36%多·酮可湿性粉剂的液相色谱分析

本文所述采用symmetry250mm×4.6mmC18不锈钢柱和紫外检测器,以甲醇 水=70 30(V/V)为流动相,在同一色谱条件下对多菌灵和三唑酮进行液相色谱分离和测定。结果表明:多菌灵和三唑酮分析方法的标准偏差分别为0.1602、0.1472;变异系数分别为0.65%、0.83%;平均回收率分别为99.57%、100.21%;线性相关系数分别为0.9995、0.9990。     

啶酰菌胺·咯菌腈30%悬浮剂的高效液相色谱检测方法

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用Inertsil ODS-SP C185μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在254nm波长下对试样进行分离和定量分析。结果表明啶酰菌胺和咯菌腈的线性相关系数分别为0.999 7、0.999 8;标准偏差分别为0.01、0.01;变异系数分别为0.05、0.10;平均回收率分别为99.8%,99.8%。     

速胺磷气谱分析法

本文介绍了用2%DEGS 为固定液的填充柱,以邻苯二甲酸二乙酯为内标物,在同一色谱条件下对40%速胺磷乳油中两种有效成分进行定量分析的方法。该方法对速灭威、甲胺磷两种有效成分测定的变异系数分别为0.36%和0.64%;回收率分别是99.3%和99.6%;线性相关性分别为0.9998和0.9979;保留时间分别为9.1分钟和14.0分钟。     

卫生杀虫剂多组分气相色谱分析方法研究

本文采用气相色谱法,用FID检测器和HP-1毛细管柱,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,对邻苯基苯酚、驱蚊酯、右旋烯丙菊酯、炔丙菊酯、炔咪菊酯、胺菊酯和氯氰菊酯进行分析和定量。线性相关系数分别为0.998 8、0.999 4、0.999 9、0.999 9、0.999 9、1.000 0、0.999 3,标准偏差分别为0.01、0.04、0.007、0.005、0.01、0.00 9、0.02,变异系数分别为5.3%、0.84%、6.4%、4.2%、8.3%、2.7%、8.5%,平均回收率在99.81%～100.61%之间。     

25％福美双·克百威·萎锈灵悬浮种衣剂液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以C18为固定相,甲醇+水为流动相,用紫外检测器定量测定混剂中福美双、克百威和萎锈灵的含量。本方法的变异系数分别为0.11%、0.01%、0.03%;标准偏差分别为0.013、0.007、0.021;平均回收率分别为99.35%、99.17%、99.60%;线性相关系数分别为0.9996、0.9989、0.9994。     

甲维·辛乳油的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法,Hypersil BDS C18色谱柱,以甲醇+乙腈+水(42+42+16)为流动相,在同一色谱条件下对甲氨基阿维菌素苯甲酸盐和辛硫磷复配乳油有效成份进行了同时分析测定。甲维盐和辛硫磷的保留时间分别约为12min和5min;变异系数(n=6)分别为4.39%和1.40%;回收率范围分别为95.7%~100.0%和98.1%~102.0%;线性相关系数分别为0.999 0和0.999 0。     

超高效液相色谱质谱联用检测苹果和土壤中丙撑硫脲的残留分析方法

建立了丙撑硫脲在苹果和土壤中的残留分析方法。样品经提取乙腈提取、PSA净化后质谱检测器检测。结果表明:添加质量分数为0.01~0.5mg/kg时,丙撑硫脲在苹果和土壤中平均添加回收率分别为76.5%~98.3%和84.9%~99.0%,相对标准偏差分别为3.1%~4.9%和3.2%~9.0%。丙撑硫脲在苹果中的最低检出质量分数为0.01mg/kg。该方法快速简便,准确可靠。     

吡蚜·噻嗪酮25%可湿性粉剂液相色谱定量分析

建立了在同一色谱条件下测定混剂中吡蚜酮和噻嗪酮含量的方法。采用250mm×4.60mm(i.d.)Inertsil ODS-3 C18柱分离,以甲醇-水(体积比为87∶13)为流动相,在245nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果表明:吡蚜酮与噻嗪酮的线性相关系数分别为0.999 4和0.999 8;变异系数分别为0.59%和0.52%;平均加标回收率分别为99.23%和99.14%。     

高效液相色谱-串联质谱法检测马铃薯及土壤中吲唑磺菌胺的残留

利用高效液相色谱-串联质谱法检测马铃薯及土壤中吲唑磺菌胺的残留及消解动态。样品经乙腈提取、净化后高效液相色谱串联质谱法检测,外标法定量。结果表明,在0.01~1.0mg/kg添加水平范围内,吲唑磺菌胺在马铃薯植株、薯块和土壤中平均添加回收率分别为82.9%~86.4%、84.3%~91.1%、84.3%~86.7%,相对标准偏差分别为2.3%~6.4%、1.9%~5.2%、2.8%~7.0%;吲唑磺菌胺在马铃薯植株和土壤中的半衰期分别为5.7~8.5d和8.6~12.7d,距最后1次施药7、10、14d采样时在马铃薯中的残留量为0.01~0.023mg/kg,土壤中的残留量为0.01~0.551mg/kg。     

醚菌酯·己唑醇40%悬浮剂高效液相色谱定量分析

建立了在同一色谱条件下测定混剂中醚菌酯和己唑醇含量的方法。采用250mm×4.60mm(i.d.)phenomenex Gemini C18柱分离,以甲醇∶水(75∶25,V/V)为流动相,在220nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果表明,醚菌酯和己唑醇的线性相关系数分别为0.9998、0.9996;变异系数分别为0.32%、0.39%;平均回收率分别为99.15%、100.28%。     

特丁硫磷3％颗粒剂的高效液相色谱法测定

本文叙述了采用高效液相色谱外标法,以甲醇-水作为流动相,用C18柱和紫外检测器（240nm）,测定了特丁硫磷3％颗粒剂的含量。结果表明,方法的标准偏差为0．013;变异系数为0．43％;平均回收率为98．76％;线性相关系数为0．9933。     

15%多菌灵·福美双悬浮种衣剂分析方法

本文介绍了采用液相色谱法,C18柱,以甲醇和水作为流动相,在230nm波长下,对多菌灵·福美双悬浮种衣剂中两种有效成分进行定量分析的方法。该方法的标准偏差分别为0.024和0.023;变异系数分别为0.30%和0.33%;平均回收率分别为99.7%和99.5%;线性相关系数分别为为0.9998和0.9994。     

Control of phytophthora brown rot of citrus fruits1

Control of brown rot of citrus fruits, using the new anti-oomycete systemic fungicides, has been studied in the field and in packing houses under the climate conditions of Spain. In the field, in rainy weather and at the stage of colour-break of the fruits, both with artificial inoculation and with natural infection by Phytophthora citrophthora, a single treatment with fosetyl-A1 at 0.4% a.i. as a foliar spray provided good control of the disease. The highest fungitoxic effects were reached 14–21 days after treatment. Copper oxychloride + mancozeb at 0.3% a.i. showed moderate efficiency. In semi-commercial experiments in the packing house and in the laboratory, fosetyl-A1 at 0.3% a.i. strongly controlled infection with zoospores located in different layers of the fruit peel (flavedo or albedo). Fosetyl-A1 also developed good efficacy in healthy fruits, protecting them from infection by contact. Metalaxyl at.0.2% a.i. also reduced infection by zoospores and contact. Oxadixyl, propamocarb and folpet (reference product) had poor activity against the brown rot fungus. All these data strongly support the value of fosetyl-A1 for control of brown rot disease of citrus fruit in the field and in the packing house as a post-harvest treatment. Metalaxyl may also be utilized for this purpose.     

不同杀菌剂防治烟草赤星病的田间药效评价

试验比较25%嘧菌酯SC、687.5 g/L氟菌霜霉威SC、40%菌核净WP和10%多抗霉素WP 4种杀菌剂对烟草赤星病的田间防治效果。结果表明:25%嘧菌酯SC 600倍液和40%菌核净WP 800倍液防治效果较好,其防效依次为77.33%和70.85%;687.5 g/L氟菌霜霉威SC 600倍液次之,防效为56.96%;10%多抗霉素WP 700倍防效为51.12%。     

胺苯磺隆·草除灵·噁唑禾草灵悬浮剂液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法，以C18柱为固定相，甲醇 水为流动相，用236nm紫外检测器定量测定胺苯磺隆、草除灵、恶唑禾草灵混剂的含量。本方法的变异系数分别为0．65％、0．06％、0．40％；标准偏差分别为0．013、0．009、0．0323平均回收率分别为98．31％、100．05％、99.13％；线性相关系数分别为0．9956、0．9978、0.9988。     

50%氯硝柳胺乙醇胺盐可湿性粉剂的高效液相色谱测定

本文叙述了采用反相高效液相色谱外标法,以甲醇-水-三乙胺作为流动相,用C18柱和紫外检测器(238nm),测定了50%氯硝柳胺乙醇胺盐可湿性粉剂的含量。结果表明:方法的标准偏差为0.065;变异系数为0.13%;平均回收率为99.68%。线性相关系数为0.9994。     

40%福美双·戊唑醇可湿性粉剂的液相色谱分析

本文叙述了采用反相高效液相色谱法即以甲醇 乙腈 水(40 30 30)为流动相, C18柱和紫外检测器同柱一次分离测定混剂中的福美双和戊唑醇。结果表明:福美双、戊唑醇的标准偏差分别为0．118、0．038;变异系数分别为0．390％、0．368％;平均回收率分别为 99．35％、99．86％;线性相关系数分别为0．999 6、0．999 8。     

4种杀虫剂对稻纵卷叶螟和二化螟主害代防控效果试验

[目的]为明确不同杀虫剂对单季稻四(2)代、五(3)代稻纵卷叶螟兼治三代二化螟主害代的防控效果.[方法]对4种杀虫剂防治四(2)代、五(3)代稻纵卷叶螟主害代兼治三代二化螟的田间试验.[结果]每667 m 236％抑食肼·茚虫威SC 70 mL、6％阿维·氯苯酰SC 40 mL、5％甲氨基阿维菌素WG10 g 3种处理对单季稻四(2)代稻纵卷叶螟以36％抑食肼·茚虫威SC 70 mL较佳,药后4 d对幼虫校正防效达80.0％,其次为6％阿维·氯苯酰SC 40 mL和5％甲氨基阿维菌素WG 10 g防效分别为66.7％和64.7％,对五(3)代稻纵卷叶螟持效性以6％阿维·氯苯酰SC较好.每667 m 236％抑食肼·茚虫威SC 70 mL、6％阿维·氯苯酰SC 40 mL、12％甲维·氟酰胺ME 20 mL对五(3)代稻纵卷叶螟防效均较好,药后7 d对幼虫校正防效分别为76.9％、51.1％、60.0％,药后17 d保叶效果分别达49.3％、38.9％、59.8％,对六(4)代稻纵卷叶螟持效性以12％甲维·氟酰胺ME较好;对三代二化螟主害代兼治防效均较好,株防效分别达78.9％、100％、78.9％,但以6％阿维·氯苯酰SC为最佳.[结论]研究结果可为浙西北单季稻区四(2)代、五(3)代稻纵卷叶螟和三代二化螟主害代科学有效防控提供科学依据.     

10％多·三环悬浮种衣剂的高效液相色谱分析

本文叙述的是采用反相高效液相色谱法即以甲醇+水+氨水为流动相,C8柱和紫外检测器同柱分离测定多菌灵和三环唑,结果表明三环唑和多菌灵的标准偏差分别为0.19和0.087,变异系数分别为0.87%和0.54%,平均回收率分别为99.6%和100.8%,线性关系分别为0.9994和0.9992。