药品的渗透和漂白降解产物的溶出创造条件。     

硫酸盐竹浆氧脱木质素和全无氯漂白的研究

通过比较不同条件下氧脱木质素后浆料的卡伯值、黏度、得率、白度和脱木质素选择性等指标,研究了硫酸盐竹浆卡伯值25.6氧脱木质素工艺参数,发现用碱量和温度是决定氧脱木质素效果的主要因素.最佳工艺条件为:用碱量3.5%,温度85℃,氧气压力0.6MPa,保温时间80min.两段氧脱木质素(中间不洗涤)可以提高木质素脱除率和选择性.研究还发现,在氧碱脱木质素过程中加入醌类混合物助剂(表示为Oq),可使浆料的黏度和氧脱木质素的选择性大大提高.采用OQ(PO)、(O1O2)Q(PO)、OQ(PO)1(PO)2和OqQ(PO) 4种短漂序都可使竹浆白度达到80%(ISO) 以上,且具有很好的白度稳定性.OQ(PO)、(O1O2)Q(PO)和OQ(PO)1(PO)2 3种漂序漂后浆纸页强度性能相近,OqQ(PO)漂后浆的抗张指数、撕裂指数和耐破指数明显高于其它3种漂序.     

硫酸盐苇浆电化学漂白的研究

用二氧化铅做阳极，不锈钢做阴极，铁氰化钾为催化剂，对硫酸盐苇浆进行电化学漂白，详细讨论了电流密度、温度、用碱量、漂白时间、催化剂用量以及纸浆浓度等因素对纸浆卡伯值和粘度的影响。通过综合分析得出硫酸盐苇浆电化学漂白的最佳条件是：用碱量0．4％、电流密度6．67mA／cm2、漂白时间30min、漂白温度80℃、催化剂浓度12．50mmol／L，浆浓1．3％。     

漂白稳定剂的研究

对改性蛋白石用作纸浆H2O2漂白稳定剂的可能性进行了考察，结果表明，纸浆H2O2漂白过程中采用改性蛋白石替代Na2SiO3作稳定剂是可行的。在相同用量下，麦草浆和脱墨浆的白度均可提高3％(ISO)以上。与蛋白石相比，改性蛋白石对纸浆H2O2漂白的稳定效能显著增强。对于改性蛋白石作稳定剂的纸浆H2O2漂白，在一定范围内提高温度和延长时间对漂白有利。适宜的工艺条件为：浆浓10％，H2O23％，NaOH1．5％，改性蛋白石3％，时间60min，温度70℃以上。在此条件下漂白麦草浆，白度增值可达16％(ISO)以上。此外，改性蛋白石用作纸浆H2O2漂白稳定剂时，添加少量MgSO4对漂白有利，添加0．05％MgSO。可提高纸浆白度约1％(ISO)。     

超声波法从罗汉果渣中提取碱木质素的研究

在一般碱法提取罗汉果渣木质素的基础上，加入超声波处理，确定了其最佳提取工艺条件为：10g样品在碱浓度0．5mol／L、碱液用量30mL／g、超声波处理时间90min、水浴温度40℃、恒温时间2．5h，木质素的溶出率由5．04％提高到8．60％，提取率由4．91％提高到8．40％；提取物中木质素含量为罗汉果渣中木质素总含量的56．19％。测定了IR光谱图，并且通过粘度法比较了其相对分子质量。     

三倍体毛白杨低硬度NaOH-AQ浆全无氯漂白的研究

通过实验探讨了三倍体毛白杨低硬度NaOH-AQ浆（卡伯值13．5，粘度851mL／g。白度37％，ISO）H2O2强化氧脱木质素（QOP）的工艺务件，在此基础上提出了QOP、QP全无氯漂白的漂序，此漂序可以把该纸浆漂至82．0％（ISO），粘度保持在716mL／g，漂后纸浆得率91．78％，而且该漂序可操作性强，是一种适合低硬度NaOH-AQ浆的全无氯漂白新工艺。     

稻草NH4OH-KOH蒸煮反应历程和动力学研究

在合适的蒸煮工艺条件下，研究了稻草NH4OH-KOH法制浆的反应历程和反应动力学。反应历程研究表明，脱木质素过程分为开始升温至100℃的大量脱木质素、100-155℃下保温45min补充脱木质素和155℃下保温45min以后的残余脱木质素3个阶段；脱硅过程分为开始升温至100℃的大量脱硅、100-155℃下整个保温的少量脱硅两个阶段，硅的脱除易于木质素的脱除。动力学研究表明，脱木质素反应对残余木质素呈表观一级，对[OH^-]呈0.3级，反应活化能为35.60kJ/mol；脱硅反应对残余硅呈表观一级，对[OH^-]呈0.6组，反应活化能为30.91kJ/mol。     

氧漂过程中脱木质素与木质素氧化之间定量关系的研究

对氧碱漂白过程中木质素氧化进行定量分析,分析方法是基于氧化前后高锰酸钾消耗量的变化。该方法对溶出残余木质素的氧化结果分析发现其呈明显3个阶段：第一段木质素氧化的当量电荷数约4～5／木质素单元;木质素总氧化电荷数大约为9／木质素单元。这些数据以及甲氧基的脱除（75％）均表明：木质素的氧化不仅发生在酚型木质素单元,同时也发生在非酚型结构单元上。只有第一阶段氧化反应是木质素与氧气直接反应,而在第二、三阶段主要是协同氧化作用,氧化反应过程中产生的活性氧基团扮演了一定角色。通过对低浓度针叶材硫酸盐浆的氧漂研究发现：当卡伯值下降一半（25．4至13．4）时平均每个木质素单元氧化3当量电子,氧漂后的纸浆中仍然有大量未被氧化的残余木质素。定量地证明了在氧漂过程中木质素氧化是脱木质素反应的实质。     

Study on Wheat Straw Alkaline Sulfite Pulping Biorefinery(Ⅰ)——Characteristics of Extended Delignification and Lignin Sulfonation

提出了非木材木质纤维生物质碱性亚硫酸盐制浆(ASP)生物炼制的理念,研究了总用碱量、亚硫酸化度、温度和时间对麦草碱性亚硫酸盐法蒸煮深度脱木质素特性和木质素磺化的影响.结果表明:麦草ASP法具有高的深度脱木质素选择性;深度脱本质素延伸与木质素磺化度提高具有一致性;总用碱量、亚硫酸化度、最高温度和保温时间对深度脱木质素选择性和木质素磺化度都有重要的影响;在总碱用量18.0％,亚硫酸化度85.0％,液比值3.5,最高温度168℃,保温150 min的条件下,可制得卡伯值8.8,得率56.8％,黏度为33.3 mPa·s的优良纸浆,此时黑液中磺化本质素磺酸基含量达2.16 mmol/g(以固形物计).从深度脱木质素选择性、木质素磺化和纸浆基本特性考虑,麦草ASP法具有制浆生物炼制的前景.     

麦草低温氧碱蒸煮黑液降黏技术

麦草经碱法蒸煮后,所得浆料不经洗涤,直接通入氧气进行处理。以黑液黏度,浆料卡伯值为考核指标,设置4因素3水平正交试验,对试验结果作极差分析发现,在用碱量0～2%、氧压0.2～0.6 MPa、温度70～100℃和时间30～90 min内得到较适宜的工艺条件为:用碱量1%,氧压0.6 MPa,温度85℃,时间60 min。氧碱蒸煮结果为:黑液黏度3.4 mPa.s,浆料卡伯值17.9。与第一段碱法蒸煮相比,黑液黏度降低33.3%,浆料卡伯值降低11.8%。     

麦草碱性亚硫酸盐制浆生物炼制的研究(I) ——深度脱木质素及木质素磺化特性

提出了非木材木质纤维生物质碱性亚硫酸盐制浆(ASP)生物炼制的理念,研究了总用碱量、亚硫酸化度、温度和时间对麦草碱性亚硫酸盐法蒸煮深度脱木质素特性和木质素磺化的影响。结果表明:麦草ASP法具有高的深度脱木质素选择性;深度脱木质素延伸与木质素磺化度提高具有一致性;总用碱量、亚硫酸化度、最高温度和保温时间对深度脱木质素选择性和木质素磺化度都有重要的影响;在总碱用量18.0%,亚硫酸化度85.0%,液比值3.5,最高温度168℃,保温150 min的条件下,可制得卡伯值8.8,得率56.8%,黏度为33.3 mPa.s的优良纸浆,此时黑液中磺化木质素磺酸基含量达2.16 mmol/g(以固形物计)。从深度脱木质素选择性、木质素磺化和纸浆基本特性考虑,麦草ASP法具有制浆生物炼制的前景。     

甲脒亚磺酸用于麦草Soda-AQ浆漂白的研究

对甲脒亚磷酸（ＦＡＳ）用于麦草Ｓｏｄａ－ＡＱ浆漂白的可能性进行了研究，重点考察了麦草Ｓｏｄａ－ＡＱ浆过氧化氢（Ｐ）和甲脒亚磺酸（Ａ）两段漂白中的几个过程变量（Ｈ２Ｏ２和ＦＡＳ用量、温度、时间）对漂白的影响，找出了较佳的ＰＦ漂白工艺条件。结果表明，Ｐ段Ｈ２Ｑ用量２％～３％（对绝干浆）、Ｆ段ＦＡＳ用量０．５％（对绝干浆）、温度７０℃、时间３（）ｎｄ为较佳的漂白工艺条件。研究中发现，Ｌ＊与白度呈线性正相关。ａ＊与Ｌ＊呈线性负相关，而ｂ＊与Ｌ＊之间无明确的相关性。     

p-TsOH对稻草的组分分离动力学及分离产物性质

在当前资源短缺和能源危机问题的背景下,用稻草等非木质纤维素原料制备生物质基材料等的研究备受重视.使用质量分数20％～60％的对甲苯磺酸,在60～80℃的反应温度、15～60 min的时间内对稻草进行组分分离,得到的纤维固体产物的得率基本在60％以上,灰分含量在10％以上.通过固体产物与废液等的化学成分分析,得到组分分离...     

复合微生物菌肥主要功能菌发酵培养优化研究

通过优化复合微生物菌肥主要功能菌的发酵培养基配方及其发酵条件,提高发酵液中功能菌的活菌含量,以期为大规模生产复合微生物菌肥奠定基础。利用单因素实验结合正交的方法,以菌体生长量(OD600)为测定指标,对复合微生物菌肥主要功能菌中的固氮菌、溶磷菌和解钾菌的发酵培养基进行优化。结论:①固氮菌培养基的最优组合为麦芽糖7.5g、蛋白胨15g、NaH2PO4·H2O0.3g、K2HPO40.5g、FeCl30.2g、MgSO4·7H20.5g,最佳pH值6.8,最佳接种量为100mL,最佳转速为180r·min-1最佳发酵温度为30℃;②溶磷菌培养基的最优组合为麦芽糖7.5g、蛋白胨15g、NaH2PO4·H2O0.3g、K2HPO40.5g、FeCl30.5g、MgSO4·7H20.5g,最佳pH值6.4,最佳接种量为300mL,最佳转速为180r·min^-1最佳发酵温度为30℃;③解钾菌培养基的最优组合为甘露醇7.5g、牛肉膏15g、NaH2PO4·H2O0.3g、K2HPO40.5g、FeCl30.5g、MgSO4·7H20.5g,最佳pH值7.6,最佳接种量为100mL,最佳转速为180r·min^-1最佳发酵温度为34℃。     

以脱羧腰果壳液制表面活性剂

采用天然植物油（脱羧腰果壳液CNSL）作为疏水基的，经由己二异氰酸酯与亲水基聚乙二醇在较为温和的条件下反应，制得了两亲性表面活性剂，表征了其表面性能。该类表面活性剂的三个样品的临界胶束浓度为0．35－0．5g/L，亲油亲水平衡点为15．5－16．0，浊点为70－80℃，临界胶束浓度下的表面张力（25℃）为28－35mN/m。该技术为腰果壳液的综合利用开辟了一条新的途径。     

杨木制浆技术的新进展

本文介绍了用杨木生产漂白化学浆,包括硫酸盐法,硫酸盐-蒽醌法,烧碱-蒽醌法和碱性亚硫酸钠-蒽醌法制浆;用杨木生产漂白化学热磨机械浆;用杨木生产碱性过氧化氢机械浆;特别是杨木碱性过氧化氢机械浆是90年代发展研制成功的高得率、高白度和强度性好的新化学机械浆种,它适用于配抄低定量胶印新闻纸、低定量涂布纸等。     

甲脒亚磺酸漂白废旧新闻纸脱墨浆

采用甲脒亚磺酸(FAS)对废旧新闻纸脱墨浆进行了单段漂白实验,探讨了FAS用量、NaOH和FAS用量比、浆浓、漂白温度和时间对纸浆漂白的影响。结果表明:废旧新闻纸脱墨浆采用单段FAS漂白,其最佳工艺条件为FAS用量0.6%,NaOH用量0.3%,浆浓5%,温度70℃,时间60 min,纸浆白度可达57.9%SBD。