构树维管分生组织发育过程的观察

以构树的成长芽为材料，利用电镜详细观察了构树芽原形成层和形成层的发育过程，原形成出现于茎端剩余分生组织，细胞成束排列。在初生长后期，原形成层束位于原生木质部和原生韧皮部之间的细胞发生平周分裂，产生径向排列的细胞层。由观察得出，构树形成层是从原形成层逐渐发育而来，次生木质部的出现是形成层分化的主要特征。     

毛白杨形成层的活动周期及其POD同工酶的变化

北京地区生长的毛白杨 (PopulustomentosaCarr .)在春季芽膨大前 ,形成层带已经进入了恢复活动期。在芽展开后一周形成层进入活动期 ,细胞开始分裂 ,细胞层数也有所增加 ,同时分化出未成熟的韧皮部细胞。未成熟韧皮部细胞的数量在形成层活动初期快速增长 ,随后是一个持续而缓慢的连续过程。木质部的产生比韧皮部要晚 3周 ,未成熟的木质部细胞层数在开始变化不大 ,5月底～ 6月底 ,增长速度明显高于初期 ,随后便急剧下降。成熟木质部细胞的出现比成熟的韧皮部细胞要晚约一个月。与其他研究结果不同 ,毛白杨在4月底到 6月底这段时间 ,形成层细胞层数迅速下降 ,未成熟韧皮部细胞也略有减少 ,而未成熟和成熟的木质部细胞则大量增加。木质部在 9月底停止分化 ,较韧皮部要晚约 2 0d。 9月底形成层进入休眠期后 ,形成层细胞层数基本保持不变 ,直到翌年春天恢复活动。毛白杨形成层区域的过氧化物酶 (POD)同工酶在形成层活动期其活性低、酶带少 ,而恢复活动期和休眠期其活性高且酶带多 ,组织化学反应还表明 ,不同时期POD在不同的细胞和组织中的活性不同。本文对POD同工酶在形成层活动周期中的变化与其组织分化的关系进行了讨论。     

CLE多肽激素信号转导在植物维管系统发育分化中的作用

多肽激素参与植物的生长、发育及抗逆等许多生命过程,特别是作为信号分子在细胞与细胞之间的短距离信息交流中起着关键作用。原形成层/形成层细胞通过分裂与分化,在保持自身分生活性的同时,不断生成木质部和韧皮部细胞。近年来研究表明,CLE多肽激素及其类受体激酶通过独特的信号转导机制决定着维管形成层细胞的命运,在调节维管系统的发育方面具有重要的作用。以维管组织为重点,着重介绍CLE多肽激素在控制和影响拟南芥原形成层/形成层细胞分裂和分化方面的信号通路。尽管目前还不清楚CLE多肽激素如何影响木本植物维管形成层的起始、维持及分化,但随着杨树全基因组序列的获得,采用功能基因组学研究策略,将进一步了解林木植物中控制维管形成层细胞分生和分化的重要基因,从而实现调控次生维管系统发育、改良材性的目标。     

金花茶扦插生根类型比较及不定根形成的解剖观察

为研究金花茶(Camellia chrysantha)在扦插过程中插穗的生根类型、诱导方式、部位以及不定根的发生和发育过程,以当年生金花茶充分木质化枝条为试材,开展不同生长调节剂和插穗类型的扦插生根类型比较,并通过石蜡切片法,对插穗生根部位进行解剖学观察。结果表明,清水处理的插穗(CK)只有愈伤生根出现,生长调节剂处理的插穗均有愈伤生根和皮部生根出现,其中生长调节剂Q2 (IBA 500 mg/L+NAA 200 mg/L)处理的插穗生根率最高(96.89%);单叶单芽插穗生根效果显著好于两叶两芽插穗。扦插前的金花茶插穗内无潜伏根原基存在,不定根由扦插后形成的诱生根原基发育而成,其中皮部产生的不定根起源于木质部和韧皮部之间维管形成层的薄壁细胞,愈伤产生的不定根是由愈伤组织自己形成的木质部外侧一些近圆形的薄壁细胞团特化而成。金花茶属诱导生根型树种。     

气候变化对树木木质部生长影响的研究进展

【目的】树木生长受多种气候因子的影响,与年轮宽度相比,树木木质部细胞的生长变化记录了更为详尽的气候信息,可以丰富当前从传统树轮气候学或树轮生态学研究中所得到的认识。本研究以期为利用树轮木质部细胞特征研究全球变化提供参考。【方法】综述了树木木质部形成过程、研究木质部细胞生长变化对气候因子响应的常用方法以及气候变化(温度、降水、光照强度、光周期和CO2浓度等)对形成层活动及木质部细胞生长变化的影响。【结果】目前,在细胞水平上研究树木木质部生长变化对气候因子响应过程的主要方法为：钉针法和微芯取样法,钉针法主要适用于研究形成层对损伤的响应或是记录热带树木木质部生长的增量,而微芯取样法可以清楚地观察到生长季各阶段形成层细胞数量的变化及木质部形成过程;树木木质部的生长过程一般从形成层恢复活动开始,经过细胞的伸展、次生细胞壁的加厚和木质化后,形成成熟的次生木质部细胞,其中的每一个阶段都会受到气候因子变化的影响;树木木质部细胞生长的变化与温度、降水、光照强度、光周期和 CO2浓度等气候因子有着复杂的相关关系;温度主要影响树木生长季前期形成层的活动,改变形成层恢复活动的时间、细胞的分裂速率及活动周期,但并不会改变木质部细胞分化的序列和季节生长模式;降水主要影响形成层细胞分裂的速率、在生长季的持续时间以及管胞的直径等,降水不足会降低树木细胞分裂的速率,缩短细胞分化的时间,导致生长季的持续时间减少,同时抑制细胞伸展,管腔直径较小;光照强度主要影响树木的光合速率来间接影响形成层细胞的活动;光周期主要控制木质部细胞的最大生长速率和生长结束期;有关 CO2浓度升高对树木木质部细胞的影响,研究结果并不一致,一些研究认为,CO2浓度升高影响细胞的分裂速率和细胞的扩张而不是次生细胞壁的加厚,从而造成早材生长轮宽度明显增加,但也有研究表明,CO2浓度升高并没有引起早材细胞结构较大的变化,相反晚材生长环的宽度却明显增加。【结论】随着研究理论和技术手段的不断成熟,极端灾害下树木木质部细胞的生长特征、不同树种木质部细胞的生长对气候变化的响应以及多种气候因子对树木木质部生长的综合影响将成为今后研究的主要方向。     

竹节解剖构造的研究

对6种竹子节的解剖构造进行了观察,并将节部的构造与节间的构造进行比较。在节部,维管束大量分叉,形成复杂的网络系统。象竹秆节间中那样的典型的维管束结构消失了。维管束的侧鞘通常发育很差或不发育;丛生竹维管束两极的分离纤维束不复存在。原生木质部的侵填体不仅发生在散生竹类,而且也发生在丛生竹类。后生木质部已不再有2个大型的导管组成,而由大量的大小不等的导管组成。为了适应水分及养分的横向转运,原生木质部的导管常具分叉,后生木质部的导管则具多个穿孔;韧皮部筛管分子的侧壁上分布了大量筛域,在韧皮部分叉处,大量细长的线形韧皮薄壁细胞形成纺锤体状的迭生构造。基本组织细胞的形态极不规则。纤维的平均长度要较节间内的短得多,其尾端通常圆钝,有时具长的分叉,部分纤维细胞内有内含物。通过连续切片的观察,重建了维管束在节部的分布模式。     

答读者问

问:树木为什么会出现连理现象? 答:树木枝干发生连结现象,称为连理枝。要了解这种现象的形成,首先需要知道树木茎的构造和生长。树木的茎干是由树皮、韧皮部、形成层、木质部和髓心构成的。茎在横断面上的生长加粗,表现为年轮的形式。形成层每年向内产生木质部细胞,向外产生韧皮部细胞。木质部的增加,直接构成木材的本身;韧皮部的增加,继续产生新的树皮。年复一年,树木就逐渐加     

毛白杨枝条木质部细胞分化的动态变化及其与形成层活动的相互关系

应用定量解剖学和显微图像分析技术 ,得到了毛白杨枝条形成层细胞与其衍生木质部细胞解剖特征在形成层活动期内的变化情况 ,并探讨了两者之间的关系。采用X射线微密度测定技术 ,了解了同一生长轮内木材密度沿径向方向上的变异 ,讨论了其与木质部细胞解剖特征之间的关系。结果表明 ,形成层纺锤形细胞的径向和弦向宽度在活动期不同阶段差异不显著 ,而纤维长度、纤维宽度、壁腔比、微纤丝角、导管分布频率和胞壁率差异极显著 ;导管组织比量差异显著 ;导管分子长度、纤维比量和射线比量差异不显著。同一生长轮内木材密度的径向变异与活动期不同阶段形成的木质部细胞数量及其解剖特征直接相关。形成层带细胞层数与纤维长度、纤维长宽比和壁腔比呈极显著负相关 ,与纤维宽度呈显著正相关 ;形成层纺锤形细胞的径向宽度与纤维长度、纤维长宽比和射线比量呈显著负相关 ;形成层纺锤形细胞的弦向宽度与纤维宽度呈显著正相关。总体看来 ,在整个形成层活动期 ,形成层纺锤形细胞与木纤维的解剖特征之间随时间变化的相关性较好 ,而与导管分子的相关关系则不明显     

木材木质部细胞分化成熟过程及其可视化的研究进展

对木材形成层细胞的分裂过程、木质部细胞的分化过程、细胞壁的木质化过程以及三维可视化应用于木材木质部细胞分化成熟过程的研究现状加以综述,并对今后的研究提出了展望。     

漆树韧皮部过氧化物酶和酸性磷酸酶的组织化学定位

以DAB和联苯胺为底物对漆树进行茎的过氧化物酶活性定位表明:过氧化物酶活性定位在韧皮部最为强烈,活性反应物沉淀主要集中在漆汁道鞘细胞、韧皮射线、栓内层细胞和石细胞中;形成层几乎不表现过氧化物酶活性,而新生的木质部和木质部薄壁细胞都能表现活性;木栓形成层亦能强烈染色。漆树韧皮部酸性磷酸酶定位显示形成层、新分化初皮细胞以及所有漆汁道腔内均无或极少反应物沉淀;在有分泌漆汁功能的外层韧皮中筛管细胞和附近的韧皮射线都表现强烈的活性反应。     

类菌原体的侵入对泡桐组织和细胞的影响

通过类菌原体ＭＬＯ侵入泡桐筛管，引起寄主细胞变化的观察和对细菌差别透性的分析，病健组织结构的观察，研究了ＭＬＯ侵入泡桐后地寄主和细胞的影响，结果表明，ＭＬＯ的侵入使筛管细胞产生胶胝质，胼胝质的聚集堵塞了筛板孔和由胞间连丝连接筛管与相邻细胞的通道，使得皮部细胞的判别透性增大，木质部的差别透性减小，形成层相对厚度变薄。     

红颜草莓茎尖组织培养的器官发生途径研究

为探究红颜草莓茎尖组培苗器官再生途径,以其茎尖为外植体进行组织培养,观察其器官再生过程中的形态学和解剖学变化特点。结果表明:红颜草莓茎尖离体再生的芽原基起源于茎尖形态学上端表皮层的薄壁细胞,属外起源;表皮层的薄壁细胞先分化形成芽原基,随后芽原基周围的皮层薄壁细胞再分化出叶原基;芽原基和叶原基共同发育形成不定芽;不定芽再生途径为器官型。不定芽基部组织受激素诱导于形成层分化出根原基,同时不定芽基部表皮层细胞也可分化出根原基。故不定根外起源方式既有内起源也有外起源,但不定根都属于诱生根原基。不定芽和不定根中的输导组织将整个组培苗连接成一个整体,形成完整植株。     

木本植物次生维管系统形态建成的基因调控与信号转导研究进展

树木的次生生长决定着木材的产量,具有重要的经济价值.围绕着草本模式植物拟南芥和木本模式植物杨树,对近年来有关维管组织形态建成的信号机制与基因调控的研究进展进行概括,主要内容为:维管组织的功能与形成;维管形成层的细胞类型及基因表达特异性;木质部和韧皮部细胞极性的有关关键基因;维管形成层干细胞的分化机制;维管组织发育中的激素调控网络.重点对比拟南芥和杨树这2种模式物种之间的异同.     

蜡梅营养器官的解剖结构特征

采用组织离析法和石蜡切片法研究蜡梅营养器官解剖学结构的结果表明:蜡梅芽具有芽鳞;蜡梅具有典型的异面叶,表皮角质层较厚,表皮具有表皮毛,气孔多集中在下表皮,为平行列型;栅栏组织由两层细胞组成,栅栏组织与海绵组织厚度的比值高,主脉维管束呈列状排列,木纤维和韧皮纤维较发达;蜡梅根的初生木质部导管数量多、口径大,髓部为木质部占据;次生根周皮增厚;幼茎木质部含有较多的导管,茎中韧皮纤维和髓部发达;老茎的维管束紧密排列连成环状,茎的每个突起部位都有成团的韧皮纤维;蜡梅解剖结构特点说明腊梅与其山林干燥、寒冷的生长环境相适应,具有耐旱性及抗寒性。     

板栗皮内插骨嫁接技术

树木的生长,均源于形成层在生长季节不断地生长和分化,向内形成新的木质部,向外形成新的韧皮部。要使嫁接成活,就是要使接穗的形成层与砧木的形成层进行对接,通过愈合、生长和分化,使接穗与砧木成为一个有机的整体。由于形成层只有很薄的一层,在接口断面看上去只是树皮与木质部     

棕榈疫霉菌与蜜色疫霉菌在寄主体内产生卵孢子

棕疫霉菌与蜜色疫霉菌一起接种在寄主组织里,在低温培养下产生大量卵孢子,卵孢子在皮层、韧皮部、形成层、木质部、也有在骨随部内形成,藏卵器和卵孢子的形状多少依懒于各种寄主细胞的形状大小,刚成熟的卵孢子是通过卵孢子的柄、藏精器的壁产生芽管而萌发。这两种菌一起接种在培养基上也能产生卵孢子。     

测定阔叶树种木质部生长量的针刺法

用曾在针叶树材上用过的针刺法对白杨和刺槐进行了针刺,以确定该法在阔叶树种木材中测定木部质生长量的可靠性。通过针刺(用直径为400微米的金属缝纫针和250微米的特制针通过韧皮部刺入树干),初生间隔层内未成熟的木质部细胞,在针刺形成的裂口周围产生不规则的扩大和增生,而使裂口逐渐封闭起来。与此同时,裂口两侧被压碎和压紧的未成熟细胞隔层上残留的条纹,因形成层的分离而被破坏。条纹破裂的末端可使该条纹与形成层原     

年轮的指示

温带地区和有雨季、旱季变化的热带地区,树木年复一年地生长,由于一年内季节和气候的不同,它所增生的木质部构造也有差别。从而形成界限分明的轮纹。人们往往观测树干茎部的年轮数,来计算出树木的寿命。什么是年轮呢?就是树木干茎每年形成的圆形。木质茎的形成层细胞,在一年里分裂的快慢,随着季节变化而不同。从春到夏,气候最适宜树木生长,形成层的细胞分裂较快,生长迅速,形成的木质部细胞,腔大壁薄、     

板栗皮内插骨嫁接技术

<正>树木的生长,均源于形成层在生长季节不断地生长和分化,向内形成新的木质部,向外形成新的韧皮部。要使嫁接成活,就是要使接穗的形成层与砧木的形成层进行对接,通过愈合、生长和分化,使接穗与砧木成为一个有机的整体。由于形成层只有很薄的一层,在接口断面看上去只是树皮与木质部间的一条线。要使形成层对接准确,并且重合的部分越多,嫁接成活的可能性就越大。     

板栗皮内插骨嫁接技术

树木的生长,均源于形成层在生长季节不断地生长和分化,向内形成新的木质部,向外形成新的韧皮部。要使嫁接成活,就是要使接穗的形成层与砧木的形成层进行对接,通过愈合、生长和分化,使接穗与砧木成为一个有机的整体。由于形成层只有很薄的一层,在接口断面看上去只是树皮与木质部间的一条线。要使形成层对接准确,并且重合的部分越多,嫁接成活的可能性就越大。