“台农17号”菠萝组培快繁技术研究

以菠萝品种“台农17号”冠芽为外植体,采用1．0～5．0mg／L 6-BA、0．1～0．5mg／LNAA、1．0—4．0mg／LIBA激素配比对芽诱导、继代增殖和生根进行培养。结果表明,适宜菠萝冠芽诱导和继代增殖培养的培养基为MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．1mg／L,继代增殖周期在22d较为适宜,增殖系数为6．8;适宜生根培养基为1／2MS＋IBA3．0mg／L＋NAA0．5mg/L,以沙：塘泥（1：2）为假植基质,假植成活率达94．0％,植株生长健壮,长势良好。     

桉树再生系统的研究

通过试验，获得了桉树4种再生系统：①芽繁芽离体培养快繁。以侧枝木桩萌芽做外植体，6-BA1．0mg／L和NAA0．5mg／L作诱导激素．通过腋芽萌动、增殖而获得大量的再生芽；②愈伤组织芽器官发生。以子叶、胚轴等作外植体．改良MS培养基附加6-BA1．0mg／L和NAA1．5mg／L诱导愈伤组织，再转到TDZ(0．1～0．5mg／L)或6-BA(1．0～2mg／L)加NAA(0．2-0．5mg／L)的组合中诱导芽的分化；③胚状体发生。用以上方法获得愈伤组织后．选择适宜的材料转到TDZ1．0mg／L和Casein 1g／L的组合中培养．形成胚状体并发育成不定芽；④叶片直接成芽再生。用种子苗或离体培养中的嫩叶作外植体，用0．4mg／LTDZ和3．0mg／LNAA作诱导激素，可直接形成不定芽。同时．在相同的再生途径中，不同的外植体来源或不同的激素组合对桉树的再生有着一定的影响。     

滇大蓟种苗工厂化生产

以滇大蓟成熟叶片为外植体，在添加不同激素的MS培养基中，进行组织培养，建立了滇大蓟再生快繁工厂化生产技术体系。其结果表明：愈伤组织在MS 6-BA2mg／L NAA0．2mg／L上诱导；愈伤组织接种在MS 6-BA0．5mg／L NAA0．05mg／L上分化不定芽，继续继代进行芽苗生长并不断增殖；壮苗接于1／3MS基上生根，生根率为99％以上，这样完成植株再生。带根、茎、叶壮苗不必经过炼苗可直接移栽，成活率为89％以上。经研究，不同植物激素浓度配比组合、培养温度对芽苗增殖、生长有影响。     

盆栽微型月季离体培养繁殖技术探讨

以6个盆栽微型月季品种为试验材料进行离体培养，以MS为基本培养基附加不同浓度的6-BA、NAA，以诱导腋芽增殖为繁殖途径。研究结果表明，最适诱导培养基为MS＋6-BA（0．5～1．0mg／L）；以茎段为继代材料的增殖系数均优于以顶芽为继代材料的增殖系数，同时顶芽的继代增殖系数以外源激素组合6-BA（1mg／L）＋NAA（0．01mg／L）为优，而茎段的继代增殖系数以外源激素组合6-BA（1．5mg／L）＋NAA（0．05mg／L）为优；壮芽培养基为Ms＋6．BA（0．5mg／L）＋NAA（0．2mg／L）；生根培养基为1／2MS＋NAA（0．03～0．1mg／L）。     

熏衣草组织培养研究

对熏衣草组织培养增殖和生根进行初步研究的结果表明：外植体类型、外源激素种类及浓度对增殖有显著影响，其中第一节段增殖系数最高；6-BA1mg／L IBA0．1mg／L最有利于芽的增殖；MS NAA0．5mg／L最适诱导生根。     

百合的离体培养及再生植株的快速繁殖

以川百合鳞片为外植体进行离体培养，获得了再生植株，并建起快速繁殖无性系。诱导芽的最适培养基为MS 1．0mg／L 6-BA 0．1mg／L NAA．平均每个外植体增殖个数为4．1；分化继代最适培养基为MS l.0mg／L 6-BA 0．5mg／L NAA，每代每株平均增殖3～4个芽；生根最适培养基为1／2MS 0．5mg／L IAA，10d后每株可长出4～6条根。     

广昌太空莲组培快繁研究初报

以广昌“太空莲 3 6号”子藕上的顶芽或侧芽为外植体 ,接种于不同激素配比的MS培养基上诱导不定芽 ,然后将不定芽转入较高激素配比的继代培养基上进行快速繁殖。试验结果表明 :芽分化最佳培养基为MS +6-BA 1 .5～ 2 .0mg/L +NAA 0 .0 5mg/L+0 .2 %活性炭 ,快速增殖培养基以MS +6-BA 0 .5mg/L +NAA 0 .0 5mg/L +KT 0 .2mg/L的效果最好     

TDZ与6-BA对魔芋不定芽诱导的效应研究

为了建立魔芋离体培养高效再生体系,研究了TDZ与6-BA对魔芋不定芽分化的效应。结果表明:(1)单独使用TDZ和6-BA或6-BA与TDZ、6-BA与NAA组合均能诱导魔芋愈伤组织分化形成不定芽,且TDZ与NAA组合有利于魔芋不定芽的分化,当培养基中激素配比为TDZ 1.0mg·L-1+NAA 0.1mg·L-1时,不定芽分化率可高达96.15%;(2)TDZ或TDZ与NAA组合对魔芋不定芽数量的增加非常有效,增殖系数显著高于单独使用6-BA或6-BA与NAA组合,培养基中TDZ为1.0mg·L-1时增殖系数最高,可达15.78。(3)相比于激素6-BA,TDZ更易于导致不定芽的白化现象,最高白化率可达28.37%,而培养基中NAA的适当添加,可在很大程度上降低魔芋不定芽的白化。TDZ 1.0mg·L-1与NAA 0.1mg·L-1配比,不定芽白化率降至7.56%,6-BA 2.0mg·L-1与NAA 0.1mg·L-1配比不定芽白化率为0。(4)TDZ对魔芋不定芽的伸长生长表现出较强的抑制作用,而6-BA对不定芽的伸长生长则表现出较好的促进作用,可见在继代培养中使用6-BA更有利于魔芋不定芽的伸长生长。     

驱蚊香草的组织培养技术

利用驱蚊香草茎段进行组织培养，研究了添加在培养基中不同激素组成、浓度、培养条件等因素对不定芽诱导、继代增殖、防止玻璃化以及生根的影响．结果表明：适于驱蚊香草不定芽诱导的培养基为MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．05mg／L，适于继代增值的培养基为MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．05mg／L．适于生根的培养基为配方为1／2MS＋IBA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L；用透气设施的封口材料明显地降低驱蚊香草的玻璃化；基质培养基生根优于琼脂培养基.     

圆齿野鸦椿芽继代增殖的影响因素研究

[目的]研究不同激素配比、蔗糖、活性炭等附加物质及光照对圆齿野鸦椿丛生芽增殖的影响,寻求最适圆齿野鸦椿试管苗增殖的培养基配方及培养条件,为圆齿野鸦椿组培快繁提供一些有益的参考。[方法]以圆齿野鸦椿初代培养的丛生芽为外植体,基础培养基为1／2MS,在不同激素配比、蔗糖、活性炭等附加物质的培养基中进行继代增殖培养,观察不同培养基及光照对圆齿野鸦椿试管苗芽增殖数量和玻璃化的影响。[结果]当培养基的激素配比为IBA0．1mg／L＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋琼脂7昏／L＋蔗糖30g/L,丛生芽增殖系数最高可达3．9倍,激素对芽增殖系数的影响为：NAA〉6-BA〉IBA;活性炭有抑制圆齿野鸦椿芽增殖、促进芽体高生长和降低玻璃化的作用;糖是增殖培养阶段不可缺少的成分;自然光照较日光灯照和暗培养效果好。[结论]激素的合理配比、蔗糖以及自然光照有利于圆齿野鸦椿芽继代增殖培养,活性炭有抑制圆齿野鸦椿芽继代增殖的作用。