土沉香成熟胚的组织培养及植株再生

本文研究了土沉香成熟胚的不同器官的分化力。结果表明：土沉香胚轴接种在MS BA0.1mg/L NAA0.01mg/L和1/2MS BA0.1mg/L NAA0.01mg/L培养基上，愈伤组织诱导率分别为80.005和83.33%。2，4-D-2mg/Ll加BA0.5-2mg/L和ZT1mg/L加IAA0.1mg/L有利于子叶诱导愈伤组织，诱导率为100%。1/2MS BA2mg/L NAA0.5mg/L 蔗糖3%有利丛芽的诱导，但苗易玻璃化。而1/2MS KT2mg/L IAA0.02mg/L对侧芽的诱导和生长较有利。幼苗用1000mg/L的NAA浸泡20min，生根率达85%。     

外源GA_3浸种处理促进火龙果种子发芽

火龙果种子播种育苗存在着种子发芽慢、发芽不整齐、发芽率低及幼苗细弱等问题。为了探讨提高火龙果种子发芽速度、发芽率和种子活力的方法,本试验以白肉火龙果（Hylocereus undatus Brit.t ＆ Rose）种子为材料,采用4个不同浓度（100mg/L,200mg/L,300mg/L和400mg/L）外源GA3对种子进行浸种处理,在适宜的光、温、水、气条件下催芽,通过对种子发芽势、发芽率、发芽指数、幼苗鲜重和活力指数的测定,研究不同浓度外源GA3浸种处理对火龙果种子发芽的影响,不处理为对照。结果表明,不同浓度外源GA3浸种处理对火龙果种子的发芽势、发芽率和种子活力均有明显的促进作用,其中400mg/L处理效果最好,300mg/L处理次之,再次是200mg/L、100mg/L,对照最差。本文的研究结果,将为火龙果种子播种育苗及育种工作提供科学理论依据。     

蝴蝶兰的种子培养

在MS，KC，花宝三种基本培养基中，MS最适合蝴蝶兰种子的萌发，加香蕉汁150g/L可明显提高种子发芽率并促进幼苗生长；MS＋BA 3mg/L NAA 0.05mg/L也有利于蝴蝶兰种子的萌发及幼苗生长；活性炭可有效防止幼苗变褐死亡；多效唑1．5mg/L可以促进幼苗根的形成，使试管苗移载成活率达95％以上。     

大花卷丹百合组培快繁技术研究

为获得大花卷丹百合的优质种苗，促进其规模化生产，以大花卷丹百合的鳞片为外植体，采用MS、N6、B5培养基，添加激素NAA、6-BA、GA3，进行了大花卷丹百合的快繁技术研究。结果表明，外植体在N6培养基中产生愈伤组织最快、效果最好。愈伤组织及不定芽诱导最佳培养基配方为N6+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA；不定芽增殖最佳培养基为N6+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+1.0 mg/L GA3。NAA诱导小鳞茎效果最佳，最适培养基为 N6+1.0 mg/L NAA；促进小鳞茎膨大生根要在诱导鳞茎的基础上加入IBA，即最适培养基为N6+0.1 mg/L NAA+2.0 mg/L IBA。     

外源激素促进墨兰提早开花的试验

在企黑墨兰的花芽形成期即10月中下旬施用100 mg/L赤霉素(GA3)+50-100 mg/L6-苄氨基嘌呤(6-BA)具有更好的促进墨兰花葶生长,比对照提早10 d开花,花朵直径增大,花葶挺直美观;11月上旬喷放100 mg/L赤霉素(GA3)+50 mg/L 6-苄氨基嘌呤(6-BA),12月中旬对喷施激素处理后抽生的墨兰花葶喷施50 mg/L赤霉素(GA3)+50 mg/L吲哚乙酸(IAA)或50mg/L吲哚丁酸(IBA),均可促进提早7 d开花,12月中旬对自然抽生的花葶喷施50 mg/L赤霉素(GA3)+50 mg/L吲哚乙酸(IAA或吲哚丁酸(IBA),可促进墨兰提早5 d开花,而喷施50 mg/L赤霉素(GA3)50 mg/L赤霉素(GA3)+50 mg/L萘乙酸(NAA)后,花径生长不紧实、弯曲,小花花瓣有粘连现象。     

PP333对草石蚕脱毒试管苗生长与保存的影响

在草石蚕(Stachys Sieboldii Mig.mip)试管苗继代培养阶段以MS为基本培养基,添加PP333浓度为8～10 mg/L能使试管苗明显矮化,茎节粗壮,试管苗的保存时期可延长至4～5个月;生根培养阶段以1/2MS NAA0.5 mg/L添加PPP333浓度为6～10 mg/L,能促进根系发育,改善根系质量,增强幼苗抗逆性,提高移栽成活率.移栽后缓苗期短,生长旺盛.     

芦荟的组织培养

植物名称:芦荟(Aloe spp.)。材料类别:幼苗或基部茎段。培养条件:基本培养基为MS培养基。 (1)诱导培养基:MS+6-BA2.5mg/L+NAA0.5mg/L。 (2)分化培养基:MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L。 (3)生根培养基:MS+NAA0.5～1.0mg/L。以上培养基中均附加食用白糖3％,琼脂0.8％,pH调至5.4～5.8,培养室温度为24～28℃,湿度为75％～85％,人工光照强度为800～1200lx,光照时间为12小时。已生根的小苗植入盛有蛭石(经过高压灭菌)的盆中,置于荫棚内生长。生长与分化情况:取芦荟高约2～3cm之幼苗(分蘖苗),留其长约0.5～0.8cm的基段     

水杨酸和 α - 萘乙酸浸种对冬小麦幼苗抗旱性的影响

以冬小麦品种矮抗58为材料,设蒸馏水(CK)、水杨酸(SA)、α-萘乙酸(NAA)及水杨酸和α-萘乙酸复配(SA+NAA)4个浸种处理,通过观测冬小麦幼苗生长状况和生理特性指标,研究水杨酸(SA)和α-萘乙酸(NAA)对冬小麦幼苗的影响。试验在培养皿中进行,除空白对照组全程采用蒸馏水培养外,其它处理组先在蒸馏水中培养5d使种子完成发芽并积累一定的生物量,再转入15%PEG中胁迫培养4d,以模拟种子发芽后遭遇的干旱环境。结果表明,蒸馏水培养条件下,SA(0.5mmol/L)可促进幼苗的生长而NAA(20mg/kg)能提高幼苗的根冠比,二者共同作用表现出复配优势;胁迫培养条件下,NAA和SA+NAA处理的幼苗能积累较多的生物量,SA和SA+NAA处理的幼苗能保持较高的含水量和较低的电解质渗漏率。作为浸种制剂,SA和NAA能提高幼苗根冠比和生物量积累速度,减少胁迫对幼苗的伤害,提升冬小麦的抗旱性,且两者的复配作用效果优于单独作用。     

海蓬子愈伤组织的诱导及植株再生

本试验研究了培养基成分对海蓬子愈伤组织诱导、继代培养、植株分化和生根的影响。结果表明:愈伤组织诱导的最适培养基是MS+Thidiazuron(TDZ)1.0mg/L+NAA1.0mg/L+蔗糖30.0g/L+琼脂7.0g/L;继代培养的最适培养基为MS+NAA1.0mg/L+TDZ0.1mg/L+蔗糖30.0g/L+Gelrite3.0g/L,愈伤组织快速生长;愈伤组织分化的培养基为MS+NAA1.0mg/L+TDZ0.1mg/L+BA2.0mg/L+蔗糖30.0g/L+琼脂7.0g/L+NaCl8g/L,愈伤组织分化频率可达62.2%。生根培养基中添加0.5mg/L的麦芽提取物(maltextract,ME)可显著增加每株的平均根数。NaCl促进海蓬子愈伤组织的分化,麦芽提取物可促进幼苗侧根的发生,但NaCl和麦芽提取物均不利于愈伤组织的诱导。本试验建立了较高频率的海蓬子愈伤组织诱导及植株再生体系。     

IBA和NAA不同浓度复配对金丝皇菊扦插生根的影响

为研究金丝皇菊枝条扦插生根基质中添加生长激素IBA和NAA促进生根的最佳复配浓度和浸泡时间。设置IBA 0、200、400、600 mg/L,NAA 0、100、200、300 mg/L,浸泡时间0.5、1.0、1.5、2.0 h的L16(43)三因素四水平正交试验。结果表明IBA和NAA单用时,金丝皇菊枝条扦插的平均根系效果指数分别为2.28和1.53。IBA 200 mg/L和NAA 200 mg/L复配液浸泡金丝皇菊枝条2.0 h,其根系效果指数为3.90,生根效果最好;IBA 600 mg/L、NAA300 mg/L复配液浸泡金丝皇菊0.5 h,对生根有一定的抑制作用,其他处理较清水浸泡0.5 h对生根均有一定的促进作用。IBA 200 mg/L和NAA 200 mg/L复配,浸泡2 h,为最佳复配浓度和浸泡时间,过大的复配浓度对生根有抑制作用。     

萘乙酸浓度对水土保持植物蟛蜞菊扦插育苗的影响

为了提高蟛蜞菊扦插苗的成活率,采用3种不同浓度萘乙酸(NAA)浸渍蟛蜞菊插条基部1h进行对比实验。结果表明:浓度为200mg/L的萘乙酸下的蟛蜞菊的插穗生根率达到100%,根粗、根数、最长根长、根系总体积均显著增大,同时地上部分的生长得到了促进。浓度为100mg/L的萘乙酸对扦插苗地上及地下部均具有促进作用。浓度为300mg/L的萘乙酸对扦插苗地上部具有促进作用,但对插穗的生根率及根数有抑制作用。试验表明,200mg/L的萘乙酸对蟛蜞菊扦插苗的生长促进效果最明显。     

巴西橡胶成龄无性系茎段的试管微繁技术研究

巴西橡胶成龄无性系茎段组织培养在生产中有很大的潜在应用价值,但一直是橡胶树组织培养的难点,至今国内外鲜有成功的报道。本研究以在中国热带地区大面积推广种植的巴西橡胶树优良品种热研7-33-97不同生长时期成龄树茎段为外植体,进行无性系试管微繁技术研究。研究结果表明不同生长时期的茎段在自然条件中受污染程度不同,茎段真菌污染率为稳定期>淡绿期>古铜期,细菌污染率为淡绿期>稳定期>古铜期。不同生长时期的成龄树茎段需要通过不同的灭菌方法才能显著提高外植体的利用率,外植体灭菌方法显著影响橡胶成龄树茎段的组织培养效率;与稳定期相比,古铜期和淡绿期茎段在组织培养过程中诱导丛生芽萌芽快、萌芽多,是较优的外植体材料;古铜期和淡绿期茎段在激素配比为4.0～5.0mg/L 6-BA+0.5mg/LGA3的条件下能很好的诱导抽出丛生芽;丛生芽在激素配比为2.0mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA,1.0mg/L 6-BA+1.0mg/LKT+0.5mg/L NAA或0.5mg/L 6-BA+1.5mg/LKT+0.5mg/L NAA的条件下能很好的诱导丛生芽抽出健壮的芽条;丛生芽抽出的健壮芽条在激素配比为0.5mg/LIBA+0.5mg/LIAA的条件下能较好的抽根成苗。外植体生长时期、激素种类和浓度配比都是影响巴西橡胶成龄无性系茎段的试管微繁的重要因素。     

大花序桉下胚轴组培快繁技术的研究

以大花序桉优株无菌种子的下胚轴为外植体,研究其组培快繁技术。结果表明最适合大花序桉的基本培养基为ER培养基,最适的增殖培养基为ER+6-BA 0.5 mg/L+ZT 0.2 mg/L+NAA 0.3 mg/L,增殖系数达到3.8,不定芽生长整齐、健壮;最适的生根培养基为1/2ER+ABT12.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L,生根率86%以上,每株平均能长4条根,平均根长2.2 cm,根系健壮。最适宜大花序桉移栽的基质是红心土,移栽成活率可达93%以上。     

螯合剂HIDS对亚适温下西葫芦幼苗的影响

以西葫芦品种‘农园1号’为实验材料,设置7个处理：适温处理（昼/夜25℃/16℃）,浇灌1/3倍山崎黄瓜配方营养液（CK）;亚适温处理（昼/夜16℃/8℃）,浇灌1/3倍山崎黄瓜配方营养液（TCK）;亚适温条件下分别用1/3倍山崎黄瓜配方营养液配成HIDS浓度为100、400、700、1000、1300mg·L−1的营养液浇灌（分别为T1、T2、T3、T4和T5处理）,西葫芦幼苗在人工气候室内培养18d后,分析添加HIDS对西葫芦幼苗生长指标,叶片渗透调节物质、MDA、抗氧化酶活性、光合特性及荧光参数的影响。结果表明：TCK处理西葫芦幼苗生长状况、抗氧化酶活性以及光合能力均比CK处理差。亚适温下不同浓度HIDS处理均可缓解亚适温对西葫芦幼苗生长的抑制,最适浓度为700mg·L−1（T3）,其单株叶面积、全株鲜重、干重、可溶性蛋白、脯氨酸含量、POD、SOD、CAT活性比TCK处理显著提高,MDA含量显著降低;叶绿素总量以及净光合速率、蒸腾速率、胞间二氧化碳浓度和气孔导度显著提高;叶片Fv/Fm、ΦPSⅡ、Fv'/Fm'、ETR、qP升高,NPQ降低,可缓解亚适温对西葫芦光合器官造成的伤害。因此,添加适宜浓度的HIDS可通过促进西葫芦幼苗生物量积累及叶片中渗透调节物质的积累,减轻细胞膜脂过氧化程度,提高抗氧化酶活性和光合能力,以此提高西葫芦幼苗对亚适温的适应能力,以HIDS浓度为700mg·L−1时各指标最接近CK处理,缓解效果最好。     

Cu~(2+)对黄瓜发芽期发育和生理特性的影响

研究了Cu2+浓度对黄瓜发芽期发育和生理特性的影响。结果显示,低浓度Cu2+(25 mg/L)处理对黄瓜种子萌发和幼苗生长有促进作用,其种子发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数、根长、下胚轴长、下胚轴粗度、生物量和相对含水量均高于对照及其他浓度处理;而幼苗的质膜相对透性、丙二醛含量、可溶性糖含量、脯氨酸含量及保护酶活性均在此浓度得达最低。但在高浓度Cu2+(Cu2+浓度在50~300mg/L时)处理下,随着Cu2+浓度增加,黄瓜种子萌发的各项指标开始下降,幼苗生长的各项生理指标开始上升,对黄瓜种子发芽和幼苗生长产生抑制作用,并在300mg/L时抑制作用最显著。     

黄瓜幼苗内源激素和多胺对NO3-胁迫的适应性变化研究

通过溶液培养试验,研究了黄瓜幼苗内源激素和多胺对NO3-胁迫的适应性变化研究。结果表明,黄瓜幼苗在56~98 mmol/L NO3-浓度范围内培养7 d,根中ZR、GA和IAA含量均比对照显著升高;ABA含量降低。说明在此浓度范围内,根系有关酶活性首先被激活,从而引起促进生长的激素合成加速;而ABA等促进衰老的激素合成受抑,黄瓜生长势增加。叶中激素变化规律与根中正好相反,说明主导黄瓜幼苗生长的关键激素是根中相关激素的变化。当NO3- 浓度达140 mmol/L时,叶片中ZR、GA、ABA和IAA含量比对照极显著升高;而根中ZR、GA和IAA含量开始降低,ABA含量开始升高,幼苗生长受到严重抑制,从而加速了幼苗的衰老。叶片中Spm和Spd及根中Spm含量在一定浓度范围内,均随NO3-浓度的增加而升高,当NO3-浓度高于140 mmol/L时,其含量反而开始降低;叶片中Put含量均明显低于对照。而叶片和根中（Spd+Spm）/Put比值却显著高于对照。结果表明,黄瓜幼苗内各种激素之间通过此消彼长的变化过程,以提高对高浓度NO3- 胁迫的抗性。     

萘乙酸对鄂马铃薯8号试管苗快繁的影响

以鄂马铃薯8号脱毒试管苗为实验材料,研究不同浓度的萘乙酸(NAA,0.01,0.05,0.10,0.20,0.30mg/L)对试管苗的生根、株高、叶片数和扩繁系数等方面的影响。结果表明:在温度20～25℃,光照时间16h/d,光照强度2000～3000lx,相对湿度80%的条件下,NAA浓度为0.05mg/L时,鄂马铃薯8号试管苗的生根最多,株高和扩繁系数最高。认为"MS+白糖30g/L+琼脂5.5g/L+NAA0.05mg/L"为最佳培养基。     

24-表油菜素内酯对镉胁迫下大豆苗期生理特性的影响

为探讨外源EBR缓解大豆幼苗Cd毒害的机理,以大豆品种黑农48为试材,采用营养液水培法,以不同浓度(0.01、0.05、0.1、0.2、0.5mg·L-1)的24-表油菜素内酯(24-epibrassinolide,EBR)处理10mg·L-1Cd胁迫下的大豆幼苗,研究外源EBR对Cd胁迫下大豆幼苗株高及根系生长,过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)3种抗氧化酶活性,丙二醛(MDA)含量和叶绿素含量的影响。结果表明,Cd胁迫下,喷施0.01~0.1mg·L-1EBR对大豆各项生长指标的影响较单独Cd胁迫差异不显著;在0.2~0.5mg·L-1EBR范围内喷施0.5mg·L-1EBR明显提高大豆的株高、根长、地下鲜重、地下干重,较单独Cd胁迫分别提高了17.9%、9.5%、33.3%、38.1%。低浓度EBR(0.01mg·L-1和0.05mg·L-1)对3种抗氧化酶活性、叶绿素含量的提高作用及MDA含量的降低作用不显著;在0.1~0.5mg·L-1范围内喷施0.5mg·L-1EBR,Cd胁迫处理2d和8d后POD、CAT、APX活性及叶绿素含量较单独Cd处理升高42.6%和48.1%,20.2%和67.7%,97.3%和64.8%,29.7%和15.6%,MDA含量较单独Cd处理降低19.7%和27.8%。因此,0.1~0.5mg·L-1EBR是较适宜的喷施浓度,0.5mg·L-1EBR是最佳的喷施浓度。适宜浓度的外源EBR能促进Cd胁迫下大豆的生长,提高其抗氧化酶活性,减轻膜脂过氧化的程度和光合系统的损伤,有利于增强植株耐Cd胁迫能力。本研究为阐明EBR缓解Cd胁迫对大豆幼苗伤害的作用机理提供理论依据。     

硒对不同氮源多花黑麦草幼苗生长的影响

试验研究Se对不同N源多花黑麦草幼苗生长的影响结果表明,低浓度Se对多花黑麦草幼苗生长发育并无显著促进效应,但可显著提高其根可溶性蛋白质含量和幼苗可溶性糖含量,尤以Se浓度≤0.10mg/L处理显著提高其根干物质量和幼苗可溶性蛋白质含量,而Se浓度1.0mg/L处理则显著抑制幼苗生长,使幼苗失绿。酰胺态氮显著促进幼苗增重且叶色深绿;同一N源经Se、Si及二者配施处理均未显著提高幼苗干物质量及叶绿素含量。     

EDTA与GA_3强化黑麦草修复Cd污染土壤及其解毒机制

采用盆栽土培方法研究生长调节剂GA3和重金属螯合剂EDTA强化黑麦草修复Cd外源浓度分别为50mg/kg和100mg/kg的污染土壤以及黑麦草对Cd的解毒机制。结果表明:EDTA单独作用可提高黑麦草体内Cd含量和Cd在细胞可溶组分和细胞器组分中的比例,以及Cd在地上部分的移动性,Cd对植物的毒害作用也随之增强,导致植物生物量大大降低(P0.05)。叶面喷洒GA3可促进黑麦草的生长和对Cd的富集,其中10μmol/L GA3效果最显著。GA3可促进细胞壁对Cd的沉积作用,降低Cd在地上部分的移动性,从而增强植物对重金属的耐性。GA3和EDTA的联合使用表明GA3和EDTA可协同促进黑麦草对Cd的提取和富集,10μmol/L GA3+EDTA联合作用效果最佳,GA3可在一定程度上缓解EDTA和Cd对植物的伤害。因此,10μmol/L GA3+EDTA处理对强化黑麦草修复Cd污染土壤效果最显著,可作为实际植物修复的强化措施。