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果树在花芽分化的各个阶段几乎都要受到内源激素的调节。前人的研究已经表明,GAs(赤霉素)可以抑制多种果树的花芽分化,CTK(细胞分裂素)可以促进果树的花芽分化[1]。ABA(脱落酸)、IAA(吲哚乙酸)对成花的作用,看法尚不一致。Luck-will认为果树成花取决于促花物质和抑花物质之间呈 相似文献
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菊花花芽分化初步研究 总被引:19,自引:2,他引:17
菊花花芽分化有花序分化和小花分化两个过程,可分9个时期统计。‘黄金球’8月31日开始花芽分化,9月31日完成分化;‘银蜂铃’9月6日开始花芽分化,10月6日完成,两品种完成花芽分化均需30天。‘黄金球’花芽分化时,日照12.7h,‘银蜂铃’12.6h,两品种花芽分化的临界日照均在12~13h。‘黄金球’在平均气温25.5℃时开始花芽分化,‘银蜂铃’是22℃。高温为制约其花芽分化的主要因素之一,但品种间的反应有所不同,当平均气温在20℃左右时分化速度最快。 相似文献
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在反季节栽培模式下,研究四季蜜杧花芽分化期间叶片中可溶性总糖、淀粉、可溶性蛋白、游离氨基酸等有机营养和碳氮比的变化规律,并分析有机营养与成花的相关性.结果表明,在花芽分化前期叶片可溶性耱含量先下降后上升,淀粉含量逐渐上升,但两者在花芽分化中期都有下降的趋势;在花芽分化中后期,可溶性蛋白含量达到最高,而游离氨基酸则是整个分化期的最低点.碳氮比出现两个高峰,即在花芽分化中期和花芽分化结束时.叶片可溶性糖和淀粉含量与成花关系较为密切.在花芽分化后期,叶片可溶性耱和淀粉与成花都呈显著负相关.游离氨基酸为四季蜜杧花芽分化提供了充足氮源.可溶性糖和淀粉在前期高,而碳氮比在后期高,都有利于花芽分化. 相似文献
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以"五彩椒"为试材,在其花芽分化期施用15 N-KNO3示踪,并采用促、抑花调控措施,研究了观赏辣椒穴盘苗氮素营养的运转分配规律及花芽分化机理。结果表明:生长中心在花芽分化前后发生了转移,在花芽分化前主要以根系为生长中心,在花芽分化后转移到地上部顶芽和叶片的生长和发育;幼苗体内氮素水平的高低对花芽分化起着重要作用,在花芽分化前后促、抑花处理根、茎中氮含量和15 N的丰度均增加,而在花芽分化后促花处理顶芽和叶中氮含量和15 N的丰度均降低,相对较低的氮素含量水平有利于成花。 相似文献
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花芽分化是植物生长发育过程中的重要环节,花芽的数量和质量影响着苹果的产量。本文主要概述了苹果花芽分化规律和分化时期的划分,从影响苹果花芽分化的内部和外部因素论述了苹果花芽分化是各种因素综合作用的结果,为指导苹果花芽分化生产实践提供了参考。 相似文献
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侧耳属3种食用菌解剖学性状比较 总被引:3,自引:0,他引:3
以PDA培养基和棉籽壳为培养料,培养了姬菇、榆黄蘑和鲍鱼菇,并对其解剖结构进行了比较,结果表明,姬菇、榆黄蘑和鲍鱼菇菌丝均具有锁状联合,子实体菌柄都侧生,每个担子顶部产生4个担孢子,孢子内含油滴,孢子印皆为白色。姬菇和鲍鱼菇菌盖颜色为灰黑色,榆黄蘑为黄色,姬菇和榆黄蘑菌丝生长快,姬菇菌丝浓密,榆黄蘑和鲍鱼菇菌丝稀疏,鲍鱼菇菌丝能产生黑色分生孢子。姬菇和榆黄蘑子实体小而多,出菇早、产量高,鲍鱼菇子实体较大内部组织紧密,担子、担孢子梗粗壮,孢子饱满油滴大。 相似文献
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鸡腿蘑菌丝体的同工酶研究 总被引:7,自引:1,他引:7
用8种不同培养基配方,培养鸡腿蘑菌丝体,其同工酶分析结果表明,鸡腿蘑菌丝体酯酶(EST)同工酶谱差异明显,过氧化物酶(POD)同工酶谱差异明显。 相似文献
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采用火焰原子分光光度法,测定了保定市市售的3种类型共16种蔬菜中的Ca、Cu、Zn、Fe、Mn 5种矿质元素,为指导人们日常饮食提供科学依据.结果表明:不同类型蔬菜中矿质元素含量不同,叶菜类蔬菜中的(Ca、Cu、Zn、Fe、Mn含量高于果菜类蔬菜、根茎类蔬菜;而不同品种的蔬菜其矿质元素的含量也存在很大差异,油菜中的Ca和Mn含量最高,分别为7.6 g/100g和8.98 mg/100g;Zn含量最高的为香麦16.72 mg/100g,其次为菠菜12.63 mg/100g,洋白菜的Zn含量最低仅为0.73 mg/100g;菠菜中Fe含量最高138.43 mg/100g,其次为香麦111.11 mg/100g.综合分析结果,香麦、菠菜、油菜的Ca、Cu、Zn、Fe、Mn含量要高于其它种类的蔬菜. 相似文献
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本文通过种子层积处理前进行的不同预处理方法和层积天数的试验,对影响美国东部黑核桃种子层积催芽因素进行了探讨。催芽前进行冷水浸种5d(天),沙藏层积催芽150d(天),发芽率最高,发芽最快,播种后60d(天)调查,出苗率达75%。 相似文献
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