草莓茎尖分生组织培养瓶外生根试验

利用组织培养技术,进行植物的快速繁殖。是组织培养应用的一个重要方面。各种植物的组织培养常规方法需经过:接种、增殖、转移生根和出瓶培养锻练等几个阶段,才能得到生根的组培苗。按常规,由“增殖”阶段转入“生根”阶段,仍需在无菌条件下操作,需要大量生根培养基和三角瓶,但往往由于实验室规模以及其     

草莓茎尖组织培养瓶外生根试验

<正> 利用组织培养技术,进行植物的快速繁殖,是组织培养应用的一个重要方面。植物组织培养的常规方法,一般需经过四个阶段:(一)接种、(二)增殖、(三)转移生根、(四)出瓶培养锻炼,才能得到生根的组培苗。按常规,由增殖阶段     

‘火鸟’蝴蝶兰花梗组织培养技术的研究

试验目的在于选出合适的‘火鸟’蝴蝶兰花梗组织培养的培养基配方,从而建立其组织培养技术体系。试验采用带腋茅的花梗段来诱导丛生芽,继而进行继代增殖培养,最后诱导生根。对培养的各阶段培养基及激素配比进行研究,结果表明,较好诱导培养基为MS＋6-BA5．0mg／L＋NAA0．05mg／L,继代增殖培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L,生根培养基为1／2MS＋NAA0．3mg／L。     

黑莓的组织培养快速繁殖技术

以黑莓茎尖和带芽茎段为外植体,筛选组织培养各阶段适宜培养基.结果表明:外植体以茎段为宜.初始培养基以MS BA 1.0 mg/L IAA 0.1 mg/L最好,出芽率达93%;继代增殖培养基以MS BA 1.0 mg/L NAA 0.05～0.2 mg/L最理想,增殖系数可达8倍;生根培养基以1/2 MS IBA0.1 mg/L和1/2 MS NAA0.05 mg/L最佳,生根率可达100%.以园土:珍珠岩:蚯蚓粪按1:1:1的比例混合的基质移栽成活率达到96.9%,移栽苗生长健壮.     

蝴蝶兰试管生根试验研究

蝴蝶兰 (学名 :PhalaenopsisamabilisBl.英文名 :mothorchid)又名蝶兰 ,是兰科蝴蝶兰属中的一种名贵花卉 ,原产于我国台湾、菲律宾、印度、泰国、马来西亚等地。蝴蝶兰容易栽培 ,花形似蝴蝶 ,形态美妙、色彩艳丽、花期持久 ,观赏价值高 ,在热带兰中素有“兰花皇后”美称。蝴蝶兰是单茎性气生兰 ,植株极少发育侧芽 ,对其进行常规的无性繁殖 ,增殖速度慢 ,组织培养是大量繁殖的重要手段 ,但在组织培养生根过程中还没找到很理想的培养基 ,据报道 ,在MS +IAA0 .1的培养基上培养 4周生根率只有 30 .77%。为了探索适宜蝴蝶兰生根的培养基 ,利用…     

野菊花蕾的组培与快繁技术研究

利用组织培养的方法,首次以野菊花蕾作为外植体,借鉴前人组织培养观赏菊花的经验,找到一种使野菊能够快速增殖的方法.以MS为基本培养基,添加BA 1.0 mg/L和NAA0.2 mg/L作为外植体的分化与继代培养基,得到愈伤组织和大量的丛生芽;用MS培养基进行增殖培养;用1/2MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L进行生根培养,生根率在98%以上.最后通过驯化练苗得到大量的野菊再生植株.     

适宜北美花楸茎段不同组织培养阶段的培养基研究

本试验以MS作为基本培养基,添加不同种类、不同浓度的生长调节剂,寻求适宜于北美花楸茎段各组织培养阶段的培养基。研究结果表明:在初代培养阶段,其适宜的诱导培养基为MS+BA1.5+NAA1.0;继代增殖阶段,以MS+BA1.0+NAA0.5为培养基效果较好;生根阶段,最适宜的培养基为1/2MS+NAA0.1+活性炭4g/l。     

新几内亚凤仙的组织培养

新几内亚凤仙为凤仙花科凤仙花属多年生常绿草本植物.试验对新几内亚凤仙的组织培养进行了研究.结果表明:新几内亚凤仙繁殖采用组织培养具有变异几率小、花大、繁殖速度快等特点.新几内亚凤仙最好选择春季接种,可以减少杂菌污染.试验利用多组培养基配方进行组织培养试验,筛选出适合新几内亚凤仙的培养基:诱导培养基MS BA 2.5,增殖培养基MS BA 2.5 NAA 2.5,生根培养基MS NAA 2.0.新几内亚凤仙在MS BA 2.5 NAA 2.5上进行培养,增殖系数可达4～5;在生根培养基MS NAA 2.0上进行培养,10 d后的生根率可达67.5%.新几内亚凤仙组培苗移栽易于成活.以素砂为基质,驯化后移栽,成活率达95.2%.     

国内洋桔梗组培快繁技术的研究进展

通过查阅现有洋桔梗组织培养资料,对洋桔梗组培快繁技术体系的研究进展进行了综述,主要介绍了洋桔梗组织培养中的外植体的选择、初代培养、增殖培养、生根培养及练苗移栽等程序的研究进展.     

蚊净香草叶柄的组织培养和快速繁殖研究

以蚊净香草的叶柄为外植体进行组织培养和快繁研究，结果表明：把叶柄按极性垂直插入培养基，有利于愈伤组织的诱导和不定芽的分化；不定芽继代增殖适宜的培养基为MS 6-BA1．0 NAA0．3；诱导丛生芽生根较适宜的培养基为1／2MS NAA0．3，生根率高达100％。     

甜叶菊组织培养研究进展

从无菌繁殖体系、培养基和培养条件的选择、愈伤组织的诱导与分化、芽分化和继代增殖培养、生根培养及组培苗的移栽等方面综述了甜叶菊组织培养方面的研究。并提出了甜叶菊组织培养的研究方向。     

濒危植物太行花的组织培养方法

以濒危植物太行花顶芽为试材,采用植物组织培养方法,研究了植物生长调节剂对太行花无菌苗丛生芽诱导和生根的影响,以期为太行花快速繁殖、资源保护和园林应用提供参考依据。结果表明:在MS+6-BA 0.6 mg·L^-1+IBA 0.15 mg·L^-1培养基中,太行花丛生芽增殖系数较高且无玻璃化现象,为优化的增殖培养基;在MS+IBA 1.5 mg·L^-1培养基中太行花无菌苗生根率为100%,生根系数也最高,可达4.96,为优化的生根培养基。     

几种花楸属植物繁殖技术研究进展

该文对花楸属植物的化学成分和药理作用、播种育苗、扦插、嫁接、组织培养等方面做了详细报道。播种育苗采用的是常规种子育苗,发芽率低,播种量大,需要深度休眠和长时间层积。扦插繁殖以一年生枝条效果最佳,生长速度快,生根率高;吲哚丁酸100 mg/L处理17 h的生根率最高,达76%。嫁接成活率可达90%以上,但愈合效果不好,出现接口折枝现象。在组织培养方面研究各阶段、各部位的最佳培养基配方及培养程序、适宜条件等,均获得成功。     

不同LED光质组合与植物生长调节剂配比对鳄梨砧木AV-1的组织培养优化北大核心

采用LED调制光质,以白光作对比,研究不同植物生长调节剂配比和不同LED光质组合对鳄梨砧木AV-1腋芽诱导率、增殖及生根的影响及优化。设置白光、一红一蓝、一蓝一绿、一红一蓝一绿4个处理组,(25±2)℃,12 h/d照射,腋芽诱导阶段设置8个植物生长调节剂配比,增殖分化阶段设置9个植物生长调节剂配比,生根阶段设置9个植物生长调节剂配比。在腋芽诱导阶段,WPM+2.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+0.1 mg/L GA_(3),一红一蓝光质组合,培养第35 d腋芽诱导率达89.7%;在增殖分化阶段,WPM+3.0 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA+0.5 mg/L ZT+0.2 mg/L GA_(3),一红一蓝光质组合,培养第100 d苗高2.85 cm,增殖系数为5.64;生根阶段培养第49 d,1/2WPM+0.2 mg/L IBA+0.3 mg/L NAA+0.1 mg/L ZT+0.2 mg/L GA_(3),一红一蓝光质组合,幼苗生根率为66.7%,生根数量6.2条,最长根长度达4.6 cm。在适宜的培养基植物生长调节剂配比条件下,一红一蓝光质组合可作为鳄梨砧木组织培养的全过程中适合的培养光源,且整个培养过程缩短了培养时间15~25 d,提高了培养效率,同时在一定程度上降低了培养成本。     

光照强度对甜椒组织培养的影响

研究了光照强度对甜椒组织培养的影响，结果表明光强1000-1500Lx有利于甜椒组培物的增殖，光强1500～2000Lx利于甜椒生根。     

钙果组织培养育苗技术研究

以农大钙果3、4、5号品种为研究对象,研究其组织培养及快速繁殖技术. 结果表明:①以钙果幼嫩茎段的侧芽为外植体,消毒效果最好.②以MS为基本培养基,初代培养附加0.4mg/L6-BA和0.4mg/LIAA腋芽萌发最好;增殖培养附加0.4mg/L6-BA和0.5mg/LIAA腋芽增殖效果最佳.③生根培养阶段,以1/2MS为基本培养基,附加0.5 mg/L IBA生根效果最好.④选用山土作为钙果试管苗的移栽基质效果最佳.     

国外引进优良绣球的快繁技术研究

以国外引进优良绣球为材料进行扦插和组培快繁研究.扦插快繁用珍珠岩、蛭石、泥炭按不同比例设计7个处理,在平均温度22℃条件下,用半木质化枝条进行绣球扦插,统计插穗的生根率、生根条数和生根长度.结果表明:各处理间绣球的扦插生根率均无显著性差异;扦插基质中含泥炭的与不含泥炭的平均生根条数差异显著;处理中以珍珠岩:蛭石:泥炭=1:1:1的比例根最长,与其他处理间差异显著.组织培养快繁用带腋芽茎段为外植体,研究了不同浓度6-BA和NAA对绣球芽诱导增殖及生根的影响.结果表明:MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L有利于绣球芽的诱导;MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L有利于芽增殖;MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L有利于生根.     

亚菊组织培养技术研究

以亚菊侧芽为外植体,研究了不同浓度配比的NAA和6-BA对亚菊组织培养过程中芽的诱导、芽的增殖生根的影响.结果表明:亚菊茎段侧芽最佳诱导培养基MS+6-BA 2.5 mg/L + NAA 0.1 mg/L,增殖培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L,生根培养基最适蔗糖浓度为2.5%.     

一种快速获得野苹果组培苗的方法

以新疆野苹果成熟胚为试材,采用组织培养的方法,研究了新疆野苹果增殖及生根的最优培养基。结果表明:最适的增殖培养基为MS+0.4 mg·L~(-1) 6-BA+0.1mg·L~(-1) NAA,最适的生根培养基为1/2MS+1.0mg·L~(-1) NAA,组培苗利用水培练苗后移栽成活率为65%。该研究建立了以新疆野苹果成熟胚为外植体的快速繁殖体系,并比较了新疆野苹果在不同增殖、生根培养基中的生长情况,以期为新疆野苹果的研究和保护提供帮助,为其快速繁殖和进一步的遗传转化提供参考依据。     

天女木兰嫩茎愈伤组织诱导及再生体系建立研究

为了保护濒危植物天女木兰,采用植物组织培养方法,以嫩茎为材料,进行愈伤组织诱导与分化、不定芽生根与试管苗生根继代增殖的培养,以及试管苗移栽与定植的研究,建立起天女木兰再生体系技术.结果表明:MS+ZT 0.4 mg/L+2,4-D 2.5 mg/L是嫩茎愈伤组织诱导培养和继代增殖培养的理想培养基;MS+GA30.5 mg/L+BA 0.6 mg/L是愈伤组织分化培养的理想培养基;把不定芽用10 mg/L的IAA溶液处理24 h后,接种到1/3 MS+IBA 0.6 mg/L+0.8 DA-60.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L培养基上的生根培养方法是不定芽生根培养和试管苗生根继代增殖培养的理想方法;在温室中试管苗易移栽成活,定植的试管苗保持了野生天女木兰的所有植物学性状.