荔枝结果过程中内源激素变化及单性结果的诱导

具自然单性结果能力的‘禾虾串’荔枝，单性结果能力，与开花前后其子房内源ＧＡｓ和ＣＴＫ水平较高以及花后ＩＡＡ持续升高，ＡＢＡ持续下降有密切关系。内源激素平衡〔ＡＢＡ／（ＩＡＡ＋ＧＡｓ＋ＣＴＫ）〕的分析也表明，禾虾串子房在开花前后具有较高水平的生长促进物质，而不具单性结果能力的‘怀枝’（大核品种）子房则含有较高水平的生长抑制物质。联系果实发育期间的内源激素变化分析了禾虾串单性果较小的原因。应用２，４－Ｄ处理不授粉（去雄套袋）荔枝子房，仅妃子笑品种成功获得诱导性单性结果     

空间飞行对番茄种子活力及其活性氧代谢的影响

以美国国家航空航天局（ＮＡＳＡ）提供的经空间飞行处理（ＳｐａｃｅＥｘｐｏｓｅｄＳｅｄ,ＳＥＳ）和地面留存（ＥａｒｔｈＢａｓｅｄＳｅｄ,ＥＢＳ）的番茄种子为材料,测定了空间飞行处理后番茄种子活力变化及其与活性氧代谢的关系。结果表明：ＳＥＳ发芽势、发芽率分别比ＥＢＳ高８．８％和９．８％;在种子萌发过程中,可溶性蛋白质含量和Ｏ－·２含量逐渐下降,ＳＯＤ活性则逐渐升高,但ＳＥＳ比ＥＢＳ具有较高的蛋白质含量和ＳＯＤ活性以及代谢强度,尤其是萌发初期两者差异更明显。空间飞行处理后,萌发９ｄ的幼苗体内ＳＯＤ、ＰＯＤ、和ＧＳＨ－Ｐｘ活性显著高于对照,而Ｏ－·２含量和ＭＤＡ含量则显著低于对照。表明空间飞行处理提高番茄种子活力和促进初期生长与其提高种子及幼苗体内活性氧防御酶系统的活性、增强种子抗氧化能力、延缓种子衰老有关。     

核桃果实成熟过程中呼吸速率与内源激素的变化

对核桃颗粒成熟过程中呼吸速率，乙烯释放量和内源激素ＩＡＡ（吲哚乙酸）、ＡＢＡ（脱落酸）、ＧＡ３（赤霉素）、ＺＲ（玉米素核苷）、Ｚ（玉米素）含量的变化进行了测定，结果表明，除种仁中Ｚ含量较上，青皮中其它激素水平均高于种仁。随着颗粒的成熟，ＩＡＡ、ＧＡ３、Ｚ、ＺＲ含量及乙烯释放量均呈下降趋势；而青皮中ＡＢＡ含量则逐渐增加。果实成熟后青皮中ＧＡ３和种仁中Ｚ含量明显增长，颗粒乙烯释放量明显增高，而采后果实     

刻芽对苹果枝条内源激素及萌芽成枝的影响

用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定了苹果幼树枝条在春季，夏季刻芽后内源激素的含量变化，调查了不同处理的萌芽成枝率，结果表明：（１）春季刻芽后长富２号芽体中的ＧＡ３含量显著增加，ＡＢＡ含量显著降低，ＧＡ３／ＡＢＡ比值由０．２１提高到２．５６，枝条的萌芽成枝率也显著提高（Ｐ〈０．０５）；（２）夏季刻芽后，长富２号和首红枝条芽体中ＧＡ３，ＩＡＡ及ＺＴ含量均显著提高，ＡＢＡ含量显著降低，ＧＡ３／ＡＢＡ比值由     

赤霉素对芹菜采后衰老的影响

芹菜在衰老过程中，叶绿素不断降解，过氧化物酶活性升高而ＳＯＤ活性逐渐降低，与此同时，膜脂质过氧化作用逐渐增强，表现为脂质过氧化产物──丙二醛不断积累，导致细胞膜透性逐渐增大。外源赤霉素（ＧＡ）处理可以明显抑制芹菜衰老过程中的脂质过氧化作用，延缓芹菜的衰老。，达极显著水平。图２各处理ＰＯ０、ＳＯＤ活性的变化（叶柄）在：ＳＯＤ活性是以初始值为１００的相对活性。２．４ＧＡ处理芹菜丙二醛（ＭＤＡ）含量的变化图３各处理叶柄ＭＤＡ含量的变化由图３可以看出，作为膜脂过氧化产物之一──丙二醛，在芹菜衰老过程中呈累积性上升，ＧＡ处理，可以极显著地（α＝０．０ｌ）抑制ＭＤＡ积累，２．５芹菜衰老过程中细胞膜透性的变化表２ＧＡ处理叶柄细胞膜透性的变化相对电导率％由表２的结果可以看出，随着实验期的延长，芹菜的细胞膜透性逐渐增大，ＧＡ处理，可显著地降低膜透性的变化，保护膜结构的完整性。３讨论与结论目前，关于植物衰老的研究表明，膜脂过氧化对植物的衰老具有促进与加强作用［４］。本试验的结果表明，芹菜衰老过程中，在叶绿素降解的同时，ＳＯＤ活性下降，脂质过氧化产物──ＭＤＡ积累，导致细胞内膜系统的连锁性破坏。并且越到后期这种破坏作用越为明显，     

影响番茄兼性结实及果实发育的因素

兼性意志生结实番茄Ｓｅｖｅｒｉａｎｉｎ，ＲＰ７５／５９，ＰＳｅｔ－１，Ｏｒｅｇｏｎ Ｓｐｒｉｎｇ和Ｓａｎｔｉａｍ可在不利环境条件下自然结果，但用植物生长调节剂点花能显著促进结果，而非单性结实番茄在相同条件下自然坐果率极低。人工蕾期辅助授粉能显著提高单性结实番茄的坐果率和单果子数，并降低其单性结实率。去雄处理导致Ｓｅｖｅｒｉａｎｉｎ和Ｏｒｅｇｏｎ Ｓｐｒｉｎｇ的坐果率显著降低，而去雄同时授无生活力花     

不同种类柑桔幼苗生长势与叶片过氧化物酶活性,GAs和ABA含量的关系

以１１种柑桔幼苗为试材，研究了其生长势（以树高为测定指标）与叶片内的过氧化物酶活性，ＧＡ１＋３＋４＋７和ＡＢＡ含量的关系，结果表明，随着株高的增加，叶片过氧化物酶活性降低，ＧＡ１＋３＋４＋７含量，ＧＡ１＋３＋４＋７／ＡＢＡ值上升，ＡＢＡ含量有下降趋势，其中叶片过氧化物酶活性，ＧＡ１＋３＋４＋７／ＡＢＡ值与株高呈显著相关。     

低温胁迫下黄瓜嫁接苗和自根苗内源激素的变化

以黄瓜自根苗为对照，研究了以黑籽南瓜为砧木‘长春密刺’黄瓜嫁接苗在５℃低温胁迫下ＡＢＡ、ＧＡ１＋３和ＩＡＡ含量的变化。结果表明；低温泅迫下嫁接苗轩片、根系和伤流中ＡＢＡ、ＩＡＡ含量高于自根苗，ＧＡ１＋３含量低于自根苗；较高的ＡＢＡ水平和较低的ＧＡ１＋３水平及较高的ＡＢＡ/ＧＡ１＋３比值是嫁接苗抗冷的内的原因。     

两类生态型区苹果器官内源激素含量及生长发育的变化

采用酶联免疫法（ＥＬＩＳＡ）测定了南亚热带干热多日照河谷（Ｅ１）和北亚热带湿热少日照河谷（Ｅ２）两类生态型区的金冠苹果７种器官内源激素ＩＡＡ、ＧＡ、ＺＲ、ＡＢＡ含量和不同生长时期叶片各激素的含量变化。结果表明，Ｅ２型区苹果茎尖和叶片ＩＡＡ、ＧＡ、ＺＲ含量，幼叶和芽的ＧＡ含量以及伸长中的茎、幼叶、叶、根的ＺＲ含量均显著高于Ｅ１型区，而各器官ＡＢＡ含量则显著低于Ｅ１。两类生态型区苹果的生长结果状况也呈现相应的变化。     

‘苹果梨’花芽分化期叶片激素及核酸含量变化

在‘苹果梨’花芽分化期观察的基础上，对花芽分化期叶片中内源激素Ｚ，ＺＲ，ＩＡＡ，ＧＡ３，ＡＢＡ含量和ＤＮＡ，ＲＮＡ含量变化进行了研究。结果表明，花芽分化期需要有高水平的Ｚ，ＺＲ，低水平的ＩＡＡ和高水平的Ｚ／ＧＡ３，ＺＲ／ＧＡ３，Ｚ／ＩＡＡ，ＺＲ／ＩＡＡ，Ｚ／ＡＢＡ比值，相应有高水平的ＤＮＡ，ＲＮＡ及ＲＮＡ／ＤＮＡ比值。ＡＢＡ，ＧＡ３在不同时期变化不一。     

早蜜梨果实生长发育期间内源激素含量变化的研究

采用高效液相色谱(HPLC)技术,测定了早蜜梨果实生长发育期间内源生长素(IAA)、赤霉素(GA3)、玉米素(ZT)和脱落酸(ABA)含量及其比值的变化,并分析了各激素与果实发育的关系.结果表明:果肉和种子中IAA含量分别在花后50 d和20 d出现高峰;GA3含量分别在花后20 d和60 d达到峰值;ZT含量的高峰则在花后40 d,而ABA含量分别在花后80 d和90 d最高,随后均呈逐渐下降.IAA/ABA、GA3/ABA和ZT/ABA比值对果实的细胞分裂与膨大起着重要调节作用.     

枣花分化发育过程及其内源激素动态研究

为了研究枣花形成及调控机制,以鲜食枣品种‘七月鲜’为试材,观察花芽分化发育过程,并对内源激素含量进行检测。结果表明,枣花形成包括花芽分化和花发育两个阶段,单花分化需11 d,分6个时期（未分化期、分化初期、萼片分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期）,花发育历经7个阶段（花蕾期、蕾裂期、萼片平展期、花瓣平展期、雄蕊平展期、花丝萎蔫期和子房膨大期）。枣吊发育过程中IAA含量显著降低,枣花中IAA则表现为蕾裂期极显著上升,子房膨大期又极显著下降;ABA含量在枣吊长5 cm时极显著升高后缓慢下降,在枣花中的变化与IAA相似,在雄蕊平展期极显著降低;GA3含量始终处于较低水平,枣吊长5 cm时显著增加,而后缓慢降低,在枣花中则是蕾裂期极显著降低后一直稳定在较低水平。以上结果显示,在枣花形成过程中,花芽孕育期需要较低水平的IAA和较高水平的ABA和GA3,需要较低的IAA/GA3及较高的ABA/GA3和ABA/IAA;开花期则需要高水平的IAA、ABA、ABA/GA3和IAA/GA3,对GA3和ABA/IAA的需求相对较低。     

糯米糍荔枝坐果与内源激素的关系

授 粉爱精是糯米糍荔枝花后子房正常坐果的刺激因子，授粉后子房ＡＢＡ从开花当天的最高水平急剧下降，而ＩＡＡ、ＧＡａ和ＣＴＫ水平都升高，并在花后１２天达最。地果期内源ＡＢＡ水平有３次明显高峰，分别出现在３次生理落果高峰前１周左右；内源１ＡＡ和ＧＡｓ则有２次明显较高水平，分别与果皮和假种皮的迅速生长有关；而ＣＴＫ在胚败育前 保持高水平，胚败育后才降至较低水平。荔枝果实中ＧＡｓ类有ＧＡ３、ＧＡ４＋７、ＧＡ     

‘粤引无核荔’退化果形成原因初探

 对‘粤引无核荔’ (Litchi chinensis Sonn. ‘YueyinWuheli’) 正常果和退化果果皮的内源激素进行测定, 同时比较正常果和退化果结果母枝叶片中的碳水化合物。结果表明, 在谢花后56 d和66 d, 正常果果皮中的IAA /ABA、GA_{1 + 3} /ABA、iPAs/ABA值均高于退化果; 在谢花后56 d, 正常果结果母枝叶片的淀粉含量高于退化果; 在谢花后66 d, 正常果结果母枝的蔗糖含量高于退化果。认为退化果中IAA、GA和细胞分裂素与ABA的比值处于相对低的水平, 以及退化果结果母枝叶片碳水化合物水平相对较低可能是退化果形成的原因。     

马铃薯试管薯形成过程中几种内源激素的变化

 以马铃薯早熟品种‘费乌瑞它’脱毒试管苗为材料, 在试管薯形成过程中, 研究其GA₃、IAA、6- 呋喃氨基嘌呤( KT) 、6- 苄氨基嘌呤( BAP) 、ABA 含量的变化。结果表明: 无论是换入试管薯诱导培养基前的试管苗, 还是试管薯诱导形成过程中的母株试管苗, 根内各种内源激素含量始终高于茎叶。随着诱导环境的改变, 以及匍匐茎、试管薯的形成和发育, 各种内源激素含量发生明显变化。转入诱导培养基后的试管苗在光照培养条件下, 茎叶内GA3、IAA、KT、BAP 和根内ABA 含量均有不同程度的增加;黑暗培养3 d 匍匐茎形成时, GA₃、KT、BAP 及茎叶内IAA 含量下降; 黑暗培养7 d 匍匐茎顶端开始膨大时, 茎叶内GA₃、KT、BAP 含量再次增高, 而根内GA₃、BA 含量继续下降, IAA、ABA 含量无明显变化; 黑暗培养14 d 试管块茎基本形成时, IAA、BAP 含量缓慢上升, 根内GA₃ 含量下降, 茎叶GA₃ 含量处于相对稳定状态。     

遮荫对野生大百合叶片内源激素含量的影响

试验研究了在花茎抽生期对野生大百合遮荫后,其在成花过程中叶片内源激素的变化趋势.结果表明:不同遮荫条件下的大百合叶片的IAA,GA3和ABA含量变化趋势基本一致,IAA与GA3在花茎抽生期含量最高,其后呈下降趋势,而ABA的变化趋势恰好相反;较高比值的ABA/GA23与ABA/IAA,均有利于成花;遮荫程度越高IAA含量越高,ABA含量越低,其开花率也越高,花期越长,对照则因不能正常生长,激素的变化趋势与处理不一致.     

两个胚败育率不同的枣品种果实生育期内源激素的变化

 以胚轻度败育的冬枣和胚高度败育的梨枣为试材, 用高效液相色谱法对其果肉和种子的内源激素进行了测定。结果表明, 梨枣果肉在坐果后20 d 以内的玉米素(Z) 含量及坐果后30 d 以内的GA3 、IAA 含量皆高于冬枣果肉, ABA 出现较冬枣早40 d , 冬枣种子Z 含量在坐果后20 d 达到最高值, 远高于冬枣果肉; GA3 一直保持很低水平。冬枣种子IAA 在坐果后40 d 达到最高峰, 以后一直保持较高水平, 远高于冬枣果肉; IAA/ GA3 、IAA/ Z值直至坐果后55 d、40 d 保持低水平, 但之后急剧提高。梨枣坐果后10 d ,无仁果肉的3 种生长类激素含量皆高于有仁果。幼果果肉中高水平的生长类激素不利于胚的正常发育, 而幼胚中高水平的Z和IAA 有利于胚的正常发育。     

枣花内源激素和可溶性糖含量的变化与坐果的关系

选择自然坐果率不同的两类典型品种板枣和壶瓶枣，对其花器中内源激素ＧＡ３、ＩＡＡ、ＣＴＫ和ＡＢＡ以及可溶性糖含量进行了分析。结果表明：单花开放的最后阶段柱萎期为坐果的临界期，此期的ＩＡＡ与ＡＢＡ含量是影响坐果的主导因子，花期子房中可溶性糖含量高可以减轻生理落果，但与坐果关系不明显。花期喷施外源ＧＡ３不但可以提高坐果率，而且能够加强花朵子房作为生理库的作用，使子房吸收更多的碳水化合物，以减轻生理落果。     

柑桔授粉处理和单性结实子房（幼果）内源IAA,ABA和ZT含量的变化

广橙在授粉后３天内即完成受精，与未授粉子房相比，授粉子房迅速膨大，授粉处理可使内源ＩＡＡ、ＡＢＡ和ＺＴ水平急剧上升，尤其是在处理后的前３天。至第４天趋平缓。以每子房ｎｇ含量计，至处理后第３天，ＩＡＡ、ＡＢＡ和ＺＴ含量分别是处理开始时的６．８、５．２和４．１倍，而未授粉的分别为２．５、２．６和１．２倍，这种变化与子房（幼果）的发育密切相关。试验还分析了广橙授粉处理与内源激素平衡关系，发现授粉处理ＡＢ     

不同授粉处理对沙田柚果实发育中内源激素水平变化的影响

沙田柚自花授粉果实的重量和体积均低于异花授粉处理。与未授粉子房相比,授粉子房迅速膨大。授粉处理可使子房内源激素(ＩＡＡ)、赤霉素(ＧＡ１＋３)、细胞分裂素(ＣＴＫｓ)和脱落酸(ＡＢＡ)水平急剧上升,异花授粉处理更明显。未授粉的子房内源生长促进类激素含量保持低水平,生长抑制类激素(ＡＢＡ)水平上升,这种激素水平的失衡最终造成未授粉子房的迅速凋落。果实生长发育初期,自花授粉幼果内源激素促进类激素含量低于异花授粉处理,ＡＢＡ水平明显高出后者,果实迅速增长期间,内源ＩＡＡ和ＧＡ１＋３有两个明显的高峰期,显示ＩＡＡ和ＧＡ１＋３含量与果实迅速膨大有密切关系。果实发育后期直至成熟,内源ＡＢＡ水平逐渐升高。测定果实发育整个过程的ＡＢＡ/(ＩＡＡ＋ＧＡ１＋３＋ＣＴＫｓ),未发现规律性的变化。