小麦叶片中H2O2的3种测定方法比较

比较研究了目前正在应用的植物叶片中Ｈ２Ｏ２含量定量测定的３种方法,结果表明,Ｔｉ－Ｈ２Ｏ２比色法有严重背景干扰,测定结果偏高;而５％ＴＣＡ提取,活性炭脱色,Ｔｉ－ＰＡＲ－Ｈ２Ｏ２比色法中,活性炭吸附了部分Ｈ２Ｏ２,测定结果偏低;改用萃取脱色时,有高回收率,干扰小的特点,适宜植物叶中微量Ｈ２Ｏ２的定量测定。     

碱性染料的半导体光催化降解研究

本文研究了半导体光催化剂ＴｉＯ２对碱性染料的光催化特性，其对碱性染料的脱色率可达９９％以上。催化降解反应属动力学一级反应，半衰期ｔ１／２＜８ｍｉｎ。     

处理方法对甘蔗渣干物质和粗纤维消化率的影响

用浓度４％，６％，８％，１０％，１２％的Ｃａ（ＯＨ）２分别处理皮，髓质混合蔗渣和髓质蔗渣，其干物质和粗纤维的尼龙袋消化率均随Ｃａ（ＯＨ）２浓度的递增而逐次提高，Ｃａ（ＯＨ）２浓度每增２个百分点，消化率提高的差异很显著（Ｐ〈０．０１），但对皮，髓质混合蔗渣的处理，Ｃａ（ＯＨ）２的最高用量仅为１０％，比较几种不同试剂的处理，４％尿素的效果较差，４％氢氧化钠较好，８％Ｃａ（ＯＨ）２居中。但在８％Ｃａ（Ｏ     

金属铜离子(Ⅱ)与活性蓝染料共存体系中光催化氧化还原的特性

在TiO2光催化悬浮体系中,以活性蓝4为模型污染物,主要考察气态氛、Cu2 浓度对活性蓝4光催化降解脱色效果的影响以及Cu2 对活性蓝4光催化分解CODcr的影响。结果表明,在反应过程中通入氮气时光催化降解脱色速率降低;增加Cu2 浓度可以明显提高光催化降解脱色速率,但高Cu2 浓度由于短路作用降低降解脱色速率;Cu2 对光催化分解CODcr的降解速率有较大提高,且其降解过程符合一级反应动力学模式。     

光催化氧化含酚废水的研究

以ＴｉＯ２为催化剂,对含酚废水进行光催化氧化效率的研究。结果表明,ｐＨ＝４时２ｈ对低浓度含酚废水酚的去除率可达１００％。同时对影响光催化氧化效果的因素进行了初步的研究。     

混合培养体系对实际染料废水的脱色与降解研究

[目的]研究混合培养体系对染料废水的脱色和降解务件,为印染工业废水的大规模生物处理奠定基础。[方法]利用4株丝状真菌和4株细菌组建一真菌细茵混合培养体系,考察了该混合培养体系在不同条件下对2种染料废水的脱色与降解效果。[结果]2种废水在中和预处理使pH在6．0左右后,真菌与细菌以2：1同时接种效果较好,通氧有利于脱色与降解,处理时间因水质而异。对深蓝废水12h脱色率和降解率分别达到98．36％和92．70％;对难于脱色的中红废水24h脱色率和降解率分别达到87．22％和82．98％。通过全波长扫描图谱,证明了大部分染料被降解。[结论]通过研究确定了该混合培养体系对染料废水脱色和降解的最佳条件。     

农艺措施对茶叶农药残留成分降解的作用

通过试验,确定了降解茶树及土壤中有机氯农药（六六六、滴滴涕）的残留的３项有效农艺措施,即（１）根部施用ＮＨ４ＨＣＯ３与泥炭土混合堆沤的肥料或单独用ＮＨ４ＨＣＯ３;（２）茶树修剪,其中以深修剪效果最好,其次为重修剪和轻修剪;（３）叶面喷施稀土元素,ＮａＨＣＯ３和腐殖酸钠等,三者的最适宜浓度分别为１．０ｇ．Ｌ＾－１,２５０ｍｇ．ｋｇ＾－１和４．０．Ｌ＾－１,根部施用ＮＨ４ＨＣＯ３与泥炭土混合堆沤的肥料     

禾本科干燥花的漂白研究

采用Ｈ２Ｏ２作漂白剂,在室温下研究了２种Ｈ２Ｏ２浓度和３种漂液ｐＨ值对禾本科干燥花漂白效果的影响,结果表明：Ｈ２Ｏ２浓度以８％为宜,漂液的ｐＨ值以１１为最好。     

光催化法处理啤酒废水的研究

本文研究了半导体复合催化剂ＷＯ３／α—Ｆｅ２Ｏ３／ｗ对啤酒废水的光催化降解的处理效果,得到了较高的ＣＯＤ去除率;同时选择其它几种光催化剂在相同条件下对啤酒废水进行光催化反应,与ＷＯ３／α—Ｆｅ２Ｏ３／ｗ的光催化活性作比较     

农艺措施对茶叶农药残留成分降解的作用

通过试验,确定了降解茶树及土壤中有机氯农药（六六六、滴滴涕）残留的３项有效农艺措施,即（１）根部施用ＮＨ４ＨＣＯ３与泥炭土混合堆沤的肥料或单独施用ＮＨ４ＨＣＯ３;（２）茶树修剪,其中以深修剪效果最好,其次为重修剪和轻修剪;（３）叶面喷施稀土元素、ＮａＨＣＯ３和腐殖酸钠等,三者的最适宜浓度分别为１．０ｇ·Ｌ－１、２５０ｍｇ·ｋｇ－１和４．０ｇ·Ｌ－１．根部施用ＮＨ４ＨＣＯ３与泥炭土混合堆沤的肥料可显著提高茶叶产量,叶面喷施降残剂对产量也有一定促进作用     

负载型TiO_2光催化降解垃圾渗滤液的动力学研究

[目的]探讨玻璃负载TiO2光催化降解垃圾渗滤液的影响因素及反应动力学。[方法]选取一定浓度的垃圾渗滤液(pH值为8左右,COD值为300~600 mg/L)600 ml,将催化剂-纳米TiO2/玻璃筒膜插入溶液中,通入空气,将400 W的高压汞灯插入筒内进行照射。研究反应时间、进水浓度、pH值、光源强度等因素对垃圾渗滤液CODCr和色度去除率的影响。[结果]光强越大、光照时间越长,催化效果越好;溶液的初始浓度越大,降解率越低;反应液在偏酸、偏碱的条件下有利于光催化氧化反应进行。动力学研究表明,垃圾渗滤液光催化降解反应符合一级动力学规律。反应速率方程为:Ct=C0e-0.023 8 tmg/L(初始CODCr为472.7 mg/L)。[结论]以负载型TiO2膜作光催化剂降解垃圾渗滤液是可行的。     

水中2,4-二氯苯酚的光催化降解研究

以高压汞灯、紫外灯、氙灯和太阳光为光源,进行了ZnO、ZnS、TiO2及纳米TiO2对2,4-二氯苯酚溶液的光催化降解研究。结果表明,ZnO、ZnS、TiO2及纳米TiO2对2,4-二氯苯酚均有较强的光催化效果;在相同催化剂浓度下,以ZnO的催化效果最好,其次是TiO2;4种光源中以高压汞灯下的光解最快,太阳光次之;纳米TiO2对2,4-二氯苯酚的光催化降解属于一级动力学反应;曝气能加快2,4-二氯苯酚的光催化降解。     

光催化氧化法降解有机磷农药的动力学研究

[目的]进一步对有机磷敌敌畏农药光催化降解的反应动力学进行研究。[方法]采用Sol-gel法在玻璃圆形反应器上镀制了TiO2膜,以紫外/二氧化钛膜(UV/TiO2)光催化氧化法来降解有机磷农药敌敌畏溶液,探讨了光催化反应时间、溶液的初始浓度对降解敌敌畏溶液的影响。[结果]由玻璃筒负载的TiO2膜对单一的敌敌畏溶液具有很好的光催化降解效果,TiO2膜具有很好的光催化活性。敌敌畏溶液的初始浓度越低,光催化降解效果越好,经90 min光催化氧化处理后,不同浓度敌敌畏的降解率都能达到90%以上。动力学研究表明,敌敌畏的降解速率对敌敌畏浓度为一级反应,反应速率方程为:Ct=C0e-0.0719t(mg/L)。[结论]光催化降解有机磷农药敌敌畏溶液具有很好的降解效果。     

Fe/C共掺的TiO_2光催化剂的合成及对环境激素辛基酚的降解

[目的]研究Fe/C共掺的TiO2光催化剂的合成及对环境激素辛基酚的降解。[方法]采用溶胶凝胶法和溶剂热合成法制备出铁碳掺杂的二氧化钛光催化剂,以4-叔辛基酚为测试分子研究该类催化剂的光催化性能,探讨了Fe掺杂量、催化剂用量、pH、光照等对反应的影响,并对干扰离子存在情况下的催化剂性能进行了研究。[结果]Fe/C掺杂量为0.6%时,在25℃、pH=9.0、300 W汞灯照射、催化剂用量为1.0 g/L的条件下,经过100 min的降解可以使初始浓度为1.00 mg/L的辛基酚水溶液浓度降至0.02 mg/L;反应体系pH的升高和光强的增加可以提高催化剂的效率,污水中常见的K+、Na+和Ca2+等对催化剂的催化效果无影响。[结论]Fe/C共掺的TiO2光催化剂在处理含有环境激素的废水时具有良好的效果。     

紫外光下,卤离子对TiO_2/斜发沸石光降解酸性桃红的影响

本文研究了添加Cl-和I-后,在紫外光照射下,对TiO2/斜发沸石和P25光催化降解酸性桃红的影响.紫外可见光谱结果表明对于TiO2/斜发沸石催化剂,添加Cl-和I-后,反应速率变小;对于P25催化剂,添加Cl-后,反应速率变大,添加I-后,反应速率变小.COD测试结果表明对TiO2/斜发沸石和P25,添加I-后,矿化速率均变慢.还进行了H2O2和ESR(电子顺磁共振,Electron Spin Resonance)测试,与反应机理相联系,解释了反应现象.TiO2/斜发沸石寿命实验结果表明该催化剂循环使用4次以上,催化剂活性才开始下降,而且它更加易于从分散体系中沉降分离,是1个有应用前途的催化剂.     

磁性负载型光催化材料TiO2/Fe3O4的制备、改性及表征

采用溶胶-凝胶法制备核-壳式结构的TiO2/Fe3O4负载型光催化剂,并对其进行中间层改性,制备出TiO2/SiO2/Fe3O4光催化材料.研究了pH等制备条件对TiO2/Fe3O4材料光催化性能的影响,并对比了改性前后降解甲基橙的光催化性能,通过X射线衍射仪(XRD)、红外光谱仪(FT-IR)、振动样品磁强计(VSM)和透射电子显微镜(TEM)对改性前后颗粒的磁性能、晶相和形貌进行了表征.研究表明:磁性负载光催化剂TiO2/Fe3O4和TiO2/SiO2/Fe3O4均为超顺磁性,且光催化性能较高,在1 h内甲基橙脱色率达90%以上,其降解反应均属于一级动力学反应;SiO2中间层的引入可显著提高材料的饱和磁化强度、光催化速率和循环使用的光催化活性.     

Fe3 O4／TiO2复合物的制备

[目的]以钛铁矿为原料,制备包覆性Fe_3O_4/TiO_2磁性光催化剂。[方法]研究不同温度、反应时间、钛铁矿颗粒大小、是否冷凝回流等条件下钛铁矿的溶解情况以及TiO_2、Fe_3O_4/TiO_2的产率和催化效果,并采用X射线粉末衍射仪(XRD)、红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)等对催化剂产物进行表征,且验证催化剂的磁性能。[结果]该方法可以制备出磁性良好、包覆效果好、较纯净的Fe_3O_4/TiO_2包覆性光催化材料。[结论]制备出的Fe_3O_4/TiO_2复合物保持了Fe_3O_4的磁性,是一种性能优良的包覆性光催化材料。     

掺镍TiO2的微波合成及催化降解有机废水

以氯化镍和硫酸钛为原料,以十二烷基硫酸钠为表面活性剂,通过直接投料微波合成了掺镍二氧化钛(Ni2+TiO2).以催化降解甲基橙为模型来考察其可见光光催化活性,研究了Ni的掺杂量、热处理温度、双氧水投加量、溶液酸度及掺Ni2+TiO2光催化剂用量等因素对光催化性能的影响.结果表明,当Ni2+/TiO2复合物的直接投料摩尔比为0.8％,在500℃的温度下热处理2h,催化剂用量为1.0 g/L,H2O2投加量为3 mL/L,溶液pH 5的条件下,可见光催化效果最好,此时2 mg/L的甲基橙溶液经光催化降解40min后,降解率达到94.5％.     

腐霉利在水溶液中的光化学降解研究

研究了3种浓度的腐霉利在3种光源下的光化学降解途径,并考察了溶液pH、硝酸盐和H2O2对腐霉利水溶液光化学降解的影响。结果表明,在3种光源下,腐霉利水溶液的光解符合一级动力学反应。腐霉利的光解速率在紫外灯下是高压汞灯下的近2倍,其半衰期在高压汞灯下为43.6 min,在紫外灯下仅为28.2 min;以高压汞灯为光源,在浓度2～8 mg.L-1范围内,腐霉利的光解速率与其初始浓度呈负相关;随着溶液pH的增大,腐霉利的光解速度加快;硝酸盐对腐霉利的光解表现为光猝灭效应;而H2O2对腐霉利的光解有显著的光敏化作用。     

溶胶—凝胶法制备TiO2及其光催化性能的研究

以钛酸丁酯为原料、无水乙醇为溶剂、硝酸为抑制剂,运用正交试验法确定了溶胶—凝胶法制备TiO2的初步最优条件,运用X-射线衍射技术对所制备的TiO2粉体样品进行了表征,并以大红染料作为目标降解物,研究了制备TiO2粉体活化温度、活化时间、紫外灯照射高度、催化剂投加量以及废水pH值对光催化性能的影响。结果表明,该方法制备的TiO2为纳米级锐钛矿。制备TiO2的最佳配比条g/L、目标废水pH为4.0时,达到最佳降解效果。